土炒白术饮片炮制工艺优化

目的优化土炒白术饮片炮制工艺。方法以白术内酯系列、白术总多糖、醇溶性浸出物含量为指标,黄土用量、干燥温度、土炒温度、土炒时间为考察因素,正交试验优选土炒白术最佳炮制工艺。结果土炒白术饮片的最佳炮制工艺为:取干燥的白术饮片放入水中浸湿,取出,闷润软化至药透水尽,按药材与黄土的比例为100:20加入鲜黄土,拌匀,于60℃的烘箱中干燥,置铁锅中,用120℃～130℃加热翻炒8 min,取出立即筛去黄土。按此方法炮制的白术饮片,测定白术总内酯、总多糖、醇溶性浸出物的含量分别为0.16%、45.38%、42.45%。结论该工艺稳定、可行,可用于土炒白术饮片的炮制。     

泽泻饮片外观色泽信息的研究

目的:探讨炮制饮片色泽评价方法,定量分析饮片色泽与饮片内在质量之间的关系。方法:以泽泻不同炮制工艺为研究对象,用照相机和Adobe Photoshop软件,获取各饮片色泽的基本信息,用HPLC法测定饮片的有效成分。用SPSS13.0统计软件和数据挖掘软件Clementine 8.0对色泽信息和有效成分量的关系进行分析。结果:饮片色泽信息获取方法和信息处理方法可定量评价炮制饮片的色泽、饮片色度差与有效成分之间存在显著相关。结论:饮片色度差可以作为饮片质量评判标准的指标之一,并易于推广。     

龙葵多糖提取工艺优化研究

目的：探讨龙葵多糖提取工艺的优化方案,为中药龙葵的开发利用提供参考。方法：采用正交实验方法,以粗多糖得率和总糖含量为评价指标,对龙葵中多糖提取工艺进行筛选。结果：龙葵多糖的最佳提取工艺为煎煮2次,加水8倍量,煎煮时间2h。结论：优选获得的龙葵多糖提取工艺经济、简单、稳定、可行。     

龙葵总生物碱提取方法的考察

目的 优选龙葵总生物碱的较佳提取方法.方法 采用酸性染料比色法,对龙葵的乙醇回流液、水提液、乙醇渗滤液三种提取方法进行筛选,并从中确定最佳提取工艺.结果 以龙葵总碱作为评价指标,乙醇回流结果较好.结论 龙葵总生物碱的最佳工艺是采用10倍量的70%的乙醇提取两次,每次1.5小时.     

龙葵总生物碱提取方法的考察

目的 优选龙葵总生物碱的较佳提取方法.方法 采用酸性染料比色法,对龙葵的乙醇回流液、水提液、乙醇渗滤液三种提取方法进行筛选,并从中确定最佳提取工艺.结果 以龙葵总碱作为评价指标,乙醇回流结果较好.结论 龙葵总生物碱的最佳工艺是采用10倍量的70%的乙醇提取两次,每次1.5小时.     

天麻炮制及其标准饮片的均匀化工艺研究

[目的]优选天麻的炮制工艺及其标准饮片的均匀化工艺。[方法]分析影响炮制和均匀化工艺的因素,在此基础上设计正交试验,分别以天麻素和对羟基苯甲醇总含量及总多糖含量、天麻素和对羟基苯甲醇总含量及出粉率为指标,综合优选出最佳炮制工艺和均匀化工艺。[结果]最佳润切工艺为:浸泡54 h,闷润22 h,切片后于60℃烘干;最佳蒸切工艺为:浸泡3 h,蒸制3 h,切片后于40℃烘干;最佳均匀化工艺:单次粉碎时间为15 s,粉碎3次,投料量占粉碎机总体积的3/4。[结论]通过验证实验证明优选出的最佳工艺稳定、合理、可行,可为天麻饮片的规范化研究提供参考。     

多指标综合评分优选炒车前子工艺研究

目的:基于炒车前子改变药效、利于有效成分溶出的炮制目的,优选炒车前子的最佳工艺,并将炒制前后的车前子进行对比。方法:以指标性成分京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量、水溶性浸出率为评价指标,选择炒制温度、炒制时间、翻炒次数为考察因素,采用正交设计优选炒车前子的最佳炮制工艺,并比较炒制前后车前子外观、粘多糖含量的变化。结果:在炒制温度为130℃,炒制时间20 min,翻炒次数8次/min时,车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量最高,水溶性浸出率高车前粘多糖含量降低。结论:优选出的炒车前子炮制工艺为炒制温度为130℃,炒制时间20 min,翻炒次数8次/min。     

