炭疽杆菌菌落标本的制备

炭疽杆菌经过消化道、呼吸道或皮肤接触等多种途径传播引起人类的皮肤炭疽、肺炭疽、肠炭疽及败血症。其卷发状菌落常作为鉴定的一个依据，通常将平板培养物置低倍镜下观察，这种方法有致实验室感染的危险。因此，探索一种安全可靠的菌落制备方法进行其形态学的观察非常必要。我们     

皮肤炭疽传染源样本中病原体的分离鉴定

目的 通过对2017年昆明市嵩明县阳林镇突发皮肤炭疽的处理中,从传染源样本分离鉴定炭疽芽孢杆菌的方法,以提供借鉴,为处置此类炭疽疫情提供科学、准确、快速的实验室依据。方法 用WS-283-2008炭疽诊断标准。采集该事件中一头病死牛三处不同部位的解冻标本6份（肉和血水各3份）,接种于营养琼脂培养基,37 ℃孵育8~24 h,肉眼找可疑菌落后,显微镜下观察并做标记,同时进行革兰氏染色,按标记挑选可疑菌落,做噬菌体裂解实验和青霉素抑菌试验。结果 从3份牛肉、3份血水标本中,各分离到一份炭疽芽孢杆菌。之前当地疾控中心,曾采集疑似皮肤炭疽患者的疱疹液,培养并进行涂片革兰氏染色均无果。结论 突发皮肤炭疽中,采集宰杀的病死畜样本,比疑似皮肤炭疽患者的标本更易分离到炭疽芽孢杆菌;采取肉眼加显微镜下找可疑一代菌落并做标记,按标记挑选可疑菌落进行确诊试验,比以往只在肉眼下挑可疑菌落,能快速分离到炭疽芽孢杆菌。     

贵州省1起人间疑似炭疽疫情的病原学诊断与分析

目的从病原学角度判定1起人间疑似炭疽疫情,为疫情的处置提供科学依据。方法采用革兰氏染色、串珠试验、噬菌体实验、生化试验对病人水疱液标本和采集的土壤标本进行炭疽芽孢杆菌培养分离和鉴定,应用Real-time PCR检测致病性基因PA和capA。结果从土壤标本中分离到1株疑似炭疽芽孢杆菌,细菌学方法鉴定为炭疽芽孢杆菌,Real-time PCR检测致病性基因PA和capA均为阳性。结论该起疫情为炭疽芽孢杆菌引起,患者感染为接触炭疽杆菌污染的土壤所致。     

一起皮肤炭疽疫情中炭疽杆菌分子特征分析

目的 :对引起2012年江苏省一起皮肤炭疽疫情的炭疽杆菌进行分子特征分析。方法 :采用聚合酶链式反应对患者焦痂标本和病牛组织标本进行炭疽杆菌多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)和保护性抗原(protective antigen,PA)基因扩增并测序分析。结果:4例患者焦痂标本和病牛组织标本中的炭疽杆菌具有相同的多位点序列和保护性抗原基因序列,分别为ST1型和PAⅠ型,并与国际参考株str.Ames Ancestor具有相同的基因型。结论:此次皮肤炭疽疫情中通过牛感染人的炭疽杆菌为ST1型和PA基因Ⅰ型菌株。     

1例疑似皮肤炭疽流行病学调查

目的调查皮肤炭疽的发病原因,为制定预防措施提供依据。方法采用现场流行病学调查,采集病例血液、水疱液等标本进行检测,同时培养炭疽杆菌。对病例进行隔离治疗,对密切接触者进行医学管理和健康教育。结果保定市发生的疑似炭疽病例为临床诊断病例。结论经过流行病学调查,结合病例临床表现和实验室检测结果,证实为破损的皮肤被土壤中的炭疽芽孢感染导致的皮肤炭疽临床诊断病例。     

蚕蛹培养基培养白喉棒状杆菌的研究

目的:用蚕蛹培养基培养白喉棒状杆菌。方法:制备蚕蛹培养基,将已知的白喉棒状杆菌分别接种蚕蛹培养基和吕氏血清培养基上(对照),37℃培养24h,分别挑取菌落涂片、A lbert染色,比较白喉棒状杆菌在两种培养基上的菌落形态与染色。结果:白喉棒状杆菌在两种培养基上均生长良好,形成典型菌落,经涂片染色后异染颗粒明显。结论:蚕蛹培养基可以替代吕氏血清培养基。     

