p38MAPK信号转导通路及其与细胞凋亡的关系

丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activatedproteinkinases,MAPKs)是广泛表达的丝氨酸/酪氨酸激酶,在哺乳动物细胞多种信号转导通路中起重要作用,MAPKs有3个主要家族:ERKs,JNKs和p38MAPKs。p38信号通路是MAPK通路的一重要分支,它在炎症、细胞应激、凋亡、细胞周期和生长等多种生理和病理过程中起重要作用。4种已知的p38异构体包括p38α、p38β、p38γ和p38δ。多年来已发现p38MAPK通路可以由应激包括高渗、热休克、放射线和其他应激反应活化。因此,p38MAPK通路参与了多种刺激引起的信号级联反应,表明它在引起多种细胞反应中起重要作用,并且,p38在细胞凋亡中也显示调节效应。     

p38 MAPK在喹乙醇诱导HepG2细胞凋亡中的作用

目的:研究p38 MAPK信号通路在喹乙醇诱导的HepG2细胞凋亡中的作用。方法:分别用不同浓度(0、200、400、800μg/ml)的喹乙醇染毒HepG2细胞24 h和800μg/ml喹乙醇染毒HepG2细胞不同时间(0、0.5、1、2、4、6、12、24 h)后,采用Westernblot法检测细胞内磷酸化p38蛋白和p38总蛋白的表达情况,以p38 MAPK磷酸化水平反映p38 MAPK信号通路的活性。分别采用0、10、20μmol/L的p38 MAPK特异性抑制剂SB203580预处理HepG2细胞1 h后,再用800μg/ml喹乙醇染毒24 h,采用Annexin VFITC/PI法检测细胞凋亡。结果:随着喹乙醇染毒浓度和时间的增加,HepG2细胞的p38磷酸化蛋白表达量逐步增加,其中800μg/ml喹乙醇染毒细胞24 h的实验组与对照组相比,p38磷酸化蛋白的表达量明显上调(P0.01)。10、20μmol/L的SB203580对喹乙醇诱导细胞凋亡有促进作用,细胞的凋亡率分别为35.4%±2.83%、40.2%±3.98%,较喹乙醇对照组(23.1%±3.59%)明显升高(P0.05)。结论:喹乙醇能激活p38 MAPK信号通路,且p38 MAPK信号通路的激活参与抑制喹乙醇介导的HepG2细胞凋亡的过程。     

TRAF2在TNF诱导细胞凋亡过程中的作用及其信号转导途径

TNF诱导细胞凋亡的作用是通过许多信号分子共同参与完成的一个网络工程,其中TRAFs家族蛋白,尤其是TRAF2,是这一信号调节网络的中心环节,本文介绍了TRAF2在TNF诱导细胞凋亡过程中的作用及其信号转导途径,TNFR在与TNF结合后发生聚集,并募集TRAF2直接与TNFR2胞内段结合,或通过结合其他接头分子与TNFR1间接相连,TRAF2主要通过激活NIK和JNK／SAPK2个独立的信号转导途径对细胞发挥凋亡调节作用,具有凋亡保护功能,深入研究TRAF2的结构与功能,有利于加深对凋亡调节机理的认识。     

MAPK在慢性髓细胞白血病K562细胞株信号转导中的作用

背景与目的：近年研究表明,ras-MAPK信号传导通路在慢性髓细胞白血病（CML）的发生和发展中起着重要作用。本研究拟探计丝裂原活化的蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK)在CML信号转导中的作用及其作用机理。方法：用脂质体转染法将MAPK的反义寡核苷酸（antisense oligodeoxynucleotide,ASO）导入CML细胞株K562细胞中,通过细胞增殖、DNA合成、MAPK含量和MAPK活性变化检测MAPK　ASO对K562细胞的作用。结果：MAPK　ASO可明显抑制细胞增殖、DNA合成、MAPK含量和MAPK活性,其抑制率分别为51．8％、57．1％、45．3％和61．6％,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：MAPK在CML信号转导中起重要,极有可能成为治疗CML的新靶点。     

