氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗儿童哮喘的对比研究

目的 观察氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,寻求最佳吸入方式,并对其优缺点对比分析.方法 将260例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各130例.观察组采用氧驱动雾化吸入方法,对照组采用空气压缩泵雾化吸入方式,对比分析两组疗效.结果 雾化吸入治疗后,观察组临床症状消失时间及住院时间均明显低于对照组;PEF、SaO2在治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）,吸入治疗后差异有统计学意义（P＜ 0.05）;观察组总有效率为96.15％,对照组总有效率为89.23％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 与空气压缩泵雾化吸入相比,氧驱动雾化吸入方式雾滴小、刺激少,安全性高,治疗小儿哮喘疗效也更佳,值得临床推广使用.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗62例小儿哮喘的疗效观察

对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘中的临床效果进行探究。将在本院接受治疗的122例小儿哮喘病患者分为观察组和对照组,观察组62例采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组60例采用单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,对2组患者疗效进行观察、比较。观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间以及住院时间方面显著短于对照组(P＜0. 05)。沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在小儿哮喘治疗方面,效果显著同时起效快,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响。方法回顾分析2012年3月～2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料．根据治疗方法不同分为观察组48例,对照组42例,两组患者均接受常规基础治疗,对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗,两组均治疗5d后观察疗效。结果治疗后两组患儿症状均有所改善,且观察组总有效率、临床症状改善时间及肺功能指标均明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作,能明显改善患者临床症状及肺功能状态,不良反应少,值得推广。     

硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘观察

目的：观察硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：将我院2010年10月～2011年3月的共诊断收治的小儿哮喘患儿200例,随机分为2组,治疗组100例常规抗感染治疗,吸入普米克及必要时吸氧吸痰的基础上给予硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入;对照组100例在此基础上只用博利康尼雾化吸入。结果：两组治疗前后呼吸、血压、心率无明显差异（P〉0.05）;治疗组治疗后呼气峰流速值较治疗前有显著改善,与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;两组疗效比较,治疗组的总有效率100%,明显优于对照组的总有效率75%,差异有显著性意义（P〈0.01）。吸入硫酸镁未出现血压下降等不良反应。结论：硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入辅助对症干预治疗老年慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的：观察沐舒坦雾化吸入辅助对症干预治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法：病例来源于我院呼吸内科收治老年慢性支气管炎急性发作患者180例,以随机数字表法分为两组,其中对照组患者（90例）采用常规对症干预;观察组患者（90例）则在此基础上加用沐舒坦雾化吸入;比较两组患者近期疗效、临床症状改善及住院时间等。结果：观察组近期疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床症状改善和住院时间均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：沐舒坦雾化吸入辅助治疗老年慢性支气管炎急性发作在改善临床症状,缩短病程方面优于单纯对症干预,具有临床应用价值。     

氧气驱动硫酸沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：观察氧气驱动硫酸沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将126例哮喘患儿随机分为观察组和对照组各63例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇气雾剂氧气雾化吸入治疗。观察2组临床疗效,住院时间及临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率高于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等症状消除时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论氧气驱动硫酸沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘有着良好的临床治疗效果,可以大大缩短患儿的住院时间,减轻患儿的痛苦,值得在临床上予以广泛推广和应用。     

两种沐舒坦雾化吸入方式治疗小儿哮喘的应用效果分析

目的：考察两种沐舒坦雾化吸入方式治疗小儿哮喘中的应用效果。方法将86例小儿哮喘患儿随机分为研究组和对照组,每组43例。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿加用超声雾化吸入沐舒坦治疗,研究组患儿加用氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗。比较两组患儿的治疗有效率、咳嗽改善情况、症状缓解时间以及肺功能变化。结果研究组患儿治疗有效率显著高于对照组（ P＜0.05）。研究组患儿痰量和痰形状指标显著优于对照组（P＜0.05）。研究组患儿咳嗽咳痰症状缓解时间、喘息缓解时间存在统计学差异（P ＜0.05）。研究组患儿治疗后的 FEV1、FVC、SaO2指标显著优于对照组（P＜0.05）。两组患儿均无不良反应发生。结论氧驱动雾化吸入沐舒坦的给药方式临床疗效更佳,具有临床应用价值。     

慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者雾化吸入的疗效

目的探讨慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者雾化吸入的疗效。方法选取2011年6月至2013年5月本院收治的慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者60例进行分析,按照治疗方法分成观察组和对照组两组,每组30例,观察组在常规治疗基础上采用雾化吸入,对照组采用常规治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后呼吸困难分级评分均有显著下降（P〈0.05）,且观察组下降水平明显优于对照组（P〈0.05）。结论雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者能够有效缓解患者的临床症状,改善呼吸状况,效果显著。     

