CPT-11联合5-FU/CF治疗晚期结直肠癌的研究

目的评价CPT—11联合5-FU／CF方案治疗晚期结直肠癌构临床疗效及毒副反应。方法全组29例，CPT-11180mg／m^2静滴90min，d1；CF200mg／m^2静滴2h，d1-2，5-FU 400mg／m^2静推后，5-FU 600mg／m^2用微量化疗泵持续静推22h，d1-2，每2周重复。治疗2周期后评价疗效。结果29例患者中CR 0例，PR11例，SD13例，PD5例，总有效率34.48％。主要毒副反应为迟发胜腹泻（Ⅲ/Ⅳ度发生率为34．48％）及中性粒细胞减少（Ⅲ/Ⅳ度发生率为27．59％。结论CPT-11联合5-FU／CF方案治疗晚期结直肠癌有效率高，毒副反应可以耐受，可作为晚期结直肠癌的一线或二线化疗方案。     

伊立替康联合5-Fu／CF治疗复发转移结直肠癌

目的观察伊立替康、5-Fu和CF联合化疗治疗复发转移结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法21例经病理及影像学证实为复发转移结直肠癌。化疗方案为：伊立替康180mg／m^2静滴90min,d1;5-Fu600mg／m^2,civ,22h,d1、2;CF200mg／d,在5-Fu之前2h静脉滴入,d1．20每2周为1个周期,2个周期后评价疗效及毒副反应。结果21例患者中完全缓解0例,部分缓解8例,稳定10例,进展3例,总有效率38．1％。毒副反应主要为腹泻9例（43％）,骨髓抑制16例（76％）,呕吐8例（38％）。结论伊立替康、5-Fu和CF联合化疗治疗复发转移结直肠癌的近期疗效肯定,耐受性好。     

健脾益肾膏联合FORFOX4方案治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的评价健脾益肾膏联合FORFOX4方案化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及毒性反应。方法经病理组织学或细胞学确诊的转移性结直肠癌患者61例,随机入治疗组和对照组。对照组：FORFOX4方案化疗：奥沙利铂（L-OHP）130mg/m2静滴2h,第1天,亚叶酸钙（CF）200mg/m2静滴2h,第1-5天,5-氟脲嘧啶（5-Fu）300mg/m2静滴6-8h,第1-5天,21d为1个周期。治疗组：FORFOX4方案化疗：奥沙利铂（L-OHP）130mg/m2静滴2h,第1天,亚叶酸钙（CF）200mg/m2静滴2h,第1-5天,5-氟脲嘧啶（5-Fu）300mg/m2静滴6-8h,第1-5天,21d为1个周期。同时联合应用健脾益肾膏发挥减毒、增效、扶正、补气等作用。以WHO、NCI标准分别对有效性和安全性进行评价。结果总有效率（RR）治疗组51.61%,对照组36.67%。差异有统计学意义（P〈0.05）。毒副反应发生率两组有显著性差异（P〈0.01）。结论健脾益肾膏联合FORFOX4方案化疗治疗转移性结直肠癌疗效肯定,毒性反应降低,是治疗转移性结直肠癌的有效而安全的方案,值得临床上推广应用。     

CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的:探讨CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌的疗效,及毒副反应,并与草酸铂(LOHP)联合5FU/CF组成的FOLFOX方案作比较。方法:选择60例晚期结直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用CPT-11联合5-FU/CF方案治疗,其中CPT-11 180mg/m2,静滴90 min,d1;CF 200mg/m2静滴2h,d1~2,5-FU 400mg/m2静推后,5-Fu 600mg/m2用微量化疗泵持续静推22h,d1~2,每2周重复1次。对照组采用草酸铂(LOHP)联合5FU/CF组成的FOLFOX4方案。治疗2个周期后,观察疗效及毒副反应。结果:观察组的有效率为63.3%,对照组的有效率为23.3%,观察组的有效率明显优于对照组,两组有效率比较,差异有显著性。两组不同分度的毒副反应比较,组间差异无显著性,但观察组的毒副反应发生率明显低于对照组,经统计学处理,差异有显著性。结论:CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌疗效好,毒副反应发生率较低,可作为晚期结直肠癌的一线或二线化疗方案。     

L—OHP联合5-Fu和CF治疗结直肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L—OHP）联合亚叶酸钙（CF）及氟尿嘧啶（5-Fu）方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法36例晚期结直肠癌患者应用5-Fu500mg/m^2,持续静脉滴注1～5d;CF200mg／m^2,1—5d,L—OHP130mg/m^2静脉滴入持续4h,1d;每3周重复1次。用药4个周期评价疗效。结果36例均可评价疗效。CR3例,PR15例,SD10例,总有效率为（CR＋PR）50％,临床受益率（CR＋PR＋SD）为77．78％;毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心、呕吐及骨髓抑制等,多数反应较轻,无严重毒副反应发生。结论L—OHP联合CF及5-Fu治疗晚期结直肠癌疗效确切,毒副反应轻,明显改善生活质量。     

