依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将60例急性进展型脑梗死患者随机分为两组各30例。联合组使用依达拉奉和巴曲酶静脉滴注,巴曲酶组单用巴曲酶。结果治疗14 d后,联合组和巴曲酶组的血纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分间差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组的临床疗效优于巴曲酶组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死效果显著,无明显不良反应。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的研究依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将58例发病72 h内的进展性脑梗死患者随机分为联合组29例,对照组29例,联合组在常规治疗基础上应用依达拉奉和巴曲酶治疗,对照组在常规治疗基础上只应用巴曲酶治疗,并于治疗第14 d观察两组疗效及神经功能缺损程度评分(NDS)恢复情况。结果联合组29例中,显效率、总有效率分别为72.4%、89.6%,高于对照组显效率44.8%、总有效率68.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组NDS均较入院时降低(P<0.05),联合组较对照组降低更明显(P<0.05),有显著性差异。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死能明显地提高临床疗效,改善神经功能缺损情况。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效分析

目的:观察巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法:70例进展性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各35例;2组均予常规治疗,对照组单用巴曲酶,治疗组应用巴曲酶联合依达拉奉。疗程结束后比较2组的疗效,以及治疗前、治疗后第7天和第15天进行神经功能评分。结果:治疗组第7天、第15天神经功能评分均显著低于对照组(P0.01),治疗组总有效率与对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论:巴曲酶联合依达拉奉治疗能促进进展型脑梗死神经功能的恢复。     

依达拉奉治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法88例发病时间在72 h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组44例,对照组给予巴曲酶、奥扎格雷钠治疗,观察组在此基础上加用依达拉奉治疗。比较2组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效。结果观察组治疗后神经功能缺损程度评分较对照组显著改善(P<0.01),观察组总有效率高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性进展型脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及其安全性.方法:60例急性脑梗死患者分为依达拉奉组,依达拉奉加巴曲酶组,毎组30例,观察治疗后神经功能改善情况及血浆纤维蛋白原(FIB)的变化.结果:联合治疗组治疗后各时期ESS评分均显著高于依达拉奉组(P＜0.05).治疗后血浆FIB的水平显著低于治疗前(P＜0.01).联合组有2例丙氨酸转氨酶(ALT)轻度升高.结论:依达拉奉与巴曲酶联用能显著提高急性脑梗死的疗效,且无明显不良反应.     

依达拉奉联合疏血通治疗急性进展型脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉和疏血通联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将60例急性进展型脑梗死随机分为联合治疗组和对照组各30例,对照组应用一般治疗+疏血通,联合组在对照组基础上加用依达拉奉。观察两组的治疗效果。结果联合治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,联合治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(67%)P<0.05。结论依达拉奉与疏血通联合应用治疗急性进展型脑梗死效果明显。     

巴曲酶与依达拉奉配伍治疗进展性脑梗死30例疗效观察

目的:探讨巴曲酶配伍依达拉奉治治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将90例进展性脑梗死患者随机分为3组,治疗组给予巴曲酶与依达拉奉配伍治疗;抗凝组合予低分子肝素钠腹部皮下注射;对照组予疏血通和胞二磷胆碱治疗,并观察对比3组患者临床疗效。结果:治疗组30例中,治愈10例,显效12例,好转7例,显效率(73.3%)和总有效率(93.3%)均明显高于抗凝组(46.7%,76.7%)和对照组(30.0%,53.0%);治疗后第14、28天神经功能缺损评分也明显低于抗凝组和对照组(P<0.05)。结论:巴曲酶与依达拉奉配伍治疗进展性脑梗死疗效较好。     

