补脑丸质量标准研究

目的完善补脑丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别补脑丸中的当归、枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁,采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A的含量。结果在薄层色谱中分别检出了当归、枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁,斑点清晰,重现性好;酸枣仁皂苷A的进样量线性范围是0.498～24.9μg,r=0.999（n=10）,平均加样回收率为95.47%,RSD=6.35%（n=7）。结论定性定量方法简便、专属、准确,提高了补脑丸的质量控制标准。     

中医推拿治疗失眠的疗效分析

目的观察中医推拿治疗失眠症的临床效果及安全性。方法对我院自2008年3月至2010年12月收治130例功能性失眠症患者随机分为观察组(中医推拿治疗组)和对照组(舒乐安定治疗组)各65例,两组患者均治疗4周,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组治愈48例,有效15例,总有效率为96.9%;对照组治愈36例,有效18例,总有效率为83.1%。两组患者总有效率比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。对照组出现口干1例,观察组无不良反应。结论中医推拿治疗失眠症效果理想,需根据具体病证辩证施治,且临床安全性高,无不良反应,值得推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心肌梗死疗效及安全性评价

目的评价心肌梗死保守治疗患者应用麝香保心丸（上海和黄药业产）的疗效及安全性。方法将2008年3月～2011年3月经本院内科治疗且未行介入和搭桥手术治疗的心肌梗死门诊和住院患者136例随机单盲分为两组,治疗组和对照组各68例,对照组在常规采用冠心病预防及治疗的基础上给予安慰剂每次2粒．每日3次：治疗组在常规预防治疗的基础上加服麝香保心丸每次2粒（每粒22．5mg）,每日3次。动态观察患者症状、体征、心电图、超声心动图、血常规、肝功能、肾功能。疗程为9个月。结果治疗组心血管事件发生率明显低于对照组（P〈0．05）,超声心动图改善情况优于对照组（P〈0．05）,且两组治疗前后血常规及肝肾功能无明显变化（P〉0．05）。结论麝香保心丸能有效改善冠心病心肌梗死患者的病情,并具有较好的用药安全性．值得临床推广应用。     

补脑丸对大鼠齿状回长时程增强的影响

目的　研究补脑丸对麻醉大鼠齿状回突触传递长时程增强的影响。方法　采用在体记录突触传递长时程增强 (long term potentiation,LTP)的电生理学方法 ,给予不同剂量补脑丸 (1.5 ,0 .6 ,0 .16 g· kg-1·d-1,灌胃 15 d)观察其对齿状回 L TP的影响。结果　大剂量组和中剂量组 L TP平均幅度均明显增大 (P <0 .0 5 ) ,小剂量组 L TP平均幅度有轻度增大 ;给药组诱发的 L TP发生率有增高的趋势。结论　补脑丸对大鼠齿状回 L TP有易化作用     

针对麝香保心丸治疗冠心病心肌梗死的疗效及安全性评价

目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心肌梗死的临床疗效以及安全性。方法选取我院在2011年04月至2013年03月收治的72例冠心病心肌梗死患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规的基础治疗,观察组患者给予麝香保心丸治疗。结果观察组的临床疗效明显高于对照组患者(P<0.05);观察组患者超声心电图的改善情况明显优于对照组患者(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心肌梗死取得的临床疗效显著。     

左氧氟沙星微丸胶囊治疗呼吸系统感染临床疗效及安全性评价

目的评价左氧氟沙星微丸胶囊治疗呼吸系统细菌感染的临床疗效及安全性。方法采用随机对照试验,试验组为左氧氟沙星微丸胶囊:对照组为左氧氟沙星片, 每次200mg,一日2次,口服7-14天;比较分析两组各93例患者的临床疗效和不良反应。结果临床有效率:治疗组为83．9％,对照组为82．8％;各种致病菌清除率:治疗组为80．0％,对照组为79．3％,两组没有显著性差异;药物不良反应发生率:治疗组为3．2％,对照组为12．9％,两组差异显著。结论左氧氟沙星微丸胶囊治疗呼吸系统细菌感染安全有效,疗效和左氧氟沙星片相当,但不良反应发生率显著较低。     

归脾汤合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠的临床疗效分析

目的分析归脾汤合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠临床疗效。方法选取2014年9月至2015年10月我院收治的87例心脾两虚型失眠患者将其随机分为对照组(n=41)和实验组(n=46),对照组予以口服阿普唑仑片治疗,实验组予以归脾汤合柏子养心丸治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者总有效率为78%低于实验组患者总有效率为93%,组间比较(χ~2=4.340,P<0.05),治疗前,两组患者的PSQI量表评分以及SRSS评分比较(P>0.05),治疗后,对照组患者的PSQI量表评分以及SRSS评分均高于实验组(P<0.05)。结论归脾汤合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠对改善患者的睡眠治疗效果明显,可以在临床治疗中广泛的应用。     