重组人血管内皮抑素联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移的临床疗效和安全性。方法临床及病理组织学检查确诊的结直肠癌肝转移患者21例,均接受恩度联合FoLFox4方案治疗。恩度15rag加入生理盐水500m1静脉缓慢滴注,第1、14d间膈7天重复给药。FoLFox4方案具体为：奥沙利铂（L-OHP）85mg／m2,静脉滴入2h,第ld;亚叶酸钙（CF）200mg／m2,静脉滴入2h,氟尿嘧啶（5-FU）400mg／m2静脉推注后予以600mg／m2持续静脉滴入22h,第1、2d,每两周重复,28天为1周期。结果21例患者均可评价客观疗效和安全性,共完成42周期,平均为2周期,获CR2例,PR10例,SD3例,PD6例,客观有效率为57．1％（12／21）,疾病控制率71．4％（15／21）。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性,无4级毒副反应,无心率失常及出血发生。结论恩度联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移疗效较好,毒性低,安全可靠。     

联合化疗(FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的:联合化疗(FOLFOX4)方案,治疗晚期结直肠癌患者的疗效和毒副反应的观察。方法:21例晚期结直肠癌患者给予联合化疗方案,即:第1d给予,草酸铂(L-OHP)85 mg/m2静脉点滴3 h,亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉点滴2 h,5-氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/m2静脉推注,5-氟尿嘧啶600 mg/m2微泵持续22 h静滴。第2 d给予,亚叶酸钙200 mg/m2静脉点滴2 h,5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉推注,5-氟尿嘧啶600 mg/m2微泵持续22 h静滴。3周为1个周期,完成2个周期评价疗效和毒副反应。结果:21例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,总有效率42.9%。毒副反应主要是末梢神经异常、胃肠道反应(恶心/呕吐、腹泻)和骨髓抑制等。结论:联合化疗(FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌患者疗效好、毒副反应可以耐受。     

XELOX方案和mFOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的疗效与毒副反应观察

目的：观察XELOX（卡培他滨＋奥沙利铂）方案和mFOIFOX6（奥沙利铂＋5-Fu＋亚叶酸钙）方案治疗转移性结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法64例转移性结直肠癌患者随机分为XELOX组30例和mFOLFOX6组34例。 XELOX组给予奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,分早晚2次口服,连用14 d;3周为1周期。 mFOLFOX6组给予奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg/m2,静脉滴注2 h后予5-氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉推注,后续2400 mg/m2,持续静滴46 h,每2周重复,4周为l周期。患者均接受至少2周期的化疗。依据RESIST评价近期疗效,依据WHO标准评价毒副反应。结果XELOX组与mFOLFOX 6组有效率分别为43.3%和41.2%,两组中位疾病进展时间分别为5.5个月与6.0个月,差异无统计学意义（P〉0.05）;XELOX组恶心呕吐发生率显著低于mFOIFOX6组（P〈0.05）;XELOX组手足综合征发生率明显高于mFOLFOX 6组（P〈0.05）,但程度较轻,主要为Ⅰ-Ⅱ度。其他的毒副反应两组无明显差异（P〉0.05）。结论XELOX方案与mFOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌疗效确切且相似,毒副反应可耐受,XELOX方案更安全。     

FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

为观察FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副作用,选择42例经病理组织学诊断的晚期结直肠癌,采用FOLFOX4方案化疗,其中L-OHP 85mg/m2静滴2h d1;LV200 mg静滴2h d1-2,继以5-FU400mg/m2静滴d1-2,5-FU 600mg/m2 CIV人22h以上.14d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 ,42例总有效率17例(40.5%),完全缓解率2例(4.8%),部分缓解率15例(35.7%),无变化15例(35.7%),进展10例(23.8%).主要的毒副作用为神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐等,全组未见肝肾功能和心脏损害,无治疗相关性死亡患者,也无因毒性反应而延缓化疗者.FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效较好,毒副反应能耐受,值得临床推广使用.     

