消癌平注射液抗肿瘤作用机制研究进展

通关藤,又名通光散、乌骨藤,为萝摩科牛奶菜属植物通关藤Marsdenia tenacissima（Roxb）.Wight et Arn的干燥藤茎,收载于2010年版《中华人民共和国药典》,具有清热解毒、止咳平喘、消炎、抗癌等功效。消癌平注射液是由通关藤的干燥藤茎经现代工艺水提醇沉后制成。现代药理学研究表明,消癌平注射液具有明显的抗肿瘤活性;     

艾迪和消癌平注射液治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液和消癌平注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法：分别使用艾迪注射液和消癌平注射液治疗各60例晚期恶性肿瘤患者两个周期,比较其近期疗效、生活质量、体质量变化及不良反应。结果：艾迪注射液有效率5%,临床获益率40%,生活质量提高20%,体质量增加33.3%;消癌平注射液有效率6.7%,临床获益率45%,生活质量提高23.3%,体质量增加26.7%。两组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）,两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：艾迪注射液和消癌平注射液对晚期恶性肿瘤均有较好的疗效,能改善患者生活质量。     

消癌平注射液治疗老年晚期消化道肿瘤57例

消癌平注射液是乌骨藤的提取物 ,含沙可士丁、多糖生物碱及皂甙 ,能干扰癌细胞核糖核酸及DNA的合成 ,阻止癌细胞分裂、繁殖 ,抑制及控制癌细胞的发展。我科于 2 0 0 1年 2月至今对 5 7例 60岁以上的晚期消化道恶性肿瘤患者在用化疗、介入治疗的基础上 ,加用消癌平注射液 ,明显提高了疗效 ,可改善患者健康状况 ,延长患者生存期 ,控制肿瘤发展 ,现报告如下。一般资料5 7例中男性 46例 ,女性 1 1例 ;年龄 60～ 89岁 ,平均 74.8岁 ;胃癌 33例、食道癌 2例、肠癌 1 0例、肝癌 8例、胰腺癌 4例 ;预计生存期均 3个月以上。治疗方法胃癌、食道癌用…     

消癌平注射液治疗急性白血病6例

笔者2004年5月-2006年1月应用单纯中药制剂消癌平注射液治疗急性白血病（AL）6例，取得满意疗效。现报告如下。     

基于蛋白质组学技术探讨通关藤注射液治疗小鼠肺癌的作用机制

目的：基于蛋白质组学技术研究通关藤注射液对小鼠肺癌组织生长情况及蛋白表达的影响,探究其作用机制。方法：40只BALB/c雄性小鼠,采用腋下接种Lewis肺癌瘤株的方法建立肺癌皮下移植瘤模型,随机分为模型组、顺铂组和通关藤注射液高、低剂量组,每组10只。分别在给药前及给药后记录小鼠肿瘤生长情况,在给药第21天时处死,眼球取血,取肿瘤组织,称量体积及瘤体质量。通过检测各组小鼠肿瘤大小,计算抑瘤率来评价肿瘤生长情况。取血清样本,采用定量蛋白质组学分析血清中蛋白表达差异的影响,并分析差异蛋白参与的信号通路。结果：与模型组相比,通关藤注射液高剂量和低剂量组肿瘤组织显著减小（P <0.01）。共定量得到6 272个蛋白质,给药组与模型组之间有176个差异蛋白（上调59个,下调117个）,这些差异蛋白的功能主要为基因表达、细胞生物合成、DNA模板转录等;对差异蛋白富集的信号通路进行分析可知,PI3K/Akt信号通路、HIF-1信号通路、ErbB信号通路、心肌收缩、志贺菌病、系统性红斑狼疮、胰岛素信号通路、不同环境中的微生物代谢、cAMP信号通路、信使核糖核酸监测通路等通路可能与肿瘤细胞的增殖、...     

消癌平注射液配合FUDR＋DDP方案治疗晚期原发性肝癌临床观察

原发性肝癌（PLC）是常见的恶性肿瘤之一,在我国位居男性肿瘤相关死亡的第2位．女性为第3位^[1]。早期治疗以手术为主,但该病起病隐匿．早期诊断率低,大多数病人在确诊时已至中晚期．失去手术机会,且有不少病例不符合肝动脉栓塞化疗的指征,治疗上以全身化疗为主。但大组临床报告全身化疗的部分缓解率均在20％以下^[2]。为寻求更好疗效及更好的生存质量,我科自2001年8月以“消癌平注射液配合FUDR＋DDP方案”治疗46例晚期原发性肝癌患者,并行随访,现总结如下。     

通关藤抗肿瘤作用机制研究进展

归纳整理近年来各期刊报道的通关藤抗肿瘤作用机制研究方面的文献.查阅万方,中国知网等大型数据库及国外数据库,查阅近年来各专家学者对通关藤及其制剂抗肿瘤作用机制的研究论文.通关藤提取物及消癌平系列制剂,在体内外均有一定的活性,对多种肿瘤细胞有抑制作用,通过多种途径发挥抗肿瘤作用:干扰DNA的合成,抑制肿瘤细胞的增殖、改变细胞跨膜电位、调控基因表达、抑制肿瘤血管生成,调节机体免疫系统等.近年来学者专家们对通关藤进行了大量的药理作用及作用机制研究,但对具体起效成分作用机制研究较少.因此有必要对起效成分进行深入研究.     

