四肢软组织恶性纤维组织细胞瘤MRI诊断评价

分析12例四肢软组织恶性纤维组织细胞癌（MFH）的MRI表坎特点，认为MRI对MFH可定位、定性诊断，并能确定其浸润范围。     

软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI诊断(附4例报告)

目的探讨软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现，提高对本病的认识和诊断水平。方法收集4例经手术病理证实的MFH，分析其临床和MRI表现。结果4例患者临床上均因局部出现肿块就诊，肿瘤发生于大腿深部软组织2例（左右各一），右侧上臂深部软组织1例，右颈深部1例。病灶均较为巨大，T1WI表现为低信号（其中可见更低信号阴影2例），T2WI表现为高信号，其中夹杂不规则低信号3例，增强后呈不均匀的明显强化，其中1例肿瘤内可见点、线状血管流空影，3例病灶邻近骨未见明显改变，1例见邻近骨质破坏，但边界较锐利。结论MRI能确定软组织恶性纤维组织细胞瘤的确切部位和范围，具备一定特点，可为临床医师提供准确、全面的术前评价，是一种最佳的检查手段。     

骨与软组织恶性纤维组织细胞瘤的CT与MRI诊断

目的探讨原发性骨与软组织恶性纤维组织细胞瘤的CT与MRI表现，评价其影像学诊断价值。方法16例行CT和（或）MRI检查，全部病理均经手术病理证实。其中11例原发于骨，5例发生于软组织。结果原发性骨恶性纤维组织细胞瘤好发于长骨干骺端或骨端；软组织恶性纤维组织细胞瘤好发于深部软组织。原发于骨者主要CT表现为骨质膨胀性，偏心性、溶骨性骨质破坏，周围合并较大范围的软组织肿块，骨膜反应少见；MPd表现为T1TI呈等或低信号，T2WI呈不均匀高信号。原发于软组织者CT及MRI表现为非特异性肿块，边界清晰或不清晰，邻近骨常不受累。结论CT及MRI检查可明确肿瘤的位置、大小、范围及与邻近组织的关系，对临床治疗方案的制定有指导意义。特别是MRI还可作为评价治疗效果及检测术后有无复发的重要手段。     

软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现

目的:探讨软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现。方法:回顾性分析12例经手术病理及免疫组化证实的恶性纤维组织细胞瘤患者的临床、MRI及病理资料,12例均行MRI平扫加增强检查。结果:12例肿瘤的MRI表现:T1加权像上9例呈稍低信号或等信号,呈混杂信号3例;T2加权像均呈混杂高信号,7例肿瘤内可见低信号分隔征,5例瘤周可见假包膜,3例瘤周可见水肿;增强扫描肿瘤实性部分多明显强化,囊变、坏死区无强化。肿瘤最大径约5.3～16.9 cm,边界清楚10例。结论:MRI对软组织恶性纤维组织细胞瘤的诊断具有重要价值,确诊需依靠病理检查。     

四肢软组织恶性纤维组织细胞瘤MRI诊断评价

分析１２例四肢软组织恶性纤维组织细胞瘤的ＭＲＩ表现特点，认为ＭＲＩ对ＭＦＨ可定位，定性诊断，并能确定其浸润范围。     

软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI特征与病理分析

目的 探讨软组织内恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现及病理特征,以提高影像诊断水平.方法 回顾性分析经手术病理证实的12例软组织内恶性纤维组织细胞瘤患者的MPI影像及病理资料.结果 12例肿瘤形态多变,以梭形、类圆形及分叶状多见.12例中8例TIWI呈稍低信号或等信号,4例呈混杂信号;T2WI均呈混杂高信号,7例肿瘤内可见低信号分隔影,5例肿瘤可见假包膜,6例肿瘤边界不清,可见瘤周水肿.MRI增强后肿瘤呈明显不均匀强化.病理上肿瘤组织成分复杂,主要由纤维母细胞和组织细胞组成,质软,境界较清,可有假包膜.9例可见坏死或黏液样变,4例伴出血.结论 恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现与病理特征密切相关.该肿瘤的组织学成分复杂,因此MRI信号多变,其中MRI在病灶定位、出血及坏死囊变方面更具优势,对软组织恶性纤维组织细胞瘤的诊断具有重要价值.     

