三七花镇静作用的药理研究

<正> 三七花系五加科人参属植物三七的干燥花蕾。本文对三七花的镇静作用作了一些探讨。方法和结果三七花由本厂实验室经提取制成1:1的水煎剂。一、对戊巴比妥钠睡眠时间的影响;实验动物为小鼠。给药组在灌胃给予三七花煎剂1小时后,再腹腔注射戊巴比妥钠50mg/kg,观察对睡眠时间的影响。结果小鼠灌胃三七花煎剂10g/kg及20g/kg,均能显著延长戊巴比妥钠引起的睡眠时间(P<0.05)。各组小鼠均为10只。二、对戊巴比妥钠阈下催眠量的影响:取小鼠40只,随机均分为两组,一组灌胃三七花煎剂10g/kg;一组给水作对照。两组均于给药1小时后腹腔注射戊巴比妥钠30mg/kg,结果,给药组小鼠有16只入睡,对照组仅有5只入睡,差异十分显著(P<0.01)。     

芪参颗粒剂抗小鼠疲劳作用的研究

芪参颗粒剂由黄芪、党参等9味药组成,具有益气活血作用,为探讨其机理,我们对芪参颗粒剂抗小鼠疲劳作用进行了观察,现报告如下。1　实验材料NIH小鼠购于湖南中医学院实验动物中心;芪参颗粒剂由本院制剂室制备提供,每包10g;芪精口服液扬子江药业集团出品,批号981015。2　实验方法2.1　对正常雄性小鼠游泳时间的影响　选取体重为(21.0±1.2)g的雄性小鼠50只,按体重随机分为5组,每组10只,芪参颗粒剂3组:剂量分别为每天2g/kg、4g/kg、8g/kg,相当成人剂量5、10、20倍。黄芪精口服液组剂量每天4g/kg。对照组给予等体积的生理盐水,连续给药15天,末…     

土三七小鼠半数致死量测定及大鼠肝、肾脏毒性实验研究

目的:通过小鼠半数致死量测定和大鼠亚慢性毒性实验观察土三七毒性反应。方法:实验1:取100只ICR小鼠,雌雄各半,分为1组(196 g/kg)、2组(231 g/kg)、3组(272 g/kg)、4组(320 g/kg)和0组(空白对照组),每组各20只,连续观察14天,记录各组小鼠死亡数,计算土三七半数致死量。实验2:取60只SD大鼠,雌雄各半,分成5组,空白对照组(K组)、土三七低(L组)、中(M组)、高(H组)剂量组,分别给予5、10、20 g/kg土三七,分别相当于临床用量的5、10、20倍和三七组(10 g/kg三七),每组12只,连续给药4周,观察土三七对大鼠肝肾功能和肝、脾、肾系数的影响,并进行肝功能检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、碱性磷酸酶(ALP),肾功能检测血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总蛋白(TP)、尿微量白蛋白(U-m Alb),进行肝、肾病理组织学观察。结果:1组有2只小鼠死亡,2组有12只小鼠死亡,3组有14只小鼠死亡,4组有19只小鼠死亡。土三七的小鼠LD50为235.0 g/kg,LD5为163.3 g/kg,LD95为338.1 g/kg。与K组比较,H组大鼠肝重量显著降低(P0.05),L、M、H组大鼠脾重量和脾指数均显著增加(P0.05,P0.01),而肾指数均显著增加(P0.05,P0.01)。连续给5、10、20 g/kg土三七和10 g/kg三七4周后,与K组比较,L、M、H组大鼠血清ALT和AST均显著大幅度升高(P0.01);M、H组大鼠血清TBil和ALP均显著升高(P0.01),而L组大鼠血清TBil和ALP有升高的趋势(P0.05),与K组比较,L、M、H组大鼠血清ALT和AST均显著大幅度升高(P0.01);M、H组大鼠血清TBil和ALP均显著升高(P0.01),而L组大鼠血清TBil和ALP有升高的趋势(P0.05)。肝脏严重病变及淋巴细胞浸润,肾脏肾小球体积轻度增大,髓质部局部中性粒细胞浸润。结论:大小鼠大剂量给予土三七后,可导致肝、肠、胰腺等脏器的明显病变,大鼠在相当于临床用量5倍时表现出轻微毒性,而在给予20 g/kg土三七时出现大鼠死亡现象,为临床用药提供了一定的剂量参考。     

