双利通合剂质量标准的研究

目的：研究双利通合剂的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中白芍进行了定性鉴别实验,应用HPLC法对制剂中主药黄芩的有效成分黄芩苷含量进行了测定。结果：黄芩苷的含量在0.0928-0.4648μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.16%,RSD=1.49%（n=5）。结论：本法方便可行,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

止痛酊的制备及质量控制

目的：制定止痛酊的制备工艺及质量标准。方法：用渗漉提取法提取有效成分,制备酊剂,采用TLC法对处方中白芍和红花药材进行定性鉴别;采用HPLC法对栀子中栀子苷进行含量测定。结果：制得的酊剂,在TLC色谱中均能明显地检出白芍和红花;HPLC法测得栀子苷在0-2.860μg浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为100.07%,RSD为1.25%。结论：本制剂工艺可行,质控方法简便、准确、专属性强,能有效控制止痛酊的质量。     

穿心莲软胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定

目的：建立穿心莲软胶囊中内酯类成分的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法对穿心莲软胶囊中有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量检测。结果：平均回收率为99．48％，RSD为1．46％。结论：该测定方法简便可行、重复性好，可用于该制剂中有效成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定复肝康胶囊中大黄素的含量

目的：研究复肝康胶囊的含量测定方法学,治疗慢性肝炎。方法：采用高效液相色谱法,进行该制剂的有效成分大黄素的含量测定研究。结果：平均回收率98.65%,RSD=0.98%。结论：HPLC法测定大黄素含量方法简便,快捷,含量稳定、重现性好,可以作为质量控制指标。     

肾康胶囊的质量控制研究及工艺优化

目的:建立肾康胶囊的质量控制方法和确定最佳提取工艺。方法:根据处方组成,采用薄层色谱法对白花蛇舌草、穿山龙、半枝莲、青风藤、莪术、龙葵进行定性鉴别,HPLC法对君药白花蛇舌草中齐墩果酸、穿山龙中薯蓣皂苷元,臣药丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量测定。结果:白花蛇舌草、穿山龙、半枝莲、青风藤、莪术、龙葵定性鉴别分离度好,专属性强。丹参酮Ⅱ_A平均加样回收率为93.2%,RSD为2.718%,齐墩果酸平均加样回收率为99.8%,RSD为1.882%,薯蓣皂苷元平均加样回收率为101.9%,RSD为1.98%。最佳提取工艺为提取时间3 h,液料比10,提取次数2。结论:该方法简便,可靠,准确,可用于肾康胶囊的质量控制。     

复方人参乳膏制备及质量控制

目的制备复方人参乳膏剂。方法采用微波协助萃取中草药中皂苷有效成分;应用回流法—蒸馏法提取当归有效成分。利用薄层色谱法定性鉴别中草药中皂苷有效成分,紫外分光光度法测定总皂苷含量;采用常温留样观察法考察其稳定性。结果中草药提取工艺方便、快速、制备工艺简单,制剂稳定性好。皂苷线性范围为:0~250μg.L-1,r=0.9991,平均回收率为98.29%,RSD为1.72%。结论制剂制备方法可行,质量稳定可控,可应用于临床。     

高效液相色谱法测定齿痛消炎灵片中橙皮苷的含量

目的:研究齿痛消炎灵片的含量测定方法学。方法:采用高效液相色谱法,进行该制剂的有效成分橙皮苷的含量测定研究。结果:平均回收率99.18%,RSD=0.44%。结论:HPLC法测定橙皮苷含量方法简便,快捷,效果良好,可以作为质量控制指标。     

HPLC法测定狼疮定片中的丹参酮ⅡA含量

目的：建立医院制荆狼疮定片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法对制剂中有效成分丹参酮ⅡA进行含量检测。结果：丹参酮ⅡA在0．024-0．168μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．33％，RSD=1．08%，结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC测定舒悦胶囊中氯化血红素含量

目的：测定舒悦胶囊中氯化血红素的含量，为该制剂提供质量控制方法。方法：应用HPLC测定氯化血红素的含量。结果：舒悦胶囊中氯化血红素的含量平均为1．96％，RSD=1．50%（n=6）；平均回收率为102％，RSD：1．63％（n=5）。结论：该方法消除干扰，简便可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

绞股蓝中槲皮素含量测定方法的研究

目的：对绞股蓝药材有效成分进行含量标准研究。方法：采用HPLC法对药材中的槲皮素进行含量测定。结果：5批绞股蓝药材中槲皮素的平均含量为0.328%。槲皮素在浓度为3.5μg/mL~28μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率为100.2%,RSD1.74%。结论：HPLC方法专属性强、精密度高、重现性好,可用于绞股蓝药材质量控制。     

心舒口服液的研究

 目的:根据中医药理论选用活血化瘫的中药，经科学方法制成纯天然制剂，主要用于治疗冠心病心绞痛。方法:制备工艺未用水-醉-超滤法;HPLC用于药液中有效成分之一的阿魏酸含量测定和制剂稳定性考察;并对84例冠心病心绞痛病人进行临床初步观察。结果:工艺可行稳定，制剂稳定性良好，连续考察24个月，各项指标符合要求。含量测定方法可靠，加样回收率达96.74%(RSD=2.7%),10批样品测定结果准确。84例冠心病心纹痛总有 效率达86.9%.其中静息心电图改善，有效率达77%。结论:超滤法用于中药制剂，可明显提高药液澄明度，增加制剂稳定性，延长使用限期。阿魏酸含量测定采用薄层扫描法和HPLC,由于HPLC结果贴近真实，而确定为本药含量测定方法。     

