WLGY-801型肝病治疗仪辅助治疗慢性肝病60例疗效观察

自2004年1月以来,我们使用WLGY-801型肝病治疗仪辅助治疗慢性肝病60例,效果满意.现报告如下.     

大剂量腺苷蛋氨酸治疗严重慢性肝病致高胆红素血症患者的疗效

目的研究大剂量腺苷蛋氨酸治疗严重慢性肝病所致高胆红素血症老年患者临床疗效。方法 100例严重慢性肝病所致高胆红素血症老年患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组采用腺苷蛋氨酸治疗,剂量为2 000 mg/d。对照组采用腺苷蛋氨酸治疗,剂量为1 000 mg/d。比较两组一般临床资料、治疗前后总胆红素、肝功能:谷草转氨酶、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、凝血酶原时间。结果观察组和对照组一般临床资料无统计学差异(P>0.05);治疗2 w后,观察组总胆红素明显低于对照组(t=8.053 1,P<0.000 1);治疗4 w后,观察组总胆红素也显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,观察组谷草转氨酶、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、凝血酶原时间与对照组无统计学差异(P>0.05);治疗后,谷草转氨酶、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、凝血酶原时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论大剂量腺苷蛋氨酸治疗严重慢性肝病所致高胆红素血症老年患者临床疗效良好,能显著提高治疗效果和改善肝功能。     

慢性肝病的治疗旨在阻断癌变

我国是一个肝病大国,经过10余年来的不懈努力,在推行乙肝疫苗接种工作得力的地区,社会人口的平均HBsAg携带率已由10％降至2％以下,而且基本上已限于中年以上年龄层者。这是一个令人自豪的成绩。但是另一方面,据最近一次全国调查,HBsAg携带率仍为9.7％,即整个看来同70年代末相比依然居高不下。估测近30～40年中慢性肝病还将陆续发生,至少最近十数年内肝癌的发病数仍将逐年增加。     

HD—91—Ⅱ型肝病治疗仪治疗慢性肝病70例

1 临床资料 70例患者中,住院病人40例,门诊病人30例。男性51人,女性19人,年龄最小者5岁,最大者72岁,平均年龄38.5岁。其中慢性乙型肝炎44例,慢性丙型肝炎10例,肝炎后肝硬变10例,HBV与HCV重叠感染2例,脂肪肝4例。全部病人的诊断符合1995年北京第5次全国传染病寄生虫病会议讨论修订的诊断标准。所有病人均无心血管疾病、糖尿病、结核病,且在近期未使用干扰素、肝炎灵、肝得健、联苯双酯等抗病毒药物和肝功能改善剂。     

HD—91—Ⅱ型肝病治疗仪治疗慢性肝病50例

我们以脏腑经络辨证为指导原则,运用HD-91-Ⅰ型肝病治疗仪治疗慢性肝病患者50例,现总结如下。 1 临床资料 1.1 诊断标准 100例患者的诊断均符合1995年全国病毒性肝炎防治方案(试行)中制定的诊断标准。 1.2 病例选择 治疗组共50例,男35人,女15人,年龄最小8岁,最大56岁,平均37.5岁。其中慢性乙型肝炎36例,慢性丙型肝炎3例,肝炎后肝硬变9例,HBV与DNA混合感染1例,HBV与HEV混合感染1例。对照组共50例,男40例,女10例,年龄最大62岁,最小9.5岁,平均40.5岁。其中慢性乙型肝炎42例,慢性丙型肝炎3例,肝炎后肝硬变5例。两组患者在性别、年龄、病情等方面无显著差异(P>0.05),有可比性。     

阿拓莫兰治疗慢性肝病369例疗效观察

20 0 0年 6月至 2 0 0 2年 5月 ,我们应用阿拓莫兰治疗 3 69例慢性肝病患者 ,取得较好疗效 ,现报告如下。资料与方法 :本组男 2 5 4例 ,女 115例 ;平均年龄 41.0岁。其中酒精性肝炎 2 3例 ,脂肪肝 2 9例 ,药物中毒性肝炎 12例 ,慢性病毒性肝炎 2 64例 ,肝炎后肝硬化 41例。排除急性上消化道出血、肝性脑病、肝肾综合征、急性甲型 (或戊型 )肝炎 ,治疗前 1个月内未用其他降酶药物。采用阿拓莫兰 12 0 0～180 0 mg,加入 5 %葡萄糖液 2 5 0 ml中静滴 ,每日 1次 ,4周为一疗程。同时行对症治疗 ,不用其他抗病毒、免疫调节或降酶药物。疗程结束后…     

