热毒宁注射液在不同溶媒中稳定性及与头孢类药物的配伍研究

目的：探究热毒宁注射液于各种溶媒里的稳态情况,通过实验观察分析其同头孢类抗生素配伍的注意事项,为临床用药提供依据.方法：观察热毒宁注射液在生理盐水、5％葡萄糖和10％葡萄糖3种溶媒里的形态、酸度、吸光强度和微粒的不同;观察头孢拉啶、头孢呋辛酯和头孢他啶3种头孢类抗生素同热毒宁注射液配伍后的变化.结果：热毒宁注射液在3种溶媒中的形态无显著变化,微粒有增多,随着时间推移可降低.以5％葡萄糖和生理盐水做溶媒酸度和有效成分均无明显改变.以10％葡萄糖做溶媒pH增加有统计学意义（P＜0.05）.同头孢类抗生素配伍有生成物.结论：热毒宁注射液与10％葡萄糖和头孢类抗生素有配伍禁忌,和生理盐水和5％葡萄糖配伍应注意微粒的增多.     

热毒宁注射液与头孢菌素类药物配伍的稳定性研究

目的:探析热毒宁注射液与头孢菌素类药物配伍后的稳定性变化。方法:选择常用注射用药物炎琥宁以及注射用药物头孢地嗪钠两类热毒宁注射液与头孢菌素内代表药物,按照相关的测定标准,对于两类注射药物配伍后的pH值以及不溶性微粒、光谱吸收变化情况进行测定并分析。结果:室温环境中注射用头孢地嗪钠与注射用炎琥宁在0.9%氯化钠注射液中进行配伍后,8 h内配伍药物的外观以及pH值头孢地嗪钠含量等均未发生明显变化,并且根据对于配伍后的色谱图测定结果显示,头孢地嗪钠的峰形以及保留时间也没有发生明显变化,没有其他杂质峰出现。结论:室温环境下临床常用的注射用炎琥宁与常用浓度的注射用头孢地嗪钠在0.9%氯化钠注射液中进行配伍后,8 h内对于常用浓度的注射用头孢地嗪钠药物的稳定性不产生影响。     

热毒宁注射液与溶媒配伍稳定性研究

目的:研究不同用量的热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法:将热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按5∶250,10∶250,20∶250,30∶250,40∶250,50∶250,62.5∶250的比例配伍后,考察配伍后0~6 h内药液的色泽、澄明度、pH、不溶性微粒、主要成分含量、液相指纹图谱的变化情况。结果:配伍药液色泽、澄明度、pH、主要成分含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的0~6 h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。结论:热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4 h内稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在2 h内,与5%GS或0.9%NS配伍时,热毒宁注射液用量不宜大于50 mL。     

热毒宁注射液和地塞米松注射液配伍稳定性研究

[目的]观察热毒宁和地塞米松注射液配伍稳定性。[方法]利用光阻法测定热毒宁与地塞米松注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁与地塞米松注射液配伍放置几小时内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值变化,重点解决的关键技术问题是液相指纹图谱检测。[结果]配伍药液色泽、澄明度、pH值、主要成分含量、液相指纹图谱在配伍后4h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。[结论]两种成分在配伍药液中含量相对稳定,但是不溶性微粒数远远超过标准,存在配伍禁忌。为保证临床用药安全,不建议配伍后使用。     

热毒宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍稳定性观察

文献报导：马玉蓉、杜士明、黄良永、李茵等通过研究发现中药注射液与葡萄糖注射液等配伍时,不溶性微粒等指标会随着时间的延长而超标,给临床使用带来安全隐患。     

热毒宁注射液的临床应用近况

热毒宁注射液是中药制剂,近年来临床应用日渐广泛,报道最多的是与其他抗菌药物（常见的有左氧氟沙星注射液或阿奇霉素注射液）合用或单独应用治疗临床上的一些感染性疾病,如：细菌性肺炎、病毒性肺炎、小儿疱疹性咽峡炎、流行性腮腺炎、带状疱疹、小儿手足口病、小儿手足口病、轮状病毒腹泻、疱疹性口腔炎、老年慢性支气管炎、急性支气管炎等。热毒宁注射液是由青蒿、金银花、栀子组成,具有疏风解表,清热解毒的功效。现代研究表明,青蒿具有免疫抑制和细胞免疫促进作用;金银花具有抗病原微生物作用,对多种细菌、流感病毒、柯萨奇病毒、疱疹病毒等有一定抑制作用;栀子除有抗感染、抗微生物作用外,亦具有镇静、降温作用。     

