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相似文献
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1.
采用聚合酶链反应(PCR)技术检测人型结核菌DNA,其敏感性为100fg。在特异性实验中,仅人型、牛型结核菌及卡介苗出现240bp扩增带,其他所试细菌均未出现扩增带。42例结核性胸水PCR法、培养、涂片结核菌阳性率分别为38.1%、4.8%、0,癌性胸水三种方法均阴性。结果表明,用PCR技术检测胸水中结核菌较传统的方法具有快速、敏感、特异的优点,对胸水的鉴别诊断具有重要意义。  相似文献   

2.
目的探讨PCR—TB-DNA在结核性胸膜炎早期诊断的临床价值。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术对48例结胸胸水进行结核菌DNA检测,同时检测胸水结核菌、结核抗体及皮肤PPH试验,并设26例非结核性胸水作对照组,进行上述指标测定。结果48例结核性胸水涂片抗酸染色、皮肤PPD试验、结核抗体和PCR检测阳性率分别为8.33%、20.83%、81.25M和68.75%,后二者显著高于前二者(P均<0.01),而且,PCR阳性结果出现早于结核抗体。结论PCR对结胸胸水有早期病原学诊断价值。  相似文献   

3.
应用聚合酶链反应(PCR)技术对78例患者的痰、支气管肺泡灌洗液(BALF)和胸水标本进行结核菌检测;并同时进行涂片抗酸染色、皮肤结核菌素试验及血结核菌抗体检测。结果:PCR阳性率为46.15%,与涂片镜检、结核菌素试验强阳性、血结核菌抗体阳性率(分别为3.85%、17.95%、11.54%)相比均有显著性差异(P<0.05)。由此可见PCR方法比传统方法具有更高的结核杆菌检出率。  相似文献   

4.
目的本研究应用聚合酶反应(PCR)技术对216例(结核性胸水156例,非结核性胸水60例作为对照)胸水进行结核DNA检测,并与传统的方法比较,结果表明结核组胸水的阳性率PCR为56.4%涂片抗酸染色为3.8%,培养为5.1%PCR阳性率与涂片和培养比较,差异有显著性(P〈0.01),非结核对照组胸水的阳性为13.3%涂片,培养0%,提示PCR技术检测胸水中结核菌DNA是诊断结核性胸水的一种快速方法  相似文献   

5.
胸水PCR,ADA及结核菌培养对结核性胸腔积液诊断的意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
对53例胸腔积液患者同时进行PCR、ADA及胸水结核菌培养,其中结核性胸腔积液37例,三项检查的阳性率分别为83.8%、54.1%及10.8%,PCR检测阳性率显著高于ADA(P<0.025)及结核菌培养(P<0.001)。对照组16例非结核性胸腔积液中PCR阳性3例,均为癌性胸水。结果表明,PCR技术特异性高、快速、敏感,为结核性胸腔积液的快速诊断提供了更为有效的手段。  相似文献   

6.
应用聚合酶链反应技术检测43例结核性胸水和21例非结核性胸水,并与涂片镜检和分离培养方法比较,结果,结核性胸水PCR阳性率62.78%,涂片镜检13.95%,培养6.975,非结核性胸水有1例PCR检测阳性,另两种方法均阴性,表明PCR具有早期,快速,高特异和高敏感性等优点,是检测胸水结核杆菌的有力手段。  相似文献   

7.
应用聚合酶链反应技术对45例胸水,3例脑脊液进行结核菌DNA检测,并同时与胸水及CSF涂片抗酸染色进行比较。结果;30例结核性胸水涂片抗酸染以和PCR检测阳性率分别为0%和43.3%,后者显著高于前者。结核性脑膜炎CSF的PCR检测阳性率为50%。  相似文献   

8.
为观察胸水结核抗体与结构菌DNA联合检测在结核性胸膜炎中的诊断价值,本文对134例不同时进行结核菌涂片,培养、结核菌DNA扩增(PCR法)及结核抗体(ELSIA法)的检测。结果显示:75例结核性胸水中,4项检查的阳性率依次为6.7%、13.3%、66.7%,88.0%。经统计学处理,后2项显著高于前2项。结核抗体与结核菌DNA同时阳性48例,阳性吻合率64.0%,59例非结核性胸水中,涂片、培养均  相似文献   

9.
采用PCR技术检测67例胸水标本中的结核杆菌DNA,并与细菌学检查(细菌培养)进行对比观察,结果表明:用PCR方法检测结核性胸水中结核杆菌DNA阳性的检测率达52.24%(35/67);胸水细菌培养出结核杆菌者13.46%(7/52),两者相比具有高度显著性(p<0.01)。对3例大量的结核性胸水患者进行动态观察,经抗痨治疗2~3周后复查胸水PCR仍为阳性。认为PCR是敏感、快速、特异性的方法,对结核性胸水诊断和治疗具有实用价值。  相似文献   

10.
王国杨  黄澄 《北京医学》1995,17(4):204-206
采用聚合酶链反应(PCR)对35例结核性胸膜炎(结胸)患者胸水进行检测,共18例阳性,阳性率为51.4%,其中3例涂片结核菌阳性及2例经胸膜活检病理证实,共5例结胸患者胸水PCR均为阳性,而对照组的20例非结胸患者仅1例阳性,后胸水培养证实此例阳性患者为肺腺癌合并结核的亚临床感染。结果提示PCR是结核性胸膜炎快速、灵敏度高、特异的诊断方法。  相似文献   

