沙美特罗联合玉屏风治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察沙美特罗与玉屏风颗粒联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法咳嗽变异性哮喘患儿174例随机分为治疗组86例和对照组88例,对照组给予沙美特罗气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予玉屏风颗粒治疗,比较2组临床治疗效果。结果治疗组临床治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗气雾剂联合玉屏风颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻。     

顺尔宁联合玉屏风治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的 探讨顺尔宁联合玉屏风治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将2011年3月至2013年2月在我院收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用随机数字表法分成三组,每组患儿50例,A组：玉屏风颗粒加顺尔宁;B组：顺尔宁组;C组：玉屏风颗粒组.用药疗程8周,观察三组的疗效情况,随访6个月,追踪三组患儿的复发情况以及不良反应情况.结果 A组、B组、C组治疗的有效率分别为94％、74％、76％;复发率分别为4％、166％、18％,A组疗效情况和B组进行对比,x2=8.748,P=0.013,差异具有统计学意义,A组与C组对比,x2=6.661,P=0.036,差异有统计学意义;复发情况两两对比差异无统计学意义,P＞ 0.05,三组患儿均无明显不良反应.结论 玉屏风联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘比单独用药疗效确切,复发率低,值得推广.     

西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各47例.对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药联合小儿止咳颗粒治疗.比较2组临床疗效、咳嗽症状消失时间、接受治疗总时间及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为91.5%高于对照组的72.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组咳嗽症状消失时间和接受治疗总时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现不良反应.结论 常规西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,可缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组给予西医常规治疗。治疗组加服自拟止咳平喘汤(麻黄、北杏、浙贝、瓜蒌、黄岑、桑白皮、前胡、紫苏、桔梗甘草),疗程1～2周。结果近期疗效总有效率治疗组为95%,对照组为80%,经统计学比较有显著性差异(P<0.01);远期疗效总有效率治疗组85%,对照组为65%;经统计学比较也有显著性差异(P<0.01)。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘更加有效、复发率低。     

阿奇霉素辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨阿奇霉素在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法将196例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组各98例。对照组常规给予扩张支气管药物综合治疗,治疗组加用阿奇霉素治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别是93.9%和71.4%。经统计学处理两组有极显著性差异(P<0.05)。未发现明显不良反应。结论阿奇霉素治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

中西医结合法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择清远市中医院收治的咳嗽变异性哮喘的小儿患者78例,随机分为两组,对照组39例采取西药进行治疗,观察组39例在西药治疗的基础上结合中药进行治疗,对两组的治疗结果进行比较分析。结果观察组总有效率为87.1%,对照组为64.1%,观察组优于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效优于单纯西医治疗,能促进患者尽快康复,降低了复发率。     

止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察止嗽散对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将110例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各55例,对照组给予口服沙丁胺醇、酮替芬、二氯苯那敏等;治疗组在对照组治疗方案的基础上给予止嗽散加减治疗。两周后比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为90．9％,优于对照组的总有效率（76．4％）（χ^2=4．25,P〈0．05）;6个月后咳嗽对照组复发率为60．0％,治疗组16．3％,两组差异有统计学意义（χ^2=22．18,P〈0．01）。结论常规治疗联合止嗽散加减能够明显的提高咳嗽变异性哮喘的疗效。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法100例咳嗽变异性哮喘患儿随机的分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上给予孟鲁司特口服治疗。1月后比较两组的临床疗效,并随访6月,观察两组的复发情况。结果治疗组的总有效率为92．0％,优于对照组76．0％（χ^2=4．762,P〈0．05）;6个月后复发率治疗组为12％,对照组为30％,两组差异有统计学意义（χ^2=4．883,P〈0．05）。结论孟鲁司特能够明显的提高咳嗽变异性哮喘的疗效。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率（93.33%）明显高于对照组治疗总有效率（81.33%）,研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的分析加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效及安全性。方法选取在我院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。两组患儿均予以常规西医治疗,观察组在常规治疗基础上再予以加味玉屏风汤联合艾灸治疗。两组患儿均连续治疗3个月为一疗程。比较两组患儿治疗前后临床症状率、淋巴细胞亚群变化,完成治疗后评价并比较两组患儿临床疗效,比较两组患儿治疗期间药物不良反应率。结果 (1)完成治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);(2)两组患儿治疗前淋巴细胞亚群CD⁺₃、CD⁺₄、CD⁺₈、CD⁺₄/CD⁺₈比较差异无统计学意义(P>0.05),完成治疗后,两组患儿CD⁺₃、CD⁺₄、CD⁺₄     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效和不良反应。方法将68例3—13岁确诊为CVA的患儿随机分为两组,对照组34例采用常规治疗,治疗组34例在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠治疗,观察咳嗽缓解及消失时间,并随访观察复发情况。结果治疗组显效25例,有效7例,无效2例,总有效率94．1％,对照组显效18例,有效10例,无效6例,总有效率为82．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效药物。     

