益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛

目的：研究益心康泰胶囊联合曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将66例老年不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗组,每组33例。对照组只给予常规抗心绞痛药物治疗,联合治疗组在给予常规抗心绞痛药物治疗的同时,另给予益心康泰胶囊与曲美他嗪。疗程为1个月。观察治疗前后药物对患者心绞痛症状、心电图 ST-T、血小板聚集率及内皮细胞功能的影响。结果联合治疗组临床疗效总有效率87.9%,高于对照组的69.7%（P ＜0.05）;联合治疗组心电图总有效率优于对照组（P ＜0.05）;血小板聚集率明显降低（P ＜0.05）;ET-1明显降低,NO 及 FMD 明显升高（P ＜0.05）。结论益心康泰胶囊联合曲美他嗪可改善患者心绞痛症状,通过抗血小板聚集、保护内皮功能损伤发挥治疗老年不稳定型心绞痛的作用。     

益心康泰胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察益心康泰胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将66例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组54例采用西医常规治疗,治疗组52例在对照组治疗方法基础上加服益心康泰胶囊,50d为1个疗程,观察两组治疗前、中、后心绞痛症状,心电图及硝酸甘油用量等的变化。结果临床疗效总有效率治疗组95．75％优于对照组75．55％（P〈0．05）;两组心电图总有效率分别为87．5％和67．65％,差异有显著性（P〈0．05）。结论益心康泰胶囊治疗冠心病心绞痛安全有效。     

益心康泰胶囊治疗慢性稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨益心康泰胶囊治疗慢性稳定型心绞痛的疗效。方法 70例慢性稳定型心绞痛患者,治疗组45例,对照组25例。对照组根据病情服常规口服硝酸脂类、β-受体阻滞剂、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂,治疗组在服用上述药物基础上,加用益心康泰胶囊1.0g,3次/d,口服;30d为1疗程。观察两组之间心绞痛发作频率、持续时间及心电图改变情况。结果治疗组临床总有效率93.3%,心电图疗效总有效率91.11%,治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论益心康泰胶囊是一种有效的治疗稳定型心绞痛的药物。     

三黄抗氧化方改善乳腺癌术后蒽环类药物化疗心脏毒性临床观察

目的:观察三黄抗氧化方改善乳腺癌患者术后使用蒽环类药物化疗心脏毒性的效果。方法:67例患者均来自江苏省中医院2014年1月—2014年11月收治的乳腺科住院患者,经手术病理确诊为乳腺癌。67例乳腺癌患者被随机分为2组,即治疗组与对照组,治疗组34例,对照组33例。治疗组加服三黄抗氧化方。观察化疗前后心电图、心脏彩超(左室射血分数LVEF)、心肌肌钙蛋白(c Tn I)、血清一氧化氮(NO)与超氧化歧化酶(SOD)、临床症状改善等情况。结果:(1)治疗组发生窦性心动过速、室性或房性期前收缩、ST-T段改变以及室性心动过速的比率显著低于对照组(P0.05)。(2)治疗组患者心脏彩超中LVEF值在化疗后下降不明显,与化疗前相比,差异无统计学意义(P0.05),而对照组LVEF值较化疗前明显降低(P0.05)。化疗后两组相比,治疗组LVEF明显优于对照组(P0.05)。(3)心肌肌钙蛋白(c Tn I)无论是治疗组还是对照组患者,化疗前后的肌钙蛋白I均无显著性差异(P0.05),且两组差异无统计学意义(P0.05)。(4)治疗组血清NO明显低于对照组,SOD含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(5)三黄抗氧化方明显改善患者化疗期出现的不适症状包括胸闷、心悸、乏力等症状(P0.05)。结论:三黄抗氧化方通过抗氧化应激机制,有效清除体内自由基和氧化物,保护心肌细胞,从而缓解乳腺癌术后蒽环类药物化疗所致的心脏毒性。     