11.
我们应用聚合酶链反应(PCR)技术,检测临床诊断肺结核菌DNA,同时检痰涂片及痰培养结核菌。结果PCR的阳性率为74.30%,痰涂片阳性率为2.08%,痰培养的阳性率为7.70%。经统计学处理,前者均高于二者,P均<0.001。说明PCR技术可快速高效检测肺结核病人结核菌的DNA。  相似文献   

12.
杨昌南 《广州医药》1996,27(1):47-47
采取PCR技术,结核抗体ELISA法,痰涂片三种方法,对89例肺部发症病灶患者进行结核菌检测,阳性率分别为42.6%,28.1%,10%,三者间均有显著性差异,提示临床常规进行PCR结核菌检测,将有利于防止结核病的漏诊。  相似文献   

13.
应用嵌套式聚合酶链反应(nestedPCR)法检测结核菌DNA,所用内、外两对寡核苷酸引物衍生于37.7u(38kDa)蛋白抗原b的编码(Pab)DNA序列。对6种抗酸分枝杆菌和10种非分枝杆菌DNA进行扩增,经琼脂糖凝胶电泳和溴化乙锭染色证实,只有人型结核杆菌、牛型结核杆菌和卡介苗(BCG)出现322bp特异扩增带,而其他菌种未见此种扩增。第1步和第2步PCR分别检测到的最低限量为10pg和10fg的靶DNA。采用此法检测72份临床标本,结果显示:该技术具有特异性强、敏感性高、快速简便的优点,尤适用于肺内外结核的早期诊断。  相似文献   

14.
目的:探讨聚合酶链反应(PCR)对结核病的诊断价值。方法:应用PCR技术检测47份结核病患者的各种临床标本,并与传统细菌学检测结果比较。结果:PCR检测阳性率为57.45%(27/47),明显高于传统细菌学检测者(17.02%,8/47)(P〈0.005)。其中,PCR检测胸膜结核性胸水与脑膜结核性脑脊液的阳性率均显著高于传统学检测者(P〈0.05)。PCR检测的假阳性率为5.13%(4/78),  相似文献   

15.
目的:进一步评价多聚酶链式反应(PCR)技术在诊断结核性胸膜炎中的使用价值。方法:采用涂片法和PCR技术,对74例(结核性42例,癌性32例)胸腔积液进行检测,并加以对照和比较。结核病例组和肺癌对照组均按金标准产生,两组的一般情况具有可比性。结果:涂片法检查结核性胸液阳性率为9.5%,对照组阳性率为3.1%;PCR检测结核性胸液阳性率为71.4%,对照组阳性率仍为3.1%。两法相比,PCR技术灵敏度明显高于涂片法。结论:提示PCR技术在结核性胸膜炎的病原学诊断中具有较高的优越性。  相似文献   

16.
PCR技术检测胸腹水中结核杆菌   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用PCR技术对56份临床胸腹水标本进行结核菌DNA检测。结果;20例肝硬变,肝癌,肾病等非结核性胸腹水TB-DNA均呈阴性,而36例临床已确诊为结核性胸膜炎,结核性腹膜炎的腹水中TB-DNA阳性率为69.44%,且可在当天完成人武部实验。  相似文献   

17.
采用PCR技术对56份临床胸腹水标本进行结核菌DNA(TBDNA)检测。结果:20例肝硬变、肝癌、肾病等非结核性胸腹水TBDNA均呈阴性,而36例临床已确诊为结核性胸膜炎、结核性腹膜炎的腹水中TBDNA阳性率为69.44%,且可在当天完成全部实验。提示:PCR系统检测胸腹水中的TBDNA,其敏感性及特异性均优于传统的胸腹水培养、涂片及腺苷脱氨酶(ADA)活性测定等试验,且不受抗痨药物的影响,活力低下菌、死菌均可检出。  相似文献   

18.
进一步评价多聚酶链式反应技术在诊断结核性胸膜炎中的使用价值。方法;采用涂片法和PCR技术,对74例胸腔积液进行检测、并加以对照和比较。结核病例组和肺癌对照组均按金标准产生,两组的一般情况具有可比性。结果:涂片衍检查结核性胸液阳性率为9.5%,对照组阳性率为3.1%,PCR检测结核性胸液阳性率为71.4%,对照组阳性率仍为3.1%。  相似文献   

19.
采用PCR技术涂片,培养检测56例老年肺结核痰结核菌,结果PCR检测阳性率为78.6%,显著高于涂片与培养的阳性率。  相似文献   

20.
陈元栋  曹留斌 《苏州医学院学报》1999,19(11):1173-1173,1188
对61例拟诊为结核病和10例正常胎儿肺组织的石蜡包埋组织分别进行组织化学方法(抗酸染色)和PCR检测结果,结核组61例中,抗酸染色阳性28例,阳性率为45.9%,PCR检测阳性40例,阳性率为65.6%。两种方法阳性检出率差异显著(P〈0.005)。对照组10例,两种方法检测均为阴性。结果表明:PCR检测石蜡组织中的结核菌,具有较高的灵敏度和特异性。  相似文献   

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