龙葵抗癌活性成分研究

目的:分析龙葵的主要化学成分,探讨其在抗癌治疗中的作用,为其在临床中的推广提供参考.方法:取干燥的龙葵鲜果,经滤渣干燥保留处理后采用苯酚-硫酸法结合DNS法对龙葵中的多糖成分进行测定,并采用改进考马期亮蓝法分析测定多糖中蛋白质的含量,采用酸性染料比色对TSA进行测定.结果:龙葵生物碱是其抗癌治疗的主要成分,该生物碱为水容性生物碱,将龙葵全草60％乙醇提取物经D-101大孔树脂柱吸附后,获得的60％乙醇洗脱部分再经分离,提取到8种皂苷类化合物;从龙葵的水提取液中分离出一中性杂多糖,由D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-木糖组成.龙葵果中的维生素C含量为40.10 mg/100g,维生素B1为0.087 7 mg/100 g,维生素B2为1.057 mg/100 g,维生素A为0.030 3 mg/100 g.龙葵果中含有天冬氨酸0.535％、苏氨酸0.089％丝氨酸0.121％、谷氨酸0.497％、甘氨酸0.121％、丙氨酸0.067％.龙葵果中蛋白质的含量最高,含量为3.01％.结论:龙葵中所含的生物碱对各种癌细胞具有明显的抑制作用.     

荆芥饮片的炮制工艺研究

目的探讨荆芥饮片的炮制工艺。方法采用正交优选法,考察干燥温度、干燥时间2个因素,以胡薄荷酮、挥发油、水分含量为指标优选最佳炮制工艺。结果最佳炮制工艺为50℃烘1 h。结论重复最佳工艺,可知最佳工艺选择合理。      

Study on Preparation Processing Technique of Euphorbia ebracteolata Hayata

目的 确定醋狼毒饮片的最佳炮制工艺.方法 以狼毒的毒性成分总二萜内酯,有效成分狼毒乙素、丙素及其灌胃给药后小鼠胃体PGE2含量作为确定最佳炮制工艺的考察指标,以醋的用量、炒制温度和炒制时间为影响因素,采用正交试验法L9(34)优选出了醋狼毒饮片的最佳炮制工艺.结果 醋狼毒的优化炮制工艺,醋的用量为40％,炒制温度控制在160℃,炒制时间10 min.结论 优选出的醋狼毒炮制工艺可行,可值得推广应用.     

白英中甾体类总生物碱的含量测定研究

目的:建立白英中甾体类总生物碱含量的测定方法。方法:采用醇提-酸醇水解法提取白英中的总生物碱,分离得到甾体类总生物碱,用紫外-可见分光光度法,以澳洲茄胺为对照,溴甲酚绿为显色剂,在412 nm处测定吸光度值,计算白英中甾体总生物碱的含量。结果:澳洲茄胺在1.6μg/m L~9.6μg/m L范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为88.70%~102.2%(n=9),RSD为3.09%~4.96%,不同来源的白英药材中甾体总生物碱的含量有一定的差异。结论:该方法准确、简单、灵敏,适合测定白英药材中甾体类总生物碱的含量,并且可为白英的质量评价提供理论参考。     

黑松花粉对豚鼠离体肠道平滑肌活动的影响

目的 观察黑松花粉对豚鼠离体小肠、结肠平滑肌活动的作用。方法 用破壁与未破壁的黑松花粉液进行对比，通过换能器用二道生理记录仪记录肠段的机械活动。结果 破壁黑松花粉液能增强小肠与结肠平滑肌的张力，与基础未破壁花粉液比较，差别有显著性（P＜0．001和0．01）。     

中药有效部位群组方配伍比例的筛选

目的筛选苦参和西洋参中有效部位苦参总碱和西洋参总皂苷的剂量配比。方法应用均匀设计法,结合耐缺氧实验和心律失常两种药理学模型,对中药有效部位群组方的剂量配比进行筛选。结果苦参总碱和西洋参皂苷组合物小鼠的有效剂量为73∶65.5 mg/kg,大鼠有效剂量为51∶46 mg/kg。结论中药有效部位群的最佳比例为1.1∶1.0。     

香附候选标准饮片均匀化工艺研究

目的:优选香附候选标准饮片的均匀化工艺。方法:采用L9(3)4正交试验设计,以出粉率、粉末均匀性、浸出物、HPLC特征峰积分总面积和α-香附酮含量为指标,优选最佳均匀化工艺。结果:香附候选标准饮片最佳均匀化工艺为:按粉碎设备1/2容积投入香附原形饮片,粉碎3次,每次55 s。结论:该均匀化工艺条件合理,稳定性好,为制定香附候选标准饮片均匀化技术规范提供了依据。     

