起搏器综合征(附12例报告)

<正> 永久性心脏起搏在治疗严重过缓型心律失常中是最有效的方法。心室按需型(ⅤⅥ)起搏器(pacemaker, PM)目前在我国是临床上最常用的一种类型,绝大多数患者植入ⅤⅥ型PM后均可取得良好的治疗效果,少数患者建立心室起搏后,在起搏器工作正常的情况下可出现乏力、眩晕、精神恍惚,血压下降或心功能不全等起搏器综合征(pacemaker syndrome, PS)的临床表现。临床资料一、一般资料 1.一般资料:自1975年至1991年12月,我们共首次植入PM284例,其中AAI5例,DDD8例。ⅤⅥ型271例(包括ⅤⅥR4例);男154例,     

腕管综合征治疗(附12例报告)

腕管综合征临床上并不少见 ,2 0 0 0年 1月— 2 0 0 2年 5月我院骨科收治腕管综合征 12例 ,通过手术治疗 ,取得较好疗效 ,报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　本组共 12例 ,其中男 8例 ,女 4例 ,年龄 12～ 6 2岁 ,平均 32岁。左腕 5例 ,右腕 7例 ,发病时间 6个月～3年 ,平均 1.2年。病因 :腕骨陈旧性骨折 5例 ,桡骨下段陈旧性骨折 2例 ,腕部外伤 2例 ,手工操作者 3例。1.2　临床特点　患者有腕部损伤或劳损病史 ,初期表现为拇指、示指、中指感觉麻木、疼痛 ,腕部活动后症状减轻 ,中晚期为拇、示、中三指感觉迟钝 ,屈伸活动受限 ,大鱼际肌…     

Mirizzi综合征的诊治体会(附12例报告)

目的：探讨Mirizzi综合征的诊治特点，方法，回顾性分析12例Mirizzi综合征患者的临床资料。结果：胆囊结石病史长，合并胆囊萎缩，结石嵌顿及反复有黄疸，胆管炎发生是其临床特点。术中胆道造影对该病术中诊断有意义。手术方式依其病理分型而定。     

脂肪栓塞综合征治疗体会(附12例报告)

脂肪栓塞综合征（Fat Embolisim Syndrome,简称FES）是骨折早期最严重的并发症之一,临床上常常误诊误治。我院1988年至1998年共收治12例,经积极治疗,11例救治成功,1例抢救无效死亡。本文对FES的发病机制、诊断、治疗、预防等进行了进一步的讨论。     

预激综合征并发快速心律失常(附12例报告)

预激综合征并发快速心律失常临床少见,现将我院近年来所收治的12例作一简要报道。本组12例中,男7例,女5例,年龄22～55岁,病程最短30天,最长30年。有器质性心脏病6例,其心律失常类型有反复性心动过速史10例次,阵发性房颤4例次,房扑1例次。心动过速发作时,7例有心悸、胸闷和/或胸痛,4例头昏,3例心衰,6例低血压、休克,2例出现阿—斯二氏综合征;     

臀中皮神经卡压综合征(附12例报告)

目的：探讨臀中皮神经卡压综合征的临床特点。方法：总结近10年来12例臀中皮神经卡压综合征病历,对其病因,病理,临床特点进行分析并提出诊治方法。结果：所有病例均为骶髂后部剧裂疼痛,不伴有运动感觉障碍,其中3例为腰椎间盘手术后发生,局部利多卡因阻滞有良好效果。结论：臀中皮神经卡压综合征是造成骶臀痛的原因之一,局部浸润阻滞有良好效果。     

真菌败血症(附12例报告)

真菌败血症是一种严重而危险的全身性真菌感染。病原菌侵入血流后,可以在血液循环及组织器官内生长繁殖,产生毒素,引起寒战、高热、昏迷等毒血症表现。若不及早诊治常易引起死亡。本文报告12例中有10例死亡。 真菌败血症的诊断,生前主要靠血培养及多途径培养来确诊,死后则靠尸解来证实。本     

耳部疤痕疙瘩(附12例报告)

<正> 耳部疤痕疙瘩系由耳部各种原因的外伤引起的耳部瘤样病变,国人少见。1972年,Liang曾报告耳部疤痕疙瘩40例,均为黑人患者。我们在1988年9月～1990年9月在援赞比亚医疗队工作中收治耳部疤痕疙瘩患者12例,17耳,现报告如下。     

阑尾肿瘤(附12例报告)

<正> 阑尾肿瘤比较少见,我们从1976年1月至1986年1月共收治12例,报告如下。临床资料年龄、性别:男6例,女6例,最小18岁,最大71岁,30岁以下2例,31～50岁3例,51～60岁5例,61岁以上2例。临床表现:所有病例均有阑尾炎或类似阑尾炎的右下膜疼痛病史,其中3例在近1年内有多次反复发作史。4例可在右下腹扪及包块,约3×4cm～5×7cm。3例由于肿瘤破溃,粘液瘤种植引起肠梗阻。所有病例术前都未能明确诊断,其中误诊为阑尾炎者7例,阑尾炎脓肿1例,回盲部肿瘤1例,肠梗阻3例。体温:38℃以上1例,38℃以下低热8例,正常体温3例。化验检查:白细胞计数在1万以上者仅3例,中性     

