复方斑蝥胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的 探讨复方斑蝥胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生存质量的影响.方法 60例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组和对照组各30例,治疗组给予对症处理及中成药复方斑蝥胶囊联合治疗,对照组给予单纯对症处理,观察时间为3个疗程,治疗前后对60例患者分别进行生活质量问卷调查.结果 两组各功能领域计分治疗后较治疗前均升高,治疗组在躯体功能、角色功能、情绪功能、总健康状况评价差值（上升幅度）均较对照组大（P＜0.05）.两组功能领域疗效相比较,在躯体功能、情绪功能、社会功能、总健康状况方面,治疗组疗效更佳（P＜0.05）.两组所有症状计分治疗后均较治疗前减少,症状均有改善.治疗组在纳差、疼痛、疲乏症状方面,治疗前后计分差值（上升幅度）均比对照组大（P＜0.05）.治疗组与对照组疗效相比较,在改善疲劳、缓解疼痛、增进食欲方面,治疗组疗效更佳（P＜0.05）.结论 复方斑蝥胶囊有助于改善晚期消化道恶性肿瘤患者的临床症状,提高患者的生活质量.     

晚期消化道肿瘤癌因性疲乏患者应用中医辨证治疗的疗效及生活质量改善状况分析

目的:探究晚期消化道肿瘤癌因性疲乏患者应用中医辨证治疗的疗效,分析患者生活质量改善状况。方法:将2012年12月—2014年12月治疗的127例晚期消化道肿瘤癌因性疲乏患者,按照随机数表法分为:治疗组和对照组。治疗组65例,对照组62例。治疗组在给予对症处理的基础上,辅之以辨证中药方。对照组只给予单纯的对症处理。治疗时间为2周。患者治疗前后均接受近期疗效、疲乏状况、生活质量评定。两组患者的近期疗效参照WHO实体肿瘤客观疗效评价标准进行评价。患者疲乏状况评定采用PIPER-疲乏量表(piper fatigue scale,PFS)。两组患者的生活质量的评定采用EORTC QLQ-C30(version3.0)中文版评价。结果:对比两组患者治疗前的疲乏状况,治疗组与对照组都有不同程度的疲乏,差异不具统计学意义(P0.05);比较治疗组治疗前后疲乏程度,疲乏症状明显减轻(P0.05),比较对照组治疗前后疲乏程度,疲乏情况缓解效果不显著(P0.05)。比较治疗组与对照组两组患者在功能领域的疗效,躯体功能、情绪功能、总健康状况差异显著(P0.05),很明显治疗组治疗效果更佳。在改善疲乏、减轻疼痛、促进睡眠方面,治疗组比对照组获得更好的治疗效果,两组患者差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证治疗可显著改善晚期消化道肿瘤癌因性疲乏患者治疗效果,提高患者生活质量。     

针刺治疗乳腺癌患者癌因性疲乏30例临床研究

目的:观察传统针刺治疗对乳腺癌患者癌因性疲乏的临床疗效。方法:采用随机对照方法,将60例诊断为癌因性疲乏的乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用针刺治疗,对照组用常规乳腺癌对症支持治疗。观察比较2组间疲乏程度评分、临床疗效、淋巴细胞免疫功能指标。结果:治疗组疲乏程度评分均数下降明显,与本组治疗前及对照组同期比较,均有统计学差异(P0.05);有效率治疗组为80.0%,对照组为36.7%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组CD3+、CD4+、CD8+水平较治疗前提高,对照组CD3+、CD4+、CD8+水平下降明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针刺治疗能较好改善乳腺癌患者癌因性疲乏的临床症状,提高免疫功能,改善生活质量。     

