冠心宁注射液不良反应报告分析

目的探讨2006年～2010年我院冠心宁注射液不良反应(ADR)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法对该院2006年～2010年冠心宁注射液ADR临床表现及相关因素进行统计分析。结果有效ADR报表18例,发生ADR的患者年龄在60岁以上有11例(61.11%),ADR发生时间1 h内5例(27.78%),超剂量用药15例(83.33%),ADR临床表现以皮肤及其附件损害为主,其次为神经系统损害。结论临床医师、药师应重视冠心宁注射液的不良反应,坚持合理用药。     

20例热毒宁注射液致不良反应文献分析

目的 通过对20例热毒宁注射液致药品不良反应的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法 对1995～ 2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及热毒宁注射液致药品不良反应的16篇文献中报道的20例病例报告进行统计与分析.结果与结论 热毒宁注射液致不良反应与剂量无关,严重不良反应多发生在用药初期,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生.     

冠心宁注射液致较严重不良反应1例

1案例分析 患者男,71岁,以“上腹闷痛两天,伴恶心,呕吐”为主诉于2015年11月6日入院.患“冠状动脉粥样硬化性心脏病”病史5年,时有心悸不适,患“高血压”史3年.无药物过敏史.查体,T37.4℃,P90次/min,R19次/min,BP120/80mmHg,神清,急性面容,步行人院.心电图示部分导联T波改变,血常规未见异常.初步诊断:急性胃炎,冠状动脉粥样硬化性心脏病,高血压.入院后给予冠心宁注射液(主要成份为丹参,川芎,山西振东泰盛制药有限公司生产,批号20150716) 20mL加入5％葡萄糖250mL静脉滴注,滴速40次/min,用药10min,患者出现寒战,抽搐,四肢冰冷,呼吸困难.予吸氧,肌肉注射地塞米松与非那根后,症状逐渐改善.后病人转到上级医院治疗.     

热毒宁注射液不良反应文献计量研究

目的分析热毒宁注射液所致药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)发生的特点和一般规律。方法应用文献计量分析方法,以"热毒宁"、"热毒宁注射液"、"不良反应"、"过敏反应"、"Reduning"、"Reduning injection"、"Adverse reaction"、"Naphylaxis"等为关键词,检索万方数据库、维普中文科技期刊数据库、中国知网(CNKI)和PubMed数据库截至2018年4月的相关文献,经EndNoteX7软件去重和人工排除后,针对患者的信息(性别、年龄、过敏史、用法用量、不良反应发生时间、临床表现、转归等)进行统计分析。结果共纳入39篇文献,2 188例患者。男性多于女性,18岁以下的患者多见。3岁以下婴幼儿每日给予2、4、5、6、8、10 ml剂量都有发生ADR的报道; ADR发生时间最长为7 d,最短为2 min,以30 min内发生最多见;临床表现以皮肤及其附件损害发生率最高;转归一般为痊愈和好转。结论热毒宁注射液所致ADR与多种因素相关,临床应重点关注18岁以下患者,尽量避免3岁以下婴幼儿使用,规范联合用药行为,保障患者的用药安全。     

冠心宁注射液致变态反应2例

例1,女,70岁.2005年4月9日因冠心病并发右肺结核入院,用0.9%氯化钠注射液250 mL加冠心宁注射液(山西恒大制药有限公司生产)20 mL,静脉滴注,滴速较慢,约40滴·min-1,连用5 d情况较好,第6天冠心宁注射液批号更换为05040101,约2 h后,患者出现寒战,继而恶心、呕吐.即停药,立即用地塞米松注射液5 mg,iv;肾上腺素注射液25 mg,im;情况即为好转,约30 min后,患者趋于正常.     