治疗小儿哮喘疾病的空气压缩泵形式的雾化吸入治疗法与氧驱动形式的雾化吸入治疗法的利弊对比

目的:比较空气压缩泵形式的雾化吸入治疗法与氧驱动形式的雾化吸入治疗法治疗小儿哮喘疾病的临床疗效。方法:回顾性分析某院2013年3月~2014年3月收治的60例哮喘疾病患儿资料,气压缩泵形式的雾化吸入治疗法治疗28例(对照组),氧驱动形式的雾化吸入治疗法32例(观察组),比较两组患者治疗后的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的临床效率为93.75%,对照组患者治疗后的临床效率为78.12%,观察组患者临床效率明显优于对照组(P0.05);观察组在胸闷咳嗽、呼吸困难、反复喘息、住院时间上均短于对照组(P0.05)。结论:对于哮喘患儿,采用空气压缩泵形式的雾化吸入治疗法与氧驱动形式的雾化吸入治疗法均有效,前者临床症状改善明显,住院时间短。     

小儿哮喘性支气管炎的临床治疗研究

目的：探讨小儿哮喘性支气管炎的临床治疗方法。方法86例小儿哮喘型支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,各43例。对照组进行对症、抗感染或者宣肺化痰等治疗方法,观察组在此基础上同时雾化吸入普米克、沙丁胺醇雾化液的治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组患者的总有效率为93.02%,对照组的总有效率为79.07%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用空气压缩泵雾化吸入普米克、沙丁胺醇雾化液治疗小儿哮喘性支气管炎具有较好的疗效,可显著提高治疗有效率,加快咳嗽、气促、肺部啰音等症状消失,值得临床广泛推广使用。     

盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：将符合纳入标准的60例小儿哮喘急性发作期的患儿随机分为两组,对照组30例给予常规对症综合治疗,治疗组30例在对照组的基础上加盐酸氨溴索联合特布他林混悬液雾化吸入。疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间。结果：对照组总有效率为63.3%,治疗组总有效率为86.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿治疗后的症状体征消退时间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索联合特布他林治疗小儿哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。     

小儿哮喘应用不同雾化吸入方式治疗的疗效分析

目的分析应用不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的治疗效果。方法 80例实施雾化吸入治疗的小儿哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采用压缩泵式雾化吸入治疗,观察组患儿采用氧气驱动雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.50%,对照组为77.50%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的肺部啰音、咳嗽、胸闷气喘等症状消失时间显著少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿哮喘雾化吸入治疗的方案中,氧气驱动雾化吸入治疗效果显著,有利于更快地缓解患儿的临床症状,使其更快康复,有利于提高患儿的生活质量,值得临床推广。     

雾化吸入肾上腺素加氨溴索治疗婴幼儿喘息观察

目的：观察雾化吸入肾上腺素加氨溴索治疗耍幼儿喘息的临床疗效.方法：将我院2012-10～2013-10收治的80例耍幼儿喘息患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组采用肾上腺素加氨溴索氧气驱动雾化吸入,对照组采用地塞米松加糜蛋白酶雾化吸入,观察记录患者各项症状体征变化,对比两组临床疗效.结果：5d疗程结束后,观察组患者总有效率显著高于对照组,且症状缓解时间也明显短于对照组,两组间差异均具有统计学意义（P＜0.05）.结论：雾化吸入肾上腺素加氨溴索治疗婴幼儿喘息,能够快速缓解临床症状,具有良好临床疗效,值得推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果研究

目的研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果。方法将2015年7月至2016年7月在本院接收治疗的小儿哮喘患者(90例),采用随机分组的方式分为2组,分别为对照组(45例)与观察组(45例)。对照组小儿哮喘患者采用低剂量吸入布地奈德混悬液,观察组患者采用高剂量吸入布地奈德混悬液,对比2组小儿哮喘患者治疗后病情控制情况。结果观察组小儿哮喘患者病情控制率与对照组对比,观察组明显处于优势(P<0.05)。结论在采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗缓解期小儿哮喘患者时,增加布地奈德混悬液的吸入量能有效提高患者病情控制情况。     