依达拉奉联合纤溶酶治疗进展性脑梗死的疗效分析

目的探讨依达拉奉联合纤溶酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法选取2009年10月-2011年2月收治的115例发病<48h的急性进展性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,其中对照组53例,观察组62例,对照组采用常规治疗,观察组采用依达拉奉联合纤溶酶治疗,对比分析两组疗效。结果观察组在ADL评分、神经功能缺损评分(NDS)、血浆纤维蛋白原(FIB)效果明显优于对照组(P<0.05),观察组有效率为80.64%,对照组有效率为67.92%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义,两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合纤溶酶治疗进展性脑梗死疗效确切,值得临床推广。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展型脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗老年人进展型脑梗死的疗效. 方法 55例老年进展型脑梗塞患者随机分成两组,联合治疗组(28例)应用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d.另联合巴曲酶予以治疗(首次以1ml剂量加于生理盐水100ml中,静脉滴注1h以上,隔天再以0.5ml静脉滴注,共3次).对照组(27例)予以同样剂量巴曲酶治疗.两组均14d为1疗 程,观察两组神经功能缺损评分和疗效评定. 结果 联合治疗组神经功能缺损评分明显降低(P<0.05),疗效评定与对照组对比有显著性差异(P<0.05).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗老年人进展型脑梗塞安全有效.     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察与分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果.方法:回顾性分析本院收治的45例已失去溶栓机会的急性脑梗死患者的临床资料.结果:联合组总有效率和显效率均明显优于巴曲酶组(P<0.05);联合治疗并不影响巴曲酶的降纤作用;治疗前后比较两组的神经功能缺损评分都明显降低(P<0.01),联合组比巴曲酶组获得的改善更显著(P<0.01);两组发生不良反应均少而轻.结论:采用巴曲酶联合依达拉奉的方法可以有效治疗急性脑梗死,并能明显改善患者的神经功能损伤.     

巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死44例临床疗效分析

目的观察巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床治疗效果。方法 88例发病时间6～72h的进展型脑梗死患者随机分为观察组和对照组各44例,两组均给予常规治疗,同时观察组应用巴曲酶联合依达拉奉治疗,对照组加用巴曲酶治疗,疗程结束后比较两组的疗效及不良反应情况。结果观察组的总有效率为93.18%,对照组的总有效率为79.55%,两组疗效经Х^2检验,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组疗程结束后神经功能缺损评分均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,经统计学分析显示,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组未见明显不良反应发生。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死疗效明显,无明显不良反应,安全、可靠,值得推广应用。     

依达拉奉、巴曲酶联合用药治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的探讨依达拉奉、巴曲酶联合治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法随机将180例急性脑卒中患者分为两组:对照组90例,给予阿司匹林、尼莫地平等常规药物治疗;对照组90例,在该治疗外另给予依达拉奉、巴曲酶治疗。结果治疗2周后观察组患者神经功能平均缺损评分明显少于对照组(t=17.87,P<0.01);总治疗有效率为88.9%,明显高于对照组的63.3%(57/90)(χ2=16.55,P<0.01)。观察组血浆纤维蛋白原水平治疗前后有显著差异(P<0.05)。结论给予依达拉奉、巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中能明显改善患者神经功能并降低血浆纤维蛋白水平,表明本治疗方法有推广应用的价值。     

依达拉奉和低分子肝素联合治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉和低分子肝素(LMWH)联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将64例急性进展型脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各32例。2组患者在常规治疗的基础上均给予LMWH 5 000 U腹部皮下注射,每12 h 1次,连用10 d。联合治疗组再给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每天2次,连用10 d。分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血功能检查。结果联合治疗组的总有效率(93.7%)明显高于对照组(71.9%)(P<0.05);2组治疗后NDS改善显著(P<0.01),血浆纤维蛋白原含量、凝血功能指标差异无统计学意义(均P>0.05)。联合治疗组出现轻度血转氨酶、尿素氮升高各1例,经相应治疗,均短期内恢复正常。结论依达拉奉联合LMWH治疗急性进展型脑梗死效果显著,有助于改善神经功能,无明显不良反应。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察