大剂量LAK细胞治疗慢性乙型肝炎的临床观察

大剂量ＬＡＫ细胞治疗慢性乙型肝炎的临床观察裘云庆，钱文炳，盛吉芳，干梦九，严力行慢性乙型肝炎是目前危害我国青壮年健康的重要疾病之一。除干扰素为目前较为有效的抗乙肝病毒（ＨＢｖ）药物外，近年陈成伟等［１、２］报道小剂量自体ＬＡＫ细胞回输是治疗慢性乙肝较...     

苦参碱联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎160例

1998年10月-2001年4月我们用苦参碱联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎160例,在改善患者肝功能、抑制乙肝病毒复制方面有较好疗效,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例选择 按2000年9月西安全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案(试行)的分型标准选择病例。共260例,均为慢性乙型肝炎患者,病程均超过半年,     

阿拓莫兰治疗慢性肝病的疗效观察

还原型谷胱甘肽（GSH）是一种广泛存在于正常细胞的生理性物质,在肝细胞内含量最为丰富,具有保护肝细胞膜,促进肝脏酶活性和促进肝脏合成及解毒的功能[1],其对各种慢性肝病的治疗作用已日益受到重视。临床研究结果初步表明,还原型谷味甘肽制剂阿拓莫兰可用于治疗各种慢性肝病,不同程度地改善患者的临床症状、生化指标和肝组织变化。本研究对245例慢性肝病患者应用阿拓莫兰的临床疗效及安全性进行观察,现报道如下。材料与方法一、病例1999年9月～10月,共245例住院或门诊患者按研究方案完成3周治疗。男179例,女66例,年龄18～65岁…     

小干扰RNA治疗肝病研究进展

RNA 干扰（RNA interference,RNAi）是一种新兴的序列特异性基因治疗策略,它利用21-24 bp小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）片段诱导序列互补mRNA降解,导致目的基因转录后活性下调,从而调控生物体内功能基因表达.目前该技术已广泛应用于基因治疗研究,有望为疾病治疗提供新的手段.近年来,siRNA治疗急慢性肝病研究取得了很大的进展,现就此作一综述.     

解酲冲剂治疗慢性酒精性肝病30例

采用随机对照方法,探讨临床验方解酲冲剂对慢性酒精性肝病(ALD)的疗效.     

大剂量甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为观察大剂量甘利欣与常规剂量甘利欣在临床应用中的疗效与副作用。采用了大剂量和超大剂量甘利欣治疗慢性中度和重度乙型肝炎 6 9例 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　病例选择　本组 10 4例慢性乙型肝炎病例均为2 0 0 2年 6月至 2 0 0 3年 12月间本科住院患者 ,男性83例 ,女性     

RNA干扰在肝病治疗研究中的进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是见于生物体内的一种在与靶基因序列同源的双链RNA(dsRNA)介导下发生序列特异性靶基因沉默的细胞过程。其本质就是dsRNA先被裂解成2Int的小分子干扰RNA(short interfering RNA,siRNA),再由siRNA与特定的mRNA结合,使靶RNA降解,从而阻止mRNA的表达。RNAi最早是在1998年由Fire等首     

核糖核酸治疗慢性肝病患者47例

1 资料与方法 1.1 一般资料 所观察病例均为住院病例,共94例。核糖核酸(RNA)组47例中男36例,女11例,年龄27～56岁,均按1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议制订的诊断标准诊断。其中:慢性肝炎40例,早期肝炎后肝硬变7例。经血清病毒标记物检测,其中1例慢性肝炎抗HCV阳性,其余46例中乙肝病毒标记物检测均有2项以上阳性。根据RNA治疗组病人的临床诊断,选择临床病情相同,血清病毒标记物测     