HPLC测定通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A含量

目的 建立通关藤药材及消癌平片中通关藤苷A的高效液相色谱含量测定方法.方法 色谱柱:Sinochrom ODS-BP分析柱(250 mm× 4.6mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸(41∶59);检测波长:230 nm.结果 通关藤苷A在0.996～ 19.92 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 95,平均加样回收率为96.6％,RSD =2.19％(n=6).结论 本方法操作简单,结果准确,稳定性和重复性好,可用于通关藤药材及消癌平片的含量测定及质量控制.     

消癌平注射液治疗晚期非小细胞肺癌71例

目的探讨消癌平注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2010年11月至2012年11月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者共有142例,随机分成治疗组和对照组两组各71例,将治疗组采用的消癌平注射液治疗方法与对照组采用的参莲胶囊进行分析与比较。结果治疗组显效43例（60.56%）,总有效率90.14%;对照组显效28例（39.44%）,总有效率70.42%。治疗组临床疗效明显优于对照组,且经统计学处理具有显著差异性（P〈0.05）。结论应用消癌平注射液治疗晚期非小细胞肺癌能够较好控制病情,安全性高,还对提高患者生活质量具有重要意义,因此值得在临床上继续推广和应用。     

多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 将50例一线化疗失败需二线治疗的晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组25例,应用多西紫杉醇联合消癌平注射液治疗,对照组25例单纯多西紫杉醇治疗.治疗2周期后,观察2组病灶大小、KSP评分变化,评定疗效,记录对比2组不良反应.结果 治疗组部分缓解率24％,高于对照组的12％,但无显著性差异(P＞0.05);治疗组疾病总控制率为64％,明显优于对照组的36％ (P ＜0.05).治疗组患者KPS评分好转率高于对照组,且恶心呕吐、白细胞降低等不良反应更少(P＜0.05).结论 多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期NSCLC效果较好,不良反应降低,患者耐受性好.     

消癌平注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的效果分析

目的:探讨消癌平注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2008年6月—2012年6月医院确诊的183例晚期胃癌患者,采用奇偶数随机分组方法,将183例患者随机分为试验组92例,对照组91例,两组研究对象均接受奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,每3周1次,希罗达2500 mg/(m2·d),分两次,口服14 d的化疗方案,化疗至少2个周期。试验组加用消癌平注射液40 m L/d,静脉滴注14 d。本研究治疗终止时间为出现疾病进展(PD),患者死亡或不可耐受的毒性。主要观察指标是肿瘤反应率(ORR),完全缓解(CR)、部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD),ORR=CR+PR。结果:对照组ORR为36.3%,试验组为ORR为45.6%,两组之间差异有统计学意义(χ2=3.046,P=0.032)。药物毒性发生率方面,在腹泻、恶心/呕吐和虚弱发生率方面,对照组明显高于试验组(χ2=9.156,P=0.016;χ2=10.047,P=0.035;χ2=9.530,P=0.002)。结论:消癌平注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌临床效果较好,无严重的不良反应,并且在一定程度上可减轻化疗所致的消化道反应及虚弱乏力的发生率,安全性高,对治疗晚期胃癌有较好的前景。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

[目的]本研究旨在从循证医学角度系统评价消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。[方法]计算机检索截止至2018年5月已经发表在Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方期刊数据库、维普资讯中文期刊服务平台(VIP)中的文献,纳入消癌平注射液联合化疗治疗NSCLC的临床随机对照试验。对纳入的研究采用"偏倚风险评估工具"进行文献质量评价。提取研究特征、方法和结果的数据,运用Review Manager 5.3软件进行分析,并检验发表偏倚。[结果]共纳入文献26篇,病例1 783例。结果显示,与单纯化疗组相比,消癌平注射液联合化疗能提高治疗的总有效率[RR=1.30,95%CI(1.16,1.46),P0.000 01]、疾病控制率[RR=1.17,95%CI(1.10,1.23),P0.000 01)]、生活质量[RR=2.16,95%CI(1.80,2.61),P0.000 01],并能减少不良反应的发生。[结论]消癌平注射液能提高晚期NSCLC患者化疗疗效,改善生活质量,减轻不良反应。     

通关藤制剂抗肿瘤作用研究进展

通过文献综述考证通关藤制剂的抗肿瘤作用及其机制,明确通关藤制剂的植物来源和抗肿瘤有效成分,通关藤制剂在实验和临床水平具有广泛的抗肿瘤作用.为该类中药有效成分抗肿瘤研究提供了理论依据,从而更好地对其进行开发利用.     

