益肺消积方联合GP化疗方案对肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨益肺消积方联合GP化疗方案治疗肺癌的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取85例肺癌患者,按照随机数字表法随机分为观察组43例和对照组42例。对照组患者予以GP化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗基础上,予以益肺消积方口服治疗。治疗3个疗程后,比较2组患者治疗前后中医证候积分、血清肿瘤标记物水平、免疫功能指标及临床疗效。结果治疗后,2组患者主症、次症、舌脉中医证候积分及总分均较治疗前明显下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。2组患者血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平均较治疗前明显下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。2组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前明显升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。CD8~+均较治疗前降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为74.42%,显著高于对照组的52.38%(P<0.05)。结论采用益肺消积方联合GP化疗方案治疗肺癌患者,可以显著降低中医证候积分及肿瘤标志物水平,改善免疫功能,提高临床疗效。     

参芪解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响

目的:观察参芪解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及血清肿瘤标志物的影响。方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和研究组,各40例,对照组给予GP方案治疗;研究组在对照组基础上加用参芪解毒汤治疗,比较两组患者中医证候积分、血清肿瘤标志物水平及生存质量改善情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者中医证候积分均有改善,差异有统计学意义(P0.05),其中研究组改善程度优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者CAl25、CEA水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),其中研究组优于对照组(P0.05);治疗后研究组Cyfra21-1水平与治疗前比较,有显著改善,差异有统计学意义(P0.05)。两组生活质量比较,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪解毒汤可改善晚期非小细胞肺癌患者症状,降低患者肿瘤标志物水平,稳定生活质量,效果显著。     

化疗对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物水平的改善作用

目的：研究化疗对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法回顾性分析2013年12月—2015年12月我院收治的80例晚期肺癌患者的临床资料。结果观察组患者的临床治疗总有效率为72.50%,明显高于对照组的50.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）水平、CA125水平、Cyfra21-1水平、神经元特异性烯醇氏酶（NSE）水平与治疗前比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后的血清肿瘤标志物 CEA 水平、CA125水平、Cyfra21-1水平、NSE 水平与对照组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对晚期肺癌患者实施化疗,可以有效地改善患者的临床治疗效果和预后,同时可以有效改善患者的肿瘤标志物水平,可以将肿瘤标志物水平作为晚期肺癌患者临床治疗效果的有效判定指标。     

血清肿瘤标志物谱及趋化因子蛋白在肺癌中的表达及预测价值研究

目的 分析血清肿瘤标志物谱及趋化因子蛋白在肺癌中的表达及预测价值.方法 选取肺癌患者(观察组)150例及同期入院健康体检者(对照组)150例,采用化学发光微粒子免疫检测法测定胃泌素释放肽前体(ProGRP)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)及细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)4种肿瘤标志物水平,采用多重细胞因子免疫检测方法完成趋化因子蛋白的测定.结果 观察组ProGRP、CEA、SCC及Cyfra21-1 4种肿瘤标志物水平显著高于对照组(P＜0.05);观察组LIF、LIGHT、GRO水平高于对照组(P＜0.05);观察组CCL28、NAP-2及MDC水平低于对照组(P＜0.05).结论 非小细胞肺癌患者定期测定血清肿瘤标志物谱及趋化因子蛋白能预测治疗预后,评估临床疗效.     

桑菊饮合麻杏石甘汤对晚期非小细胞肺癌化疗患者血清肿瘤标志物的影响

目的探讨桑菊饮合麻杏石甘汤对晚期非小细胞化疗患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取非小细胞肺癌（NSCLC）患者88例，随机分为对照组、观察组各44例。对照组采取吉西他滨+顺铂方案（GP）方案化疗，观察组在此基础上加用桑菊饮合麻杏石甘汤，比较2组患者的中医证候积分，化疗前后糖类抗原125（CA125）、血清癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角质素片段抗原（CYRAF21-1）表达水平。结果化疗后，2组患者中医证候积分均较化疗前有所改善，且观察组的中医证候积分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；2组患者的血清肿瘤标志物水平均有所下降，且观察组的CA125、CEA、NSE、CYRAF21-1水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论桑菊饮合麻杏石甘汤可改善晚期非小细胞肺癌化疗患者症状，降低患者肿瘤标志物CA125、CEA、NSE、CYRAF21-1的水平。     