p38MAPK在介导TNF-α诱导大鼠胶质瘤细胞凋亡中的作用

目的 :探讨p38MAPK在介导TNF α所致大鼠胶质瘤细胞C6凋亡中的作用。方法 :应用MTT法检测TNF α处理的C6细胞的增殖活性 ,采用透射电镜和流式细胞仪观察凋亡的发生 ,应用SABC法和Westernblot检测p38MAPK的表达 ,应用流式细胞仪及SABC法观察 p38MAPK特异性抑制剂SB2 0 2 1 90对TNF α诱导C6细胞凋亡的影响。结果 :TNF α(2× 1 0 5U/L)对C6细胞增殖的抑制率为 43 .75 % ,透射电镜下可见典型的凋亡细胞 ,流式细胞仪检测凋亡率为 37.5 % ,SABC法和Westernblot显示P38MAPK表达阳性 ;加入SB2 0 2 1 90后 ,其凋亡率为 7.0 % ,未见P38MAPK表达。结论 :TNF α能诱导C6细胞凋亡和 p38MAPK表达 ,p38MAPK的活化促进了C6细胞凋亡的发生     

p38MAPK 在结肠癌细胞凋亡中的作用及与COX-2 的关系

 目的 探讨结肠癌细胞p38MAPK介导celecoxib（COX-2选择性抑制剂）抗肿瘤的作用及与COX-2的关系。方法 用MTT法检测celecoxib对人结肠癌HT-29细胞生长的作用，用Western blot法测定各组细胞COX-2和Phosph—p38MAPK蛋白表达量，采用流式细胞术检测celecoxib和SB203580（p38MAPK特异性抑制剂）作用后HT-29细胞凋亡和细胞周期分布。结果 p38MAPK和COX-2蛋白表达量与对照组（0．23±0.12）（0.95±0．14）相比，celecoxib可使p38MAPK蛋白表达水平明显升高（0．62±0．11），而使COX-2蛋白表达水平降低（0、44±0．11）；SB203580使p38MAPK（0.12±0．05）及COX-2蛋白（0、23±0．13）表达水平均降低；SB203580和celecoxib共同作用后，p38MAPK表达量介于celecoxib和SB203580作用之间（0．43±0．12），COX-2表达量下降最为显著（0．15±0．10））。celecoxib和eeleeoxib＋SB203580均可显著诱导HT-29细胞凋亡（P〈0．01和P〈0．05），与对照纽（4．31％）相比，其凋亡率分别为40．95％、26．24％。结论 在HT29细胞中，celecoxib可通过活化p38MAPK而诱导结肠癌细胞凋亡，p38MAPK是COX-2的上游激酶，COX-2的表达水平受p38MAPK调控，并且COX-2可能对p38MAPK有负反馈调节作用。celecoxib是通过COX-2及其以外的p38MAPK通路诱导肿瘤细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用的。     

地塞米松诱导CEM细胞凋亡过程中Survivin和Caspase-3基因表达的研究

目的探讨地塞米松(dexamethasone,DEX)诱导CEM细胞凋亡过程中生存素(Sur-vivin)和半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)基因表达。方法台盼蓝拒染法测定细胞活力,绘制增殖曲线;流式细胞仪解析DEX诱导CEM细胞凋亡;Westernblot检测Survivin和Caspase-3蛋白表达;RT-PCR检测Survivin基因表达。结果1)DEX以时间、剂量依赖方式抑制CEM细胞增殖。0.1~10μmol/LDEX于48h开始明显抑制CEM细胞的生长。24、48、72h抑制细胞增殖50%的药物浓度分别为9.8、0.9和0.4μmol/L。2)随DEX剂量增大亚二倍体细胞百分数逐渐增加。5μmol/LDEX处理12~48h,亚二倍体细胞从14.9%升至46.2%;3)5μmol/LDEX处理12~72h,Survivin蛋白从54.6%下调至9.7%;SurvivinmRNA从76.4%(6h)降至18.3%(72h);4)DEX作用12h之内只能检测到非激活状态的procaspase-3,处理24h后出现17×103活性亚基,直至72h。结论DEX诱导CEM细胞凋亡时下调Survivin基因表达,活化Caspase-3。     

