血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的运用研究

目的探讨血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的运用与结果。方法选择我院2019年1—12月收治的200例接受地中海贫血筛查的患者,所有患者进行血红蛋白A(hemoglobin A,HbA)、血红蛋白A2(hemoglobin A2,HbA2)、血红蛋白F(hemoglobin F,HbF)的含量,分析检测结果。结果200例筛查患者中共检测出56例患者为地中海贫血患者,其中α地中海贫血20例(10.00%),β地中海贫血26例(13.00%),混合地中海贫血3例(1.50%),其他血红蛋白病7例(3.50%)。α地中海贫血患者HbA高于混合地中海贫血和其他血红蛋白病(P<0.05);β地中海贫血患者HbA2高于α地中海贫血、混合地中海贫血和其他血红蛋白病(P<0.05);混合地中海贫血患者HbF高于α地中海贫血、β地中海贫血和其他血红蛋白病(P<0.05)。结论血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用价值显著,可以根据Hb的含量对地中海贫血的疾病进行分类,并对重型地中海贫血患者的预防具有重要的意义。     

贵港地区新生儿α-地中海贫血基因类型的研究

目的 检测广西贵港地区新生儿α-地中海贫血基因的携带率,了解其基因类型及其分布特征.方法 选择2009年1月至2011年4月在广西贵港市人民医院产科分娩的产妇及其新生儿各5 000例作为研究对象,产妇户籍均来自贵港市3个地区;用脐血标本进行血红蛋白电泳,对电泳区带进行扫描定量分析,对检出Hb Bart's带的标本进行α-地中海贫血基因诊断.结果 ①5 000例脐血标本共检出Hb Bart's带的标本有610例,携带率为12.2%;②对其中的588例行α-地中海贫血基因检测,检出静止型组100例(17.0%),标准型组412例(70.1%);其中--SEA/αα 385例(65.5%),血红蛋白H病组38例(6.5%),Hb Bart's胎儿水肿综合征组13例(2.2%);③脐血血红蛋白电泳技术敏感性99.49%,特异性96.14%,假阴性率0.50%,假阳性率4.00%.结论 广西贵港地区新生儿α-地中海贫血检出率较高.该地区新生儿的α-地中海贫血基因类型有:--SEA/、-α3.7/、-α4.2/和αCSα/、αQSα;主要以--SEA/为主.脐血血红蛋白电泳检测技术有较高的敏感性.     

云南10个民族7岁以下儿童血红蛋白病与G6PD缺乏症的调查

目的:了解云南三边境州10个特有少数民族的7岁以下儿童血红蛋白病和G6PD缺乏症的现状。方法:血红蛋白病检测:对调查者应用日本SysmexKX-21N和迈瑞-2000血细胞分析仪进行血细胞分析,醋酸纤维薄膜电泳检测血红蛋白,DNA序列分析及ARMS基因检测;G6PD缺乏症检测采用改良葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)比值法。结果:地贫检出率以德宏州最高(46.2%),怒江州最低(30.6%),版纳州居中。β-地贫以阿昌族居首位40.6%(39/96),独龙族最低为2.5%(5/204)。α-地贫以版纳傣族最高为22.1%(266/1 204),其次为独龙族19.1%(39/204)。G6PD缺乏症检出率德宏州为6.7%(146/2 190),版纳州为2.2%(60/2 780),怒江州为1.0%(14/1 407)。G6PD缺乏症以德昂族最高为8.6%(30/349),其次为阿昌族7.3%(19/261)。异常血红蛋白检出率为2.4%。结论:血红蛋白病和G6PD缺乏症在云南省三边境州10个特有少数民族7岁以下儿童属高发,血红蛋白病和G6PD缺乏症的人群地理分布与历史上疟疾流行的地理分布存在着一定的相关性。     

中晚期孕妇营养状况调查

2000年对4 782名孕妇进行了营养治疗和膳食指导,改善了孕妇的营养状况,纠正了营养缺乏病,提高了孕妇、胎儿的免疫力.同时,还对1642名中期妊娠孕妇(孕4～6个月),观察到晚期(7～9个月),并进行了为期5 d的膳食调查,做了有关检查、营养缺乏病检查和血红蛋白、血清总蛋白及血锌等生化检验.根据调查结果,研究出较合理的孕妇营养膳食方案,缓解了营养不良状况.     