补中益气固本汤对脾气虚证癌症患者化疗后不良反应及生活质量的影响

目的：观察补中益气固本汤对脾气虚证癌症患者化疗后不良反应及生活质量的影响。方法：选取68 例脾气虚证癌症化疗患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将受试对象随机分为研究组和对照组各34 例。对照组化疗后给予基础治疗方案治疗,研究组在对照组的基础上加服补中益气固本汤,连续治疗1 个月。治疗结束后对2 组中医证候进行评分并判定疗效;对2 组患者癌因性疲乏程度、生活质量水平、健康状态进行评估分析,并统计恶心呕吐发生率。结果：治疗后,研究组临床疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组一般疲乏、身体疲乏、心理疲乏、情绪疲乏、活力评分及多维疲乏症状量表-简短版（MFSI-SF） 总分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述各项评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,对照组活力评分较治疗前降低（P＜0.05）,研究组活力评分较治疗前升高（P＜0.05）,且研究组活力评分明显高于组（P＜0.05）。治疗前,2 组卡氏功能状态（KPS）、癌症治疗功能评价量表（FACT-G） 评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组KPS、FACT-G 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,且研究组KPS、FACT-G 评分高于对照组（P＜0.05）。恶心呕吐发生率研究组为47.06%,对照组为73.53%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：补中益气固本汤可改善脾气虚证癌症患者化疗后气虚体弱等体征,改善癌因性疲乏,缓解焦虑、呕吐、睡眠障碍等不良反应,提高患者生活质量。     

健脾益肾法改善晚期大肠癌患者癌因性疲乏的疗效及机制分析

目的:探讨健脾益肾法对晚期肠癌患者癌因性疲乏症状的改善效果并初步探讨其作用机制,为中医药治疗癌因性疲乏提供客观依据。方法:选取肠癌脾肾亏虚型患者150例,采用数字表法随机分为中药治疗组和对照组,治疗前后分别填写脾肾亏虚型症状分级量表,Piper疲乏量表和功能状态评分(Karnofsky,KPS评分),检测血清细胞因子的含量,探讨细胞因子与癌因性疲乏的关系并比较两组患者治疗前后疲乏程度、中医临床症状、生活质量、血清细胞因子的变化及不良反应的程度。结果:患者的疲乏积分和症状积分呈显著正相关性,且两者均与血清干扰素-γ(IFN-γ),白细胞介素-2(IL-2)及Th1/Th2水平呈负相关性,与IL-4和IL-5则呈正相关性(P0.05);两组患者在治疗期间未出现明显不良反应且中药治疗组的患者疲乏程度及生活质量的改善均明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗后的血清IFN-γ,IL-2及Th1/Th2水平均明显升高,但中药治疗组升高程度较对照组大(P0.05);而血清IL-4和IL-5则降低且中药治疗组降低程度更大(P0.05)。结论:健脾益肾法可纠正Th1/Th2的失衡,有效改善晚期大肠癌患者癌因性疲乏的症状,提高患者的生活质量。     

易筋经导引联合益气健脾补肾方治疗肺癌术后癌因性疲乏临床研究

目的：观察易筋经导引联合益气健脾补肾方治疗肺癌术后癌因性疲乏（CRF） 肺脾气虚证的临床 疗效。方法：选取76 例肺癌术后CRF 肺脾气虚证患者,按密闭信封法随机分为治疗组和对照组各38 例。研 究期间,治疗组剔除3 例、脱落1 例,最终纳入34 例,对照组剔除5 例、脱落1 例,最终纳入32 例。治疗组 给予易筋经导引联合益气健脾补肾方治疗,对照组仅给予益气健脾补肾方治疗,2 组均治疗2 个月。比较2 组 治疗前后多维度疲乏症状量表-简表（MFSI-SF）、肺癌患者生存质量测定量表（FACT-L） 评分及细胞免疫功 能。结果：治疗后,2 组一般疲乏、情绪疲乏、身体疲乏、心理疲乏评分及疲乏总分均较治疗前降低,活力评 分均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组一般疲乏、身体疲乏、心理疲乏评分及疲乏总分 均低于对照组（P＜0.05）,活力评分高于对照组（P＜0.05）;2 组情绪疲乏评分比较,差异无统计学意 义（P＞0.05）。2 组生理状况（PWB）、情感状况（EWB）、功能状况（FWB）、肺癌相关症状（LCS） 评分,总 分,以及治疗组社会/家庭状况（SWB） 均较治疗前升高,治疗组PWB、EWB、FWB、LCS 评分及总分均高于 对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;2 组SWB 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组血清 CD3+水平改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组CD4+/CD8+值及血清自然杀伤细胞（NK） 水平改善情况比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：易筋经导引联合益气健脾补肾方治疗能有效缓解 肺癌术后CRF 肺脾气虚证患者的临床症状,提高其生活质量和细胞免疫功能。     

