银芪活力口服液质量标准的研究

银芪活力口服液是由黄芪、鸡血藤、淫羊蕾、银耳4味药物组成，具有补气壮阳，生血行血，舒筋活络的作用。为了控制本品质量，我们对方中的黄芪、鸡血藤、淫羊藿进行TLC定性鉴别，并以黄艺甲甙为指标，应用薄层色谱扫描法进行含量测定。1实验材料银芪活力口服液由本院制剂室制备。药材由郑州市药材采购供应站购进，经鉴定：黄芪为豆科植物蒙古黄芪（Astuagalusmembranaceus（Fisch）Bge．var．mongholicus（Bge．）Hsiao）的干燥根；鸡血藤为豆科植物密花豆（SpatholobussubersctusDuun）的干燥藤茎；淫羊藿为小檗科植物淫羊藿（EPimedi…     

肝脂消合剂质量标准的实验研究

目的：建立肝脂消合刑的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别；结果：在TLC鉴．别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿；结论：该法简便、准确、专属性强，可作为控制肝脂消合剂剂质量的方法。     

保龄丹胶囊质量标准的研究

保龄丹胶囊质量标准的研究长春中医学院（１３００２１）张玉刚王晶大安市中医院李树冬吉林省肿瘤医院梁兰美【关键词】保龄丹胶囊薄层层析淫羊藿甙薄层扫描法含量测定保龄丹胶囊由淫羊藿甙、人参、黄芪等１８味中药组成，具有补气、温肾壮阳的功效。为控制制剂质量，采用...     

淫羊藿降压有效部位中活性成分淫羊藿甙含量的RP—HPLC分析

建立了淫羊藿Epimediumgrandiflorum降压有效部位中降压活性成分淫羊藿甙（icariin）含量的RP－HPLC分析方法。并对由不同产地的淫羊藿药材制备的淫羊藿降压有效部位中淫羊藿甙的含量进行了分析。这为淫羊藿降压有效部位质量标准的制定奠定了基础。     

淫羊藿黄酮对脑血流与脑缺血的作用

本实验用麻醉兔以电磁流量计测量淫羊藿总黄酮（ＦＬＯ）和淫羊藿甙（ＥＩ）对脑血流的作用，结果表明；静脉注射淫羊藿总黄酮或淫羊藿甙均能显著增加脑血流量，降低脑血管阻力，用筒箭毒处理的大鼠，停止人工呼吸，在缺氧、缺血条件下，淫羊藿总黄酮或淫羊藿甙均能使脑电图消失的时间延缓，表明对脑缺氧有保护作用。     

陕西产淫羊藿根茎组织构造的研究及HPLC法测定淫羊藿甙的含量

应用石蜡切片法对在陕西省分布的淫羊藿，箭叶淫羊藿，巫山淫羊藿，柔毛淫羊藿，茂汶淫羊藿根茎的组织构造进行了研究，同时用ＨＰＬＣ法对主要化学成分淫羊藿甙含量进行了测定，结果表明，以上五种淫羊藿根茎组织构造上在纤维群的形状，数目，木质部的末端形状等方面有一定的区别，淫羊藿甙的含量以柔毛淫羊藿最高，淫羊藿最低。     

高效液相色谱法测定益髓胶囊中淫羊藿甙含量

益髓胶囊是根据祖国医学理论研制的中药复方制剂，主治老年性骨质疏松症等。为了保证药品质量，选择其中主要成分淫羊藿甙作为质控指标，采用高效液相色谱法测定了淫羊藿甙的含量。1实验部分1．1仪器与试剂：LC－6A液相色谱仪，SPD－6AVUV－VIS分光光度检测器，CR－3A数据处理仪。乙腈为色谱纯一级（山东禹王实业总公司化学试剂厂）；磷酸盐、三乙胺为国产分析纯；淫羊藿甙标准品（中国药品生物制品检定所）；水为二次蒸馏水。1．2样品处理：取干燥至恒重的本品0．2g，精密称定，加无水乙醇20mL，回流1h，连续2次，过滤，合并滤液，…     

用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿甙的含量

淫羊藿是一种常用中药,其有效成分淫羊藿甙的测定,药典方法步骤繁多,费时,且方法准确性、重现性都较难以保证。为此,建立了一种测定淫羊藿中淫羊藿甙含量的高效液相色谱法(HPLC),并测定了贵州产淫羊藿中淫羊藿甙的含量,方法简单、快速、可靠。     

TLC与HPLC法检测肝康颗粒中5种生物有效成分的质量标准研究

目的 该课题对肝康颗粒进行质量标准研究,为申报新药打下良好的基础.方法 肝康颗粒由八味中药组成,已经应用于临床多年.起初质量标准研究的方法 是用紫外分光光度仪检测总黄酮的含量.该研究对处方中黄芪、五指毛桃根、十大功劳采用TLC鉴别.HPLC测定大黄素和淫羊藿苷的含量,并考察含量测定方 法的精密度、稳定性和重复性.结果 黄芪、五指毛桃根、十大功劳采用TLC鉴别专属性较强.大黄素和淫羊藿苷的HPLC含量测定方法 简单、快速、精密度、准确度高(r2=0.994),初步制订颗粒的大黄素和淫羊藿苷含量指标为不少于0.60mg/g和0.80mg/g.结论 质量标准研究结果 表明,肝康颗粒质量稳定可控,符合现代中药制剂的要求.     