奥沙利铂联合LF方案治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的 观察L-OHP联合LF方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 L-OHP 100mg，静滴2h，d1、d8应用，CF 100mg，静滴2h，d1～d5应用，5FU 0．75静滴6～8h，d1～d5。3～4wk为一周期。结果 近期有效率60％，毒副反应轻微。结论 L-OHP联合LF方案治疗无孔不入胃癌有一定疗效，毒副反应轻微，有临床应用价值。     

FOLFOX6方案治疗45例进展期胃癌的临床观察

目的观察FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法45例晚期胃癌采用L-OHP135mg/m^2,d1;CF200mg/m^2,d1;5-Fu400mg/m^2,d1,5-Fu2400~3000mg/m^2,CIV（46h）,每14d为1周期,完成2周期后评价疗效。结果总有效率（CR＋PR）44.45%,CR6.67%,PR37.78%,NC40.00%,PD13.33%,主观症状缓解率73.4%。最常见的毒性反应为血液学毒性、神经毒性及胃肠道毒性。结论FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效可靠,毒性反应可以耐受。     

应用FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌23例疗效分析

目的　评价FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和毒性。方法　奥沙利铂(OXA) 85mg/m2 ,静脉滴注2h ,d1;亚叶酸钙(CF) 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注2h ,d1～2 ,接5 氟脲嘧啶(5 Fu) 4 0 0mg/m2 静脉推注d1～2 ,再接5 Fu 6 0 0mg/m2 ,持续静脉滴注(civ) 2 2h ,d1～2 ,每两周为一周期。结果　全组2 3例患者,总有效率(CR +PR)为4 7.83% ,中位肿瘤进展时间(TTP)为8.3月。主要毒副反应为外周神经感觉异常、口腔粘膜炎、骨髓抑制、恶心呕吐和腹泻,但多为Ⅰ～Ⅱ度。结论　FOLOX4方案治疗晚期大肠癌疗效较高,毒副反应可耐受。     

EPLF方案治疗晚期胃癌32例临床研究

目的 评价ELEP方案治疗晚期胃癌的疗效,毒副反应。方法 表阿霉素(EPI)60 mg/m2,静脉推注,第一日;顺铂(DDP)30 mg/m2,静脉滴入2 h,第1～5日。甲酰四氢叶酸钙(LV)150 mg/m2,静脉推注,第1～5日。氟尿嘧啶(5-FU)500 mg/m2,静脉点滴,持续16 h,第1～5日。28 d为一周期。结果 32例中,CR3例(占9.4%),PR12例(占37.5%),总有效率(CR+PR)为46.9%(15/32)。中位缓解期为3.4个月,中位生存期为7.8个月。主要毒副反应为剂量限制性骨髓抑制,其中Ⅲ°～Ⅳ°占15.6%(占5/32),需要配合G-CSF的应用。心电图改变为2例(占6.25%)。结论 EPLF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,可作为一线用药。     

奥沙利铂联合5-FU、FA治疗大肠癌31例疗效分析

目的 :评价国产奥沙利铂联合 5 -FU、FA治疗大肠癌的临床疗效和不良反应。方法 :患者 3 1例 ,奥沙利铂13 0mg/m2 静脉滴注 2小时d1 ,5 -FU 3 0 0mg/m2 静脉持续注射 2 4小时d1 ～d5 ,FA 10 0mg静脉滴注 2小时d1 ～d5 ,2 1d为 1周期 ,治疗 2周期后评价疗效。结果 :在 3 1例中 ,部分缓解 12例 ,有效率 3 8.7% ,主要不良反应为感觉神经毒性及贫血 ,胃肠道反应轻可耐受。结论 :该方案是治疗大肠癌的有效方法 ,毒副反应轻。     

FOLFOX7方案治疗晚期大肠癌37例疗效观察

目的 :观察FOLFOX7方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法 :对 3 7例晚期大肠癌患者 ,用草酸铂 (L -OHP) 13 0mg/m2 ,静脉滴注 2～ 3小时 ;亚叶酸钙 (CF) 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2小时 ;氟尿嘧啶 ( 5 -Fu) 40 0mg/m2 在CF滴完后静推 ,其后再予 5 -Fu 2 .4～ 3g/m2 深静脉连续滴注 48小时 ,2周重复一次 ,两次为一疗程 ,治疗 2疗程后评价疗效。结果 :3 7例中CR 4例 ,PR 14例 ,SD 13例 ,PD 5例 ,总有效率 (CR +PR)为 48.6%。主要毒副作用是感觉神经毒性。结论 :FOLFOX7方案治疗晚期大肠癌效果良好 ,不良反应能耐受 ,值得推广使用     

奥沙利铂联合不同使用方法5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙方案治疗晚期结肠直肠癌对比研究