麦粒灸对恶性肿瘤患者癌因性疲乏及生活质量的影响

目的观察麦粒灸治疗癌因性疲乏及改善肿瘤患者生活质量的临床疗效。方法将46例恶性肿瘤患者随机分为麦粒灸组和对照组。麦粒灸组接受麦粒灸及常规治疗,对照组仅予常规治疗。比较治疗前后两组的癌因性疲乏程度(KPS评分量表、EORTC QLQ-C30评分量表、Piper疲乏量表)、白细胞、血红蛋白、淋巴细胞、中性粒细胞的差异。同时分析癌因性疲乏与观测指标之间的相关性。结果麦粒灸组在缓解癌因性疲乏程度、提高血红蛋白、改善患者临床症状等方面均优于对照组(P0.05)。结论麦粒灸通过改善恶性肿瘤患者贫血状况、缓解临床症状等方面有效缓解癌因性疲乏,并且能改善患者生活质量。     

益气活血解毒汤联合靶向药物治疗气虚血瘀型中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察益气活血解毒汤联合靶向药物治疗气虚血瘀型中晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：选取73 例中晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表法分为研究组37 例和对照组36 例。对照组行靶向药物吉非替尼口服治疗,研究组在对照组的基础上加服益气活血解毒汤治疗。2 组均连续治疗2 个月,观察比较2 组临床疗效,2 组治疗前后血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125 （CA125） 和细胞角质蛋白19 片段抗原21-1 （Cyfra21-1） 等肿瘤标志物水平变化,并根据多维疲乏症状量表-简短版（MFSI-SF） 评估2 组患者癌因性疲乏程度,根据卡氏功能评分量表（KPS） 评估2 组患者生活质量。结果：研究组控制率为100%,对照组为88.89%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组血清CEA、CA125、Cyfra21-1 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组各项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组MFSI-SF 评分较治疗前降低（P＜0.05）,KPS 评分较治疗前升高（P＜0.05）,且研究组MFSI-SF 评分低于对照组（P＜0.05）,KPS 评分高于对照组（P＜0.05）。结论：益气活血解毒汤联合靶向药物治疗气虚血瘀型中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可降低血清肿瘤标志物水平及癌因性疲乏程度,改善患者生活质量。     

基于中医理念的延续性护理对白血病化疗患者癌因性疲乏及并发症的影响

目的：观察基于中医理念的延续性护理对白血病化疗患者癌因性疲乏及并发症的影响。方法：选取行化疗并下达出院医嘱的68 例白血病患者进行研究,随机分为研究组和对照组各34 例。研究组实行基于中医理念的延续性护理方案,对照组实行常规护理方案。2 组患者均持续护理6 个月,根据多维疲乏症状量表-简短版（MFSI-SF） 分别对2 组进行癌因性疲乏程度评估;采用癌症治疗功能评价量表（FACT-G） 和卡氏功能状态（KPS） 评分评估2 组患者护理前后的生活质量水平和健康状态;观察比较2 组护理期间并发症发生情况。结果：护理干预后,研究组患者一般疲乏、身体疲乏、心理疲乏、情绪疲乏评分及总分均低于对照组,活力评分高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。护理前,2 组FACT-G、KPS 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。护理后,2 组FACT-G、KPS 评分均较护理前升高（P＜0.05）,且研究组FACT-G、KPS 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,研究组口腔感染、胃肠道反应、皮肤感染等并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;2 组出血、静脉炎的发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：中医理念的延续性护理可有效缓解白血病化疗患者癌因性疲乏程度,改善生活质量,有效降低口腔感染、胃肠道反应、皮肤感染等并发症的发生率。     

