咀嚼压力增强对大鼠牙槽骨折细胞介素—1β表达的影响

目的：检测大鼠牙槽骨成骨细胞中IL-1β在正常及增强咀嚼压力状态下的动态表达，探讨IL-1β在牙槽骨改建中的分子机制。方法：采用HE染色和免疫组化的方法，观察牙周形态变化以及牙槽骨成骨细胞中IL-1β蛋白表达。结果：生理限度内咀嚼压力增强时，形态学显示大鼠牙周膜增宽、牙槽骨新骨形成；免疫组化观察到成骨细胞中IL-1β表达较正常咀嚼压力时明显增加。结论：咀嚼压力增强促使牙周组织产生IL-1β明显增多，诱发了破骨功能，同时，还激活了成骨功能。提示IL-1β在咀嚼压力影响牙槽骨改建的过程中起着重要的调节作用。     

咬合力丧失对大鼠牙周组织白细胞介素-1β表达的影响

:目的检测正常咬合力及咬合力丧失状态下,白细胞介素-1β(IL-1β)在大鼠牙周细胞中的动态变化,初步探讨IL-1β在牙周组织改建中的作用。方法选用Wistar大鼠建立正常咬合力及咬合力丧失动物模型。采用HE染色和免疫组化方法,观察两种咬合力状态下牙周形态的变化以及牙周组织中IL-1β表达的动态变化。结果咬合力丧失状态下,形态学显示牙周膜稀疏、结构紊乱,牙槽骨吸收;免疫组化显示咬合力丧失诱导IL-1β在牙周细胞中表达较正常咬合力时显著增强。结论牙周组织结构与功能在改建中具有一致性。     

咬合力丧失对大鼠牙周组织白细胞介素—1β表达的影响

目的：检测正常咬合力及咬合力丧失状态下，白细胞介素-1β（IL-1β）在大鼠牙周细胞中的动态变化，初步探讨IL-1β在牙周组织改建中的作用。方法：选用Wistar大鼠建立正常咬合力及咬合力丧失动物模型。采用HE染色和免疫组化方法，观察两种咬合力状态下牙周形态的变化以及牙周组织中IL-1β表达的动态变化。结果：咬合力丧失状态下，形态学显示牙周膜稀疏、结构紊乱，牙槽骨吸收；免疫组化显示咬合力丧失诱导IL-1β在牙周细胞中表达较正常咬合力时显著增强。结论：牙周组织结构与功能在改建中具有一致性。     

β转化生长因子诱导骨生成时局部IL—1α基因表达与定位

目的：观察β－转化生长因子（ＴＧＦ－β）启动骨膜下新生骨生成局部白细胞介素－１α（ＩＬ－１α）的基因表达与细胞定位。方法：在小鼠股骨骨膜下注射骨生成局部ＩＬ－１α在生成骨过程各阶段的基因表达与细胞定位。结果：４ｄ时，ＩＬ－１α主要定位于骨膜下增生的间充质细胞和纤维母细胞，７ｄ时，主要由幼稚的新生软骨细胞表达，１４ｄ及２１ｄ时，原始骨小梁周过的成骨细胞表达ＩＬ－１αｍＲＮＡ。长骨部分骨髓细胞在各期有     

力丧失影响大鼠牙周组织前列腺素E2表达变化的研究

为检测在力正常及丧失状态下,大鼠牙周细胞中前列腺素E2(PGE2)的动态表达,探讨PGE2在牙周组织改建过程中的分子机理.采用HE染色和免疫组化的方法,观察牙周形态变化以及牙周组织中PGE2蛋白表达变化.结果显示:力丧失引起牙周膜结构紊乱、牙槽骨吸收,同时牙周细胞中PGE2表达较正常力者明显增强.以上提示牙周组织结构与功能在改建中的一致性.     