目的比较奥沙利铂(L-OHP)联合不同使用方法5-氟尿嘧啶,亚叶酸钙(5-Fu/FA)方案治疗晚期结肠直肠癌的疗效及不良反应。方法62例患者均可参加疗效评价,ArmA方案32例,ArmB方案30例,AnnA方案：L-OHP 130mg/m~2静滴d1；FA200mg/m~2/d,5-Fu 425mg/m~2/d分别静滴,均d1-5,每3周重复,3周为1周期。ArmB方案：L-OHP 85mg/m~2静滴d1；FA200mg/m~2/d静滴后,5-Fu400 mg/m~2/d静推,然后5- Fu600mg/m~2/d持续微量泵注射22小时,d1-2,每2周重复,4周为1周期。结果ArmA方案CR1例,PR14例,总有效率46．9％。ArmB方案CR1例,PR11例,总有效率40％。均较少严重不良反应。结论L-OHP联合不同使用方法5-Fu/FA方案治疗晚期结肠直肠癌均有较高疗效,毒副作用相近。     

草酸铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗26例晚期胃癌临床观察

目的研究草酸铂（OXA）、氟尿嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（CF）联合化疗对晚期胃癌的临床疗效及其毒副作用。方法对26例晚期胃癌患者采用OXA130mg／m^2静脉滴注2hdl，CF200mg／m^2静脉滴注2hdl-5．5-FU300mg／m2静脉滴注4hdl-5、3周为1周期，对照组25例治疗方案采用顺铂（DDP），和氟尿嘧啶，3周为1周期，均连用3周期后评定疗效，按WHO标准进行疗效评定。结果试验组共治疗26例，PR13例，SD8例，PD5例，有效率为50％，对照组有效为28％，不良反应主要为感觉神经毒性，胃肠道反应，血液毒性轻微。结论OXA＋5＋FU＋CF是治疗晚期胃癌安全有效的方案。     

草酸铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察草酸铂联合亚叶酸钙,5-氟尿嘧啶（OXA—LV5FU2）方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法草酸铂（L-OHP）100mg／m^2,静脉滴注3h,第一天;亚叶酸钙（LV）200mg／m^2,静脉滴注2h后推注5-氟尿嘧啶（5-Fu）400mg／m^2,后续5-Fu600mg／m^2,静脉持续输注24h,第1,2天。每2周重复,行4周期（8周）治疗后判定疗效。结果人组观察30例,其中行原发灶切除者11例,未切除者19例。可评价疗效者29例,其中完全有效（CR）3例（10.3％）,部分有效（PR）12例（41.4％）,稳定（SD）11例（38．0％）,进展（PD）3例（10.3％）。总有效率（0RR）51．7％（15／29）,初治（一线）ORR66．7％（12／18）,复治（二线以上）ORR27.3％（3／11）,中位无进展期（mTTP）4．8个月,中位总生存期（mOS）7．8个月。30例中不良反应为3度者9例,其中白细胞减少4例（13．3％）,恶心、呕吐3例（10．0％）,外周神经感觉异常及转氨酶升高各1例（33％）。无化疗相关死亡。结论OXA-LV5FU2方案治疗晚期胃癌疗效良好,不良反应轻而且安全。     

不同给药途径的新辅助化疗对胃癌患者的术前影响

目的新辅助化疗在胃癌的治疗中占有重要地位,不同给药途径的化疗方案在疗效以及化疗不良反应上存在较大差别。文中探讨术前动静脉结合的新辅助化疗对胃癌患者的术前影响。方法 32例临床诊断为Ⅲ、Ⅳ期的局部进展期胃癌患者接受术前动静脉结合的FLEEOX方案:氟尿嘧啶370 mg/m2,缓慢静脉滴注,第1至第5天;亚叶酸钙200 mg,静脉滴注,第1至第5天;奥沙利铂120mg/m2、表柔比星30mg/m2、足叶乙甙70mg/m2,动脉介入注射到癌肿所在部位,第6、20天,每5周重复1次,共治疗2个疗程。同期收治的18例Ⅲ、Ⅳ期局部进展期胃癌患者接受XELOX方案:奥沙利铂130mg/m2,4h内静脉滴注,第1天;口服卡培他滨850 mg/m2,2次/d,持续2周,每3周重复1次,共治疗2个疗程。根据美国国家癌症研究所CTC3.0版标准评价化疗毒性反应,观察比较不同治疗方案对胃癌患者生活质量、不良反应、临床症状及营养状况等影响。结果 FLEEOX组患者化疗后的前清蛋白、体重指数(body mass index,BMI)均显著高于XELOX组患者;进食哽咽、食欲不振等临床症状也较XELOX组患者有明显改善;在肝肾功能损害、骨髓造血功能抑制、恶心、呕吐等化疗相关毒性反应方面,2组患者差异无统计学意义。结论 2组进展期胃癌患者均可耐受新辅助化疗方案的毒性反应。FLEEOX方案可更加有效地改善肿瘤患者营养状况及相关临床症状,提高术前的生活质量。