揿针联合黄芪建中汤加减治疗晚期乳腺癌癌因性疲乏疗效观察

目的：观察揿针联合黄芪建中汤加减治疗脾气亏虚型晚期乳腺癌癌因性疲乏患者的临床疗效。方法：将符合纳入标准的60例患者随机分为两组各30例。对照组予黄芪建中汤加减治疗;治疗组在对照组基础上予揿针治疗。4周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组患者治疗前后癌因性疲乏评分、焦虑量表评分、睡眠质量评分及临床疗效。结果：治疗后两组患者的癌因性疲乏评分、焦虑量表评分、睡眠质量评分较治疗前均有所下降（P﹤0.05）,且治疗组降低程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）;治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的53.33%(P﹤0.01)。结论：揿针联合黄芪建中汤加减治疗脾气亏虚型晚期乳腺癌癌因性疲乏疗效显著。     

益气养血补髓膏治疗肺癌虚证患者癌因性疲乏的疗效观察

【目的】 观察益气养血补髓膏治疗肺癌虚证患者癌因性疲乏的疗效。【方法】 将60例肺癌虚证癌因性疲乏患者随机分为膏方组和对照组,每组各30例。对照组给予常规处理（包括干预期间指导患者合理作息、适当运动、心理辅导等）,治疗组在对照组基础上给予口服益气养血补髓膏治疗,疗程为21 d。观察2组患者治疗前后中医证候评分、Piper疲乏量表评分、欧洲癌症治疗研究组织（EORTC）生命质量测定量表（QLQ-C30）评分、血液分析指标的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效及安全性。【结果】（1）治疗过程中,膏方组脱落2例,对照组脱落1例,最终膏方组28例、对照组29例患者完成全部疗程的治疗。（2）治疗21 d后,膏方组中医证候疗效的有效率为67.86%（19/28）,对照组为37.93%（11/29）,组间比较,膏方组的中医证候疗效明显优于对照组（P＜0.05）。（3）治疗后,2组患者的气虚评分、血虚评分和中医证候总评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且膏方组的气虚评分、血虚评分和中医证候总评分均明显低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。（4）治疗后,2组患者Piper疲乏量表的行为、情绪、感觉、认知等各维度评分及总分均较治疗前明显降低（P＜0.01）,且膏方组的各维度评分及总分均明显低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。（5）治疗后,2组患者QLQ-C30量表的躯体、角色、情绪、认知功能评分均较治疗前降低（P＜0.05）,生活质量评分均较治疗前明显提高（P＜0.05）;组间比较,膏方组的躯体、情绪、认知功能评分明显低于对照组,生活质量评分明显高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（6）治疗后,2组患者的血红蛋白（HGB）、红细胞（RBC）均较治疗前明显提高（P＜0.05）,且膏方组的HGB、RBC明显高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;而白细胞（WBC）、血小板（PLT）、中性粒细胞（NEU）、淋巴细胞（LYM）及中性粒细胞/淋巴细胞（NLR）等血液分析指标治疗前后及组间比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。（7）研究过程中,未发现与益气养血补髓膏相关的不良反应,患者的生命体征、心电图、肝肾功能、空腹血糖和尿常规等均无异常变化。【结论】 益气养血补髓膏对肺癌虚证患者的癌因性疲乏有一定的疗效,且安全性良好。     

舒天宁颗粒对无先兆偏头痛患者生活质量的影响

目的观察舒天宁颗粒对无先兆偏头痛患者生活质量的影响及作用机制。方法将60例无先兆偏头痛患者随机分为2组,对照组30例予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗组30例在对照组的基础上加舒天宁颗粒治疗。2组均8周为1个疗程。1个疗程后统计2组疗效和治疗前后头痛指数、主要症状计分及生活质量变化,并对治疗组生活质量与头痛指数、伴随症状进行相关性分析。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率86.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后头痛指数与本组治疗前比较均明显下降（P〈0.05）,且治疗组下降更明显（P〈0.05）。治疗组治疗后主要症状计分与本组治疗前比较均明显下降（P〈0.05）,对照组治疗后眩晕计分与本组治疗前比较明显下降（P〈0.05）,2组治疗后主要症状计分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后各维度与本组治疗前比较均明显提高（P〈0.05）,且生理职能、身体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能及心理健康与对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。头痛指数与生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康及活力呈直线负相关性（P〈0.05）,眩晕与生理职能、活力、社会功能及情感职能成呈直线负相关性（P〈0.05）,呕吐痰涎与生理职能、总体健康、活力及社会功能呈直线负相关性（P〈0.05）,心烦易怒与活力、社会功能、情感职能及心理健康呈直线负相关性（P〈0.05）,头如裹与生理功能、生理职能、身体疼痛、总体健康、活力、社会功能及情感职能呈直线负相关性（P〈0.05）。结论舒天宁颗粒能提高无先兆偏头痛患者的生活质量,改善其心理状况,临床疗效显著,其作用机制与解除或缓解头痛、改善临床症状有关。     