石斛三七降糖散对KK-Ay小鼠的降糖降脂作用研究

目的:研究石斛三七降糖散对KK-Ay小鼠的降糖降脂作用,为评价石斛三七降糖散治疗Ⅱ型糖尿病的作用提供参考。方法:将KK-Ay糖尿病小鼠根据随机血糖水平均分为模型组、石斛三七降糖散1.5、3、6g/kg/d剂量组、二甲双胍组(0.26g/kg/d),每组20只,雌雄各半;另设20只C_(57)BL/6J小鼠作为正常组,每日给药2次,连续给药4周。每周观察记录摄食量、体重、随机血糖、空腹4h血糖等指标,给药4周后采血检测血脂、糖化血红蛋白水平和胰岛素敏感指数。结果:与模型组比较,给药2周、3周、4周,雌性KK-Ay小鼠石斛三七降糖散6g/kg剂量组随机血糖、空腹4h血糖、体重均显著降低,雌性KK-Ay小鼠石斛三七降糖散3g/kg剂量和雄性KK-Ay石斛三七降糖散6g/kg剂量组的随机血糖显著降低;给药2周时石斛三七降糖散6g/kg剂量组随机血糖降糖率最高,雌性为53.73%,雄性为41.71%;给药4周后,雌性和雄性KK-Ay小鼠石斛三七降糖散6g/kg剂量组总胆固醇(CHO)和甘油三酯(TG)显著低于模型组;雌性和雄性KK-Ay小鼠石斛三七降糖散6g/kg剂量组的胰岛素敏感指数(ISI)显著高于模型组。结论:石斛三七降糖散有改善Ⅱ型糖尿病KK-Ay小鼠高血糖、肥胖和脂质代谢紊乱的作用,对雌性KK-Ay小鼠的降糖效果优于雄性。     

基于自由基学说研究决明子水煎液对小鼠静止代谢率和抗氧化活性的影响

目的在自由基学说的指导下,研究决明子水煎液对小鼠静止代谢率和抗氧化活性的影响,为决明子轻身延年的作用机制提供理论和实验依据。方法制备决明子水煎液质量浓度为1 g(生药质量)/m L,50只SPF级ICR小鼠随机分为5组,即空白对照组,决明子高(20 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(5 mg/kg)剂量组,维生素E(VE)组(阳性对照,5 mg/kg),每组10只,自由饮水和取食。每天上午9点测体质量、灌胃给药,连续给药28 d,每天1次,给药体积为20 m L/kg。实验结束前一天测定动物静止代谢率(RMR),当晚20点禁食,第2天早上处死动物,取血清,ELISA方法测定SOD、GSH-Px和MDA及胰脂肪酶、脂联素等指标。结果与空白对照组相比,随着决明子剂量增大,小鼠体质量、胃肠湿重和胃肠指数与静止代谢率等整体指标均有显著性降低,并与剂量呈现明显量效关系,不同给药组的GSH-Px浓度、SOD酶活力均无显著变化,P0.05,而MDA在决明子高剂量组和中剂量组有显著降低,P0.05。决明子高剂量组和中剂量组的胰脂肪酶活力有显著降低,P0.05。各给药组脂联素水平无显著性差异。相关分析结果表明:血清中GSH-Px水平与静止代谢率(RMR)之间无显著性相关关系(R=-0.217,P0.05);SOD活力与RMR之间有极显著的负相关关系(R=-0.580,P0.001);MDA浓度与RMR之间有极显著的正相关关系(R=0.421,P0.05)。结论该结果符合预测,支持假说,也表明了自由基学说在小鼠静止代谢率和衰老研究中的桥梁作用。该实验为探究决明子抗衰老的药理作用机制提供了理论和实验依据,亦为指导其临床合理应用提供了强有力的证据。     

特效风湿宁胶囊小鼠灌胃急性毒性试验

目的:观察特效风湿宁胶囊小鼠灌胃的急性毒性,测定LD50或最大给药量,为临床治疗研究提供重要的依据。方法:在预试验中,将10只小鼠分成两组进行给药,观察1组在以0.4mL/10g单次给予91%(最大浓度,620g生药/100mL)的特效风湿宁胶囊浓缩液,对照1组进行等量的饮用水灌胃,两组10只动物无一死亡,遂进行最大给药量测定。正式试验时,取健康昆明种小鼠20只,雌雄各半,将小鼠以雌雄平均分配的方式分成两组,分别为观察组和对照组,观察组灌胃给予91%的特效风湿宁胶囊浓缩液,每隔6h给药一次,连续2次;对照组小鼠进行等量的饮用水灌胃,其他的均与观察组相同,两组小鼠在给药后进行观察14d。结果:观察期内未见动物有严重的急性毒性反应。特效风湿宁胶囊小鼠灌胃的最大给药量是72.8g/kg(相当于496g生药/kg),此剂量相当于临床人用量的1055.32倍(人以60kg计,每天的临床剂量为0.47g生药/kg)。结论:特效风湿宁胶囊"的急性毒性较小。     