热毒宁注射液不良反应文献计量学分析

目的：探讨热毒宁注射液引起不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供有益参考。方法检索2008年1月至2014年8月国内公开发表有关热毒宁注射液不良反应的个案报道,采用文献计量学方法对相关数据进行分析。结果共检索到热毒宁注射液不良反应个案报道25篇,涉及282例。儿童为其不良反应高发人群,其不良反应与患者性别及合并用药有关,男性患儿发生率高于女性患儿;与抗菌药物合并用药后不良反应发生率增加。临床主要表现为皮肤系统不良反应（208例）和过敏反应（36例）,严重者可发生过敏性休克（11例）。结论临床医师、药师应了解热毒宁注射液引起不良反应的规律和特点,严格按照说明书规范合理用药,加强用药监测,减少不良反应的发生。     

27例舒血宁注射液不良反应文献分析

目的分析舒血宁注射液所致药物不良反应的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法检索中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文库2006年至2011年收载的期刊,对其中27例与舒血宁注射液不良反应有关的文献进行统计分析。结果舒血宁注射液所致不良反应可发生在整个用药过程中,主要造成皮肤及其附件、心血管系统损害;过敏反应发生率高,严重者可致过敏性休克。结论应重视舒血宁注射液的不良反应。可以通过提高药品质量并加强用药过程监测等措施确保患者用药安全,以避免和减少不良反应的发生。     

肿节风注射液致不良反应25例文献分析

目的:探讨肿节风注射液所致不良反应(ADRs)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994～2007年国内医药学期刊报道的肿节风注射液所致ADRs文献,共计25例,并进行统计、分析。结果:肿节风注射液所致ADR在儿童年龄组发生率较高,多在用药过程中前30 min内发生;肿节风注射液ADRs主要表现为变态反应(88.0%),严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师、药师应重视肿节风注射液的ADRs,坚持合理用药。     

艾迪注射液致不良反应文献分析

目的了解艾迪注射液致不良反应的一般规律,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网(CNKI)数据库2000年至2010年报道的艾迪注射液致不良反应个案,并进行统计分析。结果艾迪注射液致不良反应临床表现多样,主要为过敏反应,严重不良反应可致休克甚至死亡。结论临床应注意观察艾迪注射液所致不良反应,并及时应对。     

热毒宁注射液药品不良反应分析与防治

目的分析引发热毒宁注射液的药品不良反应(ADR)的相关因素,以利其合理应用。方法对国内相关文献和医院热毒宁注射液不良反应进行分类统计与分析。结果药品不良反应以儿童为多发人群;用药30 min内出现的占88.46%;可累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要为过敏性反应(61.54%),最严重的为过敏性休克。结论临床应用热毒宁注射液时,医护人员应询问患者过敏史,并注意给药剂量、速度和用药疗程,尽量减少或避免药品不良反应的发生。     

264例脉络宁注射液不良反应分析

脉络宁注射液是临床常用的护血管、改善微循环的复方注射剂,其安全性广受关注。本文采用回顾性研究方法,对2003年10月至2010年6月30日江苏省药品不良反应监测中心上报的264例脉络宁注射液不良反应报告进行统计分析。发现其不良反应一般发生在用药10min内或24 h内,以中老年人多发,主要临床表现为过敏性反应、皮疹、心悸、头晕等。一般病情较轻,经对症治疗后均可好转或治愈。     

舒血宁注射液致不良反应的文献分析与评价

目的:探讨舒血宁注射液发生不良反应的规律和特点,以期为临床合理用药提供参考,为做好风险管理提供依据。方法:检索中国知网数据库(1979年1月—2014年3月)中舒血宁注射液致不良反应的相关文献,对文献进行分析、评价。结果:共检索到舒血宁注射液致不良反应个案报道54例,其致不良反应与患者性别、年龄和溶剂、剂量、联合用药等存在相关性,并以30 min内出现的速发型过敏反应为主(30例,占54.55%),以过敏性休克最为严重。舒血宁注射液致不良反应累及多个器官和(或)系统,主要包括全身性、皮肤及其附件、呼吸系统、循环系统和神经系统损害等。结论:临床应用舒血宁注射液时应加强监测,保障用药安全。     

71例脉络宁注射液不良反应文献分析

目的通过对71例脉络宁注射液致不良反应的病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2009年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及脉络宁注射液致不良反应的49篇文献中报道的71例病例报告进行统计与分析。结论脉络宁注射液引起的不良反应中,过敏性休克的患者比例较高,发生时间短、严重程度高,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生。     

47例热毒宁注射液引发不良反应文献复习及分析

目的通过对热毒宁注射液导致药品不良反应的47例病例文献资料进行分析,探讨分析导致不良反应的原因,为临床合理用药提供依据。方法对中国知网、万方数据库以及维普数据库于1970～2012年间关于对热毒宁注射液不良反应的35篇报道中47例临床资料进行统计分析。结果热毒宁注射液致ADR与用药剂量、既往过敏史无关,用药患者个体间存在差异。结论提高合理用药水平,加强用药期间的监护,从而降低ADR发生率。     

