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相似文献
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1.
目的:改进地黄及加工炮制品的薄层色谱方法。方法:采用薄层色谱方法鉴别地黄及加工炮制品。结果:薄层鉴别方法专属性强,无干扰。结论:改进后的薄层鉴别方法可控制地黄加工炮制品的质量。  相似文献   

2.
目的:建立质控性更高的心脑清软胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对心脑清软胶囊中的冰片进行鉴别,采用气相色谱法测定亚油酸的含量。结果:改进了心脑清软胶囊中冰片的薄层色谱鉴别方法,建立了亚油酸的含量测定方法,该法的回收率为100.5%,RSD=0.6%。结论:建立的方法具有专属性强、定量准确、操作简便等优点,可用于心脑清软胶囊的质量控制。  相似文献   

3.
麦冬与山麦冬的薄层色谱及紫外光谱鉴别   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究建立区分麦冬与山麦冬的鉴别方法。方法:用薄层色谱和紫外光谱鉴别。结果:麦冬和两种山麦冬药材的薄层色谱图和紫外光谱图均有区别。结论:方法简便、可靠,可用于麦冬和山麦冬药材的鉴别。  相似文献   

4.
采用薄层色谱对冠脉宁软胶囊中丹参、葛根、延胡索和血竭加以鉴别,方法简便,阴性无干扰,为该制剂质量分析建立了可行的鉴别方法。  相似文献   

5.
目的:研究芪黄通秘软胶囊中黄芪、当归和大黄的鉴别方法。方法:采用薄层色谱鉴别方法。结果:鉴别方法专属性强、操作简便、重现性好。结论:该方法简单可靠,可用于芪黄通秘软胶囊中的黄芪、当归和大黄的鉴别。  相似文献   

6.
目的:建立金水丸的薄层色谱鉴别方法。方法:对金水丸制剂中的药味进行TLC鉴别方法研究,并进行方法学考察。结果:建立了金水丸中紫丹参、黄芩、枳壳、麦冬的薄层色谱鉴别方法。结论:所建立的方法简便易行,专属性强,重复性好,可用于金水丸制剂的质量控制。  相似文献   

7.
清热利咽合剂中麻黄甘草紫菀麦冬的薄层色谱鉴别   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用薄层色谱对清热利咽合剂中麻黄、甘草、紫菀、麦冬加以鉴别,方法简便,阴性液无干扰,为该制剂质量分析建立了可行的鉴别方法。  相似文献   

8.
目的:建立质控性更高的心脑清软胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对心脑清软胶囊中的冰片进行鉴别,采用气相色谱法测定亚油酸的含量。结果:改进了心脑清软胶囊中冰片的薄层色谱鉴别方法,建立了亚油酸的含量测定方法,该法的回收率为100.5%,RSD=0.6%。结论:建立的方法具有专属性强、定量准确、操作简便等优点,可用于心脑清软胶囊的质量控制。  相似文献   

9.
目的:建立麦贞花颗粒的薄层鉴别方法,为质量标准的制定提供依据.方法:采用薄层色谱法对麦贞花颗粒中麦冬、灵芝、女贞子、红花和槐米的有效成分进行了定性鉴别.结果:方中5味药材的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:所建立的方法专属性强,重现性好,可用于麦贞花颗粒的质量控制.  相似文献   

10.
目的:建立甘麦宁心胶囊中多味药的薄层色谱鉴别方法。方法:薄层色谱鉴别法鉴别处方中麦冬、桂枝和人参成分的。结果:薄层色谱中被鉴别成分斑点圆整、清晰,空白样品对比无干扰。结论:方法专属性强、重现性好,可做为甘麦宁心胶囊的质量控制方法。  相似文献   