心安颗粒对正常小鼠T细胞亚群的作用

1实验材料动物:KM小鼠,体重(20±2·0)g,雌雄各半,Ⅰ级合格动物,合格证号:川医动字第2401115,由泸州医学院实验动物科提供。药品:心安颗粒:呈深棕色,每克相当于原生药2·4g,临用时配成各种浓度的混悬液供试验用。由沪州医学院附属中医院提供,批号:980922;黄芪精口服液:10ml/支,由扬子江药业集团生产,批号:011112;T细胞总数及亚群检测试剂盒系博士德公司产品。2实验方法[1]KM小鼠50只,随机分为心安颗粒5·00g.kg-1、2·50g.kg-1、1·25g.kg-1组、黄芪精5·00mL.kg-1组及对照组,用药组每天定时定量灌胃给药1次,对照组给等容量NS 30mL.kg-1…     

金丝桃甙、黄芩甙对小鼠红细胞超氧化物歧化酶的影响

1　材料药品和试剂 :金丝桃甙 (中科院上海药研所 )、黄芩甙 (中国药品生物制品检定所 )均配成浓度 10ｍｇ/ｍｌ,备用。肝素邻苯三酚、三羟甲基氨基甲烷、氰化高铁血红蛋白稀释液。仪器 :72 1型分光光度计 (由上海第三分析仪器三厂生产 ) ,旋混合器 (江西医疗器械厂 )。动物 :健康小白鼠 ,雌雄各半 ,每只体重 30± 5ｇ ,由江西医学院实验动物室提供。2　方法2 1　动物、分组及给药　小鼠 5 0只雌雄各半 ,分为 5组。对照组 ,每只小鼠腹腔注射生理盐水 1ｍｌ。高剂量金丝桃甙组 ,每只小鼠腹腔注射金丝桃甙 1ｍｌ( 10ｍｇ/ｍｌ)。低剂量金丝桃…     

三七虫草混合粉抑制小鼠黑色素瘤效应研究

目的:建立移植性黑色素(B_(16))小鼠肿瘤动物模型,观察三七虫草混合粉(天然虫草)抗肿瘤效应及其对免疫器官影响。方法:B_(16)小鼠肿瘤移植后,将实验动物随机分5组。即三七虫草粉(SCF)大、中、小剂量组、环磷酰胺(CTX)组与模型对照组。CTX组以腹腔注射途径给药,其余各组均采用口服灌胃途径给药或溶媒。实验过程中动态观察移植性B_(16)鼠全身状态、体重等,并于实验结束后测定抑瘤率及脾、胸腺的脏器指数。结果:三七虫草粉大、中,小剂量组肿瘤抑制率分别为48%、42%、36．4%;CTX为90．6%．实验各组分别与模型对照组比较,有统计学意义。三七虫草粉能够提高小鼠整体机能状态与免疫器官(脾脏、胸腺)脏器指数。结论:三七虫草粉有明显抗肿瘤效应,且能改善荷瘤小鼠整体机能状态,并有保护和恢复小鼠的免疫器官功效。     

百合地黄汤对肝癌H22荷瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

1材料和方法1·1实验动物昆明种小鼠,体重(20±2)g。雌雄各半,浙江中医学院实验动物中心提供。1·2瘤株H22瘤株,浙江中医学院实验动物中心提供。1·3实验药品百合地黄汤方药组成:百合24g、生地18g,原料药均购自浙江中医学院门诊部中药房;中药汤剂由本院制剂室制备,浓缩至含生药1g/ml,分装灭菌,备用。药物浓度分为高、中、低3个剂量组,剂量分别为16·80、8·40、4·20g/kg·d-1(分别相当于成人剂量的24、12、6倍)。5-氟脲嘧啶(5-Fu):用生理盐水配制成浓度为2·5mg/ml,按25mg/kg给药。1·4实验方法将接种7天生长良好的H22瘤株,无菌条件下剥…     