螺旋藻胶囊改善肿瘤患者气血两虚的再评价临床研究

目的:总结观察螺旋藻胶囊改善肿瘤放、化疗及手术后气虚或血虚症的临床疗效。方法:120例肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用螺旋藻胶囊,对照组服用贞芪扶正胶囊,均持续服药28d。观察两组患者的相关指标,以判断其临床疗效。结果:治疗组有效率为91.25%,对照组有效率为80%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。同时治疗组在改善气短、乏力、头晕、心悸等症状上,与对照组差异无显著性意义(P>0.05)。结论:螺旋藻胶囊在改善肿瘤患者气虚、血虚或气血两虚证方面有一定实用价值。     

盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症疗效观察

目的探讨盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选取2014年2月至2015年3月鲁山县人民医院治疗心脏神经官能症的患者30例,随机分为对照组和治疗组,每组15例,对照组患者采用心得安和谷维素治疗,治疗组患者采用盐酸氟西汀胶囊和谷维素治疗,观察两组患者的治疗效果;并比较两组患者的心悸、头晕、失眠改善情况。结果治疗组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的心悸、头晕、失眠治疗有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症能有效提高患者的治疗总有效率,改善患者的临床症状,值得推广应用。     

稳心颗粒治疗气阴两虚型冠心病合并室性早搏临床疗效观察

目的:探究稳心颗粒对气阴两虚型冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法:选取我院心内科收治的92例气阴两虚型冠心病室性早搏患者,根据随机数字表进行分组,分为两组,其中对照组46例,采用常规口服美托洛尔12.5 mg,1 d 2次,2周为1个疗程,实验组46例,在对照组的常规治疗基础上口服稳心颗粒进行治疗,2个疗程结束后观察两组患者临床疗效、24 h动态心电图以及中医临床证候积分的改善情况。结果:(1)对两组患者治疗后的临床疗效进行比较显示,实验组总有效率为89.13%,对照组总有效率为71.73%,实验组的总有效率明显高于对照组,差异性明显,有统计学意义(P0.05);(2)对治疗后两组患者24 h动态心电图进行比较显示,实验组总有效率为84.78%,对照组总有效率为63.04%,实验组结果优于对照组,差异明显,有统计学意义(P0.05);(3)两组患者心悸不安、神疲乏力、少气懒言、头晕健忘、胸闷气短等中医证候积分比较显示,两组患者症状均有改善,实验组明显优于对照组,差异性明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒具有养阴补气、活血化瘀之功效,可以改善患者24 h动态心电图、减轻临床症状,治疗气阴两虚型冠心病室性早搏疗效确切,对临床具有指导意义,适合在临床推广。     

中西医结合治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察中西医结合治疗病毒性心肌炎的疗效。方法采用随机、双盲和1：1平行对照的试验方法。将40例患者随机分为治疗组和对照组,每组各20例。2组皆用西医常规治疗,其中治疗组在西医常规治疗的基础上加用中药（自拟＂抗毒益气汤＂）,水煎服,每日1剂,15d为1个疗程。观察胸闷、胸痛、心悸、气促、倦怠乏力等临床症状症状的变化,心率及心电图改善情况。结果治疗组胸闷、胸痛、心悸、气促、乏力等临床症状和心率及心电图改善总有效率为90%（18/20例）,对照组总有效率为70%（14/20例）,2组治愈率与总有效率比较均有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗病毒性心肌炎的临床疗效显著优于单纯西医治疗病毒性心肌炎的疗效。     

益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：研究益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将98例不稳定型心绞痛患者分为对照组和联合治疗组,每组49例。对照组只给予常规抗心绞痛药物治疗,联合治疗组在其基础上另给予益心康泰胶囊与硫氮唑酮。均为30 d 一个疗程。结束后观察患者心绞痛症状、心电图 ST-T 、血液粘度值及血管内皮功能标志物-氧化氮（NO）和内皮素（ET ）水平。结果治疗后联合治疗组患者临床总有效率高于对照组（P＜0．05）;联合治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间低于对照组（P＜0．05）;联合治疗组患者心电图总有效率优于对照组（P＜0．05）;联合治疗组患者血液粘度值及 ET 水平较治疗前降低,而 NO 较治疗前增高（P＜0．05）。结论益心康泰胶囊联合硫氮唑酮治疗不稳定型心绞痛患者疗效显著,且对不稳定型心绞痛患者的内皮功能具有保护作用。     