11.
目的:对不同产地清蒸熟地黄饮片的高效液相指纹图谱进行对比研究,建立可靠的质量控制方法。方法:采用高效液相法,以麦角甾苷为对照品,Polaris C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为334 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量20μL。以乙腈-0.1%醋酸为流动相。溶剂A为乙腈,溶剂B为0.1%醋酸溶液,线性梯度洗脱:0-40 min,A 10%-20%;40-60 min,A 20-30%。结果:不同产地清蒸熟地黄饮片的高效液相指纹图谱极为相似,相似度在0.9以上。重复性实验(n=5),以各峰相对保留时间和相对峰面积为指标进行考察,各个色谱峰的相对保留时间RSD%0.10%-0.41%之间,相对峰面积的RSD%在0.14%-1.70%之间。结论:本方法检测熟地黄饮片指纹图谱鉴别特征明显,可用于熟地黄质量鉴定。  相似文献   

12.
目的:采用UPLC法测定地黄中梓醇的含量。方法:色谱柱ACQUITY UPLC BEH RP18(2.1mm×100mm,1.7μm);流动相为乙腈-水(5∶95);检测波长为210nm;流速为0.08mL.min^-1;柱温为35℃。结果:梓醇与其他峰均能达到基线分离;其色谱峰形好。梓醇的含量在(3.06~18.36)μg时与峰面积呈良好的线性关系(Y=4417.4x+860.53,R=0.9997),平均回收率为100.97%,方法精密度RSD=1.56%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为地黄中梓醇的有效检测方法。  相似文献   

13.
目的:通过对地黄不同炮制品组成的增液汤降低糖尿病模型大鼠血糖、血脂作用的对比研究,说明生地黄与熟地黄功效异同。方法:SD雄性大鼠高脂肪饲料饲养,一次性腹腔注射(ip)链脲佐菌素(STZ)35 mg.kg-1建立糖尿病模型;按血糖随机分为模型对照组,阳性盐酸二甲双胍组(1.5 g.kg-1),鲜地黄-增液汤组(10.2 g.kg-1),生地黄-增液汤水提组(7.8 g.kg-1),熟地黄-增液汤水提组(7.8 g.kg-1),生地黄-增液汤醇提组(7.8 g.kg-1),熟地黄-增液汤醇提组(7.8 g.kg-1),每组10只,连续灌胃(ig)给药3周,分别观察各组大鼠体重、摄食量、饮水量及血糖血脂的变化。结果:与对照组相比,鲜地黄-增液汤组血糖(9.22±0.88)mmol.L-1和生地黄-增液汤水提组血糖(7.65±1.02)mmol.L-1、醇提组血糖(8.35±2.58)mmol.L-1与模型组血糖(12.72±1.28)mmol.L-1相比均能极显著降低(P<0.01),同时均能极显著降低糖尿病大鼠摄食量、饮水量、口服糖耐量和血清甘油三酯(TG)(P<0.01),生地黄-增液汤水提组还能极显著性降低血清总胆固醇(CHO)(2.12±0.33)mmol.L-1(P<0.01)和显著性升高高密度脂蛋白(HDLC)(1.07±0.21)mmol.L-1,鲜地黄-增液汤和生地黄-增液汤醇提组能显著性降低CHO(P<0.05),对HDLC则无显著性差异,熟地黄-增液汤水提、醇提组对血糖和血脂的影响与模型组相比均无显著性差异。结论:鲜地黄、生地黄组成的增液汤都有降低糖尿病大鼠的血糖和血脂的作用,且水提物、醇提物无明显的差异性;熟地黄-增液汤水提、醇提物对血糖和血脂作用均不明显。地黄生熟异用对增液汤降糖、降脂作用影响较大。  相似文献   

14.
中药材熟地的X射线衍射Fourier谱鉴定   总被引:1,自引:3,他引:1  
目的:建立中药材熟地的鉴定新分析方法。方法:采用粉末X射线衍射Fourier谱鉴定法。结果:通过对4个熟地及1个生地中药材进行实验、分析,获得了熟地的标准X射线衍射Foureir图谱及特征标记峰值。结论:实验结果表明X射线衍射Fourier谱鉴定法可用于中药材熟地的鉴定。  相似文献   