耳穴压丸在失眠患者护理中的疗效观察

目的探讨耳穴压丸对心脾两虚型失眠的防治效果。方法将94例心脾两虚型失眠患者随即分为两组,对照组给予常规护理,治疗组在常规护理的基础上给予耳穴压丸。结果两组患者睡眠期间醒来时间、睡眠总时间、睡眠效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论耳穴压丸能够延长心脾两虚型失眠患者的睡眠时间,提高睡眠质量。     

腰腿痛丸临床疗效观察

目的:评价腰腿痛丸的临床疗效和不良反应.方法:将100例患者分为随机对照临床试验组42例,开放试验组58例.随机对照临床试验组42例患者中,21例受试组给予试验药腰腿痛丸每次1.2 g,po,tid.另21例为对照组给予对照药腰痛宁胶囊,每晚1.5 g,po.开放试验组给予试验药腰腿痛丸.两种药均7 d为1个疗程,共观察4个疗程.结果:随机对照临床试验组中受试组与对照组有效率均100.0%.开放试验组痊愈率8.6%,有效率96.6%.用腰腿痛丸共79例患者,痊愈率6.3%(5/79),总有效率97.5%.开放试验组不良反应发生率5.2%.结论:腰腿痛丸用于治疗各种骨关节炎、腰椎退行性变安全、有效.     

中药刺五加治疗失眠的疗效

失眠是一种常见、多发的病症,其发病率逐年升高,已成为提高国民生存质量的首要问题,受到社会各界的重视。目前治疗失眠的方法多种多样,但目前最常用的仍然是药物治疗,本文主要对巴比妥等西药及中药刺五加对失眠的疗效进行了比较,得出刺五加是一种优良的治疗失眠的药物。     

扎来普隆治疗失眠症的疗效及安全性

目的:评价扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、对照、剂量可调整性研究。受试者分别口服扎来普隆胶囊5～10mg/d或佐匹克隆片7.5～15mg/d治疗14d。结果:在治疗结束时2组睡眠障碍量表评分较基线均显著性降低(P<0.01),有效率均为79.31%;扎来普隆组最常见的不良反应为口苦、头昏,未发现严重的不良反应。结论:扎来普隆胶囊具有与佐匹克隆片类似的疗效,不良反应相似,是治疗失眠症的安全、有效的药物。     

降脂灵治疗高脂血症疗效和安全性的观察

目的观察中药降脂灵片对高脂血症患者的降脂疗效及安全性。方法对入选的31例高脂血症患者,进行开放性研究,治疗前后自身对照;予降脂灵15片/d,分3次服用。为期4周,于实验前及实验结束后,检测血清总胆固醇、甘油三酯、肝肾功能、血清肌酸激酶等的变化。结果治疗后胆固醇水平与治疗前经较显著下降[(5.8±0.8)mmol/Lvs(6.3±0.7)mmol/L,P<0.05)];甘油三酯、肝肾功能、肌酸激酶变化无统计学意义(P>0.05)。结论中药降脂灵有一定的降低血清胆固醇作用,而对甘油三酯肝肾功能、血清肌酸激酶等无明显影响,是一种安全有效的降脂中药。     

布地奈德混悬液雾化吸入对急性喉炎的疗效和安全性分析

目的 分析布地奈德混悬液雾化吸入对急性喉炎的疗效和安全性。方法 选取北京市昌平区中医医院在2011年12月至2013年11月收治的100例急性喉炎患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组患者予以常规抗炎治疗,治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应情况。结果 治疗组的治愈率为92.0%,对照组为68.0%,治疗组显著高于对照组,P〈0.05;治疗组的呼吸困难、咳痰、肺部喘鸣音、喉痛、声嘶、咳嗽消失时间,均显著比对照组更短,P〈0.05。结论 对急性喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入,可有效改善临床症状,具有显著的治疗效果,值得推广应用。     

多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗痤疮的临床效果和安全性分析

目的探讨多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗痤疮的临床效果和安全性。方法选取本院2012年1月～2014年1月收治的寻常性痤疮患者60例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予日常护理＋口服四环素类抗生素,观察组在上述治疗的基础上给予多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗,对照组在上述治疗的基础上给予红霉素软膏辅助治疗,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率为90．0％,明显高于对照组的66．7％,临床症状的改善时间明显短于对照组[（25．78±4．12）dvs（36．53±5．47）d]（P〈0．05）;两组在治疗期间均未见明显的不良反应。结论多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗痤疮可快速改善症状,提高治疗效果,且安全性高,值得临床推广应用。     

