三种化合物对石棉致HEL细胞增殖周期及c-fos癌基因转录活性改变的影响

目的寻求一种适宜的石棉表面改性剂。方法利用流式细胞技术测定细胞周期以及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术测定ｃｆｏｓ癌基因转录活性,观察几种化合物对温石棉促人胚肺（ＨＥＬ）细胞增殖作用的影响。结果将ＨＥＬ细胞与温石棉共同孵育后,其Ｓ期细胞所占比例增加,ｃｆｏｓ癌基因的转录活性也明显增强。用３种化合物预处理的石棉组,其Ｓ期细胞所占比例以及ｃｆｏｓ癌基因的转录活性均低于未处理石棉组。结论用上述３种化合物预处理石棉,均可不同程度地抑制石棉的促细胞增殖作用。     

三种化合物对温石棉促人胚肺细胞增殖作用的影响

为了探讨几种化合物对温石棉促人胚肺（ＨＥＬ）细胞增殖作用的影响,用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡温石棉１小时后,再将其与人胚肺细胞共同孵育,通过测定［３Ｈ］ＴｄＲ掺入量,来了解人胚肺细胞的增殖状况。结果显示,２．５～１０μｇ／ｍｌ的温石棉、时间作用在２４小时之内,或２０～８０μｇ／ｍｌ温石棉、时间作用在６小时之内均可促使人胚肺细胞增殖。与未处理温石棉组相比,经三种化合物处理的温石棉其促细胞增殖作用明显下降。提示,采用三种化合物溶液浸泡温石棉,有可能减轻温石棉的致癌危害性     

温石棉表面改性对人胚肺细胞转化过程中c—myc癌基？…

目的 观察３种表面改性剂对炽石棉致人胚肺细胞转化过程中ｃ－ｍｙｃ癌基因的影响。方法 采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ分析技术。结果 ｃ－ｍｙｃ癌基因转录水平随石棉染毒剂理的增高而增高,但经３种化合物预处理的石棉组的ｃ－ｍｙｃ癌基因转录水平均明显低于未处理石棉组,用等量柠檬酸铝,混合稀稀土或亚硒酸钠处理过的石棉组的ｍ－ｃｙｃ癌基因转录水平分别降低了８１．６％,６９．５％,８９．９％。     

三种化合物对石棉诱导人胚肺细胞产生过氧化氢抑制作用的 …

用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土及亚硒酸钠溶液浸泡温石棉１小时后，再将其与人胚肺（ＨＥＬ）细胞共同孵育，测定培养液中的过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）含量。结果显示，未经处理的温石棉可诱导ＨＥＬ细胞产生Ｈ２Ｏ２，并呈明显的剂量－反应关系。与未处理温石棉组相比，经３种化合物预处理的温石棉所致ＨＥＬ细胞产生的Ｈ２Ｏ２量明显降低，其抑制率随化合物浓度的增加而增高，呈一定的剂量依赖性。结果表明，用３种化合物预处理温石棉     

温石棉表面改性对人胚肺细胞转化过程中c-myc癌基因转录的影响

目的观察３种表面改性剂（柠檬酸铝、混合稀土和亚硒酸钠）对温石棉致人胚肺（ＨＥＬ）细胞转化过程中ｃｍｙｃ癌基因的影响。方法采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ分析技术。结果ｃｍｙｃ癌基因转录水平随石棉染毒剂量的增高而增加,但经３种化合物预处理的石棉组的ｃｍｙｃ癌基因转录水平均明显低于未处理石棉组,用等量柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠处理过的石棉组的ｃｍｙｃ癌基因转录水平分别降低了８１．６％、６９．５％、８９．９％。结论用上述３种化合物预处理温石棉,有可能减轻温石棉对人类的致癌危害性。     

氟化钠对乳鼠成骨细胞c—fos,c—jun基因表达及细胞增殖？…

目的 探讨氟对钠（ＮａＦ）对离体成骨细胞ｃ－Ｆｏｓ、ｃ－Ｊｕｎ基因表达的调控及细胞增殖的影响。方法 采用新生大鼠头盖骨分离成骨细胞,在不同浓度ＮａＦ（１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ、１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ、１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ）中进行培养,用四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞增殖,用免疫组化ＳＰ法结合计算机图像处理系统检测ＮａＦ诱导的ｃ－Ｆｏｓ、ｃ－Ｊｕｎ表达。结果 实验表明ＮａＦ可刺激成骨细胞增殖,并诱导成骨细胞     