五味子提取物对小鼠免疫性肝损伤保护作用的实验研究

1 材料与方法1.1 动物 健康昆明种小鼠48只,体重20±2g,均为雄性(购白黑龙江中医药大学实验动物中心,一级动物)。1.2 药品 卡介苗(BCC vaccine)购自北京生物制品研究所,每毫升含3×10~9个活菌(相当于80g/L),4℃保存,使用时用生理盐水稀释成25×10~(10)个BCG/L。LPS为Sigma公司产品。五味子提取物:自制。橄榄油:上海化学试剂厂分装。1.3 方法 将48只小白鼠按体重随机分为4组:空白对照组、肝损伤模型组、五味子低剂量组、高剂量组。以上各组除空白对照组iv2.0ml生理盐水外,其除各组均ivBCG1.6×10~7个活菌/鼠。次日,分别灌胃给予不同的药物:五味子低剂量组(3g/kgd~(-1))、高剂量组(15g/kgd~(-1))、肝损伤模型组灌胃0.2ml/鼠的生理盐水。与感染BCG后第10d,末次给药2h后,ivLPS10ug/鼠,空白对照组iv0.2ml/鼠剂量的生理盐水后10h,小鼠断头取血,分离血清,测定ALT和AST值。取肝组织做病理切片检查。     

透脓散醇提物急性毒性实验研究

目的探讨透脓散醇提物对小鼠的急性毒性反应。方法先进行预实验,取12只SPF级昆明种小鼠(雌雄各半),随机分为3组,即透脓散醇提物高、中、低剂量组,每组各4只,分别予透脓散醇提物1.00、0.75、0.50 g/m L浓度药液0.04 m L/只,每日2次灌胃给药,连续观察5 d,拟找出100%致死量(LD100)、最大全不致死量(LD0)和相应的剂量组间距r值。另取小鼠40只(雌雄各半),随机分为2组,即实验组及对照组,每组各20只,进行最大给药量实验。实验组小鼠予高浓度透脓散醇提物(1.00 g/m L)0.04 m L,对照组予0.9%氯化钠注射液0.04 m L/只,均每日2次灌胃,连续14 d。给药期间每隔2 d测实验组及对照组小鼠体质量,记录给药后2组小鼠活动、饮食情况、精神状态、不良反应情况及死亡数量、死亡时间。末次给药后测定小鼠肝、肾功能变化,然后2组小鼠全部脱颈处死、解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑等各脏器有无异常。结果预实验期间透脓散醇提物高、中、低剂量组小鼠生命状况良好,无死亡现象,无法测出该药的半数致死量(LD50)。最大给药量实验观察期14 d内,实验组及对照组小鼠毛色、饮食、粪便、活动均未见异常,肝、肾功能指标正常,未见任何中毒表现,无死亡,尸检各脏器无异常。结论小鼠对透脓散醇提物的最大耐受量为40 g/kg,该量为临床用量0.625 g/kg的64倍,可以认为临床用药安全。     

天蝎安痫胶囊对小鼠急性癫痫的影响

目的:探讨天蝎安痫胶囊对小鼠急性癫痫的影响。方法:将造模成功的60只小鼠随机分为5组,每组12只,分别为空白对照组、天蝎安痫胶囊小剂量组(0.7g/kg)、天蝎安痫胶囊中剂量组(1.4g/kg)、天蝎安痫胶囊大剂量组(2.8g/kg)及苯妥英钠片组(35mg/kg)。给药组连续灌胃给药7d,每天1次,空白对照组给予等容量净化水。末次给药后进行电刺激,计算各组的惊厥动物数及惊厥百分率。腹腔注射士的宁后记录各组的阵挛潜伏期和死亡潜伏期。结果:天蝎安痫胶囊中、大剂量组及苯妥英钠片组小鼠惊厥动物数和惊厥百分率均低于空白对照组,天蝎安痫胶囊小、中、大剂量组及苯妥英钠片组的阵挛潜伏期和死亡潜伏期明显较空白对照组延长(均P0.01)。结论:天蝎安痫胶囊可减少电休克致小鼠惊厥动物数,降低惊厥百分率,对士的宁致小鼠惊厥具有抗惊厥作用。     