IL-24诱导肿瘤细胞凋亡的信号转导通路

应用增生活跃和诱导终末分化的人类HO-1黑素瘤细胞产生的cDNA文库进行减数杂交,获得了一组黑素瘤分化相关基因,其中mda-7/IL-24被证明具有抑制黑素瘤增生和促进终末分化的能力。IL-24基因作为目前被发现的唯一的既抑制肿瘤细胞生长、转移和血管形成,并诱导肿瘤细胞凋亡,又刺激表达次级细胞因子免疫调理而日益受到关注。正常表达的IL- 24通过配体-受体介导的JAK/STAT通路在免疫应答的调控中起着重要作用。过表达IL-24通过内部的(线粒体介导或内质网应激)和外部的(死亡受体介导)通路诱导肿瘤细胞的凋亡,并有抑制肿瘤细胞侵袭转移和抗血管发生的作用。     

地塞米松诱导结肠癌细胞凋亡的机制研究

目的：探讨地塞米松（Ｄｅｘ）体外抑制结肠癌细胞株的增殖并诱导其凋亡的作用机制。方法：采用ＭＴＴ及流式细胞仪检测细胞增殖抑制及凋亡,ＲＴ-ＰＣＲ检测ＧＲ、ＩκＢ及Ｂcl-２的表达改变,凝胶迁移或电泳迁移率实验（ＥＭＳＡ）检测Ｄｅｘ作用过程中的ＮＦ-κＢ活性改变。结果：Ｄｅｘ体外作用后,对４种结肠癌细胞株ＬｏＶｏ、ＨＣＴ-１１６、ＨＴ-２９及ＳＷ-４８０均有抑制作用,ＬｏＶｏ和ＨＣＴ-１１６细胞作用最显著。流式细胞仪检测显示,Ｄｅｘ（１×１０^-4mol/L）诱导７２ｈ后,在ＬｏＶｏ和ＨＣＴ-１１６细胞检测到细胞凋亡和坏死峰,明显高于未加Ｄｅｘ的对照组,具有显著性差异。ＲＴ ＰＣＲ检测显示Ｄｅｘ作用后ＧＲα、ＩκＢ表达升高,Ｂｃｌ-２无明显改变,ＥＭＳＡ结果也显示ＮＦ-κＢ活性明显降低。结论：地塞米松可能通过上调ＧＲα、ＩκＢ表达,抑制ＮＦ-κＢ活性来抑制ＬｏＶｏ细胞的增殖,并诱导其凋亡。     

中药多糖在信号转导中诱导细胞凋亡的探讨

 目的 研究中药多糖在信号转导中诱导细胞凋亡的作用并探讨其作用机制。方法 培养1、8h后，经流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果 茯苓多糖、黄芪多糖、猪苓多糖诱导S180肉瘤细胞的凋亡，其效果与茯苓多糖、黄芪多糖、猪苓多糖的浓度和作用时间有关。实验组培养液，分别加入茯苓多糖、黄芪多糖、猪苓多糖各100μg／mL、250μg／mL和500μg／mL，培养1、8h后细胞凋亡率有增高趋势。实验组细胞凋亡率与对照组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论 中药多糖在早期能诱导细胞凋亡，在晚期能引起细胞坏死，抑制S180肉瘤细胞的增殖。     

PTD4-GFP-Apoptin 融合蛋白对白血病细胞增殖与凋亡的影响

目的：研究 PTD4-GFP-Apoptin 融合蛋白对不同类型白血病细胞的增殖抑制及诱导凋亡效应。方法用基因工程技术构建含有 PTD4-GFP-Apoptin 目的基因的重组载体,表达 PTD4-GFP-Apoptin融合蛋白,用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测其对白血病细胞增殖的影响,用流式细胞术（FCM）检测其对白血病细胞凋亡的影响。结果 PTD4-GFP-Apoptin 对不同类型的白血病细胞都有不同程度的增殖抑制效应,且抑制效应与作用的时间和浓度呈正相关;PTD4-GFP-Apoptin 对急性髓系白血病细胞株HL-60有诱导凋亡作用,其凋亡率与 PBS 对照组细胞相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 PTD4能够携带大分子蛋白质穿过细胞膜,PTD4-GFP-Apoptin 在体外对多种白血病细胞有抑制增殖的作用;Apoptin 可诱导白血病细胞凋亡,而正常细胞不受影响,可能成为临床治疗白血病的新型药物。     

