无乳糖奶粉辅助治疗轮状病毒肠炎并发乳糖不耐受症疗效观察

目的观察轮状病毒肠炎并发乳糖不耐受症的婴幼儿使用无乳糖奶粉作为辅助治疗的临床作用。方法将92例临床诊断为轮状病毒肠炎并发乳糖不耐受症患儿随机分成两组。对照组45例给以液体疗法及口服思密达、微生态制剂等常规治疗,治疗组47例在常规治疗的基础上,加用无乳糖奶粉辅助治疗。比较两组的临床治疗效果和病程进展时间等指标,并对其进行统计学分析。结果治疗组总有效率为93.62%,对照组为77.78%。两组总有效率的差异有统计学意义（χ2=4.753,P=0.029）;平均止泻时间在两组间的差异也有统计学意义（t=3.576,t=5.102,t=4.690,P〈0.05）。结论在轮状病毒肠炎并发乳糖不耐受症的婴幼儿秋季腹泻的治疗措施中,无乳糖奶粉作为辅助治疗措施有助于缩短病程,疗效肯定。     

无乳糖奶粉对小儿轮状病毒性肠炎治疗作用临床观察

目的:观察无乳糖奶粉对小儿轮状病毒性肠炎治疗作用.方法:86例小儿轮状病毒性肠炎随机分为正常饮食组和无乳糖奶粉喂养组.两组应用相同的抗病毒、补液、思密达和对症支持等治疗,正常饮食组给予普通婴儿饮食;无乳糖奶粉喂养组给予无乳糖奶粉喂养.结果:在临床疗效方面,无乳糖奶粉喂养组总有效率88.9%,对照组总有效率70%,两组对比有统计学意义(P=0.037<0.05);无乳糖奶粉喂养组较正常饮食组病程明显缩短(P<0.01).结论:无乳糖奶粉喂养治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著.     

免乳糖配方奶粉辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨免乳糖配方奶粉辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将88例轮状病毒肠炎患儿随机分成两组(各44例),两组患儿在接受常规治疗的同时,对照组继续母乳或配方奶粉喂养,观察组停含乳糖饮食给予免乳糖配方奶粉喂养。治疗3 d后观察大便性状、次数及常规检查。结果:治疗3 d后,显效率观察组为56.82%,对照组为36.36%;总有效率观察组为88.64%,对照组为65.91%。观察组优于对照组。结论:轮状病毒肠炎患儿进行常规的免乳糖配方奶粉喂养干预治疗,可明显缓解腹泻症状,缩短病程。     

锌剂联合无乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨锌剂联合无乳糖奶粉对轮状病毒肠炎的治疗作用。方法选取婴幼儿轮状病毒肠炎80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,均口服思密达及补液、纠正酸碱失衡等常规治疗。对照组：继续母乳喂养或牛乳喂养;治疗组给予无乳糖奶粉喂养及口服葡萄糖酸锌片,3～5 mg.kg-1.d-1,分2次口服,疗程3～5 d。结果治疗组止泻时间及住院时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）;且总有效率达92.5%,明显高于对照组（P〈0.01）。结论锌剂联合无乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,能较快减少腹泻次数,有效缩短腹泻病程,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的 观察去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果。方法 120例患有轮状病毒性肠炎的儿童分为观察组和对照组,各60例,治疗组在常规治疗基础上给予去乳糖奶粉饮食联合利巴韦林治疗,对照组在常规治疗基础上给予母乳喂养联合利巴韦林治疗。经过3 d治疗后,分别对其临床治疗效果进行评价。结果 观察组患儿治疗总有效率90.0%,显著高于对照组患儿的68.3%;同时观察组患儿大便形成时间(24.3±7.2)h,显著短于对照组患儿。两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在常规治疗的基础上,去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著,患儿治疗后大便形成时间缩短,临床应用价值显著。     