EGFR TKI+TP方案及TP方案对晚期非小细胞肺癌治疗临床效果及肿瘤标志物水平的影响

目的 探究EGFR TKI+TP方案(厄洛替尼联合紫杉醇、顺铂化疗方案)及TP方案(紫杉醇、顺铂化疗方案)对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗临床效果及肿瘤标志物水平的影响.方法 分析2012年1月至2013年12月在成都市第三人民医院呼吸内科接受治疗的84例晚期NSCLC患者的临床资料,观察组(n=43)给予EGFR TKI+ TP方案治疗,对照组(n=41)给予TP方案治疗.观察比较两组临床化疗效果、肿瘤标志物表达情况及生存率.结果 两组治疗后血清CEA、CA125及Cyfra21-1水平与治疗前相比明显降低,差异有统计学意义(P=0.002,0.001,0.045);对照组治疗后血清CEA、CA125及Cyfra21-1水平明显高于观察组,差异有统计学意义(P=0.022,0.031,0.036);观察组治疗有效率为81.40％,对照组治疗有效率为48.78％,采用Wilcoxon秩和检验法进行分析,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(Z=3.520,P＜0.001);观察组PR、SD、PD患者血清中,CEA、CA125及Cyfra21-1水平明显低于对照组,差异有统计学意义[P=(0.026,0.021,0.014)vs(0.037,0.042,o.029)vs(0.007,0.011,o.018)];观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.042);通过Kaplan-Meier生存分析发现,观察组患者生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(5/43,11.63％ vs14/41,34.15％;Log-rank x2=7.912,P=0.005).结论 EGFR TKI+ TP方案化疗联合使用,可明显改善晚期NSCLC的治疗效果,不良反应小,有助于提高患者生存率,有效降低患者血清中肿瘤标志物的浓度,临床上可用于晚期NSCLC表皮生长因子(EGFR)基因突变患者的治疗.     

血清肿瘤标志物预测晚期非小细胞肺癌靶向治疗 疗效的临床价值

目的 观察研究血清肿瘤标志物对于预测晚期非小细胞肺癌靶向治疗疗效的临床价值.方法 选择本院收入的晚期非小细胞肺癌患者100例,对其进行靶向治疗,观察患者治疗前后血清肿瘤标志物的变化以及其与近期疗效的关联.结果 有效患者治疗后的血清CEA、CA125、NSE水平均显著低于治疗前(P<0.05);PD患者治疗后血清CEA、CA125、Cyfra21-1水平均显著高于治疗前(P<0.05);有效患者治疗前血清CEA、CA125基线水平显著高于SD患者和PD患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肿瘤标志物中,血清CEA、CA125、Cyfra21-1NSE水平可在一定程度上对非小细胞肺癌靶向治疗疗效进行判定,且上述指标的水平与治疗效果往往呈反比关系,其下降幅度越大,代表靶向治疗效果越好,且检测方便、操作度高,可为临床治疗效果以及该病的复发提供适当的参考价值.值得临床大力推广.     

化疗对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响

目的:探讨化疗对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法:选取收治的82例晚期肺癌患者作为试验对象,随机分成对照组与试验组,各41例,对照组采用常规治疗,试验组采用化疗治疗,并采用电化学发光法测定两组患者的血清肿瘤标志物。结果:试验组患者治疗总有效率为70.73%,对照组为43.90%,试验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者血清肿瘤标志物水平(CEA、CA125、NSE、非小细胞肺癌相关抗原)与对照组及治疗前相比具有较大差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响较大,能有效提升患者临床治疗效果、改善患者血清肿瘤标志物水平,因此可以将血清肿瘤标志物作为判定晚期肺癌患者的有效指标。     

六君子汤加减联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察六君子汤加减联合艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及生存质量的影响。方法 167例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组。在DP化疗方案基础上,对照组83例患者予以艾迪注射液治疗,观察组84例患者在对照组基础上予以六君子汤加减治疗。治疗1个月后,比较2组患者治疗前后血清CA125、CEA、CA199水平及生存质量评分,比较临床疗效。结果治疗后,观察组血清CA125、CEA、CA199水平明显低于对照组;生存质量评分显著高于对照组;观察组临床疗效明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于晚期NSCLC患者采取六君子汤加减联合艾迪注射液治疗,可有效降低血清肿瘤标志物水平,提高生存质量评分,改善临床疗效。     

扶正散结合剂联合厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的临床效果及对肿瘤标志物的影响研究

目的探讨分析扶正散结合剂联合厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的临床效果及对肿瘤标志物产生的作用。方法选取2017年9月—2018年9月期间天门市第一人民医院呼吸科收治的46例晚期非小细胞肺癌患者,根据单双病号分组,将两组患者分为对照组和治疗组,各23例。对照组采用厄洛替尼治疗,治疗组采用扶正散结合剂联合厄洛替尼治疗,两组均治疗3个疗程。观察比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及对肿瘤标志物的影响。结果治疗过程中,治疗组患者皮疹、乏力、腹泻、呕吐、恶心、呼吸困难的发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者躯体、生理、心理和社会等功能评分与治疗前比较均明显提高(P<0.05),且治疗组患者躯体、生理、心理和社会等功能评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组患者缓解率为69.6%,对照组患者缓解率为65.2%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者Cyfra21-1、CEA、NSE、CA125的水平与治疗前比较均降低(P<0.05),且治疗组患者血清Cyfra21-1、CEA、NSE、CA125的水平明显低于对照组(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者实施厄洛替尼和扶正散结合剂联合治疗,可减轻患者药物不良反应,提高其生活质量,并降低肿瘤标志物水平,值得临床推广和应用。     

