高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷含量的研究

目的：研究控制刺五加质量的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法，选用甲醇一水(22：78)为流动相，于265nm波长处测定吸收度。结果：在此测定条件下，有良好的相关性、精密度、重复性和加样回收率。刺五加样品中紫丁香苷含量在1．0～1．3mg／g。结论：高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷的含量，此法稳定可靠，便于操作。     

刺五加胶囊中紫丁香苷含量的HPLC测定

目的 建立刺五加胶囊中紫丁香苷含量的高效液相测定方法.方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长265 nm.结果 紫丁香苷在0.1998～1.998 μg范围内有良好的线性关系(r =0.999 8),平均回收率为96.5％.结论 该方法快捷、灵敏、准确,可用于刺五加胶囊中紫丁香苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷含量的方法。方法用十八烷基键合硅胶柱为固定相;流动相A为水,流动相B为乙腈,梯度条件为0→20min,A:90%→50%;流速为1.0mL/min,检测波长220nm。结果紫丁香苷在0.03～0.16μg(r=0.9997,n=5)范围内呈线性关系,紫丁香树脂苷在0.02～0.13μg(r=0.9993,n=5)范围内呈线性关系;紫丁香苷和紫丁香树脂苷的平均回收率分别为99.34%(RSD=0.58%)、99.22%(RSD=0.71%)。结论本法简便、准确,可用于刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的含量测定。     

刺五加中紫丁香苷的制备及其含量测定

目的:首先对刺五加中有效成分紫丁香苷进行了提取分离和结构鉴定,自制定量用的紫丁香苷标准品。方法:建立了刺五加中紫丁香苷的反相高效液相色谱定量法:以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(14∶1∶85∶1,v∶v∶v∶v)为流动相,检测波长270nm。结果:紫丁香苷在1.24~31.0μg/mL质量浓度内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.1%(RSD 2.2%)。结论:该法简便快速,结果准确可靠。该方法可作为刺五加质量控制的手段之一。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定了刺五加注射液中紫丁香甙的含量，在ＹＭＣ－Ｐａｃｋ，ＯＤＳ柱上，以乙腈：水（１：９）为流动相，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２６９ｎｍ，紫丁香甙与制剂中其他成分得到良好的分离，回收率为９８．４４％。所建立的方法可用于刺五加产品的质量控制。     

HPLC-PAD测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量

 目的 研究HPLC同时测定刺五加中刺五加苷B与刺五加苷E的含量。方法 采用Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸（0~10 min,9∶91;10~30 min,9~20∶91~80）,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温25 ℃。结果 刺五加苷B、刺五加苷E分别在0.35~34.83与0.69~69.20 μg·mL-1内线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9与1.000 0;精密度RSD均为0.4%,小于2%;重复性RSD分别为1.4%与1.0%,稳定性RSD分别为3.1%与3.4%,均小于5%;平均回收率（n= 9）分别为97.4%（RSD为5.5%）和102.7%（RSD为4.3%）。结论 本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为刺五加及其制剂的质量控制方法。     

HPLC测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量

目的:为制定刺五加的质量标准提供参考数据。方法:利用Alltech高效液相色谱仪对不同产地刺五加中的紫丁香苷含量进行测定。色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);检测波长:265 nm。结果:临江刺五加四年茎皮中紫丁香苷含量较高,达0.313%;临江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量较高,达0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg与峰面积具有良好的线性关系。结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加中紫丁香苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定刺五加胶囊紫丁香苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法,以测定刺五加胶囊中紫丁香苷含量。方法：采用C18柱（150 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（80∶20）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果：紫丁香苷进样量在0.1514～0.7570μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998;紫丁香苷的加样回收率为102.0%,RSD=1.54%。结论：该法简便,结果准确、可靠。     

RP-HPLC法测定刺五加滴丸中紫丁香苷含量研究

目的 :RP-HPLC法测定刺五加滴丸中紫丁香苷的含量。方法 :色谱柱:Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%乙酸溶液(20∶80);流速:0.7 m L/min;检测波长:265 nm,柱温25℃。结果:紫丁香苷在14.48~115.84μg/m L范围内呈线性关系,平均回收率为98.46%,RSD=0.42%(n=5)。结论:本方法测定刺五加滴丸中紫丁香苷的含量准确、灵敏、重现性好,可用于刺五加滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定刺五加浸膏中苷E的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定刺五加浸膏中紫丁香树脂苷（苷E）含量的方法。方法：色谱柱YMC-ODS柱,流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长λs=220nm,流速1.0L/min,柱温30℃,进样量10μL。结果：苷E在0.0168-0.084μg（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.43%（RSD=1.21%）。结论：本方法简便、准确、重现性好。     