MR在恶性纤维组织细胞瘤诊断中的应用

目的探讨恶性纤维组织细胞瘤(MFH)在MR中的成像特征。方法回顾性分析经病理证实的39例WFH患者的MR图像特点。结果 39例恶性纤维组织细胞瘤中,33例肿瘤瘤体实质部分T1WI表现为低、中等信号,T2WI表现为以高信号为著的混杂信号。瘤体内出血10例,瘤体内坏死或黏液变性14例,均表现为双高信号。瘤体周围出现水肿23例,瘤体周围局部出现肌肉、血管神经束压迫征象25例,出现明显骨质受累21例。39例强化扫描瘤体周边强化明显,瘤体近中心区强化不显著或无强化表现。结论 MR可清楚显示MFH肿瘤范围、组织成分及其与周围结构的关系,是WFH的首选检查方法 。     

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤的诊断与外科治疗

198 0～1998年我们共收治原发性非恶性纤维组织细胞瘤(MFH) 8例,均经病理证实,现结合文献报道如下。1　临床资料本组8例,男3例,女5例。年龄4 0 - 71岁,平均5 5 7岁。临床表现:血痰、咳嗽6例,发热4例,胸闷气短1例。胸部x线改变均为块影,肿瘤直径在3 0～15 0cm之间,超过10cm者3     

骨和软组织恶性纤维组织细胞瘤的X线表现3例报告

恶性纤维组织细胞瘤是一种较少见的组织细胞源性肿瘤．现就我院遇到的3例报告如下。病例介绍例1．女．68岁．腰背部疼痛不适8月余,近期加重。查体：胸椎体压痛明显,局部皮肤色泽、温度正常。X线表现：胸椎体骨质溶骨性破坏．椎体上下线虫蚀状骨质破坏．境界不清．椎体楔形变．上下邻接椎间隙变窄,椎体有前缘可见鸡蛋大软组织块影。手术所见：胸8、9、10椎体前方见一隆起软组织包块,胸9椎体骨质破坏。病理诊断：软组织及骨组织内恶性纤维组织细胞瘤。例2,女,34岁,1994年发现左上管肿块并疼痛半年。查体：在防骨下段外后方可触及约3。…     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现

目的报道2例肺原发性恶性纤维组织细胞瘤(primary lung malignant fibrous histiocytoma,PLMFH),以期提高对该病的认识。方法回顾性分析2例经手术后病理证实的PLMFH的影像学表现。2例患者均行X线平片以及CT平扫、增强扫描。结果2例PLMFH均发生于左肺下叶,呈巨大孤立性软组织肿块,边界清楚。CT增强扫描明显不均匀强化,未见空洞、钙化,合并左侧少量胸腔积液。结论PLMFH的CT表现有一定的特征性,CT对PLMFH的诊断有重要的价值。     

恶性纤维组织细胞瘤的诊疗进展

近年来恶性纤维组织细胞瘤的发病率正逐年上升并日益受到重视，本就其诊断和治疗的研究进展作一简要综述。     

原发颌骨和颌面软组织恶性纤维组织细胞瘤二例

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是少见的骨或软组织肿瘤,好发于四肢长骨,发生于颌骨及颌面软组织者罕见。 1 病历摘要例1,女,25岁。因左上颌部逐渐肿胀3个月,近1个来肿胀明显并伴有疼痛住院。检查:左上颌部明显肿胀,有压痛,左上颌2～8牙齿松动,前庭沟丰满,骨质变薄。X线检查:软组织肿胀,上颌窦密度增高,前壁、外侧壁及下壁均有破坏。临床诊断:左上颌骨恶性肿瘤。治疗:全麻下行左上颌骨次全切除术。术中见肿瘤充满上颌窦腔,质硬韧,除上壁外其它各壁均有破坏。术后病理报告:恶性纤维组织细胞瘤。术后10个月局部复发,行化疗,现带瘤生存。例2,男,7岁。左颞部软组织肿瘤,2     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析

目的：提高对肺原发恶性纤维组织细胞瘤的认识。方法：对5例原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤进行回顾分析。结果：该组病人病程差异大,胸部X线、CT、核磁等检查缺乏特异表现,易误诊为肺癌,瘘脱落细胞和气管镜对原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断意义不大。结论：肺原发恶性纤维组织细胞瘤恶性度较高,无特异性,易误诊,治疗上应施行以手术为主并辅助以放化疗的综合治疗。     