温石棉改性前后对人胚肺细胞癌基因改变的比较

目的寻求一种适宜的石棉表面改性剂。方法利用斑点杂交和流式细胞技术观察柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠等３种化合物对温石棉致人胚肺（ＨＥＬ）细胞转化过程中ｃＨａｒａｓ癌基因和Ｐａｎｒａｓ小鼠抗体（Ｐ２１ｒａｓ）蛋白的影响。结果在温石棉染毒组，ｃＨａｒａｓ癌基因的转录水平及Ｐ２１ｒａｓ蛋白含量明显高于对照组。在上述３种化合物预处理的温石棉组，ＨＥＬ细胞ｃＨａｒａｓ癌基因的转录水平及Ｐ２１ｒａｓ蛋白含量均明显低于未处理温石棉组。结论用上述３种化合物预处理温石棉，有可能减轻温石棉对人类的致癌危害性。     

三种化合物对石棉诱导人胚肺细胞产生过氧化氢抑制作用的比较研究

用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土及亚硒酸钠溶液浸泡温石棉１小时后，再将其与人胚肺（ＨＥＬ）细胞共同孵育，测定培养液中的过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）含量。结果显示，未经处理的温石棉可诱导ＨＥＬ细胞产生Ｈ２Ｏ２，并呈明显的剂量反应关系。与未处理温石棉组相比，经３种化合物预处理的温石棉所致ＨＥＬ细胞产生的Ｈ２Ｏ２量明显降低，其抑制率随化合物浓度的增加而增高，呈一定的剂量依赖性。结果表明，用３种化合物预处理温石棉，均可抑制其诱导ＨＥＬ细胞产生Ｈ２Ｏ２。     

混合稀土和柠檬酸铝对温石棉致人胚肺细胞谷胱甘肽含量改变的影响

目的寻求一种适宜的石棉表面改性剂。方法用不同浓度的混合稀土或柠檬酸铝溶液浸泡温石棉１小时后,再将其与人胚肺（ＨＥＬ）细胞共同孵育,测定ＨＥＬ细胞的谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量。结果随着石棉剂量的增加或染毒时间的延长,ＨＥＬ细胞的ＧＳＨ含量明显降低。经混合稀土或柠檬酸铝预处理的石棉,其所诱导的ＨＥＬ细胞ＧＳＨ下降的程度明显减弱。结论用混合稀土或柠檬酸铝预处理温石棉,均可降低温石棉对ＨＥＬ细胞的毒性作用。     

几种化合物对石棉诱导人胚肺细胞产生超氧阴离子的抑制作用

用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土或硒酸钠溶液浸泡温石棉1小时后,再将其与人胚肺(HEL)细胞共同孵育,测定培养液中超氧阴离子(O₂^-)含量.结果显示,温石棉可诱导HEL细胞产生O₂^-.但与未处理温石棉组相比,经3种化合物预处理的温石棉所致HEL细胞产生的O₂^-量明显降低,其抑制率随化合物浓度的增加而增高,呈一定的剂量依赖性.表明用上述3种化合物预处理温石棉,均可抑制其诱导HEL细胞产生O₂^-.     

几种化合物对石棉诱发人胚肺细胞非程序DNA合成的影响

目的探讨几种化合物对温石棉诱发人胚肺（ＨＥＬ）细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的影响。方法用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡温石棉１小时后，再将其与ＨＥＬ细胞共同孵育，通过３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，测定了ＨＥＬ细胞的ＵＤＳ。结果温石棉可使ＨＥＬ细胞的ＵＤＳ显著增高，并呈明显的剂量－反应关系。与未处理温石棉组相比，经三种化合物处理的温石棉所致ＵＤＳ量均明显下降。结论采用适当化合物溶液浸泡温石棉，有可能减轻温石棉对人类的致癌危害性。     