心悸宁丸治疗快速型心律失常的临床观察

目的:观察心悸宁丸对快速型心律失常的临床疗效和安全性。方法:将快速型心律失常病例(室上速、室速、房扑、房颤者除外)随机分成心悸宁丸治疗组与倍他乐克片对照组,治疗组与对照组入选比例为2:1,疗程为4周。结果:治疗组134例,对照组65例,心悸宁丸治疗组临床症状改善总有效率为92.5%,倍他乐克片对照组总有效率为63.1%,P<0.01,差异有统计学意义。两组心电图疗效比较,心悸宁丸治疗组总有效率为78.4%,倍他乐克片对照组总有效率为61.5%,P<0.05,差异有统计学意义。结论:心悸宁丸具有抗心律失常作用,能显著改善患者心悸不安、胸闷痰多、心烦失眠等临床症状,未见不良反应。     

心复康胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证临床研究

目的:观察心复康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)稳定性心绞痛气虚血瘀证的临床疗效。方法:90例冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证患者随机分为观察组45例和对照组45例。对照组给予冠心病稳定性心绞痛临床规范化药物治疗。观察组在对照组治疗基础上给予心复康胶囊,用法:每次4粒,3次·d-1,口服。两组疗程均为28d。比较两组患者中医临床症状积分、临床疗效及心电图疗效。结果:观察组治疗后胸闷、胸痛、气短、心悸不宁、口干不饮、中医症状总积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组治疗后均优于对照组(P0.05);观察组、对照组临床疗效分别为88.9%和73.3%,心电图有效率分别为84.4%和68.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:心复康胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证临床疗效显著。     

化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌临床研究

目的:观察化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌的临床疗效。方法:将78例中晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采用化疗治疗,观察组在化疗方案基础上加用养正消积胶囊口服,两组均治疗2个月。比较两组患者治疗后生存质量评分、临床疗效及临床症状改善情况。结果:观察组治疗后生存质量评分为(74.32±12.31)分,明显高于对照组的(67.24±11.98)分,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效率为89.74%,对照组有效率为61.54%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);观察组恶心、呕吐、食欲减退症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌可明显提高患者生存质量,改善临床症状,减轻不良反应。     

益气温阳活血法治疗冠脉血运重建术后再发心绞痛的临床研究

目的观察益气温阳活血法治疗冠脉血运重建术后再发心绞痛的临床疗效。方法将冠心病血运重建后再发心绞痛患者随机分为治疗组、对照组各30例,对照组予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用益气温阳活血的中药治疗,疗程3个月。观察患者临床症状、血脂、冠状动脉造影或冠状动脉CTA等的变化。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组为66.67%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组患者胸痛、胸闷、气短、乏力、畏寒肢冷等症状得到明显改善,且优于对照组(P0.05);治疗组心绞痛疗效为90.00%,对照组为63.33%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均较疗前明显改善,且优于对照组(P0.05)。结论益气温阳活血法可改善患者的临床症状和血脂水平,有效缓解冠脉血运重建术后再发心绞痛。     

贞芪扶正颗粒治疗大肠癌术后癌因性疲乏临床研究

目的:观察贞芪扶正颗粒治疗大肠癌术后癌因性疲乏(cancer-related fatigue,CRF)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:120例患者随机分为对照组和试验组,每组各60例。对照组给予对症处理,试验组在对照组基础上加用贞芪扶正颗粒,每次10 g,开水冲服,每天3次,连续治疗2个月。比较两组患者治疗前后Piper疲乏量表评分、生活质量改善情况和疲乏程度,检测T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞水平,评价临床疗效及化疗不良反应。结果:试验组中医证候疗效有效率为91.67%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P0.05);试验组生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后试验组Piper疲乏量表评分各维度和总分均低于对照组(P0.01),且疲乏程度轻于对照组(P0.05);治疗后试验组自然杀伤细胞、CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+比值高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);试验组化疗导致的不良反应程度轻于对照组(P0.01)。结论:贞芪扶正颗粒治疗大肠癌术后CRF患者,能显著降低Piper疲乏量表评分,改善CRF症状和中医证候,提高患者的生活质量和机体的免疫功能,减轻化疗不良反应程度。     