皮肤炭疽患者病灶渗出液中炭疽芽孢杆菌的1例分离鉴定

目的 2018年在青海省河南县发生了1起因牧民接触病死牦牛而引起的疑似炭疽疫情,河南县疾控中心采集了患者病灶渗出液并于当日送至黄南州疾控中心进行炭疽杆菌的分离鉴定。方法对采集的患者病灶渗出液标本进行分离培养,以生化、噬菌体裂解、青霉素敏感等实验进行鉴定。结果从患者标本中检出炭疽芽孢杆菌。结论炭疽芽孢杆菌的检出率与患者用药和采集标本及时性有很大关系。     

半夏内生菌的分离培养与鉴定

目的从恩施产半夏植株体内分离培养有益的内生细菌,为制备半夏益生菌提供菌株。方法取半夏植株样品经前处理后,接种至牛肉膏蛋白胨固体和液体培养基培养48 h后选择目的菌落,经纯化培养后,涂片革兰氏染色,油镜观察,并进行各种生化反应。结果三类标本的培养特征：在固体培养基上,菌落呈圆形,灰白色,直径3~4 mm,边缘整合,中央凹陷,呈肚脐状;在液体培养基中培养24 h后呈沉淀生长,上液澄清,革兰氏染色阳性,菌体呈直杆状,成链状排列,菌体长5~10μm,宽1~2μm,培养48 h后可见芽胞形成,位于菌体中央,呈柱状,结合生化反应结果,所分离的半夏内生菌菌株符合地衣芽胞杆菌特征。结论半夏内存在多种内生菌,从半夏植株内能分离出地衣芽孢杆菌,对研究制备半夏益生菌制剂提供了重要的理论依据。     

甘肃省玛曲县一起肺炭疽疫情控制的反思

炭疽是由炭疽芽孢杆菌引起的人畜共患的急性传染病。其主要传染源是患病的牛、羊、马等食草动物，人类主要通过破损的皮肤粘膜接触病死畜及其血液、排泄物、分泌物或死畜产品（接触传播引起皮肤炭疽），吸入带炭疽芽孢杆菌芽孢的尘埃、气体（呼吸道传播引起肺炭疽），进食病死畜肉类及被芽孢杆菌污染的食物、水等（消化道传播引起肠炭疽）而患本病。《中华人民共和国传染病防治法》将炭疽列为乙类传染病，但发现肺炭疽后要求按甲类传染病报告和处理。2004年6月甘肃省甘南藏族自治州玛曲县曼日玛乡发生一起炭疽疫情（1例皮肤炭疽，1例肺炭疽），现报告如下，并就存在的一些问题进行反思。     

协同凝集试验在炭疽快速诊断上的研究(Ⅱ、CoA炭疽诊断试剂的制备)

本文介绍CoA炭疽诊断试剂的制备。用死炭疽杆菌免疫原免疫家兔制备高滴度免疫血清经用类炭疽杆菌吸收后与SpA菌体致敏,制成CoA炭疽诊断试剂。应用这科试剂检测10,000份标本,证明效果良好。     

83例成人呼吸道感染病原分布及变迁分析

目的 监测成人呼吸道感染的病原分布特征和耐药情况,掌握其病原菌变迁规律,为成人呼吸道感染的治疗提供依据.方法 采用纤支镜防污染毛刷获取成人呼吸道感染病原标本,送检标本先行草蓝染色,然后进行普通培养,以菌落数大于103cfu/mL为有效标本[1],依据培养的情况取优势菌落进行分纯、细菌鉴定和药敏测定.结果 采用纤支镜防污染毛刷获取呼吸道感染病原标本83例,其病原分布显示:G+球菌和G-杆菌分别占全部分离菌株的30.12%和63.86%.结论 G-菌属的感染逐渐增多,甚至超过G+菌属而居主导地位[2],G+球菌及G-杆菌对青霉素类的耐药性显著增加;G-杆菌对氨基甙类、喹诺酮类药物的敏感性较高,头孢类药物的抗菌活性与喹诺酮类相似.G+球菌对头孢菌素的敏感性高于青霉素类药物.     

一种细菌荚膜的快速染色方法

荚膜是细菌的一种特殊结构,对染料亲和力弱,不易着色。为了便于观察其形态,临床上普遍采用黑斯氏法、密尔氏法等对细菌荚膜进行染色。笔者将雷比格尔染色法加以改进,对炭疽杆菌荚膜进行了染色,收到良好效果。现将该方法介绍如下。     

11例皮肤炭疽患者的护理

炭疽是炭疽杆菌引起人畜共患的动物源性传染病,通过接触受染动物及污染的畜产品从外周污染环境吸入而导致人类感染。经接触、吸入、食入等方式发生皮肤炭疽、肺炭疽和肠炭疽[1]。皮肤炭疽最多见,皮肤炭疽是炭疽杆菌侵入伤口及破损皮肤,芽胞复苏繁殖,产生外毒素和形成抗吞噬的荚     