亚麻子大孔树脂纯化物急性毒性实验研究

目的:考察亚麻子大孔树脂纯化物(MREF)的急性毒性,为拟定临床用量提供参考。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组(NS溶液)和MREF溶液低剂量组(0.000 253 g/m L)、中剂量组(0.002 53 g/m L)、高剂量组(0.025 3 g/m L),每组10只进行实验,根据实验结果测定LD_(50)或进一步实验测定最大给药量。结果:干预7天内对照组,MREF溶液高、中、低剂量组小鼠皮肤、毛发、眼和黏膜、呼吸、中枢神经系统、四肢活动及体质量均无明显变化,无动物死亡;LD_(50)未测出,受试动物灌胃MREF溶液(0.025 3 g/m L)的24小时内最大给药量为33.7 g/kg,相当于成人每天服用MREF 0.12 g/kg(按60 kg体质量计算)的505.5倍,未见毒性反应。结论:低、中、高剂量的MREF溶液与生理盐水对照组比较未出现任何急性毒性反应,由其最大给药量可知该药口服安全,属无毒级。     

参桂理中粉急性毒性试验

目的：观察参桂理中粉对试验动物小鼠有无急性毒性反应,以判断和评价参桂理中粉在临床用药的安全性及最大给药剂量。方法：将SPF/VAF级CD-1（ICR）雌雄小鼠各20只,随机分为给药组和对照组,给药组胃饲最大给药浓度（35.29%）,每次0.04mL·g^-1,3次.d^-1,一次性给药,溶剂为0.5%羧甲基纤维素钠（Sodium carboxymethyl cellulose,CMC）。对照组按时给予等体积的0.5%CMC。正常饲养观察14d,观察小鼠毒性反应症状,并在给药前和给药后第3、6、9、12、14天分别称量每只小鼠的体重和每笼小鼠（5只/笼）进食量。结果：给药组和对照组在给药期间,给药前和给药后第3、6、9、12、14天分别称量每只小鼠的体重和每笼小鼠（5只/笼）进食量无差异。给药后给药组无一例小鼠死亡,行为活动和外观正常,未见活动减少、蜷缩、松毛等现象,鼻、眼、口腔未见分泌物,于给药后14d处死,心、肝、脾、肺、肾等脏器的外观及切面颜色、大小、质地均未见异常,胸腹腔均未见异常渗出和肿物。小鼠最大给药剂量为每天生药42g.kg^-1,按体重计算为临床用药的221倍。结论：小鼠最大给药剂量为每天生药42g·kg^-1时,参桂理中粉未见急性毒性反应。     

中药苦参在小鼠体内的抗肿瘤作用

目的:探讨中药苦参在小鼠体内的抗肿瘤作用。方法:动物选用河南医科大学动物实验中心提供的雌雄封闭群昆明种小鼠20只,进行体内抑瘤实验,为腹水型小鼠S180肉瘤接种2×10~5/只细胞,24h后将其随机分为2.5g/kg苦参组、5.0g/kg苦参组、10.0g/kg苦参组、对照组四组,每组5只。苦参组采用0.1ml苦参溶液灌胃,每天1次,饮水中不再将药液加入,给药剂量分别为2.5、5.0、10.0g/kg;对照组小鼠任意应用自来水。同时进行体外抑瘤实验,苦参组将不同浓度(5μg、10μg、20μg、40μg)的苦参药液加入到每孔中,平行作3孔,对照组不将苦参加入其中,然后对四组小鼠的抑瘤率、不同苦参含量小鼠的瘤细胞生长抑制率进行统计分析。结果:2.5g/kg苦参组、5.0g/kg苦参组、10.0g/kg苦参组小鼠的瘤重均显著低于对照组(P0.05),而10.0g/kg苦参组小鼠的瘤重显著低于2.5g/kg、5.0g/kg苦参组(P0.05),抑瘤率显著高于2.5g/kg、5.0g/kg苦参组(P0.05),5.0g/kg苦参组小鼠的瘤重显著低于2.5g/kg苦参组(P0.05),抑瘤率显著高于2.5g/kg苦参组(P0.05);200μg/ml苦参含量小鼠的瘤细胞生长抑制率显著高于100μg/ml苦参含量小鼠(P0.05)。结论:中药苦参在小鼠体内的抗肿瘤作用显著。     

