超临界CO_2萃取徐长卿中丹皮酚的工艺

目的探讨采用超临界CO2萃取(SFE CO2)技术从徐长卿中提取丹皮酚的工艺。方法用紫外分光光度法(UV)测定其含量,并以丹皮酚收率为指标,与水蒸汽蒸馏法、乙醇提取法进行比较。结果在萃取压力15 MPa,萃取温度52℃,CO2流量3.2 L.h-1,萃取时间2 h的条件下对徐长卿进行SFE CO2,所得丹皮酚收率均高于其他方法。结论从徐长卿中提取丹皮酚,超临界萃取法较其他几种提取方法具有明显优势。     

超临界CO_2萃取厚朴酚的研究

应用超临界CO2 流体技术从厚朴中进行厚朴酚、和厚朴酚萃取分离 ,萃取物经二次重结晶后 ,可得纯度较高的厚朴酚 ,得率为 1 8%。     

牡丹皮挥发油提取方法的研究

目的：优选牡丹皮原药材中挥发油的提取工艺。方法：采用共水蒸馏、间接水蒸气蒸馏和超临界CO2萃取三种提取方法提取牡丹皮中的挥发油,比较了不同提取方法对挥发油的出油率和丹皮酚含量的影响,并通过正交试验优化了提取工艺条件。结果：确定最佳提取方法为超临界CO2萃取,最佳萃取工艺为萃取温度50℃,萃取压力50 MPa,萃取3 h。结论：优选得到的工艺简便易行、稳定性好,为牡丹皮进一步开发研究提供了依据。     

超临界CO2流体萃取丹参素的工艺研究

目的研究萃取丹参素的最佳工艺条件。方法通过正交设计,用超临界CO2流体萃取,优化出合理工艺条件,并与传统溶剂提取工艺相对照。结果超临界CO2流体萃取率为传统工艺萃取率的1．1倍。结论超临界CO2流体萃取丹参素具有开发价值。     

超临界CO_2萃取厚朴的主要成分

目的 :用超临界CO2 萃取厚朴的主要成分。方法 :超临界CO2 对厚朴进行萃取分离 ,HPCE法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果 :超临界CO2 萃取物中厚朴酚与和厚朴酚的含量分别为 34 .6 8%和 32 .91%,萃取率 1.83与 1.73%。结论 :用超临界CO2 萃取厚朴的主要成分方法简单 ,萃取分离效果好 ,主要成分得率高。     

超临界CO2萃取厚朴的主要成分

目的：用超临界CO2萃取厚朴的主要成分。方法：超临界CO2对厚朴进行萃取分离,HPCE法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：超临界CO萃取物中厚朴酚与和厚朴酚的含量分别为34．68％和32．91％,萃取率为1．83和1．73％,结论：用超临界CO2萃取厚朴的主要成分方法简单,萃取分离效果好,主要成分得率高。     

超临界CO2萃取乳香的工艺研究

目的优选超临界CO2萃取乳香的工艺条件。方法:正交法设计萃取工艺,GC法测定超临界CO2萃取物中α-蒎烯和乙酸辛酯的含量,以此为指标综合评价各工艺。结果超临界CO2萃取乳香最佳工艺为:萃取压力(P)为25MPa,温度(T)为55℃,萃取时间(t)为6h。结论超临界CO2萃取效率较高,该方法适于乳香的提取。     

超声强化超临界流体萃取桂皮醛的工艺研究

目的对超声强化超临界流体(CO2)萃取肉桂中桂皮醛成分的工艺条件进行选择。方法采用超声超临界流体(CO2)萃取法,选取萃取温度、萃取压力、萃取时间和超声功率为因素,以桂皮醛为指标成份,采用正交试验对萃取方法进行优选。结果超临界萃取的最佳工艺条件为45℃,35 MPa,2 h,2 kW,桂皮醛平均提取率为18.76 mg/g。结论超声强化超临界技术提取肉桂挥发油中桂皮醛得率高于其他文献报道。该技术工艺合理,可行。     

血竭超临界萃取工艺研究

目的确立血竭的超临界CO2萃取工艺。方法以正交试验确定萃取的最佳工艺，高效液相色谱（HPLC）法测定超临界CO2萃取物中血竭素的含量，以此为指标评价该工艺。结果超临界CO2萃取血竭的最佳工艺为，萃取压力（P）为20MPa，温度（T）为45℃，萃取时间（t）为2h。结论该工艺适用于血竭的提取。     

胡桃楸树皮及其果皮超临界CO_2萃取物的GC-MS分析

目的分析胡桃楸树皮超临界CO2流体萃取成分,并与果皮相比较。方法超临界CO2流体萃取胡桃楸树皮与果皮,GC-MS技术分析两种萃取物的化学成分。结果从胡桃楸树皮与果皮中分别鉴定出28种和34种化学成分,其中有13种为二者共有成分(主要为烃类和有机酸)。结论胡桃楸树皮与果皮超临界CO2流体萃取物有相同成分,但不同的成分较多。     

正交试验法优选清脉颗粒中丹皮酚提取工艺

目的：优选清脉颗粒中丹皮酚的提取工艺。方法：采用正交试验法,以丹皮酚得率为指标。考察加水量、加氯化钠量和温浸（40℃）时间对转移率的影响。结果：最佳提取工艺为10倍加水量、10％氯化钠、温浸2h。结论：该提取工艺简便、快速、准确。     

CO_2超临界流体萃取法萃取乳香的工艺研究

目的:研究乳香的CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺。方法:通过正交试验确定萃取的最佳工艺,以气相色谱(GC)法测定SFE-CO2萃取物中乙酸辛酯的含量,并以此为该工艺评价指标。结果:SFE-CO2萃取乳香的最佳工艺:萃取压力25MPa、温度60℃、萃取时间3h。结论:该工艺适于乳香的提取。     