孟鲁司特和布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的探讨孟鲁司特、布地奈德联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法选择86例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均43例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,两组均治疗3个月。结果治疗后两组的总体有效率相比较,具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论孟鲁司特、布地奈德差异联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

孟鲁司特治疗及预防小儿咳嗽变异性哮喘分析

目的观察孟鲁司特治疗及预防小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将71例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组36例和对照组35例，对照组予酮替酚口服，治疗组予孟鲁司特口服，连用6个月。结果两组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率比较，均有显著性差异（P〈0．01和P〈0．05），观察组优于对照组。结论盂鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好，可降低复发率。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将212例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各106例。在常规治疗基础上,治疗组加服孟鲁司特钠治疗,对照组加服酮替酚片治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组临床控制率和总有效率分别为45.28%、90.57%,高于对照组的35.85%、75.47%;不良发生率为4.72%,低于对照组的10.38%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

孟鲁司特治疗90例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将180例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,观察组90例,对照组90例。对照组给予盐酸丙卡特罗、酮替芬;观察组在对照组治疗方法的基础上,加用孟鲁司特。结果：观察组总有效率为84．44％（76／90）,对照组总有效率为70．07％（63／90）,两组相比差异显著（P〈0．05）。结论：孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,使用方便,依从性好,值得推广。     

玉屏风治疗小儿反复呼吸道感染

目的探讨玉屏风治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法将本院80例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组及对照组,对照组予常规应用抗生素或抗病毒药物及对症治疗,治疗组在常规治疗基础上加口服玉屏风颗粒。结果治疗后,治疗组IgA、IgM、IgG均较治疗前有明显升高,且显著高于对照组;治疗组的总有效率为95．0％,显著高于对照组的60．0％,以上差异有统计学意义（P〈0．05）。结论玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染,能明显改善患儿临床症状,从而改善患者的免疫力、降低小儿反复呼吸道感染的发病率,服用方便,依从性好,疗效满意,未见任何毒副反应,值得推广。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法咳嗽变异性哮喘患儿96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特。比较两组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、6个月复发率、不良反应,并评价疗效。结果观察组总有效率为95．83％（46／48）,对照组为83．33％（40／48）,差异有统计学意义（χ2=4．76,P〈0．05）。观察组咳嗽缓解时间、消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义（t=4．67、5．12,均P〈0．05）。观察组患儿随访6个月复发率为4．17％（2／48）,对照组为20．83％（10／48）,差异有统计学意义（χ2=5．54,P〈0．05）。两组患儿均未发生不良反应。结论孟鲁司特治疗疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,更快缓解症状,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(风热夹痰证)的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘(风热夹痰证)患儿70例,随机分为治疗组30例,中成药对照组和西药对照组各20例。治疗组予以黄龙合剂口服,中成药对照组予以麻甘颗粒口服,西药对照组予以孟鲁司特联合特布他林口服,3组疗程均为2周。结果:治疗组治愈7例(占23.3%),显效13例(占43.3%),有效8例(占26.7%),无效2例(占6.7%),总有效率93.3%;中成药对照组治愈2例(占10%),显效4例(占20%),有效6例(占30%),无效8例(占40%),总有效率60%;西药对照组治愈0例,显效1例(占5%),有效9例(占45%),无效10例(占50%),总有效率50%。3组总有效率比较,差异有高度统计意义(P0.01)。结论:黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法 80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)及观察组(40例);对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠口服,具体用药量根据患儿情况而定,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘获,疗效确切,且不良反应少,值得在临床上推广。