深圳地区α-地中海贫血及αβ-复合地中海贫血的相关性研究

目的了解深圳地区α-地中海贫血(α-地贫)及αβ-复合地中海贫血(αβ-复合地贫)的基因突变类型,为该地区的遗传咨询、产前诊断、疾病预防提供参考。通过分析筛查指标对常见类型α-地贫的筛查阳性率,为提高地中海贫血(地贫)疾病的筛查效果提供依据。方法地贫基因检测采用Gap-PCR技术检测缺失型α-地贫,膜反向杂交技术检测非缺失型α-地贫及β-地贫。回顾性分析基因确诊的α-地贫及αβ-复合地贫患者的筛查指标:平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血红蛋白A2(HbA2)百分比。结果该实验室近2年共确诊α基因缺陷病例654例,包括33种基因型,其中单纯东南亚缺失型病例450例,占68.81%。MCV、MCH、MCHC、HbA2对不同基因型的患者筛查效果有差异,其中对缺失型血红蛋白H病(Hb H病)(--/-α),αβ-复合地贫患者的筛查效率最高。结论深圳地区缺失型α-地贫以--~(sea)/αα为主,非缺失型α-地贫以CS突变为主。MCV、MCH或HbA2筛查指标可有效检出缺失型Hb H病及αβ-复合地贫。     

天津市12个郊、县人群弓形体病血清流行病学调查

为进一步探索天津地区人群弓形体病的变迁状况,为今后开展弓形体病的预防打下基础,于1997年采用微量间接血球凝集试验(IHA),对收集之12个郊、县613份血清作了弓形体感染状况调查,现将结果报告如下。一、总感染率:1997年对收集的天津市12个郊、县613份正常人血清及部分养殖专业人员血清作了弓形体抗体检测,结果显示,613份人血清检出阳性51份,总阳性率为8.3%(613/51)。二、12个郊、县弓形体感染地区及抗体滴度分布:不同地区弓形体抗体检出亦有不同,静海弓形体感染率最高(15.7%),其次是武清和东丽均为14%,宝坻最低(2%),地区弓形体感染差异有…     

韶关市α地中海贫血新生儿筛查分析

目的确定韶关市人口中α地中海贫血(简称α-地贫)真实的基因携带率及探讨α-地贫新生儿筛查的必要性。方法采用Zipzone电泳对2003年1月—2005年3月间连续留取的新生儿脐血标本系统地进行HbBart's定量检测。结果在1006份脐血标本中,检出HbBart’s(≥1.0%)64例,阳性率为6.32%。其中HbBart’s水平为0%～1%、～2%、～10%和～40%,分别有12、10、41和1份,因此,该地区人群中静止型、α地贫-1和HbH的基因携带率分别为1.19%、5.07%和0.10%,以双亲均为粤籍者居多(76.56%),双方均为南方籍者则次之(17.19%)。此外,尚发现异常血红蛋白病6例。结论韶关市人群中a地贫-1的基因携带率与台湾和香港两地区类似(P>0.05),而显著低于广州地区人群中该病8.3%的基因携带率(P<0.05),造成这种显著性差异的主要原因是由于两地区的人口背景不同所致。此结果肯定了在α-地贫高发区普遍开展新生儿血红蛋白病筛查所具有的早期诊断和科学研究价值,并推荐血红蛋白电泳作为脐血常规筛查的方法。     

武汉地区鼠类弓形体感染情况调查

弓形体病是一种分布相当广泛的人畜共患寄生虫病,不同地区的人类和动物的感染方式各不相同。有关人和兽类弓形体病血清学调查,国内外报道甚多;但对鼠类弓形体血清学调查的报道,则所见不多。为此,我们于1986年12月初至1987年3月底,先后在武汉的4个城区(矫口、江岸、洪山、青山)和2个郊县(黄陂和武昌),采用间接血凝试验(IHA),对鼠类血清标本进行了弓形体抗体检测。简报如下:     

G-6-PD对引发钩端螺旋体病贫血的作用

贫血是钩端螺旋体病(LS)中研究不多而常见的表现。近年来发现,LS患者血液中的游离血红蛋白(FH)、网织红细胞和变性血红蛋白增高(表明存在溶血),尤以重症黄疸型为甚,但溶血的原因尚未     

广西地区440例血红蛋白H病胎儿产前诊断

目的 探讨广西地区胎儿血红蛋白(Hb)H病产前诊断情况、基因突变类型及其妊娠结局.方法 选择2015年1月1日至2019年12月31日,在本院接受胎儿产前地中海贫血基因检测的广西地区单胎妊娠α地中海贫血高风险胎儿中,被诊断为Hb H病的440例胎儿为研究对象.采用DNA提取试剂盒提取胎儿及其父母基因组DNA.采用跨越缺...     