盐酸美金刚治疗轻中度阿尔茨海默病的临床研究

目的 探讨盐酸美金刚治疗轻中度阿尔茨海默病的有效性和安全性.方法 使用简易智能状态量表（MMSE）筛选出轻、中度AD患者（评分在10～23分之间）,并对其进行12周盐酸美金刚治疗.分别于治疗前、治疗后4、12周对AD患者进行MMSE、Alzheimer病评估量表（ADAS-cog）、日常生活自理量表（ADL）评定,同时评定药物的不良反应.结果 50例轻中度AD患者盐酸美金刚治疗4周时,AD患者的MMSE、ADAS-cog和ADL指标已有所改善（P＜0.05）,治疗12周末较治疗前有显著改善（P＜0.01）.50例AD患者盐酸美金刚治疗后12w共有4例（8%）患者出现不良反应.1例出现头疼和头晕,1例出现贫血,1例出现轻度幻觉,1例表现为疲劳.不良反应经对症治疗后均好转,无死亡病例.结论 盐酸美金例不但能明显改善轻中度AD患者的认知功能和日常生活自理能力,而且具有较高的临床安全性.     

扎来普隆胶囊治疗失眠症的多中心临床研究

目的　评价扎来普隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法　符合CCMD - 3失眠症(非器质性失眠症)标准患者2 4 0例,采用随机双盲双模拟方法,均分为扎来普隆组(A组)和佐匹克隆组(B组) ,清洗3～7d后分别予扎来普隆10mg·d-1或佐匹克隆7 5mg·d-1,疗程14d。临床观察包括睡眠障碍量表(SDRS)、临床总体印象表(CGI)、治疗药物副作用量表(TESS)、不良事件记录表;实验室检查包括血常规、小便常规、肝肾功能、心电图。结果　两组基线与治疗各阶段SDRS量表总分的变化情况显示,A组有效率为86 .4 4 % ,B组为88.98% ;不良反应率分别为16 .6 7%、35 .0 0 %。结论　两组疗效相当,能有效地改善睡眠障碍,不良反应轻微,无须处理即自行消失。     

噻唑烷二酮类药物治疗2型糖尿病的有效性及安全性

噻唑烷二酮类药物是一类新型的治疗2型糖尿病的药物,通过提高机体对胰岛素的敏感性来达到良好控制血糖的作用.噻唑烷二酮类药物还可以有效地降低2型糖尿病患者血中低密度脂蛋白胆固醇、C-反应蛋白、基质金属蛋白酶-9、纤溶酶原激活物抑制剂-11的水平等,提高高密度脂蛋白胆固醇水平,改善血管内皮功能,减少2型糖尿病患者发生心血管疾病的风险.噻唑烷二酮类药物不良反应发生率低,安全性良好.     

Efficacy and safety of silver textile in the treatment of atopic dermatitis (AD)

ABSTRACT

Background: Patients with atopic dermatitis (AD) have an increased tendency to develop bacterial skin infections. Colonization with Staphylococcus aureus is known to be a major trigger and might also play a pathophysiological role. Because of their antiseptic action, silver-coated textiles suppress S. aureus colonization and toxin formation, thus damping the inflammatory reaction.

Objectives: To evaluate the clinical effectiveness and safety of a special silver textile in the treatment of patients suffering from acute AD.

Methods: In a randomized phase II monocenter parallel-group comparative study 30 patients were recruited (average age 25.5 years, min. 4 years, max. 70 years) who were affected by AD in an acute phase. During the first study phase from Day 1 to Day 14, 10 patients received a silver textile (Group 1), 10 a silver-free textile (Group 2), and 10 prednicarbate ointment (Group 3). In the second phase from Day 15 to Day 28 all patients wore the silver textile, and during the follow-up period from Day 28 to Day 56 no textiles were used. Prednicarbate ointment was allowed as emergency medication, but ointment consumption was measured. The overall severity of the disease was evaluated using the SCORAD index as the primary efficacy parameter. Secondary parameters included severity of pruritus and the patients’ assessment of their disease control (uncontrolled, limited, good or complete). Safety tests included hematology, blood chemistry, urinalysis for silver, and physical examination for silver deposits in the skin and mucous membranes.

Results: The initial SCORAD was 61.6 (IQR 26.6, min. 30.6, max. 99.9). At the end of the Study Phase 1 the SCORAD had improved significantly in the patients of Groups 1 (74.6–29.9, p = 0.005) and 3 (57.8–24.0, p = 0.009). During Study Phase 2 healing of eczema continued in Group 1 (SCORAD 29.9–18.1, p = 0.037), was observed in Group 2 (48.2–24.1, p = 0.015), and remained at an improved level in Group 3 (SCORAD 24–23.5). Consumption of prednicarbate ointment (Phase 1, Phase 2, follow-up period, medians are given): Group 1: 135?g, 10?g, 45?g; Group 2: 13?g, 0?g, 0?g; Group 3: 145?g, 30?g, 90?g. Silver textiles reduced the severity of the pruritus (p = 0.031); silver-free textiles (n.s.) and prednicarbate (n.s.) were less effective. No undesired events were observed.

Conclusion: The elastic silver textile worn directly against the skin led to an impressive improvement of AD and a reduction in the use of prednicarbate ointment.