和厚朴酚对人急性白血病细胞株U937细胞增殖及凋亡的影响

 目的 探讨和厚朴酚在体外对人急性白血病细胞株U937细胞增殖及凋亡的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测和厚朴酚对细胞增殖的影响,Annexin V/PI双染检测细胞凋亡,RT-PCR检测Bcl-2、Bax、Caspase 3、Caspase 8 和 Caspase 9基因的表达。结果 5 μg/ml的和厚朴酚作用48 h对U937细胞增殖即可表现抑制作用,10 μg/ml的和厚朴酚作用48 h对细胞的增殖抑制率高达50%以上,作用120 h可完全抑制细胞增殖。经10 μg/ml和厚朴酚处理的U937细胞凋亡率达到26.8% (P＜0.01)。10 μg/ml的和厚朴酚处理U937细胞后48 h,Bcl-2基因表达降低（对照组：0.33±0.02,实验组：0.14±0.01,P＜0.01）,Bax基因表达升高（对照组：0.1±0.01,实验组：0.87±0.08,P＜0.01）。Caspase 3（对照组：0.48±0.01,实验组：0.87±0.06,P＜0.01）、Caspase 8（对照组：0.23±0.02,实验组：0.41±0.07,P＜0.01）和Caspase 9（对照组：0.44±0.05,实验组：0.76±0.06,P＜0.01）基因表达均升高。Caspase 3活性为0.325±0.089,较对照组有显著地升高(P＜0.01.结论 和厚朴酚能明显抑制人急性白血病细胞株U937细胞增殖并引起细胞凋亡。其机制在于上调凋亡促进基因Bax的表达,下调凋亡抑制基因Bcl 2的表达,并且内源性和外源性途径均参与了凋亡过程。     

EFFECTS OF CURCUMIN ON PROLIFERATION AND APOPTOSIS IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA CELLS HL-60

Curcuministhemajoringredientofextractsfromcurryfamilywidelyusedasayellowspiceandfoodadditive.Ithasavarietyofpharmacologicaleffectsincludinganti-inflammation,antioxidant,decreasingbloodlipid,enhancingphagocaryosisofmonocyte-macrophagesystemandregulatinghumanimmunityfunction.Ithasbeenshowntohaveanticarcinogenicpropertiesinanimalmodelsincludingcutaneous,gastrointestinaltractandbreastcancercausedbymanykindsofcarcinogenesisagents[1].Invitrostudieshaveshownthatcurcuminselectivelyinhibitgrowthofsomep…     

紫草素调节有氧糖酵解代谢诱导急性淋巴细胞白血病细胞凋亡

目的:探讨紫草素通过调节白血病细胞能量代谢影响细胞增殖与凋亡的具体机制。方法:采用MTS法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡;采用Western blotting 法检测细胞凋亡相关蛋白的表达,包括cleaved-caspase 8、cleaved-PARP、cleaved-caspase 3。利用丙酮酸激酶（PK）活性检测试剂盒评估紫草素对PK酶活性的影响;利用海马能量代谢检测仪检测Reh细胞经紫草素处理后其有氧糖酵解代谢水平的变化。结果:紫草素以时间剂量依赖性的方式抑制白血病细胞增殖,并诱导白血病细胞凋亡,凋亡率与药物剂量呈正相关关系（P＜0.01）。紫草素激活caspase级联反应,凋亡相关蛋白cleaved-caspase 8、cleaved-PARP及cleaved-caspase 3的表达随紫草素的剂量增加而增加。紫草素抑制白血病细胞PK酶的活性,并抑制有氧糖酵解代谢的代偿能力（P＜0.001）。结论:紫草素抑制急性淋巴细胞白血病Reh细胞有氧糖酵解代谢的代偿能力,并诱导Reh细胞以caspase依赖性的方式凋亡。     