15.
目的:研究在相同环境、同样温度、同等含水量的条件下,不同的微波灭菌时间对于地榆灭菌效果的影响,从而证明微波灭菌在医院制剂灭菌中运用的可行性,为今后的广泛应用提供理论依据和实际操作规范。方法:通过微波灭菌试验,灭菌后的地榆饮片在无菌条件下进行打粉处理后,应用薄膜过滤方法进行微生物限度检查。结果:随着时间的增加,地榆所含细菌、霉菌、酵母菌、大肠菌群、大肠埃希菌逐渐减少,并且微波灭菌相较传统灭菌方法效果更为明显。结论:地榆的微波灭菌时间、灭菌温度以及中药材的含水量可直接影响地榆微波灭菌的效果。  相似文献   

16.
目的:研究灯盏生脉片的定性鉴别方法。方法:采用TLC法对该片中的人参、五味子、麦门冬进行定性鉴别。人参鉴别以氯仿-甲醇-水(7∶3∶1)的下层溶液为展开剂,以5%硫酸乙醇溶液为显色剂;五味子鉴别以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂;麦门冬以三氯甲烷-丙酮(8∶2)为展开剂。结果:各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制灯盏生脉片的质量。  相似文献   

17.
目的:用电化学指纹图谱对中药白芍进行鉴别,分析不同产地白芍的电化学指纹图谱。方法:采用B—Z化学振荡方法。结果:不同产地白芍的电化学指纹图谱信息特征有明显不同。结论:电化学指纹图谱技术可用于不同产地白芍的鉴别。  相似文献   

18.
目的:建立补肾养血胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中红参、赤芍、当归、女贞子、淫羊藿进行了鉴别。结果:斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所建立的薄层色谱鉴别方法可用于补肾养血胶囊的质量控制。  相似文献   

19.
目的:探讨赤芍与白芍脐中穴给药药理作用差异。方法:选择脐中穴为给药部位,考察赤芍、白芍贴膏剂脐中穴贴敷对二甲苯所致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应以及ADP和凝血酶诱导的血小板聚集的影响。结果:与空白对照组比较,赤芍贴膏剂组有显著的镇痛和抑制血小板聚集作用(P〈0.05),白芍贴膏剂组具有显著的镇痛作用(P〈0.05),散结镇痛胶囊及桂枝茯苓贴膏剂有显著的抗炎、镇痛及抗血小板聚集作用(P〈0.05),赤芍、白芍贴膏剂组对二甲苯致小鼠耳肿胀和空白组相比虽无显著性差异,但都呈一定作用趋势。桂枝茯苓贴膏剂组与赤芍贴膏剂组相比,也都有作用增强趋势,但无显著性差异。结论:赤芍脐中穴给药具有止痛、抗血小板聚集作用,白芍脐中穴给药具有止痛作用。  相似文献   

20.
韩凤梅  李紫  张玲  蔡敏  陈勇 《中国药学杂志》2005,40(21):1619-1621
 目的鉴定山麦冬和麦冬中的皂苷成分,并建立其特征图谱。方法用甲醇提取山麦冬和麦冬对照药材,并用C18SPE固相萃取柱除去提取液中的多糖成分制备供试液;用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLE/ESI-ITMS)研究供试液中的总皂苷成分并建立相应的特征图谱。实验条件为:AICHROMTMRelizSilC18(2.1mm×150mm,5μm)分析柱,流动相为10mmol·L-1醋酸铵和乙腈(60min内乙腈浓度变化为25%~60%),流速为0.2mL·min-1,自动进样后色谱分离、质谱检测。结果山麦冬、麦冬对照药材中分别有17个和14个特征色谱峰,根据各色谱峰的二级质谱碎片信息并参考有关文献,对其中的一些皂苷成分进行了初步定性分析。结论所测山麦冬与麦冬样品两者HPIE/ESI-ITMS的图谱特征性强,差异明显。  相似文献   

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