康艾注射液对老年肺癌化疗患者癌因性疲乏和生活质量的影响

目的：探讨康艾注射液对老年肺癌化疗患者癌因性疲乏和生活质量的影响。方法：将经病理组织学或细胞学检查确诊的老年晚期肺癌患者随机分为试验组和对照组。试验组80例采取康艾注射液联合长春瑞滨、卡铂化疗,对照组72例,只采用长春瑞滨、卡铂化疗。每3周为1个周期,化疗4个周期。每2个周期评价疗效：采用Piper疲乏量表（Piper Fatigue Scale,PFS）对患者的疲乏状况进行评价,采用欧洲癌症治疗与研究组织的生活质量问卷（EORTC-QLQ-C30）对患者的生活质量进行评价。结果：试验组患者治疗后的疲乏程度较对照组明显减轻（P〈0.05）。试验组治疗后的总体生活质量与对照组相比有显著改善,生活各维度除角色功能外也有显著改善（P〈0.01）。实验组化疗疗效优于对照组,比较无显著差异（P〉0.05）,实验组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论：康艾注射液联合长春瑞滨、卡铂方案治疗老年晚期肺癌患者,可使患者癌因性疲乏明显减轻,改善生活质量,提高疗效减轻毒副反应,值得临床推广使用。     

复方阿胶浆治疗癌因性疲乏的临床观察

目的:观察复方阿胶浆改善恶性肿瘤患者癌因性疲乏的临床症状、提高生活质量的疗效,以寻求治疗癌性疲乏的有效方法。方法:将符合纳入病例标准的73例患者,随机分为治疗组37例、对照组36例。两组病例的基础治疗方案基本相同。治疗组基础治疗加复方阿胶浆,每日3次,每次1支(20mL/支);对照组只予基础治疗,两组均治疗1个疗程(28d)。治疗前后观察:疲乏、中医症状、KPS评分及外周血象变化情况。结果:治疗组疲乏缓解率优于对照组(P<0.05);治疗组中医症状疗效优于对照组(P<0.05);治疗组KPS评分改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组外周血象改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方阿胶浆具有治疗癌因性疲乏的作用,能有效降低疲乏等级,显著改善癌症相关性疲乏患者的中医症状和生活质量。     

健脾消积汤治疗肝癌癌因性疲乏的临床疗效观察

目的:观察健脾消积汤治疗肝癌癌因性疲乏对患者生活质量的影响。方法:将90例患者随机分为治疗组与对照组各45例,治疗组加用健脾消积汤,其余治疗同对照组,20d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。采用Piper疲乏量表(PFS)、调查问卷、生活质量量表(EORTC-QLQ-SF-36)评价比较两组患者治疗前后的疲乏状况和生活质量的变化。结果:治疗组疲乏状况明显减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾消积汤能够减轻肝癌患者的癌因性疲乏状况,并可提高患者的生活质量。     

补阳还五汤联合胸腺法新治疗肺癌伴癌因性疲乏临床研究

目的：观察补阳还五汤联合胸腺法新治疗肺癌伴癌因性疲乏的临床疗效,以及对T淋巴细胞亚群的影响。方法：选取62例肺癌伴癌因性疲乏患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组给予胸腺法新治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后疲乏程度、T淋巴细胞亚群水平。结果：观察组总有效率90.32%,高于对照组67.74%(P<0.05)。治疗后,2组Piper疲乏调查量表（PFS）、简易疲乏量表（BFI）评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组PFS、BFI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组CD3+、CD4+水平均较治疗前升高（P<0.05）,CD8+水平均较治疗前降低（P<0.05）;观察组CD3+、CD4+水平均高于对照组（P<0.05）,CD8+水平低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率9.68%,与对照组6.45%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：补阳还五汤联合胸腺法新治疗能有效减轻肺癌伴癌因性疲乏患者的疲乏程度,调节T淋巴细胞亚群...     