阿帕替尼抑制白血病细胞株Nalm6增殖及诱导凋亡的实验研究

目的 阿帕替尼(Apatinib)为新一代小分子血管内皮生长因子受体-2(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂,对多种实体肿瘤细胞有杀伤作用.本研究探讨Apatinib对急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)细胞株Nalm6增殖抑制及诱导凋亡的作用.方法 CCK8法检测不同浓度Apatinib对Nalm6细胞的增殖抑制作用,Annexin V/PI法检测不同浓度Apatinib诱导Nalm6细胞的凋亡情况,蛋白质印迹法法检测Apatinib处理后Bcl-2、Bcl-xL和PARP蛋白的表达变化.结果 CCK-8细胞毒性实验结果显示,Apatinib对Nalm6细胞具有明显的增殖抑制作用,呈剂量及时间依赖性,作用48 h后,2.5、5、10、20和40 μmol/L的Apatinib对Nalm6细胞的增殖抑制率分别为(3.78±1.01)％、(13.36±1.42)％、(25.80±2.83)％、(44.40±7.74)％和(64.07±6.66)％,经多个独立样本非参数检验Kruskal-Wallis H分析,各浓度的Apatinib均能诱导Nalm6细胞凋亡,与对照组(3.61±0.91)％比较差异有统计学意义,x2[13.500,P=0.009;作用72 h后,2.5、5、10、20和40 μmol/L的Apatinib对Nalm6细胞的增殖抑制率分别为(4.57+2.38)％、(20.26+4.06)％、(39.27±1.57)％、(65.19±4.45)％和(85.54±3.37)％,经检验各浓度的Apatinib均能抑制Nalm6细胞增殖,与对照组比较差异有统计学意义,x2=13.500,P=0.009.48和72 h的IC50分别为(24.39±0.05)和(13.18±0.08) μmol/L.凋亡实验显示,Apatinib能增加Nalm6细胞凋亡率,并呈剂量依赖性,作用48 h后,对照组和10、20、30、40 μmol/L Apatinib组对Nalm6细胞的凋亡率分别为(3.61±0.91)％、(5.28±1.29)％、(5.9±0.85)％、(10.18±1.48)％和(15.23±3.69)％,经检验各浓度的Apatinib均能诱导Nalm6细胞凋亡,与对照组比较差异有统计学意义,x2=12.433,P=0.014;作用72 h后,对照组和10、20、30、40 μmol/L Apatinib组对Nalm6细胞的凋亡率分别为(3.8±1.10)％、(5.33±2.08)％、(10.10±2.86)％、(12.15±1.43)％和(25.61±3.63)％,经检验各浓度的Apatinib均能诱导Nalm6细胞凋亡,与对照组比较差异有统计学意义,x2 =12.233,P=0.016.蛋白质印迹法结果显示,Apatinib作用Nalm6细胞24、48 h后均能下调Bcl-2和Bcl-xl的表达,切割PARP蛋白.结论 Apatinib能抑制Nalm6细胞增殖,并诱导其凋亡,其机制可能与下调Bcl-2和Bcl-xl有关.     

丙戊酸钠诱导急性淋巴细胞白血病原代细胞凋亡机制的研究

目的 探讨丙戊酸钠（VPA）对急性淋巴细胞白血病（ALL）原代细胞凋亡现象与去甲基化机制之间的联系.方法 选取10例AIL患者原代细胞,MTT法检测VPA对ALL原代细胞增殖抑制作用,DNA ladder试验观察细胞凋亡,Annexin-V-FITC/PI检测细胞早期凋亡,半巢式甲基化特异PCR检测p15INK4B基因甲基化,反转录PCR方法检测p15基因表达水平.实验数据采用SPSS 16.0统计软件处理.结果 VPA可明显抑制细胞增殖,对原代细胞IC50为1.898 mmol/L;DNA ladder试验显示VPA对原代ALL细胞的凋亡作用明显.Annexin-V-FITC/PI检测1.0、2.0、4.0 mmol/LVPA组的凋亡率分别是（5.80±0.65）％、（48.46±2.49）％、（76.45±2.98）％,与未用药组的（0.44±0.04）％比较差异有统计学意义（P＜0.05）.原代ALL细胞经VPA作用后,p15INK4B甲基化水平明显下降,2.0、4.0 mmol/LVPA组与未用药组相比,p15 mRNA表达水平增强,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 VPA通过使p15INK4B基因去甲基化,促进p15基因表达上调,从而促进原代ALL细胞凋亡.     

