喹诺酮类抗生素应用分析

喹诺酮类药物为—类合成抗生素，本来它应是—类较老的药物，其第—个产品萘啶酸在上世纪六十年代就已经用于临床，但由于其抗菌活性不高，只对一些革兰氏阴性细菌有效，不易吸收而不适于全身治疗，易产生耐药性等而其应用受到了限制，直到七十年代末八十年代初氟喹诺酮的发现，才使得本类药物的应用受到了重视。     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类药物 (ＦＱＮＳ)的作用机制是抑制细菌ＤＮＡ螺旋酶 ,故与其他抗菌药无交叉耐药性。近十年来 ,此类药物使用迅猛发展 ,以环丙沙星为例 ,1 996年全球销售额达 1 5亿美元 ,治疗人数 1 .5亿 ,占当年抗菌药首位[1 ] 。ＦＱＮＳ最常用品种有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等 ,诺氟沙星主要用于肠道、泌尿道感染 ,某些地区[2 ] 伤寒杆菌仍对其具有较高敏感性。环丙沙星是ＦＱＮＳ中对革兰阴性杆菌活性最强的一种 ,其抗菌谱甚至比头孢哌酮 舒巴坦更广[3 ] ,氧氟沙星对革兰阳性球菌作用更强。由于许多ＦＱＮＳ口服生物利用度好(氧氟沙星口服生物利用度 99% ,左氧氟沙星达到 1 0 0 % [4] ) ,临床上可以静脉用药 1～ 2ｄ改为口服 ,大大减少了用药程序。最近研究发现[5] ,许多药物的抗菌活性与药物的高峰浓度密切相关 ,体内抗菌药物在一定时间内达到有效血药浓度即有稳定的杀菌效果 ,即抗生素后效应 (ＰＡＥ)。ＦＱＮＳ具有较长的血药半衰期和ＰＡＥ ,常用品种中以环丙沙星和氧氟沙星最长 ,对一般轻度感染每日用药 1次即可 ,临床使用方便、有效 ,减少了不良反应的发生和细菌耐药性。新品种如司...     

喹诺酮类抗生素的免疫调节作用研究进展

从抗细菌性感染中对吞噬细胞、体液免疫和细胞免疫的作用、细胞内积累和摄取喹诺酮机制及喹诺酮在免疫相关性疾病中的应用几个方面介绍了几年来喹诺酮类抗生素的免疫调节作用研究概况。     

喹诺酮类药物的临床应用

本文概述了喹诺酮类抗菌药物药代动力学性质，在临床治疗泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、耐药伤寒和细菌性痢疾等疾病中的应用。     

喹诺酮类药物研究进展及临床应用

喹诺酮类药物是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物，其中氟喹诺酮已成为该类药物的主流．近几年来发展迅速，由于具有广谱、高效、低毒、与其它常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点，在临床上的应用越来越广泛。随着药物的长期应用，不良反应和细菌的耐药性逐渐引起人们的重视。本就喹诺酮类药物的现状及应用综述如下。     

氟喹诺酮类药物动力学与临床应用的关系

氟喹诺酮类药物动力学与临床应用的关系莫惠平（广西柳州钢铁集团公司医院柳州５４５００２）近年来文献中有关氟喹诺酮类药物临床药物动力学研究方面的报道不少，本文从以下４个方面对此类文献进行简述，以了解药动学与抗菌药临床运用的关系。１同类品种的药理及药动学特...     

喹诺酮类药物的分类及应用特点

喹诺酮类系化学合成抗菌药物，从1962年第一个喹诺酮类药物萘啶酸合成成功，到今天喹诺酮类药物已经成为发展最为迅速，种类繁多，具有重要疗效的抗感染药物。     

喹诺酮类药物研究进展及其临床应用

喹诺酮类药物是近年来发展比较迅速的抗菌药物，抗菌谱广，杀菌力强，本文对其主要品种的药理特性，临床应用，联合用药等问题作了较系统的介绍。     

喹诺酮类药物研究进展及临床应用

喹诺酮类药物是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物，其中氟喹诺酮已成为该类药物的主流，近几年来发展迅速，由于具有广谱、高效、低毒、与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点，在临床上的应用越来越加广泛。随着药物的长期应用，不良反应和细菌的耐药性逐渐引起人们的重视。本文就喹诺酮类药物的现状及应用探讨如下。     

对喹诺酮类抗生素应用的分析

目的 了解喹诺酮类药物的应用情况,方法 对2006-2007年我院喹诺酮类抗生素使用数量、消耗金额、用药频度(DDDs)和日均,费用(DDDs)进行统计分析.结果 2006-2007年用药频度排列前3位的是司帕沙星片、洛美沙星分散片和环丙沙星针,用药金额和构成排列第一的均是环丙沙星针,其次是加替沙星针.结论 近2年内喹诺酮类药物的应用情况差别不大,随着喹诺酮类抗生素耐药问题的日益严重,应加强对喹诺酮类抗菌素临床应用的管理,促进临床合理使用该类药物,减少耐药性的产生.     