响应面法优化白屈菜总生物碱提取工艺

目的优选白屈菜中总生物碱的最佳提取工艺。方法采用酸性染料比色法以总生物碱得率为评价指标,首先采用Plackett-Burman实验设计筛选出影响白屈菜总生物碱提取工艺的3个主要因素为乙醇体积分数、料液比、提取次数,在此基础之上,再通过Box-Behnken响应面分析法优化得到影响白屈菜中总生物碱的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为:乙醇体积分数为85%,提取时间60 min,提取温度70℃,粉碎程度为40目,料液比为1∶15,提取次数为3次。在此试验条件下,白屈菜中总生物碱得率可达1.92%,与理论预测值1.95%基本一致。结论本试验优选得到的提取工艺合理可行,所得总生物碱得率较高。     

辅料因素对炮制蒙药诃子制草乌质量的影响

目的探讨辅料因素对蒙药诃子制草乌质量的影响,阐明辅料发挥炮制减毒作用的原理,优选出最佳炮制工艺。方法煎煮制备不同比例的诃子汤作为炮制辅料,分别测定其p H值、总鞣质含量。并用不同比例的诃子汤分别炮制草乌,采用反相高效液相色谱法检测各炮制品中代表毒效成分的6种生物碱含量。结果随诃子用量增加,诃子汤中总鞣质含量不断升高;诃子汤p H值先减小,后基本维持稳定;诃子制草乌中6种生物碱总量先逐渐升高后变化不规律。其中草乌、诃子比例为2∶1时,诃子制草乌中生物碱含量达到最低,该比例与1986年《内蒙古蒙药材标准》中对诃子、草乌炮制用量的比例一致。结论诃子用量及炮制辅料是否新鲜均会影响诃子制草乌中生物碱含量大小,《内蒙古蒙药材标准》对诃子、草乌炮制用量比2∶1具有一定的科学性,建议继续沿用。     

阳离子交换树脂分离纯化钩藤总生物碱的工艺研究

目的 研究阳离子交换树脂分离纯化钩藤总生物碱的工艺条件。方法 分别以钩藤碱、钩藤总生物碱的比吸附量、洗脱率、产物质量分数为指标,优选钩藤总生物碱的最佳纯化工艺。结果 最佳工艺为钩藤药材提取液以6 BV/h的体积流量通过001×7氢型阳离子交换树脂柱（径高比为1∶8）,树脂饱和后,水洗至中性,再用含5%氯化钠的50%乙醇溶液以8 BV/h的体积流量洗脱,洗脱10倍量树脂柱体积。钩藤碱及钩藤总生物碱洗脱率分别为88.2%和89.9%,钩藤碱、钩藤总生物碱的质量分数分别为13.9%、47.6%。结论 采用001×7氢型阳离子交换树脂纯化钩藤总生物碱效率高,易实现管道化、连续化,具有广阔的工业应用前景。     

基于药物体系质量评价模式的蒲黄质量表征关联分析研究?

目的：建立基于药物体系的蒲黄饮片质量表征及关联分析方法,全面评价蒲黄饮片质量。方法采用HPLC同时测定16批蒲黄饮片中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等5种主要有效指标性成分及其和的含量。采用三氯化铁-铁氰化钾显色法测定蒲黄中以黄酮类为主的酚类含量,香草醛-高氯酸显色法测定蒲黄总甾醇含量,并使用非关联系数δ、非关联度、关联度等相关概念表征各批号蒲黄饮片与基准饮片质量关联性。结果批号7、3、5、4、10、13有效指标性成分总体含量高于基准批号8,批号5、7、6、10、1、13与基准批号8关联性最高,综合评价得出批号7、5、10、13优良度居前。结论基于药物体系质量评价模式,通过将有效指标性成分含量、组成大类总含量及其相对比值与具有确切药效的基准饮片的关联度结合分析,可综合精准评价蒲黄饮片质量优次,为蒲黄饮片筛选、药物原料质量控制及应用提供了依据,同时为中药质量评价提供了方法学及其应用借鉴。     

正交试验法优选川芎总生物碱的提取工艺

目的:优选川芎总生物碱的提取工艺。方法:采用回流提取,以酸性染料比色法测定的川芎总生物碱含量为指标,考察料液比、乙醇浓度、提取温度、提取时间对提取工艺的影响,通过正交试验L9(34)确定最佳提取工艺。结果:影响川芎总生物碱提取率的主次因素为:乙醇浓度料液比提取温度提取时间;川芎总生物碱的最佳提取工艺为:15倍量80%乙醇,100℃提取2.5 h。3次工艺验证试验中川芎总生物碱平均含量为2.745 mg/g(RSD=1.66%,n=3)。结论:本实验首次采用正交试验对川芎总生物碱的提取工艺进行优化,建立的提取工艺简便可行、稳定可靠。