化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌临床研究

目的:观察化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌的临床疗效。方法:将78例中晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采用化疗治疗,观察组在化疗方案基础上加用养正消积胶囊口服,两组均治疗2个月。比较两组患者治疗后生存质量评分、临床疗效及临床症状改善情况。结果:观察组治疗后生存质量评分为(74.32±12.31)分,明显高于对照组的(67.24±11.98)分,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效率为89.74%,对照组有效率为61.54%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);观察组恶心、呕吐、食欲减退症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:化疗联合养正消积胶囊治疗中晚期大肠癌可明显提高患者生存质量,改善临床症状,减轻不良反应。     

消积汤联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察消积汤和吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法36例小细胞肺癌患者按数字表的方法随机分为观察组和对照组各18例,观察组全部采用消积汤配合吉西他滨联合顺铂治疗方案,而对照组则采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂方案化疗,比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组近期总有效率为83．3％（15／18）,对照组为66．6％（12／18）,2组近期总有效率差异有统计学意义（X2=3．46,P〈0．05）;观察组不良反应发生率低于对照组。结论消积汤配合吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC在近期疗效方面较好,而且患者的耐受性更好,有利于改善患者的生存质量。     

图像引导下大分割放疗对局部晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及转移侵袭相关指标的影响研究

目的 研究探讨图像引导下大分割放疗对局部晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及转移侵袭相关指标的影响.方法 选取2010年4月～2013年1月于河北医科大学第三医院进行治疗的64例局部晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组每组各32例,对照组以常规分割三维适形放疗进行干预,观察组则以图像引导下大分割放疗进行干预,然后将两组不同分期者的总有效率及治疗前、治疗后6、12周的血清肿瘤标志物、转移侵袭相关指标进行比较.结果 观察组Ⅲa期和Ⅲb期的总有效率分别为76.47％和66.67％,均高于对照组（x2=6.542、6.831,P＜0.05）,治疗后6、12周的血清者肿瘤标志物则低于对照组,而转移侵袭相关指标变化也大于对照组,观察组治疗后6周与12周均优于治疗前,差异有统计学意义（均P＜ 0.05）.结论 图像引导下大分割放疗对局部晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果较好,且对于血清肿瘤标志物及转移侵袭相关指标的影响也较大.     

加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者78例,随机分成两组,治疗组采用加味六君子汤联合化疗,对照组采用单纯化疗,分别评价两组患者的临床疗效、生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高患者的生存质量,改善临床症状,减轻化疗的不良反应,从而提高肿瘤控制效果。     

养肺消积分期疗法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察养肺消积分期疗法对晚期(Ⅲb-Ⅳ期)非小细胞肺癌患者的临床疗效及生存的影响.方法 采用队列研究,选取符合入组标准非小细胞肺癌患者156例,其中综合治疗组82例,单纯西医组74例,综合治疗组在西医规范化疗的基础上采用养肺消积分期疗法按阶段治疗,以中位无疾病进展时间(M-PFS)、中位生存期(MST)为主要观察指标,中医临床症状积分变化、肿瘤控制率(DCR)、不良反应等为次要观察指标.结果 综合治疗组第1年、第2年总生存率分别较单纯西医组提高了23.9%、14.6%(P<0.05);与单纯西医组比较,综合治疗组无疾病进展时间、中位生存期均提高了3个月(P<0.01);综合治疗组瘤体控制率比单纯西医组提高13.2%(P<0.05).结论 养肺消积分期疗法联合西医治疗能够提高晚期非小细胞肺癌患者的总生存期,延长中位无疾病进展时间、中位生存期;同时,可以改善患者中医临床症状积分,增加肿瘤控制率,不良反应小,具有增效减毒作用.     