消癌平注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌40例

目的：评价消癌平注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的临床疗效、生活质量及毒副作用。方法：将40例晚期结肠癌患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组采用消癌平联合FOLFOX4方案,而对照组单用FOLFOX4方案,2周为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果：治疗组部分缓解12例,稳定6例,进展2例,有效率占60．0％;对照组部分缓解6例,稳定8例,进展6例,有效率占30．0％。两组对比,差别有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量改善情况对比,治疗组显著改善5例,改善8例,稳定4例,下降3例;对照组显著改善2例,改善4例,稳定10例,下降4例。两组对比,差别有统计学意义（P〈0．05）。两组间血液毒副反应、胃肠道反应及肝肾功能损害方面对比,差别均无统计学意义（P〉0．05）。结论：消癌平注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌可提高疗效,改善患者生活质量。     

消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤131例

目的:观察消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法:将131例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组55例和治疗组76例,对照组单用标准CHOP方案治疗,治疗组采用标准CHOP方案联合消癌平注射液治疗,两组病人化疗期间均辅以止吐、水化、碱化、保肝等药物治疗,每21~28 d重复,每2个周期评价疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为71.00%,高于对照组的58.00%(P0.05);生活质量比较,治疗组提高率为59.00%,对照组提高率为35.00%,两组有效率比较有统计学意义(P0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤可提高化疗疗效,改善患者生活质量,减轻化疗不良反应。     

消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:研究消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽样方法分为GP治疗对照组和GP+消癌平注射液联合治疗组,两组均为36例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、毒副反应、生活质量和生存期。结果:治疗组和对照组总有效率分别为30.5%和27.8%,两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),中位生存期为14.9个月和15.1个月,1年生存率58.9%和56.2%,两年生存率分别为34.3%和17.2%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:消癌平注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有明显提高患者的近期疗效,但能减轻GP方案对机体的毒副反应,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度,提高机体免疫力,提高远期疗效和患者的生活质量的趋势。     

参莲胶囊合消癌平注射液治晚期非小细胞肺癌40例

目的：评价参莲胶囊联合消癌平注射液治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：40例晚期小细胞肺癌患者随机分为治疗组21例,对照组19例,治疗组采用参莲胶囊联合消癌平注射液（参莲胶囊口服,每次6粒,每日3次;消癌平注射液60 mL/天）治疗,对照组单独采用消癌平注射液（消癌平注射液60 mL/天）治疗2,个月后观察对患者生活质量和T细胞亚群的影响,并对结果应用SPSS进行统计学处理。结果：治疗组患者生活质量以及CD3＋、CD4＋含量及CD4＋/CD8＋比值明显提高,均优于对照组,并具有统计学差异（P〈0.05）。结论：采用参莲胶囊联合消癌平注射液治疗非小细胞肺癌能提高患者生活质量,增强其免疫功能,是一种较为有效的治疗方法。     

消癌平注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察消癌平注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法将65例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例在TC方案化疗的同时给予消癌平注射液40 m L/d静脉滴注,共15 d;对照组32例仅给予TC方案化疗。TC方案以21 d为1个周期,2组患者均接受至少2周期化疗,治疗结束2周后评定疗效、不良反应和疾病缓解率及生活质量。结果 65例患者均可评价疗效。2组近期疗效及临床获益率比较差异无统计学意义(P均0.05)。治疗后治疗组KPS评分及显著KPS评分改善率均显著高于对照组(P均0.05)。2组主要不良反应均为骨髓抑制、疲乏、消化道反应等,2组骨髓抑制、消化道反应及静脉炎等毒副反应发生率差异无统计学意义(P均0.05),而疲乏发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论消癌平注射液联合TC方案治疗NSCLC的近期疗效较好,能有效改善临床症状,提高生活质量及降低不良反应,增加患者对化疗的耐受性,且临床应用安全。     

消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌32例临床观察

目的:观察消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效.方法:将64例Ⅳ期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各32例,对照组采用吉非替尼片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加消癌平注射液静脉滴注治疗,观察两组患者的近期疗效、中位生存期、无进展生存期、生存率及毒副反应.结果:瘤体有效率治疗组为34.3％,对照组为25.0％;瘤体控制率治疗组为75.0％,对照组为56.3％;中位生存期治疗组为(21.8±0.4)个月,对照组为(16.3±0.2)个月;无进展生存期治疗组为(14.6±0.3)个月,对照组为(11.7±0.1)个月;生存率治疗开始后3、6、12个月时治疗组分别为93.8％、84.4％、68.8％,对照组分别为87.5％、71.9％、53.1％,两组结果比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);两组皮肤毒性、胃肠道反应比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),两组肝功能损害比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌较之单纯使用吉非替尼有更好的临床疗效,毒副反应更低,值得临床推广.     

HPLC法测定消癌平注射液中绿原酸的含量

目的:建立消癌平注射液中绿原酸含量测定的HPLC法。方法:采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.4%H3PO4溶液(13:87)为流动相;流速为1.0ml·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长327nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.00944μg~0.08496μg内呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.01%,RSD为1.21%(n=5)。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于消癌平注射液中绿原酸的含量测定。