刺五加提取物中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的HPLC测定法

以Ｃ１８柱,甲醇－水（２８：７２）为流动相,在２７０ｎｍ检测波长下,建立了刺五加提取物中紫丁香苷（简称苷Ｂ）、紫丁香树脂苷（简称苷Ｅ）的反相高效液相色谱同时测定方法。访方法快速、准确、灵敏。方法回收率苷Ｂ为９７．３％、ＲＳＤ１．９５％;苷Ｅ为９６．８％,ＲＳＤ１．５０％。     

HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法:以甲醇-水(1∶6)为流动相,以Diamonsil C18柱(5μm 4.6mm×150mm)为固定相,检测波长为265nm。结果:紫丁香苷在0.2024~1.6192μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为98.2%(n=5),RSD=0.6%。结论:本法操作简便准确,可作为刺五加注射液中紫丁香苷的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定刺五加片中紫丁香甙的含量

目的：测定刺五加片中抗疲劳功效成分紫丁香甙（ｓｙｒｉｎｇｉｎ）的含量。方法：ＲＰＨＰＬＣ法。结果：线性方程Ｙ＝２１５０１１６Ｘ－４４６５３,ｒ＝０．９９９８,线性范围０．３１～２．７７μｇ,平均回收率９８．５３％。结论：本法灵敏,快速,准确,专属性强,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定刺五加片中紫丁香甙的含量

目的：测定刺五加片中抗疲劳功效成分紫丁香甙（ｓｙｒｉｎｇｉｎ）的含量。方法：ＲＰＨＰＬＣ法。结果：线性方程Ｙ＝２１５０１１６Ｘ－４４６５３,ｒ＝０．９９９８,线性范围０．３１～２．７７μｇ,平均回收率９８．５３％。结论：本法灵敏,快速,准确,专属性强,重现性好。     

刺五加中紫丁香甙的HPLC法含量测定

本文用HPLC法测定了陕西产刺五加中紫丁香甙的含量。以氯仿-异辛烷-甲醇-冰乙酸(30:15:2:3)为流动相,YWG-80硅胶为固定相,选用UV270nm为检测波长,操作简单,结果准确。     

HPLC测定排氚片中黄芪甲苷的含量

目的:建立排氚片中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),漂移管温度50℃,载气压力2.0bar,蒸发光散射检测器,流速:1.0mL·min-1。结果:黄芪甲苷在0.41～2.45μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率100.04%,RSD为0.13%。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制排氚片中黄芪甲苷的含量。     

不同产地刺五加中刺五加苷E含量的高效液相色谱测定

目的 建立刺五加中刺五加苷E含量的测定方法,并比较不同产地的刺五加中刺五加苷E含量,为进一步研究不同品系的刺五加中刺五加苷E的含量与其遗传学的关系奠定基础.方法 刺五加苷E的提取采用超声提取法;选用YMC ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm),检测波长220 nm,以0.1%磷酸水溶液-乙腈(89∶11)为流动相,体积流量1.0 ml/min.结果 超声波提取法对刺五加苷E提取率稍低于溶剂提取法,但操作简便,耗时较短.刺五加苷E的线性范围为0.625～10.004 μg(r = 0.999 92);平均回收率为100.64%,RSD为2.97%.结论 建立的刺五加苷E提取和测定方法适合于快速准确地分析大量样品.     

HPLC梯度洗脱法同时测定刺五加注射液中紫丁香苷与刺五加苷E含量

采用HPLC梯度洗脱法测定刺五加注射液中紫丁香苷与刺五加苷E含量,表明：样品经Cosmosit C18柱,使用紫外检测器（波长220nm）,以十八烷基键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0．1％磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,样品中紫丁香苷、刺五加苷E与相邻杂质峰分离度大于1．5,平均回收率90．5-99．8％之间,变异系数RSD〈4％。     

HPLC-UV法测定丹黄祛瘀片中黄芪甲苷的含量

目的:建立丹黄祛瘀片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC-UV,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速1.0mL/min,检测波长203nm。结果:黄芪甲苷在0.066～0.330mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9993),回收率在95.0%～105.0%之间,平均回收率为100.1%(RSD=2.0%,n=9)。结论:该法简便,快速,结果准确,重复性好,可用于控制丹黄祛瘀片中黄芪甲苷的含量。     

RP-HPLC测定助长1号片中黄芪甲苷的含量

采用反相高效液相色谱法 ,测定助长 1号片中黄芪甲苷的含量 ,用Zorbbaxsb—C1 8(4 6mm× 1 5cm、5 μm)色谱柱 ,以乙腈 :水为梯度洗脱流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,流速为 1 0ml min。结果 :黄芪甲苷在 0 1 2 5mg ml～ 1 0mg ml呈良好的线性关系 ,测和回归方程 :y =9 0 4 0 9x 8882 1 2 ,(r=0 9999) ,平均回收率为 97 4 8% ,RSD为 0 5 % ,本法简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于黄芪的质量控制 ,适合于医院、药厂的常规质量控制