凯时治疗糖尿病肾病的疗效观察

治疗组和对照组各25例,均在饮食控制、胰岛素综合治疗的同时进行试验。治疗组用凯时注射液(北京产)10μg+生理盐水50～100ml静滴,每日1次。对照组用丹参注射液(四川产)30ml+生理盐水200ml静滴。均在14天为1疗程。结果:治疗组尿微量白蛋白降低,肾功能明显改善(P<0.05),而对照组尿微     

银杏达莫治疗糖尿病足疗效观察

65例糖尿病足患者随机分为治疗组32例，生理盐水250ml＋银杏达莫注射液20ml静滴；对照组33例，给予生理盐水250ml＋654～20mg静滴，2月一疗程。结果两组临床疗效存在显著差异。结论银杏达莫可有效改善微循环障碍及神经病变，提高治愈率。     

银杏达莫注射液治疗血管性痴呆78例临床分析

目的观察银杏达莫注射液治疗血管性痴呆的疗效。方法105例血管性痴呆病人随机分为3组,治疗1组41例,用银杏达莫注射液20mL加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,疗程20d;治疗2组37例,用银杏达莫注射液20mL加生理盐水250mL静脉输注,每日1次,疗程10d;对照组27例,用胞二磷胆碱0.75g加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,疗程20d;治疗前后对每例病人进行智能评分。结果治疗1组、治疗2组总有效率分别为41.46%、32.43%,两组比较有统计学意义(P<0.05),同时均显著高于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗血管性痴呆有效,对认知功能的恢复有一定作用。     

疏血通注射液与银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛对比研究

目的 比较疏血通注射液与银杏迭莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 389例不稳定型心绞痛患者,随机分为两组,A组201例患者,静滴疏血通注射液6 mL,每天1次.B组188例患者,静滴银杏达莫注射液20 mL,每天1次.两组均以10d为1疗程,观察临床症状、心电图、血脂、血液流变学等指标.结果 A组在临床症状、心电图、血脂及血液流变学等指标方面优于B组(P<0.01).结论 疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于银杏达莫注射液.     

疏血通注射液联合凯时治疗早期糖尿病肾病36例临床观察

目的观察疏血通注射液联合凯时治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及安全性。方法将同期收治的66例2型糖尿病合并DN患者随机分为观察组36例和对照组30例,两组均予常规糖尿病治疗及凯时20雌＋生理盐水100ml静滴,观察组在此基础上予疏血通注射液6ml＋生理盐水100ml静滴,疗程15～20d。观察两组治疗前后尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、肌酐清除率（CCR）变化及有无明显不良反应、出血倾向。结果两组治疗后UAER均显著下降（P〈0．05）,观察组显著低于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合凯时治疗早期DN安全、有效。     

黄芪注射液对糖尿病肾病患者血、尿转化生长因子β_1的影响及意义

54例患者符合美国糖尿病协会诊断标准,其中微量白蛋白尿38例,临床白蛋白尿16例。随机分2组:常规组26例,用磺脲类加二甲双胍或拜糖平或胰岛素及对症治疗。黄芪组在上述治疗基础上加用黄芪注射液30ml+生理盐水250ml静滴,每日1次,连用8周。     

银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病患者血清脂肪因子水平的影响

目的 探讨银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病脂肪因子的影响.方法 将80例早期糖尿病肾病（Ⅲ期）患者随机分为观察组（42例）和对照组（38例）,两组患者均进行糖尿病教育、糖尿病饮食、控制血压、降血糖等治疗.观察组在此基础上加用银杏达莫注射液（20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,21 d为1个疗程）.治疗前后检测两组尿微量白蛋白和血清内脂素、脂联素脂肪因子水平.结果 观察组患者治疗后血清内脂素水平为（20.0±1.0）.μg/L、脂联素水平为（12.2±0.8）mg/L、尿微量白蛋白排泄率为（152.8±52.7）μg/min,对照组治疗后分别为（33.1±0.6）μg/L、（17.3±1.0）mg/L、（200.9±76.6） μg/min,两组比较P均＜0.05;且观察组与治疗前比较差异亦有统计学意义（P均＜0.05）.结论 银杏达莫注射液治疗能降低早期糖尿病肾病患者血清内脂素、脂联素炎性脂肪因子水平,具有肾脏保护作用.     