SXZG药物对去卵巢大鼠牙槽骨转化生长因子-β1及肿瘤坏死因子-α表达的影响

目的:探讨SXZG药物对去卵巢大鼠牙槽骨转化生长因子-β1(TGF-β1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法:选择8月龄SD雌性大鼠60只,3月龄SD雌性大鼠10只,通过摘除8月龄大鼠双侧卵巢,建立绝经后骨质疏松的动物模型,给大鼠灌服SXZG等多种药物,经过3个月药物治疗后处死大鼠,解剖分离出下颌骨,制作下颌第三磨牙区免疫组化染色切片,观察该区域内牙槽骨中TGF-β1及TNF-α表达的变化.结果:大鼠摘除卵巢后,牙槽骨中TGF-β1表达减少(P<0.05),TNF-α的表达增加(P<0.05);与去势组相比,SXZG剂量1组、SXZG剂量2组牙槽骨中TGF-β1表达增加(P<0.05),TNF-α的表达降低(P<0.05).结论:SXZG药物可预防去卵巢骨质疏松大鼠牙槽骨的骨量丢失,其作用可能是通过调节成骨细胞因子TGF-β1及破骨细胞因子TNF-α表达而实现.     

力丧失影响大鼠牙周组织前列腺素E_2表达变化的研究

为检测在牙合力正常及丧失状态下 ,大鼠牙周细胞中前列腺素 E2 (PGE2 )的动态表达 ,探讨 PGE2 在牙周组织改建过程中的分子机理。采用 HE染色和免疫组化的方法 ,观察牙周形态变化以及牙周组织中 PGE2 蛋白表达变化。结果显示 :牙合力丧失引起牙周膜结构紊乱、牙槽骨吸收 ,同时牙周细胞中 PGE2 表达较正常牙合力者明显增强。以上提示牙周组织结构与功能在改建中的一致性。     

大鼠正畸牙移动中TGF-β1在牙周膜中的表达和意义

目的：观察大鼠正畸牙移动中牙周膜的组织内转化生长因子β1（TGF—β1）的变化，初步探讨TGF—β1在牙周膜改建中的作用。方法：选用30只健康雄性Wistar大鼠，用单簧圈别针簧矫治器推上颌切牙侧向移动，于加力后1、3、6、10、14天系列观察牙周膜中TGF-β1的表达。以正常组为对照，用免疫组织化学方法进行检测。结果：牙移动时，压力侧、张力侧TGF-β1表达增加，而张力侧3天、6天组TGF-β1表达明显增多，大于压力区。结论：TGF-β1参与了正畸牙移动牙周膜的改建。TGF-β1在正畸牙移动牙周膜改建中具有双重调节及抑制性反馈作用，有明显的成骨作用。     

He力丧失影响大鼠牙周组织前列腺素E2表达变化的研究

为检测在Ｈｅ力正常及丧失状态下，大鼠牙周细胞中前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）的动态表达，探讨ＰＧＥ２在牙周组织改建过程中的分子机理。采用ＨＥ染色和免疫组化的方法，观察牙周形态变化以及牙周组织中ＰＧＥ２蛋白表达变化。结果显示：Ｈｅ力丧失引起牙周膜结构紊乱、牙槽骨吸收，同时牙周细胞中ＰＧＥ２表达较正常Ｈｅ力者明显增强。以上提示牙周组织结构与功能在改建中的一致性。     

脑溢安对大鼠脑出血后神经生长因子和白细胞介素—1β表达 …

目的：观察脑出血后神经生长因子（ＮＧＦ）和白细胞介素－１β（ＩＬ－１β）的表达及中药制剂脑溢安的干预作用。方法：用Ⅶ型胶原酶于脑内定位注射诱导大鼠脑出血模型,通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交与ＥＬＩＳＡ方法检测出血后脑内ＮＧＦ与ＩＬ－１βｍＲＮＡ及其蛋白的表达与含量。结果：大鼠脑出血后第１ｄＮＧＦ与ＩＬ－１βｍＲＮＡ表达增加,第２ｄＮＧＦｍＲＮＡ下降至正常组水平,第４ｄ、７ｄ低于正常组水平;ＩＬ－１βｍＲ     