喹诺酮类药物的研究进展及临床应用

喹诺酮类药物是一类较新的合成抗菌药物,自60年代奈啶酸问世以来,喹诺酮类药物已成为广泛应用于临床的一类常用抗感染治疗药物。了解和掌握喹诺酮类药物的研究进展和临床应用,对我国长期以仿制为主,开始向创新阶段转移,开发喹诺酮类新药是至关重要的,本文就近年来喹诺酮类药物研究开发和临床应用简要讨论如下。1 喹诺酮类药物的研究进展喹诺酮类药物按发明先后及其抗菌性能的不同,现已发展到一、二、三、四代。第一代喹诺酮类,只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用,临床应用范围较窄。具体品种有奈啶酸和吡咯酸等,因疗效不佳,现已少用。     

合理应用喹诺酮类抗菌药的临床体会

随着医药科学技术的迅速发展,喹诺酮类药物及其各种新药、新制剂大量涌现并广泛应用于临床。为达到合理使用本类药物,追求最佳治疗效果,减少不良反应发生,延缓耐药性的产生的目的。从多方面对氟喹诺酮类药物进行阐述,以期对此类药物应用有一个综合评价。     

喹诺酮类抗生素临床应用态势及合理用药

喹诺酮类(QNS)药物是一类分子中具有喹诺酮或萘啶结构的人工合成抗菌化合物,是近年来迅速发展起来的抗菌药物。具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点,愈来愈受到各国的重视,在临床上的应用越来越广泛。但是不容忽视的是该类药物所引起的不良反应及禁忌证亦多,临床医务人员必须熟悉这些药物,既充分发挥这些药物的治疗作用,又可防止药源性疾病的发生。     

氟喹诺酮类药物制剂研究及临床应用进展

氟喹诺酮类抗菌药物为第3代喹诺酮类药物,对葡萄球菌等革兰阳性菌具有抗菌作用,对部分革兰阴性菌作用进一步加强.     

喹诺酮类抗感染药物的临床应用

喹诺酮类药物用于临床已有40余年的历史，由于具有抗菌谱广、抗菌活性强、半衰期长、与其它抗菌药无交叉耐药性、无需过敏试验、患者耐受性好及价格相对较低等优点，使其在临床抗感染药物中占据一定的份额。目前临床上常用的喹诺酮类药物有：诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、左氧氟沙星、司帕沙星等。虽然第二、三代的诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、氧氟沙星等对革兰氏阴性菌具有良好的抗菌作用，     

喹诺酮类抗菌药在临床使用中的不良反应

自第一代喹诺酮类药物合成后，国内外对这类药物进行了不断的研制与开发。现已发现为第四代。随着临床上的广泛应用，这类药物也出现一些不良反应如：消化系统，中枢神经系统及皮肤方面的不良反应。心脏毒性，光毒性反应，软骨毒性及肌腱损伤，肝脏，肾脏毒性等，特别是某些品种因其严重的心脏，肝脏毒性，而停止研发，试验及临床应用，对此应引起我们的警觉，以便达到安全有效的用药目的。     

氟喹诺酮类药物的临床应用及其与其他药物的相互作用

文章对氟喹诺酮类药物在临床中的应用，及其他药物合用时的相互作用与机制作了综述。     

氟喹诺酮类药物的应用及不良反应

喹诺酮类又称吡啶酮酸类,属化学抗菌药.由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名.该类药物自六十年代问世以来,发展迅速,临床应用广泛,按其发明的先后、结构及抗菌谱的不同分为一、二、三代.目前临床常用的有：氟哌酸(诺氟沙星)、氟啶酸(依诺沙星)、甲氟哌酸(培氟沙星)、氟嗪酸(氧氟沙星)、环丙氟哌酸(环丙沙星),在1995年该类药物是名列世界处方用药的第二位抗感染药,现本文对这类药物加以综述.     

氟喹诺酮类药物临床应用研究

近年来，临床上采用新的分类方法将喹诺酮类药物分为4代。第1代为已被淘汰的萘定酸；第2代是应用于尿路和胃肠道感染的吡哌酸，现亦趋少用；第3代的主要特点是在母核6位碳上引入氟原子，并在侧链上引入哌嗪环或甲基恶唑环，使抗菌活性明显增强，血浆药物浓度提高，组织和体液内分布广；第4代在第3代的基础上增加了抗厌氧菌的活性。笔者主要对其在临床应用时值得注意的问题及其给药方案设计的研究进行综述。