喜炎平注射液与头孢类抗生素注射剂的配伍稳定性考察

目的:考察喜炎平注射液与注射用头孢曲松、头孢拉定及头孢替唑钠的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,从配伍液外观、pH值及不溶性微粒等指标变化,对配伍液稳定性进行考察。结果:喜炎平与头抱菌素类药物配伍液在6h内含量变化轻微,不溶性微粒在安全范围内。结论:喜炎平注射液与头孢类抗生素注射剂配伍在6h内化学性质稳定,可指导临床用药。     

惠博与冠心宁注射液配伍禁忌的观察

惠博（主要成分为氟罗沙星）是近几年出现的新药，主要用于呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统等急慢性感染。冠心宁注射液（主要成分为丹参、川芎）具有活血化瘀、通脉养心等作用，主要用于冠心病、心绞痛等疾病的治疗。老年患者多有心血管方面的疾病，在治疗呼吸、泌尿、消化等系统的疾病时，临床上常有惠博与冠心宁注射液同用的现象，在临床使用中，笔者观察到两药连续静滴时会产生浑浊和絮状沉淀。现报道如下。     

热毒宁注射液致过敏反应分析

目的:对13例热毒宁注射液致过敏反应文献进行分析,探讨其引起过敏反应的机制和特点,为临床安全合理用药提供参考。方法:对1994—2013年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及热毒宁注射液致过敏反应的12篇文献中报道的13例病例报告进行统计与分析。结果:热毒宁注射液致过敏反应对性别无选择,10岁以下儿童发生率较高;过敏反应均发生于用药过程中,出现时间最短为用药后2分钟,最长为连续用药6天后出现,大多集中在药后30分钟内发生;过敏反应主要临床表现累及多个系统-器官,临床表现复杂多样,主要有皮肤及附件损害、呼吸系统、胃肠道系统、全身性损害、神经系统、心血管系统、口腔系统和骨骼关节系统,其中以皮肤及附件损害为主;所有病例均发现及时,立即停药,进行对症处理,治疗和预后良好,未见死亡病例报道。结论:临床医师、药师应重视热毒宁注射液所致过敏反应的发生,了解其规律和特点,加强临床检测,以减少不良反应的发生。     

热毒宁注射液联合头孢呋辛治疗老年慢性支气管炎118例

老年慢性支气管炎是老年呼吸系统中的常见病,目前治疗该病的药物和方法繁多,但常出现耐药情况,给治疗带来不便,导致患者治疗时间延长。笔者应用中西医结合方法治疗老年慢性支气管炎,取得良好的效果。现报告如下。     

热毒宁注射液药理作用与临床研究进展

热毒宁注射液（国药准字Z20050217）具有清热、疏风、解毒之功效.用于外感风热所致感冒、咳嗽,症见高热、微恶风寒、头痛身痛、咳嗽、痰黄;也可用于上呼吸道感染、急性支气管炎见上述证候者.现就其近10年来药理作用及临床应用研究进展综述如下.1 药理作用与机制研究1.1 解热作用与机制 王开富等[1]用细菌内毒素制作家兔发热模型,注射内毒素后家兔肛温明显上升.结果显示,热毒宁注射液对白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）、内皮素-1 （ET-1）、前列腺素E2（PGE2）均有明显抑制作用,解热机理可能与拮抗IL-1、ET-1、IL-6、PGE2等炎性介质、调节内源性致热源有密切关系.     

舒血宁注射液与阿昔洛韦存在配伍禁忌

随着医学科学技术的发展,一些新药不断出现,而新药的配伍禁忌在静脉药物配伍"禁忌表"中查不到,尤其是一些中医新药,且药物说明书也未说明[1].舒血宁注射液的主要成分是银杏叶,并以水葡萄糖、丙二醇为辅料制成的制剂,其性状为黄色的澄明液体,其主要用于扩张血管,改善微循环.临床使用时用5%葡萄糖注射液250 mL或500 mL,稀释后使用.阿昔洛韦为抗病毒药物.在临床工作中,笔者发现舒血宁注射液与阿昔洛韦存在配伍禁忌,现报道如下.     