促胃液素对白细胞介素—1β抑制大鼠离体胰岛B细胞基础分泌的影响

用新生大鼠胰岛离体培养方法，观察了五肽促胃液素对白细胞介素－１β致胰岛Ｂ细胞基础分泌抑掉的影响。结果发现：１．ＩＬ－１β能剂量依赖性抑制Ｂ的细胞的分泌功能，ＩＬ－１β作用组基础胰岛素分泌量明显低于对照组；２．Ｃ－５能对抗ＩＬ－１βＢ细胞功能的抑制，与单纯ＩＬ－１β作用组相比，加用Ｃ－Ｇ能使基石胰岛互分泌量明显增加；３．向ＩＬ－１β作用后的胰岛治疗性地给予Ｃ－５，能使抑制的Ｂ细胞功能得到部分恢复，作     

肾小球内皮细胞IL-8mRNA表达的实验研究

探讨白细胞介素１（ＩＬ－１β）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）对肾小球内皮细胞产生ＩＬ－８的影响。方法采用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，分别加入重组ＩＬ－１β及ＴＮＦα，观察培养人肾小球内皮细胞ＩＬ－８ｍＲＮＡ表达的影响。结果在不加任何刺激条件下，肾小球内皮细胞ＩＬ－８ｍＲＮＡ有弱的表达，当分别加入ＩＬ－１β（２５ｎｇ／ｍｌ）和ＴＮＦα（１０ｎｇ／ｍｌ）刺激２４小时后／ＩＬ－８ｍＲＮＡ的表达均明显增强。结论肾小球内皮损伤可以导致ＩＬ－８表达增强，从而引发肾小球局部的炎症效应。     

肾小球内皮细胞IL—8mRNA表达伯实验研究

目的 探讨白细胞介素１（ＩＬ－１β）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）对肾小球细胞产生ＩＬ－８的影响。方法 采用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，分别加入重组ＩＬ－１β及ＴＮＦα，观察培养人肾小球内皮细胞ＩＬ－８ｍＲＮＡ表达的影响。结果 在不加任何刺激条件下，肾小球内皮细胞ＩＬ－８ｍＲＮＡ有弱的表达，当分别加入ＩＬ－１β（２５ｎｇ／ｍｌ）刺激２４小时后／ＩＬ－８ｍＲＮＡ的表达均明显增强。结论 肾小     

体外培养成骨细胞合成分泌TGF-β1的研究

目的 研究体外培养成骨细胞合成分泌TGF－β1的功能。方法 利用胎兔颅骨成骨样细胞体外培养模型，应用免疫组化和酶联免疫吸附试验检测成骨细胞分泌TGF－β1的情况。结果 体外培养的成骨细胞能够分泌TGF－β，随传代培养次数增加和培养时间延长，TGF－β1浓度增加，在第3代和第7天时增加明显，以后逐渐下降。结论 体外培养的成骨细胞具有分泌TGF－β1的功能，呈一定的时效关系，并和传代次数有关。     

慢性乙型肝炎外周血单个核细胞和肝组织中IL—1β,IL— …

目的：进一步了解ＩＬ－１β、ＩＬ－６在慢性乙型肝炎发病过程中的作用。方法：本文采用斑点杂交方法对２０例慢性乙型肝炎患者和１０例健康人外周血单个核细胞中ＩＬ－１β，ＩＬ－６ｍＲＮＡ的表达水平进行了检测，同时运用ＡＢＣ免疫组化法对１３例慢性乙肝肝炎患者肝组织及８例非肝病患者肝组织中ＩＬ－１β、ＩＬ－６的表达水平进行了检测。结果：慢性乙型肝炎患者外周血和肝组织中ＩＬ－１β、ＩＬ－６的表达水平均升高。结论     

细胞因子对IL－2产生和IL－2受体表达的影响

本研究实验结果表明：ＩＬ－１、６、８、ＧＭ－ＣＳＦ对ＩＬ－２产生有显著的促进作用，同时对ＩＬ－２Ｒα和ＩＬ－２Ｒβ表达有明显促进作用；而ＩＬ－３在本实验浓度下对ＩＬ－２及ＩＬ－２Ｒ表达均无明显影响；ＩＬ－２对ＩＬ－２Ｒα表达有明显促进作用，对ＩＬ－２Ｒβ则无明显作用。利用ＹＴ细胞株进行的实验表明：ＩＬ－１、６、８和ＧＭ～ＣＳＦ能促进ＹＴ细胞的ＩＬ－２Ｒα和ＩＬ－２Ｒβ表达，ＩＬ－３则无明显作用，ＩＬ－２对ＹＴ细胞的ＩＬ－２Ｒβ表达有促进作用，对ＩＬ－－２Ｒα无明显影响。实验中发现，ＩＬ－１对ＩＬ－２Ｒα表达的作用和ＩＬ－１Ｒ有密切的关系。     