安徽部分农村地区3～6岁留守儿童膳食模式与缺铁性贫血、肥胖的关系

目的了解安徽省部分农村地区3～6岁儿童的膳食模式,探讨其与体格指标及营养缺乏病之间的关系。方法 2018年9—12月,从安徽省蚌埠市(皖北)和六安市(皖南)各方便抽取1个县(怀远县和舒城县),每个县随机抽取2个乡共10个农村幼儿园。使用自编儿童营养状况问卷进行调查,测量儿童的身高和体重,检测其血红蛋白和血锌含量。结果共调查904名3～6岁的农村儿童,其中留守儿童306名,非留守儿童598名;男童475名,女童429名。该地区3～6岁儿童的膳食模式分为传统型、动物蛋白型、高钙型和零食型4种,留守儿童组在动物蛋白型和高钙型2个维度的高因子得分所占比例低于非留守儿童组(P0.01)。传统型模式的高因子得分组缺铁性贫血检出率高于低因子得分组(P0.01),动物蛋白型模式低因子得分组缺铁性贫血和锌缺乏的检出率均高于高因子得分组(P0.05)。结论安徽部分农村地区3～6岁留守与非留守儿童膳食模式存在差异,留守儿童的营养缺乏病检出与传统型和动物蛋白型食物摄入频率有关。     

世界霍乱流行近况

起始于1961年5月的霍乱第七次世界大流行迄今已35年,全球报告患者350多万,死者10万以上,共波及五大洲的140多个国家和地区,给人类造成巨大灾难。进入90年代之初的1990年,全球共37个国家和地区报病70084例,基本上仍保持往年的平稳势态,但自1991年侵入拉丁美洲后,便出现了前所未有的剧变。当年全球有59个国家和地区报病594694例(其中拉美诸国占391220例),这一数字是自1961年世界     

信阳地区六县(市)头癣考核报告

<正> (一)概况信阳地区地处江淮流域,为我国北亚热带向暖温带过度的明显地区,雨量充沛,气候湿润,是河南省头癣病高发区之一。头癣病的防治工作自1979年至1983年进行了试点,全面防治,扫尾三个阶段,历时五年,头癣发病由94.97/万下降到2.17/万,略高于基本消灭标准(2/万以下),遂在全市     

我国三个地区性病患者和健康人脲原体、人型支原体和沙眼衣原体感染的流行病学研究

本文报告了1990年对宜昌、柳州和北京三个地区239例性病患者和264名健康人进行脲原体(Uu)、人型支原体(Mh)和沙眼衣原体(Ct)抗体检测结果。研究表明,性病患者中,Ct抗体阳性率最高(27.62%),Uu次之(17.57%),Mh最低(4.18%)。病人的Ct和Uu抗体水平显著高于健康人。三个地区病人中,北京Ct抗体阳性率最高(55.88),宜昌最低(15.28%);Uu抗体阳性率以柳州最高(26.23%),北京较低(5.88%);Mh抗体三个地区没有差别。性病患者常合并感染Ct、Uu和Mh,这是性病防治工作中发现的新问题,应认真加以考虑和处理。     

云南澜沧县拉祜族佤族血红蛋白病的调查

在我国对血红蛋白病的临床、发生率、遗传和一级结构分析等方面都已进行了系统的研究,但云南拉祜族和佤族血红蛋白病的发生情况尚未见报告。为获得完整的流行病学资料和了解血红蛋白病在云南不同少数民族中的发生率和类型,我们于1988年4月对居住在澜沧县的拉祜族和佤族进行了血红蛋白病的调查。现将结果报告如下。     

碘盐防治地甲病工作中,当前应该引起注意的几个问题

<正> 碘盐防治地甲病六十年来,国内外取得了满意的效果(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10),并出现了一批控制地甲病的地区(11,12,10),病区居民的碘饥饿状态显然已得到纠正(如何科学地推广合理的碘盐浓度,管好碘盐,用好碘盐,在地甲病已经控制的地区,仍然要坚持食用碘盐,以巩固防治效果)。现就碘盐防治地甲病有关问题谈谈个人意见,与同道商量。     