冠心宁注射液治疗不稳定性心绞痛临床文献综述

目的：了解冠心宁注射液在不稳定性心绞痛临床治疗的应用进展。方法：检索国内医药学期刊公开发表有关冠心宁注射液在不稳定性心绞痛的临床治疗文献,进行整理、分析、总结。结果：冠心宁注射液在活血化瘀、通脉养心方面有很大价值。结论：冠心宁注射液在不稳定性心绞痛的临床治疗价值值得临床医生重视并深入研究。     

苦黄注射液致不良反应文献分析

目的：探讨苦黄注射液所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药。方法：检索1998--2012年国内医药期刊报道的苦黄注射液致不良反应案例,并进行统计、分析。结果：苦黄注射液所致严重的不良反应较少,主要表现为过敏反应,一般多发生在20min内。结论：临床医师和临床药师应重视苦黄注射液的不良反应,坚持合理用药。     

70例脉络宁注射液不良反应文献分析

目的:了解脉络宁注射液发生不良反应的情况。方法:通过检索1992～2001年国内公开发表的医药学期刊中有关脉络宁注射液的不良反应文献49篇,并对70例病例进行统计分析。结果:70例脉络宁注射液引起的不良反应主要表现为过敏性休克,其次为心血管系统、皮肤、呼吸道系统、泌尿系统和血清病样反应。结论:脉络宁注射液引起的不良反应不断增多,严重者可危及生命,故应提高警惕性,加强防范意识;同时应提高中草药针剂的质量以降低其不良反应的发生率,确保用药安全。     

41例热毒宁注射液不良反应分析

摘 要 目的:分析41例热毒宁注射液不良反应（ADR）病例,探讨ADR发生的相关因素方法：提取惠州市2013年1月～2014年9月药品不良反应网络管理平台中41例热毒宁注射液ADR病例报告,分别统计患者性别、年龄、原患疾病,ADR累及的系统 器官及临床表现等并作分析。结果：41份ADR报告中,不良反应集中在儿童组,以变态反应居多,主要累及皮肤及其附件损害（53.8%）;78.1%的ADR发生在用药30 min内;82.9%的关联性评价结果为很可能;均为单独用药后发生的ADR。结论：医务人员应该重视热毒宁注射液的不良反应,加强临床使用过程的主动监测,分析ADR的发生特点,尽量减少或避免ADR的发生,确保临床用药安全。     

30例舒血宁注射液不良反应文献分析

目的通过对30例舒血宁注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及舒血宁注射液致不良反应的19篇文献中报道的30例病例报告进行统计与分析。结果舒血宁注射液致不良反应以皮肤损害及全身性损害为主,有迟发反应的特性,其不良反应机制与药物因素和药理作用有关。结论舒血宁注射液的不良反应与年龄有关,与剂量无关,其不良反应迟发性的特点值得关注。临床应重视舒血宁注射液的不良反应,坚持合理用药。     

舒肝宁注射液致过敏反应的文献分析

目的分析舒肝宁注射液致过敏反应的病例及相关文献,为临床医护人员使用舒肝宁注射液提供对策建议。方法检索中文科技期刊全文数据库(维普)、中国学术期刊(网络版)、万方数字化期刊全文库和大医医学搜索数据库以及NGC、NICE、Cochrane、Pubmed,对2000—2019年因舒肝宁注射液致过敏反应的文献报道和重庆市涪陵中心医院1例舒肝宁注射液致过敏性休克病例进行分析。结果舒肝宁注射液过敏反应病例中男性多于女性,年龄主要集中于≥61岁。有3例过敏史患者和3例哮喘史患者。10 min内发生的不良反应有9例,构成比为40.9%。20 mL用药剂量的构成比最大,为54.5%;溶媒主要为5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液。有1例联合配伍使用。过敏反应累及的器官/系统主要包括皮肤、循环系统、呼吸系统等,具体临床表现主要为皮疹、瘙痒和心率异常等。结论临床应高度重视舒肝宁注射液致过敏反应的风险,熟悉舒肝宁注射液致过敏反应的特征和影响因素,用药前详细询问哮喘史,开始输入的30 min严密巡视,用药中加强观察,避免发生严重后果。