抗癌活性肽对荷白血病鼠的作用

目的 :探讨抗癌活性肽抑制白血病的效应。方法 :建立小鼠白血病模型 ;MTT法检测抗胃癌生物活性肽的抑制作用 ;光镜和电镜技术对癌细胞结构进行分析。结果 :抗胃癌生物活性肽对白血病小鼠细胞增殖有较好的抑制作用 ,抑制率为 45 %。光镜下计数白血病组外周血白细胞数为 2 5 .0× 1 0 9/L,电镜显示白血病组肝、脾有典型的癌细胞浸润 ,淋巴细胞大小及细胞器变化明显。抗胃癌生物活性肽治疗 7d外周血白细胞计数为 6.0×1 0 9/L,电镜显示肝、脾癌细胞浸润减少 ,淋巴细胞大小均一 ,细胞内细胞器变化趋于正常。结论 :抗胃癌生物活性肽 ( ACBP)有抑制白血病细胞增殖的作用     

L615白血病抑癌因子协同三种中药成分体内抗白血病的作用

对中药有效成分小蘖胺（Ｂｅｒ），黄芪多糖（ＡＰＳ．）和当归多糖（ＡＰ）协同白血病抑癌因子（ＣＳＦ）体内抗白血病的效应进行了实验性研究。实验结果显示Ｂｅｒ，ＡＰＳ和ＡＰ三种中药有效成分均有一定的抗白血病效应，可使Ｌ６１５白血病小鼠的生存期从６ｄ延长到８．８ｄ．注射ＣＳＦ的实验小鼠生存期显著延长，存活１５ｄ以上的小鼠占３３．３±７．２％，平均存活１５１．７±５８．５ｄ。而ＣＳＦ与Ｂｅｒ，ＡＰＳ和ＡＰ联合使用的各组小鼠生存期延长更为显著，其中ＣＳＦ／Ｂｅｒ组，有７５％的小鼠平均生存期为２７５ｄ，平均生命延长率高达４５８９％，超过治愈标准的３００％。同时各脏器组织结构恢复正常，白血病细胞和标记染色体消失，结果显示：Ｂｅｒ，ＡＰＳ和ＡＰ具有改善机体的免疫功能，促进免疫细胞活化，促进机体释放内原性抗肿瘤生物活性因子，并加强其抗肿瘤的生物活性，与ＣＳＦ联合使用，可明显增强杀伤肿瘤和抑制肿瘤生长的能力。这一结果对于在临床上进一步推广肿瘤生物学治疗的应用将有着非常重要的意义。     

白血病抑制因子对白血病细胞的作用及影响

白血病抑制因子(LIF)是一类具有广泛生物活性的细胞因子。LIF对某些白血病细胞具有增殖抑制、诱导分化和促进凋亡作用,白血病患者LIF体内表达与患者的病情存在一定的关系,且受很多因素影响。LIF在白血病诊断及治疗中也有一定应用前景,作者检索了本领域国内外相关文献资料并进行分析、整理和总结,对LIF在白血病发病中的作用及影响的研究进展作一综述。     

抗胃癌生物活性肽对荷胃癌鼠细胞超微结构的影响

目的：观察经诱导后动物产生的抗胃癌生物活性肽对荷瘤鼠瘤细胞及脾脏细胞超微结构的影响。方法：取４周龄ＢＡＬＢ／Ｌ裸鼠随机分两组均注射ＢＧＣ－８２３细胞，３ｄ后实验组腋皮下注射抗胃癌活性肽，对照组注射生理盐水，３０ｄ后处死动物取瘤体称重，瘤、脾组织按常规法制备电镜样品，Ｈ－７００电镜观察。结果：对照组瘤体重，瘤细胞为典型的瘤细胞特征，脾细胞超微结构受损。实验组瘤体重量减轻、瘤细胞向正常细胞分化并伴有癌     

小儿白血病细胞的超微结构研究

本文应用透射电镜(TEM)对21例各种类型白血病患儿的白血病细胞的超微结构进行了观察,发现各型白血病细胞具有共同的超微结构的异常变化,如均出现核泡、核内假包涵体、核内小体及线粒体的结构破坏等,亦观察到可作为各类型白血病鉴别特征的各自特殊的形态表现,并见到两种不同结构的病毒样颗粒及一些白血病细胞的少见表现,如颗粒型急淋及急淋白血病细胞中的包绕核染色质的核泡(Sep-aration)。初步探讨了用透射电镜观察白血病细胞的意义。     

人巨细胞病毒特异性转移因子对小鼠脾细胞分化增殖的作用

①目的检测人巨细胞病毒特异性转移因子（ＨＣＭＶ－ＳＴＦ）对小鼠脾细胞分化增殖作用。②方法采用微量细胞培养法培养小鼠脾细胞，共分５组，分别加入１６４０培养液（空白对照），ＰＨＡ，ＨＣＭＶ－Ａｇ，ＨＣＭＶ－ＳＴＦ，ＨＣＭＶ－Ａｇ＋ＨＣＭＶ－ＳＴＦ．培养４８ｈ后加入氚－胸腺嘧啶（３Ｈ－ＴＤＲ），再培养２４ｈ，收集细胞，用液体闪烁计数器计数（ｃｐｍ），计算促进率。③结果ＨＣＭＶ－Ａｇ＋ＨＣＭＶ－ＳＴＦ组与ＨＣＭＶ－Ａｇ，ＨＣＭＶ－ＳＴＦ组比较具有明显的促进小鼠脾细胞分化增殖的作用（ｑ＝３．３５，４．７５，Ｐ＜０．０５）。④结论ＨＣＭＶ－ＳＴＦ具有相应抗原的依赖活性；同时也证明３Ｈ－ＴＤＲ掺入法检测小鼠脾细胞分化增殖效应，是特异性转移因子质控的一种较为理想的测试方法。     