喜炎平佐治小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 观察喜炎平佐治轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 将76例临床诊断为轮状病毒肠炎患儿随机分为两组，对照组38例予液体疗法及口服思密达、微生态制剂等常规治疗。治疗组38例在常规治疗的基础上，加用喜炎平治疗，观察临床有效率，对结果进行统计学分析。结果 治疗组总有效率为89．5％，对照组为68．4％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 喜炎平佐治婴幼儿轮状病毒肠炎能缩短病程、提高疗效，值得推广。     

自拟中药贴敷神阙穴佐治小儿轮状病毒性肠炎

目的：观察自拟止泻Ⅰ号方贴敷神阙穴辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法：将符合轮状病毒性肠炎诊断标准的患儿120例随机分为治疗组60例,对照组60例。两组均常规给予炎琥宁等抗病毒及静脉补液治疗,治疗组在此基础上加用自拟止泻Ⅰ号方贴敷神阙穴。结果：治疗组腹泻持续时间（3.15±1.35）d,对照组（4.35±1.30）d,时间明显缩短（P〈0.05）;治疗组总有效率为93.33%,对照组为80.00%（P〈0.05）,两组比较差异有统计学意义。结论：应用自拟腹泻Ⅰ号方贴敷神阙穴佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎是一种安全有效的治疗方法。     

中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的：探讨中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：选取本院2006年11月～2009年1月婴幼儿轮状病毒肠炎患儿71例,将其随机分为治疗组和对照组,两组患儿均采用常规西医治疗,治疗组36例给予中药汤剂口服协同治疗。结果：两组比较,除退热时间差异无统计学意义外,止吐、止泻、纠正脱水和总病程时间差异皆有统计学意义,即治疗组临床疗效优于对照组。结论：中西医结合治疗具有协同作用,能缩短病程,提高临床治愈率。     

蒙脱石散联合干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎112例

目的观察蒙脱石散（思密达）口服联合干扰素保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 112例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组60例和对照组52例。对照组给予补液、助消化及支持对症治疗,观察组给予口服思密达联合干扰素保留灌肠治疗。结果观察组总有效率为98.33%高于对照组的71.15%,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组显效时间和痊愈时间为（2.84±1.02）d和（3.45±1.07）d,分别少于对照组的（3.45±1.33）d和（5.26±1.18）d,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论思密达口服联合干扰素保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗52例小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法：102例腹泻患儿随机分成对照组50例和观察组52例,两组患儿均给予常规对症治疗,对照组患儿给予利巴韦林10 mg·kg-1,ivd,qd,观察组患儿给予热毒宁注射液0.5 ml·kg-1,ivd ,qd,3 d为一个疗程。观察两组患儿临床症状消失时间、住院时间及药品不良反应。结果：观察组临床症状消失时间、住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）;对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为92.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组未见明显药品不良反应,ADR发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全性好,值得临床推广应用。     

去乳糖奶粉辅助治疗婴幼儿轮状病毒所致腹泻病的疗效观察

目的探讨去乳糖配方奶粉对婴幼儿轮状病毒所致腹泻病辅助治疗作用。方法采用严格的双盲、随机、对照等效性试验,将119例以乳类喂养为主的轮状病毒所致腹泻病患儿随机分为两组,两组均给予常规药物和补液等治疗。观察组停止乳类喂养,改用去乳糖奶粉,对照组继续乳类喂养,对两组疗效及病程进行比较。结果去乳糖组腹泻的治愈率及总有效率分别为43.08%和90.77%;常规组治愈率及总有效率分别为12.96%和51.85%,两组疗效的差异有显著性意义(P<0.05)。去乳糖组腹泻缓解天数为(3.23±1.41)d,明显低于常规组的(4.51±1.02)d(P<0.05)。两组均无明显的不良事件发生。结论去乳糖奶粉联合腹泻常规治疗方案治疗婴幼儿轮状病毒所致腹泻病能明显减轻症状,缩短病程,提高治疗效果。     