益气化瘀汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛痰瘀互阻证临床研究

目的:观察益气化瘀汤治疗冠心病心绞痛痰瘀互阻证的临床疗效。方法:将80例冠心病心绞痛痰瘀互阻证患者随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予西药治疗,阿司匹林100 mg,每天1次;辛伐他汀20 mg,每日1次;硝酸异山梨酯10 mg,每日3次,治疗28 d;观察组在对照组治疗基础上,加用益气化瘀汤治疗,方药组成:川芎15 g,人参9 g,水蛭9 g,赤芍9 g,三七粉3 g。每日1剂,早晚两次分服,治疗28 d。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分和血液流变学指标变化情况。结果:与对照组比较,观察组治疗的有效率明显增高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后胸闷、胸痛、气短、疲乏、心悸、自汗及证候评分均明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后低切全血比黏度、高切全血比黏度、纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞压积等血液流变学指标均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气化瘀汤能够明显改善冠心病心绞痛痰瘀互阻证患者的临床症状及中医证候,有效调节血液流变学指标,提高治疗的临床疗效。     

中医药联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的观察中医药联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer NSCLC)的临床疗效。方法50例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(25例)和对照组(25例),治疗组采用自拟中药养阴清肺汤口服联合常规放化疗;对照组仅用常规放化疗。观察两组患者的治疗总有效率、生存率和不良反应。结果治疗组治疗总有效率为84.0%、对照组治疗总有效率为72.0%,治疗组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组放射性肺炎发生率为20.0%,对照组放射性肺炎发生率为48.0%,治疗组放射性肺炎发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医药联合常规放化疗治疗Ⅲ期NSCLC安全有效并能减少放射性肺炎的发生率。     

基于益气法治疗癌因性疲乏的Meta分析

目的:明确益气中药联合化疗治疗癌因性疲乏的临床疗效,为临床提供有力的循证医学证据。方法:首先,从中国知网数据库、万方数据库、维普数据库、Pubmed等网页中检索2014年1月~2017年3月之间采用益气中药联合化疗对比单纯化疗治疗癌因性疲乏的随机对照试验文献,并对文献进行阅读筛选;其次,运用Rev Man5.3软件对纳入的文献进行质量评价,相关指标和基本信息的提取。结果:通过反复阅读文献摘要甚至全文,最终获得符合研究的文献共11篇,共提取研究对象共847例,其中治疗组439例(化疗+益气中药),对照组408例(单纯化疗)。Meta分析结果提示益气中药联合化疗组和单纯化疗组在癌因性疲乏程度的总缓解率方面有显著统计学差异[OR=3.55,95%CI(2.60,4.84),P0.00001];在生活质量改善方面:[OR=2.42,95%CI(0.90,5.02),P0.0001];近期疗效方面:[OR=2.80,95%CI(1.58,4.96),P0.0001];不良反应方面:[OR=0.35,95%CI(0.26,0.49),P0.00001]。结论:益气中药联合化疗较单纯化疗能显著改善癌因性疲乏患者的临床症状,从而提高患者生活质量。     

参芪和胃散治疗慢性浅表性胃炎临床研究

目的:观察参芪和胃散治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:将60例辨证为脾胃虚弱型痞满即慢性浅表性胃炎患者随机分为两组,对照组50例,采用西药常规治疗,治疗组50例,在对照组治疗基础上加用参芪和胃散治疗。两组均以4周为1个疗程,主要观察两组患者治疗效果。结果:临床疗效方面:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为74.0%;胃镜疗效方面:治疗组有效率为78.0%,对照组有效率为48.0%;中医证候积分疗效方面:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为60.0%。两组比较,差异有统计学意义(P0.001)。结论:参芪和胃散治疗脾胃虚弱型痞满证即慢性浅表性胃炎有较好的临床疗效,并且无不良反应。