炭疽杆菌的分离鉴定

1975年7月份,我们从某地共采集标本22份,其中包括人的病灶分泌物7份、粪便5份,死牛新鲜脾脏2份、耳血1份、牛肉干2份、浅埋牛肺1份,死猪肉1份,烧牛肉地泥土3份。从临床症状疑似炭疽的死牛脾脏2份及浅埋牛肺1份中分离培养出炭疽杆菌共3株。本文主要报道对鉴定方法所作的某些探讨。材料与方法一、菌种炭疽杆菌:牛_1株、牛_2株,以上2株系从死牛脾脏分出;021株,系从浅埋牛肺分出。其他需氧芽胞杆菌:04株、07株,系从标本中分离培养所得。炭疽活菌苗:用兰州生物制品研究所生产的人用皮上划痕炭疽活菌苗作菌种。     

一例重型皮肤炭疽的护理体会

<正>炭疽是由炭疽杆菌引起的动物源性传染病,是一种人畜共患的疾病,主要发生于食草动物,特别是牛、马和羊。临床上主要以皮肤炭疽为主,占90%,其次为肺炭疽和肠炭疽。进而可继发炭疽杆菌败血症和炭疽脑膜炎[1]。皮肤炭疽可分为炭疽痈和恶性水肿两型,多见于面、颈、肩、手和脚等裸露部位皮肤。     

西宁地区下呼吸道标本的病原菌分布及药敏

为了解高原地区引起下呼吸道感染的病原菌及药物敏感情况 ,我室将 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 5月收到的下呼吸道标本 744份进行培养及药敏试验 ,分离出病原菌和机会致病菌 545株并进行药敏试验 ,结果报告如下。材料与方法1　标本来原　为住院患者及来我院就诊的门诊患者 ,标本按正规要求留取。2　培养方法　所有标本种血平板 ,巧克力平板 ,麦康凯平板。按要求分别置普通孵箱 ,CO2孵箱培养。经 2 4小时～ 48小时培养生长出菌落 ,涂片进行革兰氏染色 ,观察形态及染色结果(阳性还是阴性菌 )。然后将细菌分纯后应用法国Biomerieux的Expressio…     

炭疽杆菌保护性抗原基因芯片探针的制备

目的快速制备炭疽杆菌保护性抗原基因芯片探针。方法根据PubMed上公布的炭疽杆菌保护性抗原的DNA序列设计引物,扩增保护性抗原基因。利用酶切、AT克隆方法快速分析筛选出保护性抗原基因片段的重组子,从而制备成芯片探针。DNA自动分析仪对克隆片段进行序列测定,生物信息学软件对其基因序列进行分析。结果根据炭疽杆菌保护性抗原设计的引物,可以扩增出长2 205 bp的保护性抗原基因,经酶切、AT克隆方法筛选出约7个长度不一的片段,对其片段进行序列测定并进行Blast序列比对得知这些片段均属于炭疽杆菌保护性抗原基因。结论利用PCR扩增产物并结合酶切、AT克隆方法可以快速、简便地制备基因芯片探针。     

炭疽的观察和护理

炭疽的观察和护理广西百色地区人民医院传染科（５３３０００）余凤珠炭疽是由炭疽杆菌引起的动物源性传染病．该菌主要从皮肤侵入引起皮肤炭疽，使皮肤坏死形成焦痂溃疡与周围肿胀和毒血症，也可引起肺炭疽或肠炭疽，均可并发败血症．据文献资料统计，皮肤炭疽的病死率为...     

痰标本抗酸杆菌涂片检查染色方法研究

目的对痰标本抗酸杆菌涂片检查染色方法进行研究,获得最佳染色方法并推广应用。方法对不同浓度孔雀绿复染液在不同时间内对痰涂片抗酸染色效果进行实验观察,并对冷染法和热染法的染色效果进行对比。结果热染法的检出率高于冷染法;孔雀绿复染法痰涂片背景对比明显,易于抗酸杆菌的识别,痰涂片易于保存。结论痰标本抗酸杆菌涂片检查染色采用加热的初染色、0.4%孔雀绿复染30 s是最佳方法。     

细菌微菌落及其初步应用

作者用醋酸纤维素薄膜作载体,建立了一种新颖的、快速的、简单实用的微菌落技术,即将细菌接种于膜,培养3～6小时后,透明、固定、染色,观察微菌落形态或进行微菌落计数。使用该技术,对139株细菌的微菌落进行观察,积累了大量微菌落资料;借助微菌落特征,对72株葡萄球菌中的金黄色葡萄球菌进行鉴定,与常规法的符合率为90.28％;并首次将计数微菌落的方法用于临床尿液标本细菌的快速定量测定,与常规法比较,具有明显的优越性。