目的探讨巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院收治的急性脑梗死患者32例,将所有患者随机分为观察组和对照组各16例,两组均给予患者常规护理措施,对照组在此基础上给予患者巴曲酶治疗;观察组给予患者巴曲酶联合依达拉奉治疗,对比两组疗效。结果治疗后,观察组患者和对照组患者的神经功能缺损评分分别为(16.1±2.8)分、(20.1±3.2)分;差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者基本痊愈7例,显著进步4例,进步4例,无变化1例,恶化0例,总有效率为93.8%;对照组患者基本痊愈5例,显著进步3例,进步4例,无变化2例,恶化2例,总有效率为75.0%;差异具有统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 90例进展性脑梗死随机分为治疗组(45例)及对照组(45例).治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30mg静滴,2次/d,14d为一疗程,并在病程的第1 d、3 d、5 d分别用降纤酶10 U、5 U、5 U静滴;对照组在常规治疗的基础上于病程的第1 d、3 d、5 d分别用降纤酶10U、5U、5U静滴.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01),两组血液中纤维蛋白原含量均明显下降(P<0.05).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效更好且安全.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死的疗效。方法将82例急性期脑梗死患者随机分为联合治疗组49例,巴曲酶组33例。联合治疗组给予依达拉奉30 mg静脉滴注,每12 h 1次,连用10 d;同时在第1、3、5天静脉滴注巴曲酶,剂量分别是10、5、5 BU。巴曲酶组则单用巴曲酶,用法同联合治疗组。2组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血功能指标检查。结果治疗前与治疗后第3天比较2组NDS,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后第7、15天,联合治疗组NDS显著低于巴曲酶组(P<0.05);治疗后第15天与治疗前比较,2组NDS均显著下降(P<0.01)。联合治疗组的疗效显著优于巴曲酶组(P<0.05)。2组纤维蛋白原含量治疗后与治疗前比较,均显著性下降(联合治疗组:t=19.246,P<0.001;巴曲酶组:t=12.748,P<0.001)。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性期脑梗死效果显著,能显著改善神经功能。     

依达拉奉联合盐酸法舒地尔治疗西宁地区急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨依达拉奉与盐酸法舒地尔联合治疗高原地区急性脑梗死的疗效和安全性。方法:选取66例高原地区急性脑梗死患者,并随机分成治疗组(依达拉奉+盐酸法舒地尔)34例和对照组(依达拉奉)32例,观察两组治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活活动能力量表(BI)评分的变化,并比较出血率及肝、肾功能损害的发生率。结果:两组治疗后血清NSE较治疗前均有明显下降(P<0.05);两组间比较治疗组较对照组NSE水平下降更明显(P<0.05)。两组治疗后NIHSS评分、BI评分比较显示治疗组较对照组的神经功能恢复得更好(P<0.05)。两组出血发生率比较差异无显著性(P>0.05)。所有病例无严重不良反应发生。结论:依达拉奉联合盐酸法舒地尔治疗高原地区急性脑梗死安全、有效。     

依达拉奉联合门冬氨酸钾镁治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察新型自由基清除剂依达奉联合门冬氨酸钾镁治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:132例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组给予依达拉奉联合门冬氨酸钾镁治疗,对照组予丹参注射液治疗,两组疗程均为14d。观察治疗前后神经功能缺损(采用CSS量表)评分、日常生活活动(Barthel)指数,进行疗效比较。结果:治疗后依达拉奉联合门冬氨酸钾镁组较对照组CSS评分、Barthel指数水平明显改善(P<0.05),差异有统计学意义,其临床疗效优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:依达拉奉联合门冬氨酸钾镁治疗脑梗死能保护脑神经细胞,有效改善神经功能,疗效可靠,无明显不良反应。     

依达拉奉联合羟乙基淀粉治疗进展型脑卒中的临床研究

目的:观察依达拉奉与羟乙基淀粉联合治疗进展性脑卒中的疗效。方法:将本院收治的94例进展型脑卒中患者随即分为治疗组49例和对照组45例。治疗组使用依达拉奉与羟乙基淀粉联合治疗,对照组使用依达拉奉及生理盐水治疗。对比两组治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)与临床疗效。结果:治疗组神经功能缺损评分与对照组有显著性差异(p<0.01);治疗组总的有效率89.3%,显著高于对照组69.9%(p<0.05),且无明显不良反应。结论:依达拉奉联合羟乙基淀粉治疗进展型脑梗死安全有效。     

丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床观察

目的观察丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法将65例进展性脑梗死患者随机分为单独使用依达拉奉治疗组(对照组,30例)和依达拉奉联合丁苯酞氯化钠注射液治疗组(治疗组,35例),比较两组治疗后14d的NIHSS评分和BI评分.结果两组治疗后NHISS评分、BI评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组的治疗效果改善更明显.结论丁苯酞联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效确切.