卡氏滴定法测定生化丸中的水分

目的用卡氏滴定法测定中药制剂水分含量。方法探索了卡氏滴定法测定中药制剂水分含量。用烘干法、甲苯法、卡氏滴定法测定了20批中药制剂的水分,并加以比较。结果用卡氏滴定法测定生化丸中水分,平均回收率为96.88%,RSD为0.81%。结论卡氏滴定法可用于中药制剂的水分测定。     

益母草饮片中盐酸水苏碱、益母草碱含量测定的应用研究

目的:总结分析益母草饮片中盐酸水苏碱、益母草碱含量测定的不同方法,为应用适宜、准确、可靠的方法测定益母草饮片中有效成分含量提供依据。方法:分析细管电泳法、紫外分光光度法、薄层色谱法和高效液相色谱法(HPLC)在含量测定上的优劣,针对盐酸水苏碱、益母草碱的的分子和含量特点,选择HPLC法测定益母草中盐酸水苏碱、益母草碱的含量,选取适宜的色谱条件和检测器进行检测研究,测定益母草饮片中二者的含量。结果:经多方面比对,HPLC法是测定盐酸水苏碱、益母草碱简便准确的方法,进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,盐酸水苏碱线性方程为Y=81065X+433.5(r=0.9997),平均加样回收率98.83%,RSD为0.95%,益母草碱线性方程为Y=5202.64X-221.14(r=0.9998),平均加样回收率98.62%,RSD1.41%。结论:本研究所选用的HPLC法在测定益母草饮片中盐酸水苏碱、益母草碱的含量时专属性强、相关性好、重现性好、结果准确,是测定益母草饮片有效成分含量的可靠方法。     

参白浓缩丸质量标准研究

目的:研究建立参白浓缩丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别对参白浓缩丸中的丹参和苦参进行了定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的主要有效成分黄芪甲苷和芍药苷进行了含量测定。结果:参白浓缩丸中丹参和苦参的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。HPLC含量测定结果显示,黄芪甲苷的平均加样回收率为100.82%(RSD为1.73%),精密度RSD为2.79%,重复性RSD为1.48%,稳定性RSD为1.44%;芍药苷的平均加样回收率为99.83%(RSD为2.34%),精密度RSD为2.25%,重复性RSD为2.16%,稳定性RSD为1.60%。结论:所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制参白浓缩丸的质量。     

土藿香中齐墩果酸与熊果酸的分离提取及含量测定

目的对土藿香中的齐墩果酸和熊果酸进行了分离提取及含量测定研究。方法以甲醇为溶剂超声提取,用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。结果 齐墩果酸和熊果酸的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别为0.020 52～0.410 4μg(r=0.999 4)和0.020 72～0.414 4μg(r=0.999 1),样品中齐墩果酸和熊果酸的平均回收率分别为98.41%和99.32%,RSD分别为1.8%和1.9%。土藿香中的齐墩果酸和熊果酸的平均含量为0.208 mg/g和0.411mg/g。结论 所建立的方法快速灵敏度高、重复性好,可用于土藿香中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定牛黄解毒胶囊中胆红素的含量

目的 :观察高效液相色谱法 (HPLC法 )对牛黄解毒胶囊中胆红素含量的测定。方法 :采用HPLC法。结果 :HPLC法具有方法简便、快速、灵敏度高、重复性好、空白无干扰等特点 ,平均加样回收率为 99 5 % ,RSD为 0 90 %。结论 :HPLC法可作为本制剂的质控方法     

消定巴布膏剂的质量控制方法研究

目的：建立消定巴布膏剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的大黄、冰片、儿茶进行鉴别;采用HPLC色谱法测定制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量。结果：在TLC中以大黄、冰片、儿茶对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的冰片、大黄、儿茶。HPLC色谱法能准确测定出制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量,大黄素在0.019～0.189μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 2）,平均回收率为98.65%（RSD为0.54%）,大黄酸在0.024～0.24μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为98.24%（RSD为0.82%）,大黄酚在0.019～0.191μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 0）,平均回收率为98.14%（RSD为0.98%）。结论：所建立的方法简单可行,能快速准确地对消炎止痛巴布膏进行鉴别和含量测定。     

不同产地败酱草中齐墩果酸、熊果酸含量测定

目的：建立采用反相高效液相色谱法（HPLC）测定不同产地败酱草中齐墩果酸、熊果酸含量,为控制败酱草的质量提供一定参考。方法：采用Hypersil ODS2C18色谱柱,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液（67∶12∶21）为流动相,检测波长为215nm,流速为1mL/min,柱温为室温。结果：败酱草中齐墩果酸在0.052～10.4μg/L范围内呈现良好的线性关系（r=0.9992）,平均回收率为99.4%,RSD为2.41%;熊果酸在0.048～9.6μg/L范围内呈现良好的线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.2%,RSD为2.16%。结论：使用反相高效液相色谱法测定不同产地败酱草中齐墩果酸、熊果酸的含量,具有简便、快捷、重复性好等优点,可用于不同产地败酱草药材中齐墩果酸、熊果酸的含量测定。     

清热康肤合剂质量标准的研究

目的:研究清热康肤合剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中夏枯草、连翘进行了鉴别试验,应用HPLC法对处方中主药黄芩的有效成分黄芩苷含量进行了测定。结果:黄芩苷的含量在0.093~0.465μg范围内呈良好的线性关系(Chi-Square:3.822),平均回收率99.2%,RSD=1.5%(n=5)。结论:本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

清热润肺合剂质量标准的研究

目的:研究清热润肺合剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中连翘进行了鉴别实验,应用HPLC法对处方中主要黄芩的有效成分黄芩苷含量进行了测定。结果:黄芩苷的含量在0.093~0.465μg范围内呈良好的线性关系(Ch i-Square:3.822),平均回收率99.2%,RSD=1.5%(n=5)。结论:本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。