P388白血病细胞在小鼠肝内浸润的超微结构观察

采用腹腔内接种 P_(38(?))白血病细胞后3和9d 的小鼠肝组织,进行电镜观察。结果表明,仅在9d 出现白血病细胞浸润,主要分布于肝小叶内的中间带和周围带。白血病细胞的增殖,使肝窦显著扩张,窦内皮细胞肿胀、崩解或消失。白血病细胞突起侵入肝细胞胞质内,肝细胞受挤压而变形,或被白血病细胞密集包围而坏死。对上述变化进行了讨论。     

铜绿假单胞菌外毒素A对小鼠脾淋巴细胞的作用

①目的 了解铜绿假单胞菌外毒素A（PE）对小鼠脾淋巴细胞的作用。②方法 用培养法和MTT法测定PE作用后小鼠脾淋巴细胞的转化率和增殖率。③结果 PE可使小鼠脾淋巴细胞转化率增高，但不能刺激淋巴细胞的增殖。④结论 PE在一定的浓度下具有增强细胞免疫功能的作用。     

猪脾转移因子对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫调节作用的研究

用环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)建立T淋巴细胞百分率下降(P<0.05)和抑制小鼠足垫Ⅳ型变态反应(P>0.05)的模型,以观察猪脾转移因子对该小鼠模型的免疫调节作用。结果表明猪脾转移因子可阻止由CY引起的T淋巴细胞百分率下降(P>0.05)以及阻止CY抑制小鼠足垫Ⅳ型变态反应的发生(P<0.01)。     

体外冲击波对肝和胆囊上皮细胞超微结构的影响

研究体外冲击波冲击对新西兰兔肝胆组织细胞超微结构的影响。冲击波冲击时间为０、１５、３０和４５ ｍｉｎ，冲击波能量储存读数分别为０、７．８、１５．６和２３．５。作用后立即处死动物，在透射电镜下观察。结果：胆囊上皮细胞不同程度变性，表现为内质网、线粒体肿胀及基质变淡；细胞侧面的连接结构消失，间隙增宽；有的细胞分离、脱落。肝细胞能观察到肿胀、核固缩和质膜破裂等改变．能量越强，改变越严重。冲击波作用后２、４、６和１４个月，上述改变和损伤大部分可逆变，在电镜下观察到损伤修复恢复正常的过渡细胞，在１４个月时，所有细胞恢复正常。结论：实验支持体外冲击波碎石术在临床应用，但应尽量避免对肝胆组织的过度冲击，以免产生严重的细胞损伤。     

细脚拟青霉对小鼠血清及肝,脾,肾组织酸性磷酸酶活力的影响

本文观察了细脚拟青霉菌丝体水煎剂对正常及环磷酰胺所致免疫抑制小鼠血清及肝、脾、肾组织中酸性磷酸酶活力的影响作用。结果表明：细脚拟青霉水煎剂给小鼠灌胃２１天后，小鼠血清中酸性磷酸酶活力无显著改变，正常小鼠脾组织酸性磷酸酶活力显著提高，对环磷酰胺所致小鼠肝、脾、肾组织酸性磷酸酶活力下降具有非常显著的抑制作用。提示：细脚拟青霉对免疫抑制小鼠脏器组织内的酸性磷酸酶活力具有调节作用。     

FCA—iRNA对正常小鼠胸腺,脾形态结构及细胞免疫的影响

本文探讨了福氏完全佐剂免疫核糖核酸对正常小鼠胸腺、脾形态结构的影响。观察结果:胸腺重量增加,皮质增厚,胸腺细胞密集,母细胞型胸腺细胞和核分裂增多;脾重量增加,脾小体数目增多,体积增大;同时使末梢血白细胞、淋巴细胞,尤其T淋巴细胞升高。     

肝细胞生长因子和表皮生长因子对体外肝细胞生长的影响

取成年小鼠肝细胞在RPMI1640培养液中加热60℃胎肝提取液(FE_(60)HSS),加热80℃胎肝提取液(FE_(80)HSS)及加热60℃成年雄性小鼠颌下腺提取液(M_(60)EGF),用I~(125)UdR掺入法测定其肝细胞DNA合成,结果显示FE_(60)HSS为8575±17cpm,FE_(80)HSS为4788±990cpm,M_(60)EGF为4592±1120cpm,和对照组1902±657cpm比较差异有非常显著意义(P值均<0.01)。FE_(60)HSS组对细胞DNA合成较FE_(80)HSS明显,说明HSS对加热80℃不很稳定。     

氯吡格雷对支气管哮喘小鼠脑源性神经营养因子影响

目的观察氯吡格雷对支气管哮喘小鼠血浆中脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法雌性BALB/c小鼠共30只,随机分为阴性对照组(对照组)、哮喘模型组(模型组)和氯吡格雷干预组(干预组)。用酶联免疫吸附试验检测富血小板血浆中BDNF含量。结果对照组、模型组、干预组富血小板血浆BDNF水平分别为(6.11±2.34)、(26.67±7.59)(、6.28±2.63)μg/L,模型组较对照组增高,干预组较模型组降低,差异有显著性(F=28.62,q=11.34、10.56,P<0.01);对照组、模型组及干预组肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞分别占(5.64±1.86)%(、24.62±2.66)%(、7.32±2.02)%,哮喘组较对照组增高,干预组较模型组降低,差异有显著性(F=25.14,q=10.39、9.62,P<0.01)。结论支气管哮喘小鼠血浆BDNF水平增高,经氯吡格雷干预后降低。