缬沙坦联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 探讨缬沙坦联用银杏达莫防治早期糖尿病肾病的作用.方法 40例患者随机分成A、B两组,每组各20例.A组给予缬沙坦80 mg口服,1次/日,银杏达莫注射液20 ml 生理盐水100 ml缓慢静脉滴注,1次/日.B组给予缬沙坦80mg/d,疗程为4周.观察治疗前后24小时尿微量白蛋白(U-Alb)、肌酐(Scr)、空腹血糖(FBS)、胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、平均动脉压(MAP)、血液流变学变化.结果 两组治疗前后U-Alb、MAP均有明显下降(P＜0.05,P＜0.01),但FBS、Scr无明显变化(P＞0.05);治疗后U-Alb、TC、TG、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积的下降A组较B组明显,且差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01).结论 缬沙坦联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病,除了可以降尿蛋白、控制血压外,还具有降血脂,降低血液黏度,纠正血液高凝状态的作用,能有效延缓肾功能恶化.     

银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期36例临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将71例患者随机分为治疗组（36例）和对照组（35例）两组均给予常规治疗如吸氧抗炎解痉祛痰强心利尿等。治疗组在上述基础上加用银杏达莫注射液20ml＋5％葡萄糖注射液250ml静滴1次／d,疗程14d。结果治疗组临床疗效总有效率为91．7％对照组为65．7％。差异具有高度显著性（P〈0．01）。结论银杏达莫注射液可提高慢性肺源性心脏病的临床治疗效果,改善患者预后。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将135例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组(治疗组)与丹参组(对照组).治疗组给予银杏达莫注射液20 ml/d,对照组给予丹参注射液20ml/d,疗程为14 d,观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化.结果:治疗组总显效率为67.7%,总有效率为86.8%,对照组分别为38.8%和61.2%,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低,显著优于对照组(P＜0.01).结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好,安全性高,可促进神经功能恢复.     

银杏达莫注射液治疗椎-基底动脉供血不足62例疗效观察

2003年6月～2006年4月，我们应用银杏达莫注射液治疗椎一基底动脉供血不足（VBI）62例，疗效显著。临床资料：研究对象为同期收治的124例VBI患者，男98例，女26例；年龄57～84岁，平均77．3岁。依据游氏VBI诊断标准及1989年WHO的诊断标准，入选者至少包括眩晕和视力障碍、共济失调、头痛、意识障碍、猝倒发作、轻微脑干体征中的一种。均有动脉硬化、颈椎病、高血压病、心脏病等诱因，并排除其他病因所致眩晕。将124例患者随机分为治疗组和对照组各62例，其年龄、性别、病情等具有可比性。治疗组予银杏达莫注射液20ml加生理盐水250ml静滴，对照组予川芎嗪注射液160mg加生理盐水250ml静滴，均为1次／d，连续10d；两组治疗期间均未应用钙离子拮抗剂，高血压病患者同时口服降压药物控制血压。疗效判断标准：症状消失，     

银杏达莫注射液对2型糖尿病肾病MA临床疗效观察

将46例2型DN受试者,随机分为治疗组和ACEI组。分别应用卡托普利(25mg～50mg/d)加用银杏达莫注射液20ml加入250ml生理盐水中静脉滴注治疗及单用卡托普利每日25mg～50mg治疗4周。观察治疗前后尿微量白蛋白/肌酐(UAlb/Cre)水平的变化。结果:(1)治疗组及ACEI组患者治疗后UAlb/Cre等均较治疗前有明显下降;47.83±3.14μg/mg vs 72.98±5.82μg/mg;P0.01)。(2)治疗组UAlb/Cre的改善明显优于对照组(38.22±2.65μg/mg vs47.83±3.14μg/mg;P0.05)。结论:联合治疗可明显降低UAlb/Cre,优于单用卡托普利治疗。     

丹红注射液治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿疗效观察

将46例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分为治疗组和对照组,两组除给予控制血糖治疗外,治疗组加用丹红注射液静滴,观察治疗前后两组微量白蛋白尿的变化.结果 治疗后治疗组尿微量白蛋白明显低于对照组.认为丹红注射液治疗可显著减少早期DN患者的尿微量白蛋白.     