大剂量甘利欣静滴治疗慢性乙型肝炎80例报告

我院传染病门诊1995年5月～2002年6月共诊治慢性乙型肝炎数千例,我们对其中80例给予二种剂量甘利欣静脉点滴,显示大剂量组疗效显著。现报告如下。 临床资料 1.一般资料:男60例,女20例。年龄18～56岁。病程、症状、体征和实验室检查均符合1990年中华医学会传染病寄生虫病学会上海会议制定的慢性乙型肝炎诊断标准(并参考了1994年在洛杉矶举行的第10届世界胃肠病学术大会和墨西哥坎肯举行的世界肝病学会学术会议关于慢性肝炎诊断、分级、分期的建议)。研究中将患者分为两组,每组40人。配对病例在性别、年龄、病程和病情轻重方面基本一致。患者就诊时ALT均在100U/L以上,最高者2098U/L(ALT超过2000U/L者每组3例)。两组GGT均高于60U/L。有黄疸者8例,每组4例,TB51.6～167.3μmol/L。 2.治疗方法:①常规剂量组:甘利欣注射液,由连云港正大天晴制药有限公司生产,批准文号(94)卫药准字X-74号,按说明每次150mg(30ml),另加天冬钾镁30～40ml,共同加入5％或10％GS 250ml中静滴,每日1次,疗程2个月。②大剂量组:甘     

RNA干扰技术用于肝病治疗的研究

近年来，病毒性肝炎的治疗研究有了长足的进展，特别是干扰素和抗病毒核苷类药物不断有新的发现，但其疗效仍有不尽人意之处。随着人类基因组计划的完成，基因治疗的领域不断拓展，抗病毒性肝炎及相关肝病的基因治疗研究又有了相应的发展，其中RNA干扰(RNA interference，RNAi)技术的出现为病毒性肝炎抗病毒治疗研究提供了新的选择。     

治疗慢性肝病的新药:辛伐他汀*

目的 辛伐他汀除了具有降脂特性外,还具有抗氧化、抗增殖和抗炎等多种功能,同时能改善内皮细胞功能和刺激新生血管生成,临床上很少出现明显的急性肝损伤副作用,为慢性肝病的治疗提供了一个新的选择。本文简要介绍了辛伐他汀治疗慢性肝病的基础和临床研究现状。     

易善力注射液治疗慢性肝病的临床疗效

目的 应用易善力注射液治疗慢性重型肝炎、慢性肝炎和脂肪肝,进一步评价其 安全性和疗效。方法 本临床研究为多中心、开放试验,入选病人用易善力注射液500mg(2支）加于5％－10％的葡萄糖溶液250ml中静脉缓滴,每日1次,共治疗3－6周。所有病例均在治疗前及用药后3周或6周进行常规临床体检及进血 、尿常规、 肝用肾功能检查,并记录临床症状的变化。结果 治疗3周时,按照疗效判定标准：显效18.0%,有效60.5%,无效21.5%,总有效率（显效加有效） 为78.5%。结论 易善力注射液治疗慢性肝病疗效确切 且安全可靠。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭目标剂量探讨

目的　探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭 (心衰 )治疗中的剂量及耐受性。方法　对10 3例心力衰竭伴窦性心律患者在常规心衰治疗基础上加用美托洛尔 ,逐渐加量至目标剂量 ,目标分别为 :①心率下降到 5 0～ 6 5次 /min(不低于 5 0次 /min) ;②稍加剂量心功能下降Ⅰ级 ;③收缩压不低于90mmHg(1mmHg =0 133kPa)。结果　美托洛尔平均维持量为 (72 7± 36 1)mg/d(12 5～ 175mg/d)。其中 6 8例 (6 6 0 % )达心率目标 ,35例 (34 0 % )达心衰目标 ,无一例达血压目标。随访患者多因认识不足或不适当治疗而减量或停用美托洛尔。结论　在治疗期间内 ,心力衰竭 (NYHAⅡ级～Ⅳ级 )患者对合适剂量的美托洛尔耐受性较好。