Microvascular endothelial cells increase proliferation and inhibit apoptosis of native human acute myelogenous leukemia blasts

Interactions between acute myelogenous leukemia (AML) blasts and neighbouring endothelial cells in the bone marrow seem important both for disease development and susceptibility to chemotherapy. We investigated the effects of soluble mediators released by microvascular endothelial cells on native human AML cells. AML cells derived from 33 patients were cocultured with microvascular endothelial cells, separated by a semipermeable membrane. We investigated the effect of coculture on AML cell proliferation, viability/apoptosis and cytokine release. Coculture increased AML cell proliferation, and this growth enhancement included the clonogenic leukemia cell subset. Increased release of several soluble mediators was also detected (interleukin 3, interleukin 6, granulocyte-macrophage and granulocyte colony-stimulating factors) in cocultures. Our cytokine neutralization experiments suggest that an intercellular crosstalk involving several soluble mediators contribute to the increased leukemia cell proliferation. The presence of endothelial cells had an additional antiapoptotic effect on the AML cells. The endothelial cells did not have any growth-enhancing effect on native human acute lymphoblastic leukemia cells. Our in vitro results suggest that the release of soluble mediators by microvascular endothelial cells supports leukemic hematopoiesis through paracrine mechanisms by direct enhancement of AML blast proliferation and by inhibition of leukemic cell apoptosis.     

异丙酚调控小儿急性髓系白血病细胞增殖、凋亡的机制研究

目的:研究异丙酚对急性早幼粒细胞白血病细胞HL60增殖、凋亡的影响，并探讨其机制。方法:不同浓度的异丙酚（0、1.5、2.2、3.2 μl/ml）处理的HL60细胞，分被标记为 C组、P1、P2、P3组；运用MTT法检测各组细胞的细胞抑制率；流式细胞术检测各组细胞的凋亡率；Western blot检测各组细胞中Cleaved PARP、cytochrome c的蛋白表达；比色法检测各组细胞caspase 3、caspase 9活性。结果:与C组相比，P1、P2、P3组细胞抑制率、细胞凋亡率、caspase 3和caspase 9活性及Cleaved PARP、cytochrome c的蛋白表达均显著升高（P<0.05），与P1组相比，P2、P3组细胞抑制率、细胞凋亡率、caspase 3和caspase 9活性及Cleaved PARP、cytochrome c的蛋白表达均显著升高（P<0.05），与P2组相比，P3组细胞抑制率、细胞凋亡率、caspase 3和caspase 9活性及Cleaved PARP、cytochrome c的蛋白表达均显著升高（P<0.05）。结论:异丙酚可抑制HL60细胞增殖并促进凋亡，其机制可能与上调Cleaved PARP、cytochrome c，激活caspase 3和caspase 9有关，将为异丙酚作为新药治疗急性早幼粒细胞白血病的开发提供依据。     

硼替佐米对老年白血病患者原代细胞增殖、凋亡及其bcl-2家族蛋白表达的影响

 目的 研究硼替佐米对老年白血病原代细胞增殖、凋亡及其bcl-2家族蛋白表达的影响。方法 MTT比色法检测细胞增殖活力;荧光显微镜形态观察、流式细胞仪检测细胞凋亡;Western-blot检测Bcl-2、Bax蛋白表达。结果 50～5000nM硼替佐米均可抑制细胞增殖并诱导凋亡,其中50nM和5000nM处理细胞24h,细胞增殖活力分别下降至90%和70%,细胞凋亡率分别为10.2±2.3%和13.3±3.3%;延长处理时间至48h,细胞活力进一步下降至86%和60%,细胞凋亡率增至18.4±3.9%和20.7±3.7%,与对照组相比差异均具有统计学意义（P值均<0.05）;50～5000nM硼替佐米处理细胞24-48h,Bcl-2蛋白表达逐渐下降,Bax蛋白表达逐渐增加。结论 硼替佐米对老年白血病原代细胞具有抑制增殖、诱导凋亡作用,其作用机制可能与Bcl-2家族蛋白的表达水平变化相关。