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相似文献
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1.
目的:观察与分析在脑血栓的治疗中应用奥扎格雷钠联合降栓酶临床效果.方法:选取本院在2014年7月至2015年7月间所收治的脑血栓患者128例作为临床对象,随机分成对照组、观察组.对照组予以奥扎格雷钠临床治疗,观察组予以奥扎格雷钠联合降栓酶治疗,观察与比较临床疗效.结果:通过实施治疗之后,观察组血脂指标显著优于其对照组,且治疗效果比对照组好.经统计学分析,存在着P<0.05的显著差异.结论:针对脑血栓患者实施奥扎格雷钠联合降栓酶临床治疗,获取了较好的效果,且在血脂改善方面较为显著,故可以在临床上进行推广.  相似文献   

2.
目的:观察并探讨奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的临床疗效。方法:抽取83例脑血栓患者作为主要观察对象,根据其接受的用药治疗方法进行分组,其中对照组单纯采用奥扎格雷钠,观察组患者采用奥扎格雷钠+降栓酶联合治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组临床总有效率为92.68%,对照组临床总有效率为78.57%;用药治疗后,观察组患者神经功能缺损程度明显比对照组轻,两组具有显著的差异性(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓,不仅临床治疗效果显著,同时具有用药安全性,值得临床广泛推广。  相似文献   

3.
目的:对奥扎格雷钠联合降栓酶用于脑血栓治疗的临床疗效探进行研究与分析.方法:选取2015年1月至2016年1月于我国院进行治疗的90例脑血栓患者,将其平均分为对照组与观察组两组,遵循随机分配的分组原则,每组患者各45例,为对照组患者提供奥扎格雷钠药物治疗,为观察组患者提供降栓酶联合奥扎格雷钠药物治疗,对比两组患者在NIHSS评分等方面的指标差异.结果:观察组患者经过治疗后NIHSS评分指标明显优于对照组,P<0.05有统计学意义.结论:为脑血栓患者提供奥扎格雷钠联合降栓酶药物治疗,能够有效降低NIHSS评分指标,改善患者疾病症状,临床价值值得推广.  相似文献   

4.
目的:探究联合应用奥扎格雷钠与降栓酶对于脑血栓的临床治疗效果。方法:将2014年9月-2015年8月之间来我院进行治疗的128例脑血栓患者作为观察对象,根据患者病历号尾数的奇偶分为研究组60例和对照组68例。对照组应用奥扎格雷钠进行治疗,研究组患者在此基础上加用降栓酶干预,对两组的临床效果及血脂变化情况进行探讨。结果:研究组和对照组患者的治疗效果差异明显,具有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后的血脂指标结果明显优于对照组,差异同样显著(P0.05)。结论:联合奥扎格雷钠与降栓酶治疗脑血栓的效果好、同时能够显著改善血脂,值得研究和推广。  相似文献   

5.
目的 观察奥扎格雷钠联合降栓酶治疗脑血栓的临床疗效。方法 选取自2011年2月至2013年10月间来黑龙江省双鸭山煤炭总医院就诊的患有脑血栓的200例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组100例。对照组患者采用奥扎格雷钠,观察组采用奥扎格雷钠联合降栓酶,两组均治疗4周。治疗前后抽取5 ml静脉血,检测患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);治疗总有效率以及不良反应发生率。采用SPSS 13.0软件加以统计、处理以及分析,计数资料用率表示,采用x~2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 观察组显效70例,有效患者17例,无效患者3例,总有效率87%。对照组显效51例,有效患者11例,无效患者8例,总有效率82%。两组相比差异有统计学意义(x~2=4.16,P<0.05)。观察组和治疗组治疗后TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05),但观察组变化情况明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生过敏反应4例,呼吸困难3例,眼结膜出血2例,不良反应发生率为9%,对照组发生过敏反应8例,呼吸困难3例,眼结膜出血5例,不良反应发生率为16%,两组相比差异有统计学意义(x~2=5.27,P<0.05)。结论 临床上的脑血栓治疗中,奥扎格雷钠联合降栓酶相对于其他传统疗法有着起效快,疗效明显,不良反应较轻且发生几率小以及患者停药后病情不易复发等优点,适于推广。  相似文献   

