参附注射液引起频发房性早搏

1例74岁女性急性菌痢患者入院治疗.经过抗感染药、补液、扩容、多巴胺、间羟胺治疗后休克未能纠正.之后,给予参附注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液20 ml静脉注射;参附注射液80 ml加入5%葡萄糖注射液500 ml中静滴.30余分钟后患者血压从60/40 mm Hg升至90/60 mm Hg,但出现心律不齐,房性早搏8～12次/min;立即停用参附注射液并改用羟乙基淀粉500 ml静滴.30余分钟后早搏消失.     

灯盏细辛注射液静滴致频发房性早搏1例的观察及护理

灯盏细辛注射液是从云南特有高原植物灯盏花全株植物中提取的黄酮类成份。其药理作用：舒张血管，改善微循环，提高心脑供血。增加冠脉流量，对抗垂体后叶素所致缺血，提高心肌耐缺氧能力。同时降低血液粘稠度，促进纤溶活性，防止或削弱血栓的形成。功能是：活血化瘀．通络止痛。现报告我科1例因使用灯盏细辛注射液后诱发频发房性早搏的病例。     

参附注射液致过敏反应1例

1 病例资料患者男,39岁。因食欲不振,四肢关节疼痛半年, 加重1周于2005年5月16日入院。入院体检关节无红肿及压痛,四肢肌张力正常。血常规示：RBC 5．12× 10~(12)/L,WBC 10．35×10~9/L,ESR 44mm/h。入院后给予参附注射液20mL(雅安三九药业有限公司生产,批准文号国药准字251020664)加入5%葡萄糖注射液中静滴,60滴/min,10min 后,患者突感胸闷憋气、面色潮红、鼻塞、流泪、周身瘙痒,立即停药,给予吸氧,静推     

参附注射液致过敏性休克1例

患者,男,51岁,因突发头昏1d入院就诊。既往有双肾结石史20年,肺结核病史6年,高血压史7年,糖尿病史3年,高血压和糖尿病有间断药物治疗,有青霉素,链霉素过敏史。体检：Bp160／100mmHg,R18次／min。神智清楚,精神欠佳,双肺呼吸音清晰,未闻及明显干湿哕音。心界无扩大,HR87次／min,律齐。腹软,无压痛、反跳痛。     

参附注射液致过敏性休克1例

患者,女,29岁。因“无明显诱因出现背部胀痛2月余”,于2013年3月11日以“痹证”收住中医科。既往体健,无药物过敏史,食物过敏史不详。     

丹参注射液联合参附注射液治疗 COPD 的临床疗效观察

目的：观察丹参注射液联合参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的临床疗效。方法选取2012年11月-2013年6月呼吸科治疗的 COPD 患者72例,随机分为观察组和对照组各36例。对照组患者给予常规治疗,而观察组在对照组的基础上给予丹参注射液联合参附注射液治疗。治疗后对2组患者临床疗效进行评估,并对2组患者的肺功能、动脉血气分析进行比较。结果2组的总显效率比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗后2组第1秒用力呼气容积（FEV1）及用力肺活量（FVC）均高于治疗前,动脉血氧分压（PaO2）高于治疗前,且观察组改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。2组患者均未出现不良反应。结论丹参注射液联合参附注射液治疗 COPD 对患者临床症状的改善与常规方法无明显的差异,但对提高患者的肺通气和氧分压方面具有明显的优势,无不良反应,值得临床推广应用。     

静脉滴注参附注射液致过敏性皮疹1例

患者,女,42岁,1个月前无明显诱因,感腰及右下肢疼痛,遇劳更甚,须卧床休息,则稍减轻,腰部喜温及按压。于2012年3月19日来院就诊,既往史：身体一般良好,自诉无药物过敏史,亦无外伤史。体检：健康状况一般,心、肺、肝及神经系统未见阳性体征。T 37℃,BP 110/80 mmHg。     

参芎葡萄糖注射液致急性左心衰竭1例

患者,男,75岁,2007年3月2日,因发热、剧烈咳嗽、咽痛3 d,到我院就诊,体检:BP 160/71 mmHg,T38.8℃,P 102次/min,R 20次/min,咽部充血明显,双肺呼吸音稍粗,未闻及干湿性哕音,HR 102次/min,心律不齐,双下肢不肿,查胸片提示:两上肺病变。既往史:曾有"胃溃疡、胃出血、前列腺增生、前列腺炎、痛风等"。病史:有"高血压病"血压最高时为170/90 mmHg,但无"糖尿病、冠心病、心衰"等。入院急     