不同时机给药对原发性痛经模型小鼠雌激素受体、缩宫素受体的影响

目的观察不同时机给药对原发性痛经模型小鼠雌激素受体(ER-α)和缩宫素受体(OTR)的影响。方法将km小鼠按体重分层随机分为:JQF动情周期给药组、JQF第4天给药组(JQF剂量均为0.218 g/kg)、元胡止痛片组(0.1 g/kg)、模型组和正常组。除正常组外每日皮下注射苯甲酸雌二醇0.2 mg/只,连续6 d。采用Western blot和Real-time PCR分别检测1周期给药和3周期连续给药对ER-α和OTR蛋白与m RNA表达的影响。结果与模型组比较,JQF动情周期给药组与第4天给药组ER-α和OTR蛋白、m RNA的表达均呈现显著下调(P<0.01)。动情周期给药组和第4天给药组组间比较无差异,3周期连续给药实验结果与1周期一致。结论不同时机给药对原发性痛经模型小鼠ER-α和OTR蛋白、m RNA表达有相同的抑制作用。     

健脾补肾法对骨髓抑制小鼠造血功能的影响

目的探讨健脾补肾法对骨髓抑制小鼠造血功能的影响。方法取BALB/c小鼠60只,按照体重将60只雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、健脾补肾法组,每组15只。模型组、阳性对照组、健脾补肾法组小鼠按照0.1m L/10 g体重腹腔注射8 mg/m L环磷酰胺溶液(剂量为80 mg/kg),正常对照组小鼠按照0.1 m L/10 g体重腹腔注射0.9%氯化钠注射液,每天1次,连续3天。确定小鼠造模成功后,健脾补肾法组小鼠每日上下午分别按照0.2 m L/10 g体重灌胃给予2g/m L健脾补肾方及龟鹿二仙丹,阳性对照组小鼠每日按照0.1 m L/10g体重腹腔注射12.5μg/m L rh G-CSF,每天1次,连续给药7天。正常对照组和模型组均按照0.2 m L/10 g体重灌胃给予纯净水。末次给药后24 h,经小鼠眼球后静脉丛采血,用装有EDTA-Na抗凝剂的采血管收集,用全自动血细胞分析仪进行白细胞检测。颈椎脱臼处死各组小鼠,检测骨髓造血细胞集落形成和骨髓有核细胞的情况。结果健脾补肾法具有促使骨髓抑制小鼠骨髓细胞解除Go/G1期阻滞、促使Go/G1期细胞向S期细胞以及加速S期细胞向G2/M期细胞转化,从而促进骨髓细胞增殖的作用。结论健脾补肾法对化疗后所致骨髓抑制有显著的改善和恢复作用。     

复方仙草颗粒的急性毒性研究

目的:考察复方仙草颗粒的急性毒性,评价复方仙草颗粒的安全性。方法:预实验:9只SPF级昆明种小白鼠,禁食12h,随机分为3组,每组各3只。第一组按照0. 4mL/10g一次性灌胃给药,第二组按照0. 4mL/10g灌胃给药2次;第三组按照0. 4mL/10g灌胃给药3次,24h后,观察小鼠死亡情况。正式实验:40只SPF级昆明种小白鼠,禁食12h,随机分为空白对照组雄性组、空白对照组雌性组、给药雄性组、给药雌性组4组,每组10只,给药组按照0. 4mL/10g灌胃给药,在24h内分3次灌服。结果:预实验无实验小鼠死亡,正式实验小鼠均存活,无死亡;小鼠日给药最大量为80. 4g/kg;以成人每天用量30g来算,小鼠的最大耐受倍数为134倍。结论:复方仙草颗粒临床用药安全,无明显毒性。     

树莓根保肝作用的实验研究

目的:利用动物实验方法研究树莓根对肝脏的保护作用。方法:将小鼠随机分成模型组,空白对照组,联苯双酯组,树莓根水提物高、中、低剂量组,每组各10只。树莓根水提物高、中、低剂量组给药量分别为4.56、2.28、1.14 g/kg,联苯双酯组给药量为0.15 g/kg,给药体积均为20 m L/kg,每天早上7点灌胃给药1次,连续14天,模型组与空白对照组分别给予等体积生理盐水。实验第13天上午11点采用Cc L4制备小鼠急性肝损伤模型,实验第14天上午11点,测定血丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST),测定一氧化氮(NO)的含量、肝丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果:树莓根水提取物各剂量组模型小鼠血清中ALT、AST及肝匀浆中MDA的含量均降低,肝匀浆中SOD的含量均升高,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05)。树莓根水提取物高、中剂量组模型小鼠血清中NO的含量,与树莓根水提取物低剂量组、模型组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:树莓根对急性肝损伤小鼠的肝脏具有一定的保护作用。