两种雾化吸入方式治疗小儿哮喘效果对比研究

目的：观察2种不同的雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果。方法选取2013年4月至2014年4月该院收治的84例小儿哮喘患者,将其随机分为观察组和对照组各42例。两组均在常规治疗（包括止咳化痰、激素和抗生素以及支持治疗等）的基础上给予将普米克令舒2 mL及硫酸特布他林（博利康尼）2 mL加入20 mL生理盐水,观察组采用空气压缩泵式雾化装置压缩喷雾吸入;对照组采用超声雾化装置吸入,比较两组患儿治疗的总有效率,治疗前、后最大呼气峰流速（PEF）和第1秒用力呼气容积（FEV1）增率。结果观察组42例患者中显效25例,有效16例,无效1例,总有效率为97.62%;对照组42例患者中显效15例,有效20例,无效7例,总有效率为83.33%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.9737,P〈0.05）。观察组治疗后PEF增率为（30.05±5.48）%,FEV1增率为（28.43±5.26）%,对照组治疗后PEF增率为（21.13±3.62）%,FEV1增率为（19.54±4.77）%,观察组PEF 增率和FEV1增率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（t=8.8019、8.1138,P〈0.01）。结论对小儿哮喘患者给予空气压缩泵式雾化吸入较超声雾化装置吸入疗效更优,值得临床推广采用。     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效分析

目的：探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性气管炎的临床疗效。方法：将100例慢性支气管炎患者按治疗方法分为对照组（n=50）和观察组（n=50）,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。治疗过程中观察并对比分析两组患者的治疗效果。结果：治疗2周后,观察组治疗的总有效率为92.00%,对照组为72.00%,二者间差异显著（P＜0.05）;观察组患者住院时间显著短于对照组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生率间无显著差异（P＞0.05）。结论：特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效显著、安全方便,建议进一步推广应用。     

鼻内镜手术联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗嗜酸粒细胞性鼻窦炎伴鼻息肉145例疗效观察

目的：分析探讨鼻内镜手术联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗嗜酸粒细胞性鼻窦炎伴鼻息肉的临床疗效。方法：选取290例嗜酸粒细胞性鼻窦炎伴鼻息肉患者随机分为观察组和对照组各145例,对照组患者行鼻内镜手术治疗,观察组患者行鼻内镜手术联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗。分析比较两组患者的临床疗效、主观症状改善时间和治疗前后的VAS评分及Lund-Kennedy评分变化。结果：观察组患者的主观症状改善时间明显小于对照组（P＜0.05）;治疗前,两组患者的VAS和Lund-Kennedy评分比较无统计学意义,治疗后,观察组患者的上述评分均低于对照组（P＜0.05）;观察组患者的临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论：鼻内镜手术联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗嗜酸粒细胞性鼻窦炎伴鼻息肉疗效显著。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察

目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期临床疗效。方法98例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德1mg ＋特布他林雾化溶液剂2ml 加入0.9%氯化钠溶液5ml 中压缩雾化吸入,2次/ d。比较2组临床效果。结果2组在 PaO2、PaCO2治疗后与治疗前组内比较,差异有统计学意义（P ﹤0.01）,治疗后2组间比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.01或 P ﹤0.05）。观察组总有效率为91.8%明显优于对照组的77.6%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期不良反应少,疗效显著。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病30例疗效观察

目的：观察氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效、安全性。方法：选取我院2010年10月～2011年3月的共诊断收治的COPD患者共30例,随机分为治疗组和对照组,各15例,治疗组在抗感染、雾化吸入等基础治疗的同时,给予气动雾化吸入;而对照组仅采用抗感染、雾化吸入等基础治疗。连续治疗两周,以治疗前后患者血氧饱和度评定疗效。结果：治疗前两组血氧饱和度无明显差异（P〉0.05）。治疗2周后,两组血氧饱和度均明显升高,治疗前后比较差异有非常显著性（P〈0.01）;而治疗后治疗组血氧饱和度升高比对照组更明显,差异有非常显著性（P〈0.01）。结论：雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,血氧饱和度升高,临床症状缓解,值得临床推广。     

两种雾化吸入法治疗慢性咽炎的临床护理效果比较

目的：探讨不同雾化吸入方法治疗慢性咽炎的临床效果和护理干预效果。方法将68例慢性咽炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用氧气雾化吸入的方法进行治疗,观察组采用超声雾化吸入方法进行治疗,比较两组临床护理的效果。结果观察组治疗的总有效率（94.1%）明显高于对照组（70.6%）,且患者的舒适度及对护理的满意度明显高于对照组,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论采用超声雾化吸入的方式配合合理的护理措施可显著降低慢性咽炎患者治疗期间的不适反应,提高药物治疗的效果。