“扶正胶囊”治疗肺癌癌因性疲乏26例临床研究

目的:观察扶正胶囊治疗肺癌癌因性疲乏的临床疗效和安全性。方法:52例肺癌癌因性疲乏患者随机分为治疗组和对照组,每组26例。治疗组予扶正胶囊口服,对照组予醋酸甲地孕酮分散片,2组均治疗4周后评价疗效。观察并比较2组患者治疗前后癌症治疗相关疲劳功能评价量表(FACIT-F量表)评分情况及患者的食欲、卡氏评分(KPS评分)、疼痛评分(NRS评分)与血清白蛋白(ALB)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)含量及不良反应等。结果:治疗后治疗组FACIT-F总分和身体状况、疲劳附加关注分值,KPS评分均明显高于治疗前和对照组治疗后(P0.05);治疗组治疗后CRP及白介素-6含量较治疗前明显降低(P0.05),其中CRP水平明显低于对照组治疗后(P0.05);治疗组2例患者出现皮肤瘙痒、恶心的不良反应,对照组5例患者出现下肢水肿、便秘和血压血糖升高的不良反应,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正胶囊可能通过提高机体免疫功能从而改善肿瘤患者的疲乏症状。     

固本培元方治疗脾肾阳虚型癌因性疲乏临床观察

目的 探讨固本培元方治疗脾肾阳虚型癌因性疲乏的临床效果。方法 选择脾肾阳虚型癌因性疲乏患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上加用固本培元方,观察周期为4周。比较两组患者治疗后Piper疲乏量表（PFS）评分、中医证候评分、生命质量评分、机体功能状态评分,以及治疗期间不良反应情况。结果 治疗后,观察组PFS评分和中医证候评分均低于对照组,卡氏（KPS）评分和生命质量评分均高于对照组（P<0.05）;且观察组血常规、肝功能、肾功能、尿常规、粪便常规相关指标恢复正常比例均明显高于对照组（P<0.05）。结论 固本培元方能够显著改善脾肾阳虚型癌因性疲乏患者的疲乏状态,提升其生命质量和机体功能状态,改善中医证候,安全性更高。     

补中益气汤改善癌因性疲乏

目的分析补中益气汤对癌因性疲乏患者生活质量、疲乏改善程度和不良反应发生情况的影响。方法将本院2017年1月-12月收治的60例癌因性疲乏患者作为研究对象,按照随机数字表法,分为对照组和研究组,各30例。对照组予常规化疗,研究组在对照组基础上予补中益气汤进行治疗。比较2组治疗前后1个月疲乏改善程度、不良反应发生情况及生活质量改善程度的差异。结果研究组治疗后疲乏改善程度较对照组更为显著(P 0.05)。研究组消化道反应(恶心、呕吐等)总发生率较对照组显著降低(P 0.05);研究组心理功能、躯体功能、物质生活评分及总分较对照组均显著升高(P 0.05)。结论在常规化疗基础上,对癌因性疲乏患者应用补中益气汤可有效减轻患者疲乏程度,降低恶心、呕吐等消化道不良反应发生率,能够改善患者的生活质量。     

癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症56例

目的：观察癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症的疗效和安全性。方法：选取精神分裂症患者112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组采用氨磺必利治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用癫醒乐汤治疗。结果：两组治疗后PANSS评分均低于治疗前（P均〈0.05）,且治疗8周、12周后观察组优于对照组（P均〈0.05）;两组治疗后Cc、Rp、Rpe及R1st均明显优于对照组（P均〈0.05）;两组治疗后再认功能、联想功能、理解功能、背数能力、MQ、TMT-A以及TMT-B等指标均优于治疗前（P均〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症疗效显著,在改善患者的阳性、阴性以及精神病理等症状方面具有更好的疗效,患者的耐受性更佳,临床应用更加安全。