6.
目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的临床疗效、部分血液流变学指标改变及不良反应,并与东菱克栓酶进行比较。方法:将100例急性脑梗塞病人随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和东菱克栓酶组(对照组),进行临床、实验室指标及不良反应观察并进行比较。结果:治疗组的基本治愈率、显效率及总有效率分别为46%、80%、96%,对照组相应为42%、78%、96%,两组结果经统计学分析差异无显著性(P>0.05),部分血液流变学指标改变两组比较差异亦无显著性(P>0.05),且不良反应少。结论:在急性脑梗塞的治疗中,奥扎格雷钠与东菱克栓酶具有相同疗效,临床上使用安全可靠、经济、不良反应少,奥扎格雷钠值得推广运用。  相似文献   

7.
目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成的临床疗效.方法:将符合诊断标准的78例患者,随机分为奥扎格雷钠治疗组和对照组,每组39例,比较两组治疗的临床疗效.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.3%和59.0%,治疗组显著优于对照组,差异具有显著性(P<0.01).结论:采用奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成安全有效.  相似文献   

8.
目的探讨疏血通注射液与奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床效果,以供参考。方法将2011年5月—2013年4月我院收治的脑血栓患者105例纳入本研究,根据随机数字表法分成2组。对照组患者接受奥扎格雷钠治疗,观察组患者接受疏血通注射液与奥扎格雷钠治疗。两组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化和治疗期间不良反应比较。结果与治疗前对比发现,两组患者治疗后神经功能缺损评分均有所下降,其中观察组下降幅度较对照组明显,差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效优于单纯使用奥扎格雷钠,值得在今后的临床工作中予以推广应用。  相似文献   

9.
目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 84例急性脑梗死患者被随机分为2组,每组各42例;在常规治疗基础上,对照组给予奥扎格雷钠治疗,实验组采用依达拉奉联合奥扎格雷钠方案治疗.治疗14 d后比较两组方案的治疗效果,按照美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)对比两组治疗前、治疗后7d,14 d及30d时的神经功能缺损情况,并观察两组治疗过程中的不良反应.结果 实验组临床总有效率达92.9%,明显高于对照组(P<0.05),其NIHSS评分较对照组明显改善,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).两组治疗方案均无严重不良反应;结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效明显优于单独使用奥扎格雷钠,且能明显改善神经功能损伤情况,安全可靠.  相似文献   

10.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法68例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗的基础上,治疗组联合应用依达拉奉和奥扎格雷钠,对照组单独使用奥扎格雷钠,疗程14d,以美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数(BI)为指标,评价疗效。结果治疗14d后患者临床神经功能缺损程度改善,治疗组优于对照组(P〈0.05),3个月时治疗组日常生活活动能力优于对照组。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死比单用奥扎格雷钠疗效好,无明显不良反应。  相似文献   

11.
目的 评价血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床效果.方法 76例急性脑梗死患者随机分为两组.治疗组采用血塞通与奥扎格雷钠联合治疗,对照组采用丹参注射液治疗.结果 治疗组总有效率为97 5%,对照组总有效率为63 9%,治疗组总有效率明显高于对照组.结论 血塞通与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效优于传统的药物治疗.  相似文献   

12.
王敏 《现代保健》2012,(16):17-18
目的 探讨丁苯酞联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对笔者所在医院收治的84 例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上给予奥扎格雷钠进行治疗,观察组在对照组治疗基础上应用丁苯酞进行治疗,对两组患者的临床疗效、神经功能缺损程度及日常生活活动能力进行对比分析.结果 经过一个疗程的治疗,观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.05).两组患者治疗一个疗程后神经功能缺损程度和日常生活活动能力均较治疗前有明显改善,但观察组改善程度明显优于对照组(P〈0.01).结论 丁苯酞联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全、有效,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
目的:观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组总有效率为88.1%,高于对照组总有效率66.7%,比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。  相似文献   