原发性胆囊癌(附12例报告)

<正> 原发性胆囊癌约占恶性肿瘤的3～4％,是消化道第5位常见恶性肿瘤,我院曾收治12例,报告如下。临床资料:本组患者男性2例,女性10例,年龄43～74岁,平均54岁。症状及体征:本组病例均有右上腹阵发性疼痛伴腹胀病史,最长10年,最短月余。     

男性乳腺癌(附12例报告)

<正> 男性乳腺癌罕见,发病年龄、临床表现、病理类型及预后均与女性乳腺癌有所不同,我院自1965—1993年间共收治男性乳癌12例(13侧)。占同期两性乳癌的1.06％。本文对此组病人作一简要临床分析。     

创伤性闭经(附12例报告)

门诊人工流产一般采用电吸括宫,多数在妊娠45～70天施术。过去多着重注意出血、感染、损伤、流产不全等可能发生的并发症,而对术后子宫粘连未引起注意,以致漏诊误诊不少。本文就所见21例的结合文献,讨论本病的病因、发病机理、处理及预防。     

新生儿肠穿孔(附12例报告)

肠穿孔是新生儿少见的外科急腹症。自1980年元月～1987年12月,我科共收治了新生儿肠穿孔12例,其中男9例,女3例,年龄3天以内2例,4～7天8例,7天以上2例。12例全部经手术治疗,存活8例,死亡4例。一般资料与治疗结果临床表现主要有三点:(1)面色发绀,拒食,四肢厥冷,呼吸困难。(2)呕吐和腹胀,严重可有腹壁及阴囊水肿。(3)腹肌紧张,肠鸣音减弱或消失。腹部立位X线平片都可以发现膈下有游     

尿道憩室(附12例报告)

尿道憩室多见于女性,常是反复性尿路感染的根源。1962～1980年间本科共收治12例,男5例,女7例,男性患者均并发憩室内结石。发病年龄18～53岁,平均37岁。常见症状在男性为排尿困难及阴囊漏尿,女性为尿频、尿痛、性交痛及尿后滴尿不净。     

闭锁综合征(附3例报告)

本文报告了3例闭锁综合征。从解剖、生理学角度对其临床表现进行了分析和阐述,结合文献对闭锁综合征进行了较为系统、全面的复习。     

sturge-Weber综合征(附10例报告)

作者介绍了10例Sturge-Weber综合征的临床检查概况,并对其发病机理、系统表现、治疗和预后进行了讨论,指出本综合征眼部病变早期检查、早期治疗对挽救视力的重要性。     

X综合征(附5例报告)

1967年Likooff等[1]报道了一组具有典型劳力性心绞痛发作，运动试验阳性而冠状动脉造影正常的病人，此类患者在冠脉造影病例中占10～30％。1973年Kemp等[2]，将此类心绞痛命名为X综合征。近几年来国内有关X综合征的研究陆续有所报道，现将我院近几年来遇到的5例，结合文献作一介绍。1病例报告例1：女，55岁，反复胸闷4年余，发作性胸骨后压榨样疼痛4月余，先后发作3次住院。胸痛发作与运动有关，胸痛持续时间约10～20分钟不等，无放射痛，不伴冷汗、头晕等，经体息或口服异乐定后症状缓解。心率82次／分，血压15／9KPa，心肺未见异常。Ho…     

Peutz-Jeghers综合征(附5例报告)

Peutz—Jeghers综合征是一种罕见的家族性显性遗传病,临床少见,较易误诊,本院曾收治5例,现报告如下:1病例资料 例1女,24岁。反复上腹痛10年,加重伴呕吐2d。无家族史。体格检查:口唇、颊粘膜、手掌、足底均有色素斑。腹胀,可见肠型,叩鼓,脐右侧可扪及约5cm×4cm肿块,质韧,边界清,压痛,活动,肠鸣音亢进。X线透视腹部见液平,提示:肠梗阻。剖腹探查:在回肠中上段见回回型     

Cockayne''''s综合征(附三例报告)

Cockayne's综合征系家族性遗传性疾病,自1936年Cockayne首先报导以来,国外文献至今仅报告30多例,作者尚未见国内有报道。本科于1982年曾遇姐妹三人发病,报通如下。 病例报告 例1,女,9岁,住院号32179。于出生后第二年五、六月份开始,面部皮肤经日光照射后,先发红,继之变紫,变黑,最后呈片状和糠麸状脱皮,脱皮后皮肤变白,以后渐转正常。两颧部及鼻尖部尤为明显,于冬春季好转,夏季加重。一岁半     

Crow-Fukase综合征(附4例报告)

报告4例 Crow-Fukase 综合征。该综合征的主要表现:1.多发性周围神经病变;2.脏器损害;3.内分泌功能障碍;4.骨髓中浆细胞增生或血清 M 蛋白增多:5.多发性骨髓瘤;6.皮肤改变;7.颅内压及脑脊液蛋白增高。本文对其多系统损害的特点、诊断标准、发病机制及治疗进行了讨论。激素治疗