参附注射液致快速过敏反应一例

患者女,46岁.因乳腺癌术后2周进行化疗于2011年5月18日入院.体格检查:心、肺无异常,既往无药物、食物过敏史.给予参附注射液(雅安三九药业有限公司,批号110101)40ml+5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,60滴/min,1 min后,患者出现心悸、胸闷、呼吸困难,面色发绀;查体示心率108 次/min,律齐,呼吸频率9次/min.立即停用参附注射液,同时给予吸氧3L/min,地塞米松5 mg静脉注射,异丙嗪25mg肌内注射,3 min后上述症状缓解,7min后呼吸平稳,皮肤红润,心率72 次/min,律齐,血压115/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),患者诉无心慌、胸闷等不适.     

参附注射液对慢性阻塞性肺疾病机械通气患者呼吸力学的影响

目的 观察参附注射液时慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的呼吸力学影响.方法 将48例慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的机械通气患者随机分为两组,均行机械通气,对照组根据患者病情需要给予常规内科治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用参附注射液60 mL加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,每日1次,10d为1个疗程.比较两组患者机械通气10 d后呼吸力学参数及脱机率.结果 治疗组的气道峰压(PIP)、平台压(Pplat)、平均气道压(Pmean)和吸气阻力(Ri)均显著低于对照组(P<0.05),动态顺应性(Cd)显著高于对照组(P<0.05).两组治疗10 d后脱机率无显著性差异.结论 参附注射液能显著改善慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的呼吸力学参数.     

观察丹参注射液与参附注射液治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果

目的对丹参注射液和参附注射液在治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果方面进行观察。方法运用随机分组、对照观察的方法对丹参注射液和参附注射液在治疗慢性阻塞性肺气肿患者的动脉血气分析、血液流变学、肺功能影响以及综合征状方面进行观察。结果对照组和观察组在治疗之后进行比较,动脉血气分析、血液流变学、肺通气功能均有显著性差异(P<0.05),综合征状得到改善,但对照组和观察组没有显著性差异(P>0.05)。结论丹参注射液与参附注射液能够使慢性阻塞性肺气肿患者的动脉血氧分压提高,血流动力学得到改善,肺功能得到改善。对于慢性阻塞性肺气肿患者的治疗具有重要的临床意义。     

丹参注射液与参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的观察和评价丹参注射液与参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法选择2013年1月至2013年12月来我院就诊的慢性阻塞性肺疾病患者70例。将该70例患者随机分成两组:实验组和对照组。对照组35例,给予常规的药物治疗;实验组35例,在常规药物治疗的基础上加用丹参注射液与参附注射液。两组疗程均为4个月。对两组患者治疗后的临床效果以及肺功能的其他指标进行对比分析,并评价丹参注射液与参附注射液的安全性。结果经过4个月的临床治疗后,实验组在改善肺功能方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组均未出现明显的不良反应。结论应用丹参注射液与参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病,临床疗效令人满意,安全可靠,有效改善肺功能,可以合理应用。     

参附注射液对COPD合并肺心病患者肺功能及生活质量影响的临床研究

目的观察参附注射液对COPD合并肺心病治疗的近期效果。方法选择64例COPD合并肺心病患者,随机分为治疗组33例,对照组31例。治疗组应用参附注射液治疗,对照组应用常规治疗。结果治疗组的近期有效率高于对照组（分别为93．94％和64．51％,P〈0．05）。治疗组FEVI（％）、FEV1／FVC、EF、6MWT、生活质量和治疗前比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;与对照组常规治疗2周后比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论参附注射液治疗COPD合并肺心病可以改善患者的运动耐量,提高生活质量。     