脂微球前列腺素E1辅助治疗早期2型糖尿病肾病疗效观察

目的探讨脂微球前列腺素E1（Lipo-PGE1）辅助治疗早期2型糖尿病肾病的疗效机制。方法将65例早期2型糖尿病肾病患者随机分为观察组33例和对照组32例,两组均予常规降糖、降压治疗,对照组采用疏血通6 ml加入生理盐水250 ml中静滴,1次/d;观察组予Lipo-PGE110μg加入生理盐水20 ml中10 min后静脉推注,1次/d;疗程均为2周。观察两组治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血清转化生长因子-β1（TGF-β1）及C反应蛋白（CRP）水平。结果观察组治疗后UAER、TGF-β1及CRP水平均低于治疗前及对照组,P均〈0.01。结论Lipo-PGE辅助治疗早期2型糖尿病肾病疗效确切,其机制可能为降低TGF-β、CRP水平。     

银杏达莫联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的 观察银杏达莫联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效。方法 将102例患者随机分为治疗组与对照组，治疗组在常规、适量应用甘露醇、脑复康及阿司匹林基础上应用银杏达莫20ml加入5％葡萄糖液250ml静滴，每日1次，14天为1个疗程，低分子肝素5000μ，每天2次，皮下注射7天为1个疗程。对照组应用刺五加、盐酸丁洛地尔静滴，14天为1个疗程。结果 治疗组总有效率199％，显效率80％，与对照组相比，差异有显著统计学意义（P〈0．01），且无明显不良反应。结论 银杏达莫联合低分子肝素治疗进展性脑梗死效较高、安全性好。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例应用灯盏细辛注射液40ml加入生理盐水250ml中静滴。对照组30例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250ml中静滴。两组均1次／d，14天为1个疗程。结果治疗组总有效率（90％）明显高于对照组（77％），P〈0．01。治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善。结论灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切，安全可靠。     

银杏达莫治疗早期糖尿病肾病疗效观察

80例早期DN患者,随机分为银杏达莫治疗组40例;予香丹治疗对照组40例4周。结果:与治疗前相比,治疗组尿白蛋白排泄率(UAER)明显降低(P0.01),疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P0.01)。结论:银杏达莫治疗早期DN疗效显著。     

稳心颗粒治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

75例患者分为稳心颗粒组38例,对照组37例。前组予以稳心颗粒1小包(9g)每天2次,阿斯匹林50mg每日1次,丹参注射液16ml+生理盐水250ml静滴每日1次,15天为1疗程。对照组仅用阿司匹林和丹参注射液治疗。结果:稳心颗粒组显效65.7％,有     

黄芪注射液治疗原发性高血压肾损害的临床观察

目的观察黄芪注射液对原发性高血压肾损害患者可明显降低尿微量白蛋白的排泄,对肾脏起协同保护作用。方法将原发性高血压肾损害患者随机分成常规治疗组和黄芪注射液治疗组,各45例,均给予低盐优质蛋白饮食,减轻体重,戒烟,避免使用肾毒性药物,予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及钙离子拮抗剂(CCB)降压治疗,黄芪注射液组在上述基础上予黄芪注射液40 ml加入5%葡萄糖液250 ml静滴,1/日,疗程4周。监测2组治疗前后的血压、血肌酐、尿素氮、血脂、尿白蛋白排泄率、尿β2-微球蛋白。结果治疗后黄芪注射液组较常规治疗组在尿白蛋白排泄率(UAER)[(68.67±14.28)mg/24 h vs.(80.87±14.77)mg/24 h,P0.05]、尿β2-微球蛋白(β2-MG)[(2.21±0.55)mg/L vs.(3.42±0.67)mg/L,P0.05]明显降低。黄芪注射液组治疗后总胆固醇[(4.69±0.62)mmol/L vs.(5.23±0.61)mmol/L,P0.05]、三酰甘油[(1.47±0.09)mmol/L vs.(1.54±0.10)mmol/L,P0.05]、LDL-C[(2.95±0.12)mmol/L vs.(3.02±0.12)mmol/L,P0.05]明显降低,两组患者的血压均较治疗前明显降低(P0.05)。结论黄芪注射液组UAER、尿β2-MG较常规治疗组均有明显下降,证明黄芪注射液结合常规降压治疗可进一步降低高血压微量白蛋白的排泄,提示黄芪在肾脏保护方面与常规西药具有协同作用。     

依帕司他联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

将132例病人随机分为两组,治疗组68例给予依帕司他50mg,3次/d,前列地尔注射液10μg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d;对照组64例单用前列地尔注射液10μg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,均4周为1疗程,1个疗程后分别统计疗效。结果:治疗组总有效率为92.14%,对照组为82.81%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:依帕司他联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。