14.
目的观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各25例。联合治疗组使用依达拉奉30mg,加入生理盐水100ml静脉滴注,每天2次,连用14d;奥扎格雷钠80mg,加入生理盐水250ml静脉滴注,每天2次,连用14d。对照组单用奥扎格雷钠,用法同联合治疗组,分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)。结果联合治疗组的总有效率(92%)明显高于对照组(44%)(P〈0.05)。结论依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死效果显著,无明显不良反应。  相似文献   

15.
目的观察奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床疗效,进一步评价奥扎格雷钠的安全性和有效性。方法按纳入和排除标准在我院2012年3月—2013年3月收治的脑血栓形成患者中按自愿原则筛选110例,将入选患者随机分为观察组和对照组各55例。对照组给予常规治疗;观察组除给予常规治疗外加用80mg奥扎格雷钠,将其加入250mL0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,2次/d,疗程为14d。结果对照组和观察组的总有效率分别为67.27%和96.36%,对照组总有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应,均能完成治疗。结论奥扎格雷钠是治疗脑血栓形成相对安全、有效的药物之一,值得广泛推广使用。  相似文献   

16.
目的 探究银杏叶与奥扎格雷钠配伍治疗脑梗死的临床效果及不良反应.方法 选取我院收治的脑梗死患者67例作为研究对象,将其随机分为对照组(33例)与实验组(34例),分别给予银杏叶单药治疗和银杏叶配伍奥扎格雷钠治疗,分析2组患者的治疗效果及不良反应情况.结果 对照组患者总有效率为84.85%,实验组患者总有效率为97.06%,2组患者治疗效果对比P<0.05,具有显著统计学差异.仅实验组患者有2例恶心、腹泻反应症状,无其他严重不良反应.结论 银杏叶与奥扎格雷钠配伍治疗脑梗死临床效果显著,不良反应轻微,安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
目的观察奥扎格雷钠联合纤溶酶注射液治疗对急性脑梗死(ACI)患者神经功能的影响。方法选取2016年1月至2017年12月我院收治的106例ACI患者,随机分为对照组和观察组各53例。对照组采用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用纤溶酶注射液治疗。观察两组的临床疗效、不良反应及治疗前后神经功能情况。结果观察组的总有效率为96.23%,明显高于对照组的83.02%(P <0.05)。治疗前,两组的CSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的CSS评分明显低于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥扎格雷钠联合纤溶酶注射液治疗ACI的疗效确切,有利于患者神经功能快速恢复,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:对急性脑梗死患者采取依拉达奉与奥扎格雷钠联合治疗的效果,并对其效果做出进一步的评价.方法:选取2016年3月至2017年3月我院收治的急性脑梗死患者60例,随机分成对照组(30例)和研究组(30例),对照组采取奥扎格雷钠进行治疗,研究组在此基础上联合依拉达奉进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:经治疗后,研究组治疗总有效率为96.67%,对照组治疗总有效率为80.00%,两组比较,差异具有统计学意义,(P<0.05);且在不良反应方面,两组没有明显差异,无统计学意义(P>0.05).结论:在临床上,依拉达奉与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死,取得较好的治疗效果,且不良反应少,值得进行大力推广和应用.  相似文献   

19.
目的:研究观察相对低分子质量肝素钠联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的治疗效果.方法:对自2014年12月至2015年11月在我院进行治疗的56例脑血栓患者为研究对象,将患者进行分组后采用不同药物进行治疗,并对评价指标内容进行分析对比.结果:使用相对低分子质量肝素钠联合奥扎格雷钠治疗的观察组在临床疗效和主要血液流变学指标均优于采用常规药物治疗的对照组患者,所有比较差异值差P<0.05,具有统计学意义.结论:采用相对低分子质量肝素钠联合奥扎格雷钠治疗脑血栓具有较好的临床治疗效果,能显著改善患者的血液流变学情况,值得临床治疗推广应用.  相似文献   

20.
张微 《现代保健》2009,(25):47-48
目的观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200U静滴,1次/d,连用10d,奥扎格雷钠80mg静滴,2次/d,连用10d;对照组用口服阿斯匹林100mg/d,红花注射液20ml静滴,1次/d,低分子肝素钙5000U皮下注射,2次/d,均10d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化。结果治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P〈0.05)。治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P〈0.05)。结论纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组。  相似文献   

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