蛋白激酶在青石棉处理的肺泡巨噬细胞培养上清液致肺成纤维细胞增殖中的作用

为探讨蛋白激酶在青石棉诱导的肺成纤维细胞增殖中的作用 ,本研究采用体外细胞培养技术 ,用兔肺泡巨噬细胞 (AM)和人胚肺成纤维细胞 (HEPF)组成体外模型 ,用 MTT法测定 HEPF的增殖活力 ,检测了蛋白激酶 (PKA、PKC和 TPK)的抑制剂和激活剂对青石棉诱导的 HEPF增殖的影响 ,以二氧化钛为阴性对照 ,标准石英为阳性对照。结果发现 ,PKA、PKC和 TPK的抑制剂和激活剂均能使青石棉诱导的 HEPF增殖受到抑制和激活 ,并随剂量的变化而变化 ,呈显著的剂量 -效应关系 (P<0 .0 1) ,且青石棉组被抑制和激活的程度强于各对照组。从 3种蛋白激酶的作用强度分析 ,发现 TPK信号通路在青石棉诱导的 HEPF增殖中的作用最强 ,其次是 PKC信号通路 ,PKA信号通路的作用最弱。提示 PKA、PKC和 TPK信号通路均参与了青石棉处理 AM上清液致 HEPF增殖过程 ,TPK信号通路可能起着主导作用 ,这为寻找石棉致纤维化因子的研究方向提供了参考。     

石棉表面改性对石棉所致人胚肺细胞毒性及超微结构改变的影响

目的研究温石棉及用柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠预处理的温石棉对人胚肺（HEL）细胞存活率及超微结构的影响。方法用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡温石棉1h后，再将其与HEL细胞共同孵育，测定细胞存活率及观察细胞超微结构。结果不同浓度的温石棉染毒4h或24h，均可使人胚肺细胞的存活率降低，而且其降低程度随石棉浓度的增加而增大，呈一定的剂量-效应关系。经三种化合物预处理的温石棉组HEL细胞存活率高于未处理温石棉组，但差异无统计学意义。从细胞超微结构的改变看，经三种化合物处理的石棉组均轻于单纯的石棉染毒组。结论温石棉染毒可使人胚肺细胞的存活率降低，致使细胞超微结构发生改变，但用三种化合物预处理温石棉，均可减轻温石棉的细胞毒性。     

三种化合物对温石棉生物学活性抑制作用的机制探讨

目的 研究经用柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡处理温石棉对温石棉表面元素含量的影响,探讨3种化合物对石棉生物学活性抑制作用的机制.方法 用浓度分别为250、500、1000μg/ml的柠檬酸铝溶液,125、250、500、1000μg/ml的混合稀土溶液或哑硒酸钠溶液浸泡温石棉纤维10min或1 h后,通过透射电镜,结合能谱分析,测定石棉纤维表面铝元素构成比;利用等离子发射光谱和质谱联用仪(ICP-MS)测定石棉纤维表面15种稀土元素的含量;利用荧光分光光度计间接测定石棉纤维表面硒元素含量.结果 温石棉纤维对柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠均有吸附作用,经不同浓度柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡处理10 min或1 h后,石棉纤维表面相应元素或离子的含量均随溶液浓度的增高而升高.结论 用柠檬酸铝、混合稀土和亚硒酸钠溶液处理石棉,均可改变石棉纤维表面元素的构成和含量.上述3种化合物处理石棉后,可能通过"封闭"石棉表面某些"活性位点",抑制石棉纤维的生物学活性.     

亚砷酸钠对人胚肺成纤维细胞增殖活性及细胞周期的影响

目的 探讨亚砷酸钠对人胚肺成纤维细胞(HELF)增殖活性及细胞周期的影响.方法 将体外培养的HELF细胞分别暴露于浓度为0(对照)、20、40、60 μmol/L的亚砷酸钠培养基24、48和72 h.采用噻唑蓝(MTr)法检测细胞活力,采用流式细胞仪检测细胞周期分布.结果 与对照组相比,各浓度亚砷酸钠染毒24、48、72 h后细胞抑制率均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);HELF细胞抑制率与亚砷酸钠浓度及作用时长均呈正相关(P＜0.05).HELF细胞G2+M期的比例仅在染毒24、48 h时均与亚砷酸钠染毒浓度呈正相关(P＜0.05).HELF细胞S期比例在染毒48 h时与亚砷酸钠染毒浓度呈负相关(P＜0.05).结论 亚砷酸钠染毒可降低HELF细胞的增殖活性,并能够选择性地将细胞阻滞在合成末期及分裂期(G2+M期).