骨恶性纤维组织细胞瘤的诊断与治疗

<正>骨恶性纤维组织细胞瘤（Malignant Fi-brous Histocytoma, 简称MFH）,由 Feld-man1972年首先报道,至今国内外仅有近60例报道。我院于1987年收治1例,报告如下:     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像诊断

目的探讨骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现,以期提高对本病的认识。方法回顾性分析4例影像学表现为膨胀性骨质破坏并经病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤。结果病变发生于扁骨或不规则骨3例:颞骨、髂骨及肋骨各1例;长骨1例:位于胫骨干骺端。(1)X线检查2例,均表现为膨胀性骨质破坏,部分有硬化边。(2)CT检查3例,表现为不同程度的膨胀性骨质破坏。(3)MRI检查1例,表现膨胀性的骨改变,瘤灶信号混杂,内有分隔,T1WI、T2WI均以等信号为主,增强后病灶明显强化,其内夹杂低信号不强化区。结论骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现缺乏特异性,与多种骨肿瘤较难鉴别。     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤临床诊疗体会

目的：总结颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床诊疗经验。方法：汇总12例颌骨恶性纤维组织细胞瘤患者的临床资料，发现有9例患者初诊时误诊，11例患者接受手术治疗，7例辅以术后化疗，8例补充术后放疗。结果：8例随访1～4年，死亡7例。其中2例患者术后10个月内即复发死亡；1例术后32个月复发，再次手术后补充放疗，仍在治疗中。结论：颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床症状病理学及影像学检查无特异性，易误诊，预后差，治疗关键在于根治性切除辅以术后放化疗。     

恶性纤维组织细胞瘤误诊为淋巴瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤 (ｍａｌｉｇｎａｎｔｆｉｂｒｏｕｓｈｉｓｔｉｏｃｙｌｏｍａ,ＭＦＨ)在临床病理中虽较常见 ,但ＷＨＯ新近认为其组织学分型尚待完善[1] ,故常有误诊 .现将我们误诊为非何杰金淋巴瘤(ＮＨＬ) 1例 ,报告如下 :患者男性 ,39岁 .发现左乳房包块数十天 ,在当地部队医院切除后病理诊断乳腺癌转我院 ,以乳房恶性肿瘤收住 (住院号 1 0 1 1 9) .入院后行右乳房单纯切除及左乳房小包块摘除术 .经多部位取材光镜观察 ,显示发育成熟的乳腺导管结构 ,上皮细胞有不同程度增生 ;间质见弥漫或成片排列的圆形、类圆形、短梭型细胞、核形…     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断与误诊分析

目的：探讨骨原发恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的诊断、误诊原因及预防对策。方法：以13例骨原发MFH患者为研究对象,采用冰冻、石蜡切片,经HE、组化及免疫组化（ABC）染色,光镜观察。以术后病理诊断为依据与术前临床、X线诊断、细胞学穿刺诊断进行对比分析。结果：13例切片经组分、免疫组分和组织形态学观察,均确诊为骨原发MFH,其中8例被冰冻切片确诊。细胞学穿刺4例,2例诊为骨肉瘤,其余2例分别诊为网状细胞肉瘤和纤维瘤。术前10例被临床和X线诊为良性病变或肿瘤。误诊率达76．9％。3例受细胞学影响而诊为恶性肿瘤。结论：骨MFH最终靠组织学确诊。误诊的主要原因是临床与X线均不具特征性和手术中不做快速病检。     

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的诊断与外科治疗

目的:探讨腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(RMFH)的诊断与外科治疗.方法:回顾分析1987～2000年外科手术治疗的RMFH 22例,其中腹部肿块10例、腹痛6例、腰痛4例、血尿2例,B超、CT扫描及针刺活检诊断正确率分别达72.7%(16/22)、90.9%(20/22)及100%(4/4).本组22例患者均行开腹手术,广泛局部切除10例,局部切除12例(包括边缘切除6例,部分切除6例).结果:RMFH无特异临床表现,诊断主要依靠B超、CT扫描及针刺活检.本组随访率86.4%(19/22),广泛局部切除病例(联合器官切除6例、1例失访)的1、3年复发率分别为44.4%(4/9)、66.7%(6/9),局部切除12例(包括边缘切除6例、部分切除6例、2例失访)均在1年内复发,后者复发率明显高于前者(P<0.01).结论:广泛局部切除治疗降低了RMFH术后复发率,提高了长期生存率.