喜炎平联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法对确诊为轮状病毒肠炎的162例患儿随机分为蒙脱石散组51例、喜炎平组55例和喜炎平＋蒙脱石散组56例,疗程5～7d,比较3组患儿止泻时间、显效率与总有效率。结果喜炎平＋蒙脱石散组止泻时间较蒙脱石散组及喜炎平组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0．01）。喜炎平组、喜炎平＋蒙脱石散组总有效率高于蒙脱石散组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;喜炎平＋蒙脱石散组显效率高于喜炎平组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将82例秋季腹泻患儿随机分为2组。对照组40例给予蒙脱石散加双岐三联活菌胶囊治疗;治疗组42例,在对照组基础上加用更昔洛韦静脉滴注。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.9%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中未见有明显不良反应发生。结论蒙脱石散、双岐三联活菌胶囊联合更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

轮状病毒肠炎致心、肝、肾损害的临床分析

目的探讨婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎与心、肝、肾损害的关系。方法对126例腹泻患儿行大便RV抗原检测,按照大便RV抗原检测结果分为观察组(大便RV抗原阳性组)68例及对照组(大便RV抗原阴性组)58例,对2组心、肝、肾主要生化标志物检测结果进行对比分析。结果观察组心、肝、肾损害发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组失水程度与心肌、肝、肾损害发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组年龄越小,心肌、肝、肾损害发生率越高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论婴幼儿RV肠炎常合并心、肝、肾损害,其发生率与失水程度无明显相关性,且年龄越小损害发生率越高。     

葡萄糖酸锌辅助治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：探讨口服葡萄糖酸锌辅助治疗轮状病毒肠炎的临床疗效及安全性。方法：对已经确诊为轮状病毒肠炎的患儿186例,按随机数表法分为治疗组94例和对照组92例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服葡萄糖酸锌颗粒,年龄〉16个月20mg／d,年龄〈6个月10mg／d,10～14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率92．6％,对照组总有效率为75．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组中,在年龄≤1岁的50例患儿与〉1岁的44例患儿总有效率分别为96．0％和88．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：葡萄糖酸锌辅助治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效确切,尤其在≤1岁患儿疗效更好,无明显不良反应,方法简便,价廉易得,适于推广。     

轮状病毒性肠炎与非轮状病毒性肠炎对心肌酶谱的影响

目的：探讨轮状病毒性肠炎与非轮状病毒性肠炎心肌酶谱的变化及两种肠炎的心肌酶谱的区别。方法：选取本院2006年1月～2009年1月收治的轮状病毒性肠炎64例作为观察组,同时选取收治的其他类型的非轮状病毒性肠炎64例作为对照组,分别检测两组血清AST、LDH、α-HBDH、CK、CK-MB。结果：观察组心肌酶AST、LDH、α-HBDH、CK、CK-MB显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。收治的64例轮状病毒性肠炎患者经检测后,发现其中47例心肌酶谱升高,给予治疗后,AST、LDH、α-HBDH、CK、CK-MB与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：轮状病毒性肠炎心肌酶谱改变较非轮状病毒性肠炎明显。     

喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎合并心肌损害的疗效观察

目的:观察喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎合并心肌损害的临床疗效。方法:将80例患者随机均分为对照组和观察组,观察组给予喜炎平注射液(5mg·kg-1d-1)并对症补液治疗;对照组给予利巴韦林注射液(10～15mg·kg-1·d-1)并对症补液治疗。2组病例均在初治和治疗5～7d后检查和复查心肌酶谱水平。结果:治疗后2组心肌酶谱水平均较治疗前有显著下降(P<0.05);组间比较除乳酸脱氢酶外,均有显著性差异(P<0.05);观察组总有效率为95%,对照组为77.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎合并心肌损害有明显疗效,且未见明显不良反应。     

金双歧联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察临床应用金双歧联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选取本院2008年4月～2012年3月收治的112例小儿轮状病毒肠炎患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各56例,对照组患儿单纯给予利巴韦林口服,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予金双歧口服,观察两组患儿治疗后的临床疗效及有效止泻时间。结果治疗后有效止泻时间观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（t=7.392,P〈0.05）;观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论金双歧联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效明确,有效止泻时间短,值得推广与应用。