黑老虎药材挥发油成分超临界CO_2萃取与水蒸汽蒸馏工艺比较

目的研究黑老虎药材用2种不同提取方法所得挥发油成分及收率。方法用超临界CO2萃取技术及水蒸汽蒸馏法从黑老虎药材中分离出挥发油,并用气相色谱/质谱联用技术测定其化学成分。结果从2种不同方法所得挥发油中分别鉴定出27种和25种成分。其中β-石竹烯、δ-杜松烯、法尼醇、芹子烯为黑老虎药材挥发油的主要成分。结论超临界CO2萃取法比水蒸汽蒸馏法从黑老虎中分离的挥发油收率高,且工艺耗时少。     

超临界CO_2萃取法和水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油的比较

目的对陈皮挥发油2种不同的提取方法提取的化学成分进行比较研究。方法用超临界CO2萃取法（SFE-CO2）和水蒸气蒸馏法（SD）对陈皮的挥发油进行提取,并运用GC-MS法分析了2种提取物中的挥发油化学成分。结果共鉴定出54个成分,SFE-CO2法所提取的成分被鉴定的有39个,水蒸气蒸馏法提取挥发油被鉴定的成分有24个,两者共有成分9个。结论 SFE-CO2与SD得到的成分仅有9种相同,而且相同成分在2种提取方法中含量也有不同,所以SFE-CO2方法不能完全替代SD法。     

GC-MS法比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取法提取复方苦黄方挥发性成分

比较水蒸气蒸馏（简称SD）法和超临界CO：萃取法（简称SFE—CO：萃取法）提取复方苦黄方中蛇床子、防风、苍术等三味中药的挥发性成分及相对含量。方法：采用气相色谱一质谱联用（GC—MS）法,对SD法提取的挥发油和SFE-CO,萃取法得到的萃取物进行分析,比较两种提取物中的化学成分,并用峰面积归一化法比较各成分的相对含量。结果：SD法提取的挥发油中分离鉴定出36种成分,SFE—CO：法得到的萃取物中分离鉴定出31种成分,其中22种成分相同,相对分子量主要集中在200～230之间。结论：SFE—CO：法对复方苦黄方中蛇床子、防风、苍术等三味中药有效成分的提取具有更高的选择性,是更适合本方剂的提取方法。     

苍术超临界CO2流体萃取脂溶性成分的GC-MS分析

目的对苍术超临界流体CO2提取物中脂溶性化学成分进行分析鉴定。方法采用超临界CO2流体萃取技术从苍术中提取挥发油,应用GC-MS进行分析。色谱柱为DB-5MS毛细管柱;载气为氦气;流速为2.0 mL min-1;柱温以5℃min-1的升温速率从60℃升至280℃;质谱用EI离子源。用NIST质谱数据库分析来鉴定苍术脂溶性部分的化学成分。结果共分离鉴定出30个色谱峰,大部分为烯、酮、醇和烷类,分别占色谱总流出峰面积的27.77%、26.93%、21.61%和20.53%。结论本文建立了GC-MS法分析苍术脂溶性部分化学成分并对其进行了含量测定,为苍术的进一步开发和利用提供科学资料依据。     

超临界CO2萃取三七中挥发油及皂苷的工艺研究

目的研究超临界CO2萃取三七中挥发油和皂苷的工艺。方法通过考察萃取压力、温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂对萃取率的影响,确定三七中挥发油和皂苷的较佳萃取条件,采用薄层色谱法（TLC）鉴别挥发油和皂苷成分。结果萃取三七中挥发油较佳条件为：萃取压力30MPa,温度45℃;解析釜I压力为9MPa,温度40℃;解析釜II压力为6MPa,温度35℃;萃取时间2．5h;CO2流量为25kg·h^-1。皂苷的较佳萃取条件为：萃取压力35MPa,温度55℃;解析釜I压力为8MPa,温度45℃;解析釜II压力为5MPa,温度40℃;萃取时间4h;95％乙醇作夹带剂;CO2流量为25kg·h^-1。挥发油中含有人参炔醇,皂苷中含有总皂苷成分。结论超临界CO2萃取挥发油收率高,时间短。加入95％乙醇作夹带剂,升高压力和温度,能萃取出皂苷类成分。     

超临界CO2萃取射干的最佳工艺研究

目的探索用超临界CO2萃取射干成分的最佳工艺条件。方法以射干萃取物得率为考察指标,采用正交试验方法,优选射干SFE-CO2最佳工艺。结果当压力为33 MPa,温度为50℃,流量为15 kg·h-1,时间为2 h时,为射干萃取的优选工艺。结论该工艺具有萃取率高、速度快、操作简便等优点,可用于射干药材的提取。     

藿香正气滴心丸的制备工艺研究

目的制备包纳藿香正气方中脂溶性、挥发性和水溶性成分的新剂型滴心丸。方法采用超临界CO2流体萃取法、水煮法,分别提取藿香正气方中的脂溶性、挥发性、水溶性成分,然后将脂溶性和挥发性成分制成滴丸,再将水溶性成分包裹在外形成滴心丸。结果通过正交试验摸索出超临界CO2流体萃取脂溶性、挥发性成分的最佳条件,通过系列平行试验摸索出滴丸母核的最佳滴制条件和水溶性成分的提取工艺,最终制备成藿香正气滴心丸。结论滴心丸吸取了滴丸与水丸的优点,克服了两种剂型各自的不足,减少了试药用量,缩短了溶散时间,使剂型进一步优化;滴心丸适用于水溶性和脂溶性物质均为有效成分的中药复方,属于剂型创新性研究成果。