IL-1β对大鼠脑缺血再灌注损伤的意义

目的 探讨ＩＬ－１β在大鼠局部脑缺血再灌注损伤中的作用。方法 根据Ｌｏｎｇａ方法建立了ＭＣＡ局部脑缺血再灌注损伤模型,并用ＥＬＩＳＡ方法检测ＩＬ－１β水平。结果 再灌注ＩＬ－１β水平明显高于岂血组和对照组再灌注后６ｈＩＬ－１β水平最高。结论ＩＬ－１β在大鼠局部脑组织缺血再灌注损伤中起非常重要的作用,并且加速了缺血损伤的病程。     

白细胞介素1β对兔主动脉平滑肌细胞MCP-1及VCAM-1蛋白及mRNA表达的影响

白细胞介素１β（ＩＬ－１β） 是一种参与动脉粥样硬化斑块形成的细胞因子。为了研究ＩＬ－１β在动脉粥样硬化斑块形成过程中的作用, 采用酶联免疫吸附试验 （ＥＬＩＳＡ） 和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ法观察ＩＬ－１β对培养的兔主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ） 单核细胞趋化蛋白１ （ ＭＣＰ－１） 和血管细胞粘附分子１ （ＶＣＡＭ－１） 蛋白分泌及ｍ ＲＮＡ表达的影响。结果表明,ＩＬ－１β对兔主动脉ＳＭＣＭＣＰ－１ 的蛋白分泌和ｍ ＲＮＡ 表达具有明显的诱导作用, 而对ＶＣＡＭ－１ 表达则无明显影响。说明ＩＬ－１β可能通过诱导ＳＭＣ表达ＭＣＰ－１ 参与动脉粥样硬化斑块形成     

偏侧咀嚼对Ⅲ型胶原和纤维连接蛋白的表达

目的研究Ⅲ型胶原和纤维连接蛋白基因在偏侧咀嚼大鼠磨牙牙周膜表达中的变化,探讨偏侧咀嚼对牙周膜改建的分子生物学机理。方法用8周龄雄性SD大鼠建立偏侧咀嚼动物模型,采用原位杂交的方法检测在偏侧咀嚼12h及3、7、14、30d后牙周膜细胞中Ⅲ型胶原和纤维连接蛋白mRNAs表达的动态变化。结果偏侧咀嚼后的12h到第7dⅢ型胶原和纤维连接蛋白mRNAs在牙周膜细胞中的表达主要集中于牙侧和骨侧,7d时最明显,但在牙周膜中表达的整体强度与正常组没有显著差别,14d后二者表达分布与正常组相似。结论偏侧咀嚼时Ⅲ型胶原和纤维连接蛋白mRNAs表达的分布发生变化,这种变化可能与偏侧咀嚼时（he）力增加有关,表明纤维连接蛋白和Ⅲ型胶原在偏侧咀嚼时牙周膜组织改建过程中起重要作用。     

牙周炎动物模型的研究

目的：建立一种典型、稳定的牙周炎动物模型。方法：将24只健康大耳白兔随机分为4组，磨牙颈部结扎钢丝，在兔的牙周组织注射IL－1－β、TNF－α，以生理盐水为对照，分不同时期取材做组织学观察和评价。结果：实验组15d后牙龈组织血管扩张充血，牙槽骨改建活跃，有大量的骨吸收陷窝及破骨细胞，并有新骨形成和成骨细胞出现，30d后仅表现为大量的骨吸收陷窝及破骨细胞，无成骨现象，且以联合应用IL－1－β、TNF-α组最为显著。结论：IL－1－β、TNF－α在建立牙周炎动物模型中有重要作用。