生白饮制剂中淫羊藿与黄芪及枸杞子的鉴别研究

目的：对生白饮中的淫羊藿、黄芪、枸杞子进行TLC鉴别。方法：采用薄层色谱法，对制剂中的淫羊藿、黄芪、枸杞子进行定性鉴别。结果：用薄层层析能得到清晰的分离结果，方法简单，可靠易行。结论：为生白饮提升标准提供了可靠的依据，可作为控制生白饮质量控制方法之一。     

淫羊藿甙的体外免疫调节作用研究

淫羊藿甙是从朝鲜淫羊藿中提取的主要单体。采用依赖细胞株法和乳酸脱氢酶4h释放法，分别检测了淫羊藿甙协同诱生IL－2、IL－3、IL－6，及对NK、LAK细胞杀伤活性的影响。结果表明：建羊藿甙可协同PHA诱导扁桃体单个核细胞产生IL－2、3、6呈剂量依赖关系，动力学观察表明：IL－2、IL－6的分泌高峰时相为作用后48h，IL－3的分泌高峰时相为作用后72h。淫羊藿甙可以提高扁桃体单个核细胞NK、LAK细胞杀伤活性；动力学观察表明：在诱导第5天时LAK细胞杀伤活性最强。提示淫羊藿甙是一种有效的生物反应调节剂。     

回春至宝口服液质量控制的研究

采用薄层层析法对回春至宝口服液中红参、鹿茸、淫羊藿的有效成分进行定性；以HPLC法对主要成分之一的淫羊藿的有效成分淫羊藿甙进行含量测定，方法准确、灵敏、重现性好，回收率达98．97％，RSD＝1．53％。     

以淫羊藿甙含量评价中药淫羊藿质量

对淫羊藿属8种生药中的主要生物活性成分淫羊藿甙(ieariin)用薄层一分光光度法进行了测定,实验结果表明,来源于不同种栩不同地区的淫羊藿在淫羊藿甙的含量上差异很大,可从0.1％至1％以上。提示在应用淫羊藿时,必需注意质量检查。本工作为淫羊藿的质量评价提供了依据。     

正交设计试验法优选淫羊藿提取工艺条件

目的：优化乙醇回流法提取淫羊藿的工艺条件。方法：以淫羊藿苷的含量为指标，通过正交设计试验筛选乙醇回流法提取淫羊藿的最佳提取工艺，结果：影响淫羊藿乙醇回流法提取的主次因素为：溶媒用量＞乙醇浓度＞提取次数＞提取时间，最佳提取工艺条件是：用8倍80％的乙醇回流，提取3次，每次30min，结论：通过正交设计试验优选得到的淫羊 藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

四种含淫羊藿中成药中淫羊藿甙的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎｍ，淫羊藿甙色谱峰形对称、分离度好。所测补肾强身片、龟龄集、壮骨关节丸和前列宁冲剂中淫羊藿甙的含量分别为０．１０５％，０．０９９５％，０．０５６６％，０．３１３％。     

肾宝合剂质量标准研究

目的:建立肾宝合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对方中所含的淫羊藿、何首乌、黄芪、补骨脂、当归、川芎进行定性鉴别;用高效液相色谱测定方中所含淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可鉴别出淫羊藿、何首乌、黄芪、补骨脂、当归川芎,且阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.0466-0.9700μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96％,RSD =0.26％.结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为肾宝合剂的质量控制方法.     

雄风胶囊质量标准研究

采用TLC法对雄风胶囊中淫羊藿、枸杞子、五味子进行了定性鉴别 ;并用薄层扫描法测定了胶囊中淫羊藿甙的含     

淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺研究

目的：研究淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺。方法：以淫羊藿总黄酮含量为指标，用不同浓度的乙醇进行洗脱，对D140型大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选，确定了淫羊藿总黄酮大孔树脂法的最佳精制工艺。结果：当乙醇浓度为60％时可以洗脱完全淫羊藿总黄酮。结论：提取淫羊藿总黄酮的含量大于70％，而且工艺简便，树脂再生容易，优选工艺稳定符合生产需要。     

RP-HPLC法测定益肾胶囊中淫羊藿甙的含量

目的：研究益肾胶囊的质量标准。方法：采用RP-HPLC法测定淫羊藿甙的含量。结果：当淫羊藿甙的含量在40～400μg/ml范围内有良好的线性关系,回收率为93．5％～95．4％,RSD为0．39％。结论：本方法可有效地控制益肾胶囊的质量。     

生新健骨丸质量标准研究

目的探索生新健骨丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TI。C）法对生新健骨丸中川芎,当归,黄芪进行定性鉴别。以高效液相色谱（HPLC）法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷含量在6～30μg·g^-1叫范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．99999）;三个批号的淫羊藿苷含量及RSD分别为91．0μg·g^-1,1．5％;85．7μg·g^-1,0．8％;82．7μg·g^-1,2．4%。结论所建标准可用于生新健骨丸的质量控制。