参附注射液致肝功能异常一例

患者女,64岁.2011年2月24日因车祸致伤右侧胸部疼痛1h入院治疗.无肝炎、伤寒等传染病病史,无高血压、糖尿病病史,无药物及食物过敏史.胸部CT检查显示:右胸多发肋骨骨折、右下肺挫伤伴胸腔积液.生化结果显示:ALT 43 U/L,AST 51 U/L,谷氨酰转肽酶(GGT) 28 U/L.予静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠3g/次、2次/d,骨瓜提取物注射液100 mg/次、1次/d;参附注射液50 ml/次、1 次/d,丹红注射液40ml/次、1次/d,并进行止血、补液等对症支持处理.第7天遵医嘱停用丹红注射液,第11天患者生化结果显示:ALT 75 U/L,AST 67 U/L,GGT 58 U/L,考虑肝功能异常与药物有关,因哌拉西林钠舒巴坦钠可致肝功能异常(ALT、AST、碱性磷酸酶增高等),暂停使用,加用护肝药物甲硫氨酸维B1注射液静脉滴注10 ml/次、1次/d;并密切观察肝功能情况,其余药物继续使用.第14天复查生化结果显示:ALT 177 U/L,AST 101 U/L,GGT 89 U/L,肝酶指标继续升高,结合药品说明书考虑患者肝酶指标升高与参附注射液有关.停止使用参附注射液,加用甘草酸二铵注射液静脉滴注150 mg/次、1次/d,口服联苯双酯滴丸7.5 mg/次、3次/d,继续观察患者肝功能情况,并定期复查,其余药物继续使用.     

参附注射液致哮喘急性发作一例

<正>1病例报告患者,男,50岁,因"车祸伤致胸部、右髋部疼痛6 h"于2012年10月18日就诊。体格检查:体温:37.2℃,脉搏:109次/min,呼吸:22次/min,血压:86/56 mmHg。右侧胸部压痛,可及明显骨擦感,心肺腹部查体无殊,右髋部压痛,骨盆分离、挤压试验阳性,四肢查体无殊。胸部及骨盆CT示:右侧多发肋骨骨折;右耻骨上、下肢骨折。诊断:创伤性失血性休克;肋骨骨折;骨盆骨折。既往有     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效 方法 将患者随机分为两组,治疗组在常规西药治疗基础上给以参附注射液,对照组给以常规西药治疗,14 d后观察疗效.结果 治疗组优于对照组 结论 参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得临床推广.     

参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏的疗效观察

目的观察参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏的临床疗效。方法选取2012年2月—2015年2月井陉县医院收治的频发室性早搏患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组口服盐酸胺碘酮片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参附注射液,60 m L/次加入10%葡萄糖注射液500 m L,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组健康和生活质量评分、左室射血分数(LVEF)、心率、氧分压、6 min步行距离的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、91.43%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组生理机能评分、生理职能评分、躯体疼痛评分、一般健康评分、精力评分、社会功能评分、情感职能评分、精神健康评分、总分均显著增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者LVEF、最大心率、氧分压、6 min步行距离均显著升高,基础心率降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论参附注射液联合胺碘酮治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效,可改善患者的心功能相关指标,提高健康及生存质量评分,具有一定的临床推广应用价值。     

参附注射液治疗缓慢型心律失常60例

目的:观察参附注射液治疗缓慢性心律失常的疗效.方法:对2008年1月-2008年12月住院缓慢型心律失常患者60例在治疗原发病的基础上应用5%葡萄糖注射液100ml(或生理盐水注射液100ml)加参附注射液60ml,1次/d静脉滴注.共3-4周.结果:60例患者临床治愈18例、显效20例、有效18例、无效6例,总有效率90.0%(54/60).治疗中无任何不良反应,治疗后血压、电解质、肝肾功能无明显变化.结论:参附注射液治疗缓慢性心律失常具疗效确切,副作用少,安全可靠.     

参附注射液致肝功能异常1例

1 病例介绍 患者,女,75岁,因反复气短、胸闷40余年,加重伴咳嗽5h于2007年4月15日入院,查体：T36．5℃,P102次／min,R25次／min,BP100／70mmHg（1mmHg=0．133kPa）。双肺闻及干湿啰音,颈静脉充盈,双下肢轻度水肿,心界向左下扩大。ECG示：房性早搏、室性早搏。心脏彩超示：二尖瓣重度狭窄伴中度关闭不全。全身皮肤黏膜无黄染,肝脾未扪及。肝功能检查：     

参附注射液结合常规疗法治疗慢性心力衰竭100例

目的：观察参附注射液结合常规疗法治疗慢性心力衰竭的临床疗效方法。将100例患者随机分为治疗组和对照组各50例;对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液,两组疗程均为2周。结果：治疗组疗效优于对照组。结论：加用中药参附注射液治疗慢性心力衰竭对缓解心衰竭临床症状,改善心功能的作用更好。