CD144+内皮微粒标志物与母婴血型不合新生儿溶血病患儿血管内皮损伤及功能障碍的相关性研究

目的:研究CD144+内皮微粒标志物与母婴血型不合新生儿溶血病患儿血管内皮损伤及功能障碍的相关性.方法:选取45例ABO新生儿溶血病患儿(ABO新生儿溶血病组)、20例Rh血型不合溶血病患儿(Rh血型不合溶血病组)和20例健康新生儿(对照组),收集所有患儿的外周血样本进行血液分析,检查红细胞(RBC)形态、网织红细胞计数和溶血标志物(乳酸脱氢酶LDH和间接胆红素),进行高灵敏度C-反应蛋白(CRP)检测、直接抗球蛋白试验(新生儿)和间接抗球蛋白试验(母亲),定量检测血管性血友病因子抗原(vWF:Ag),并进行抗CD144检测分析和内皮微粒分析,对检查结果进行统计学分析.结果:3组新生儿出生体重及胎龄比较差异无统计学意义(P＞0.05).两溶血组患儿血红蛋白、LDH和间接胆红素水平与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两溶血组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),Rh血型不合溶血病组患儿直接抗球蛋白试验阳性率为100％,且网织红细胞计数较ABO新生儿溶血病组患儿高.两溶血组患儿vWF:Ag和治疗前内皮细胞来源的细胞微粒(EMP)水平均较正常组高,且ABO新生儿溶血病组最高(P＜0.05);进行换血治疗和/或光线治疗后EMP水平较治疗前显著减低(P＜0.05),且患有严重高胆红素血症的ABO新生儿溶血病组患几经过换血治疗后EMP水平较换血治疗前EMP水平降低得更显著(P＜0.05).两溶血组患儿治疗前EMP水平与LDH、间接胆红素和vWF:Ag水平呈正相关,而治疗前EMP与血红蛋白水平呈负相关(P＜0.05).治疗前EMP和血红蛋白水平仅在ABO新生儿溶血病组呈正相关(P＜0.05).多重回归分析发现:血红蛋白、LDH和间接胆红素水平与ABO新生儿溶血病组患儿治疗前EMP水平独立相关(r2=0.834,P＜0.05),Rh血型不合溶血病组患儿仅血红蛋白和LDH水平与治疗前EMP水平呈现独立相关性(r2=0.877,P＜0.05).结论:EMP在ABO新生儿溶血病患儿中的水平升高可用于反映IgG抗体介导的内皮损伤,测量HDN新生儿的EMP水平有助于评估可能发生的严重血管功能障碍风险.     

台州市6个月～6岁儿童贫血状况调查分析

目的探讨台州市6个月~6岁儿童贫血状况与贫血类型,为制定相应的干预措施提供依据。方法检测2013年1月-2016年6月台州市中心医院就诊的41 688例儿童血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)。结果贫血儿童为4 499例(10.79%),其中男性2 761例,占11.35%(2 761/24 325);女性1 738例,占10.01%(1 738/17 363),男性、女性儿童贫血率差异有统计学意义(P0.05)。其中大细胞贫血189例(4.20%),正细胞性贫血1 529例(33.98%),小细胞性贫血2 781例(61.81%)。6个月~1岁儿童贫血率最高,达20.93%,6岁时儿童血红蛋白开始回升。结论台州市6个月~6岁儿童贫血以小细胞性贫血为主,建议有关部门尽早采取相关措施。     

ABO新生儿溶血病血清学检测相关影响因素分析

目的:探讨新生儿溶血病(HDN)血清学检测与其相关影响因素之间的关系。方法:对125例母婴血型不合的新生儿进行ABO溶血病的血清学检测(三项试验),并收集其同期血常规及血清胆红素的检测结果,分析HDN与检测日龄、血红蛋白水平、间胆/总胆比值、性别之间的关系,以及溶血程度与检测日龄、血红蛋白、胆红素水平之间的关系。结果:125例母婴血型不合的病例中,HDN患病85例,阳性率为68.0%。检测日龄与HDN的阳性率、85例阳性组与40例阴性组的血红蛋白水平以及间胆/总胆比值差异均有统计学意义(P<0.05),ABO HDN的发病与性别、ABO HDN溶血程度与日龄、血红蛋白、胆红素的水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新生儿溶血病血清学检测(三项试验)应作为母婴血型不合的新生儿出生后的常规检测,并结合血红蛋白和胆红素的水平来诊断HDN,并估计其严重程度。     

高原藏区健康人群血红蛋白值检测结果分析

目的了解高原藏区健康人群血红蛋白值增高的原因。方法随机选择甘孜藏区道孚县950名健康成年男性和760名健康成年女性作血红蛋白值检测,并与平原对照标准作比较。结果高原藏区人群血红蛋白水平高于平原地区(P0.01),该地区男性血红蛋白水平高于女性(t=26.133,P0.01)。其男女性各年龄段健康人群血红蛋白值差别无统计学意义(P0.05)。结论高原藏区健康男性血红蛋白值较女性明显增高,除与高海拔缺氧相关外,与男性不良生活习惯有一定关系。