疏肝宁胃汤联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎临床研究

目的:观察疏肝宁胃汤联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:将116例慢性浅表性胃炎患者按随机数表法随机分为观察组和对照组,每组58例。两组患者均给予健康教育。对照组采用奥美拉唑治疗;观察组在对照组治疗基础上加用疏肝宁胃汤治疗,方药组成:白芍20 g,生黄芪20 g,蒲公英20 g,枳壳15 g,党参15 g,半夏15 g,当归15 g,茯苓15 g,延胡索10 g,甘草6 g,三七粉3 g。两组患者均连续治疗1个月。治疗后观察两组患者的临床疗效、病理疗效和不良反应发生情况。比较两组患者治疗前后中医症状积分变化情况,检测两组患者治疗前后血清环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)和胃泌素(gastrin,Gas)水平。结果:治疗后,对照组的病理疗效有效率为75.9%,观察组的病理疗效有效率为96.6%,两组比较,差异有统计学差异(P0.05);治疗后,对照组临床疗效有效率为72.4%,观察组有效率为94.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);症状积分统计结果显示,观察组在反酸嗳气、消化不良、胃脘疼痛及食欲不振的减少值明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应比较,腹胀胃痛:对照组出现3例,观察组出现2例。头晕恶心:对照组出现4例,观察组出现1例。脏器功能损伤并发症:对照组出现1例,观察组未出现。对照组不良反应发生率为13.8%,观察组不良反应发生率为5.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清中COX-2和Gas水平明显低于治疗前,观察组治疗后血清中COX-2和Gas水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:疏肝宁胃汤联合奥美拉唑合治疗慢性浅表性胃炎患者能有效提高临床疗效及病理疗效,改善患者临床症状和实验室指标,同时降低不良反应发生率。     

益气化瘀汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛痰瘀互阻证临床研究

目的:观察益气化瘀汤治疗冠心病心绞痛痰瘀互阻证的临床疗效。方法:将80例冠心病心绞痛痰瘀互阻证患者随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予西药治疗,阿司匹林100 mg,每天1次;辛伐他汀20 mg,每日1次;硝酸异山梨酯10 mg,每日3次,治疗28 d;观察组在对照组治疗基础上,加用益气化瘀汤治疗,方药组成:川芎15 g,人参9 g,水蛭9 g,赤芍9 g,三七粉3 g。每日1剂,早晚两次分服,治疗28 d。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分和血液流变学指标变化情况。结果:与对照组比较,观察组治疗的有效率明显增高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后胸闷、胸痛、气短、疲乏、心悸、自汗及证候评分均明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后低切全血比黏度、高切全血比黏度、纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞压积等血液流变学指标均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气化瘀汤能够明显改善冠心病心绞痛痰瘀互阻证患者的临床症状及中医证候,有效调节血液流变学指标,提高治疗的临床疗效。     

益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将40例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组20例,给予益肺方加减联合化疗治疗,对照组20例,给予单纯化疗治疗。21天为1周期,共2周期。结果:治疗组在临床症状、生活质量、毒副反应等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌有效。     

超声药物导入培元抗癌方对癌因性疲乏患者临床疗效及细胞免疫功能的影响

目的:观察超声药物导入培元抗癌方对癌因性疲乏患者临床疗效及细胞免疫功能的影响。方法:110例非小细胞肺癌化疗患者随机分为三组,均选用化疗周期为21 d的化疗方案,空白组单纯采用化疗,治疗组在化疗同时采用超声药物导入培元抗癌方治疗,对照组在化疗同时采用超声药物导入治疗,观察周期为42 d。比较三组患者治疗前后癌因性疲乏症状评分、生存质量、中医症状评分及细胞免疫功能的变化情况。结果:治疗组患者癌因性疲乏症状评分、生存质量及细胞免疫功能治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),且优于空白组、对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);中医症状改善方面治疗组优于空白组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:超声药物导入培元抗癌方可以改善癌因性疲乏患者的临床疗效,提高生存质量,提高细胞免疫功能。     

清肺平喘汤加减治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病痰热蕴肺证临床研究

目的:观察清肺平喘汤加减治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,并观察其对患者肺功能、动脉血气指标及生活质量的影响。方法:急性发作期慢性阻塞性肺疾病痰热蕴肺证患者132例,按照随机数字表法分为对照组66例,观察组66例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予清肺平喘汤进行治疗,药物组成:桑白皮12 g,浙贝母12 g,黄芩12 g,苦杏仁12 g,制半夏12 g,苏子10 g,黄连3 g,山栀子5 g,鱼腥草30 g,桔梗10 g,丹参15 g,甘草6 g,每日1剂,水煎取汁400 mL,分两次口服,14 d为1个疗程,1个疗程后观察各组病例的临床疗效、临床症状改善情况、肺功能、动脉血气情况及生活质量。结果:观察组有效率为93.9%,对照组有效率为81.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后PaCO_2降低,PaO_2升高;观察组以上指标较对照组改善更加显著(P0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume at one second,FEV1)、FEV1%及FEV1/FVC%均升高;观察组以上指标较对照组改善更加显著(P0.05)。与对照组比较,观察组躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能及社会功能评分均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清肺平喘汤加减方治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病痰热蕴肺证具有较好的临床疗效,可有效改善肺功能和动脉血气指标,提高患者生活质量。