热毒宁注射液治疗手足口病疗效分析

目的：探讨热毒宁注射液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法：将186例患儿随机分成两组,治疗组给予热毒宁注射液,对照组给予利巴韦林。结果：治疗组退热及退疹时间均优于对照组。结论：热毒宁注射液治疗手足口病较利巴韦林有效。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病42例

目的观察热毒宁注射液对小儿手足口病的治疗效果和安全性。方法选取门诊治疗的手足口病患儿84例,按数字法将其随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液,比较两组临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率为90．5％,对照组总有效率为76．2％,组问差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效显著,且无明显不良反应,值得在临床上应用和推广。     

热毒宁注射液治疗手足口病疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗手足口病的临床效果。方法将100例手足口病患儿随机分成2组,治疗组50例给予热毒宁治疗,对照组50例给予病毒唑治疗。2组均予维生素C、维生素B族,如合并细菌感染者给予相应抗感染治疗,其他对症治疗相同。结果治疗组退热效果明显优于对照组(P<0.01),皮疹消退效果明显优于对照组(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗手足口病效果确切,无明显毒副作用,值得临床推广使用。     

中药注射液与抗生素配伍稳定性的研究进展

中药注射液（CMI）是我国特有的中药剂型,是采用现代科学方法将传统的中草药有效成分提取和精制而成,具有生物利用度高、作用迅速等优点,已经广泛地应用于临床。CMI常与多种药物配伍使用,由于CMI的成分复杂,若配伍不当,会产生溶液pH值、澄明度、     

中药注射液与抗生素配伍稳定性的研究进展

<正>中药注射液(CMI)是我国特有的中药剂型,是采用现代科学方法将传统的中草药有效成分提取和精制而成,具有生物利用度高、作用迅速等优点,已经广泛地应用于临床。CMI常与多种药物配伍使用,由于CMI的成分复杂,若配伍不当,会产生溶液pH值、澄明度、颜色等的改变以及药效的协同或     

热毒宁注射液输液反应的原因分析

目的探讨热毒宁注射液输液反应的原因。方法根据是否发生输液反应分成试验组和对照组。首先单因素分析比较试验组和对照组输液反应常见危险因素的差别,然后以输液反应为应变量,以单因素分析有统计学意义的变量为自变量,进行Logisitic回归分析,进一步探讨热毒宁注射液输液反应的危险因素。结果输液反应发生率为9．95％;试验组过敏史、与其他药物联用及滴速〉60次／min比例显著高于对照组（P〈0．05）;Logistic回归分析显示：与其他药物联用输液反应发生率为单用的1．769倍;有过敏史者输液反应发生率为无过敏史者的1．214倍;滴速〉60次／min者输液反应发生率为滴速≤60次／min者的1．162倍。结论既往过敏史、与其他药物联用及滴速过快为热毒宁注射液输液反应发生的主要原因。     

舒血宁注射液与临床常用输液的配伍稳定性

 目的 考察舒血宁注射液在5种临床常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素后配伍稳定性。方法 取临床处方剂量的舒血宁注射液与5种注射液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍后,考察配伍溶液在室温12 h内溶液颜色、pH值、微粒、黄酮类化合物指纹图谱,银杏内酯A、B、C及总内酯含量。结果 溶液配伍12 h内,溶液颜色及pH值未见变化;与0时相比,粒径≥10和25 μm的不溶性微粒数量符合规定;黄酮类指纹图谱没有明显变化;银杏内酯A、B、C及总内酯含量没有变化。 结论舒血宁注射液可以与5种常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍。因此,舒血宁注射液可以复配于实验溶液中。
     

热毒宁注射液临床应用最新研究进展

热毒宁注射液作为抗菌抗病毒中成药,具有清热疏风、解毒之功效,可用于外感风热所致感冒、咳嗽,症见高热、微恶风寒、头痛身痛、咳嗽、痰黄,上呼吸道感染、急性支气管炎等上述证候者。目前通过大量临床试验和临床应用,发现其疗效确切,不良反应较少。本