阿奇霉素联合泼尼松治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合泼尼松对肺炎支原体感染后咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将78例肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,分别予以单用阿奇霉素（对照组36例）和加用泼尼松联合口服治疗（治疗组42例）并进行比较。结果：治疗组显效35例（83．3％）,对照组显效21例（58．3％）,治疗组优于对照组（x2=5.98,P〈0．05）。治疗组不良反应6例,对照组8例,两组比较差异无统计学意义（x2=o．83,P〉0．05）。结论：阿奇霉素联合泼尼松能明显提高治疗肺炎支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘的效果。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2008年6月至2011年12月惠东县人民医院收治的64例肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,将其随机分为对照组和观察组,各32例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组的显效率及总有效率分别为78.13%、96.88%,对照组的显效率及总有效率分别为65.63%、81.25%。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),而两组间的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将67例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序随机分为治疗组36例和对照组31例。治疗组口服玉屏风散,同时联用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药至少8周。对照组服用孟鲁司特,时间相同。两组均给予酮替芬、氨茶碱、博利康尼口服。治疗8周后,观察两组患儿咳嗽缓解所需时间、半年后随访两组患儿复发率、哮喘转化率,记录患儿治疗中的感受及不良反应。结果:治疗8周后两组患儿咳嗽均有改善,缓解所需时间无明显差异;半年后随访治疗组复发率5.56%、哮喘转化率8.33%,对照组复发率25.81%、哮喘转化率32.26%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,可有效降低复发率及哮喘转化率。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的：对阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果进行观察和分析。方法选取2011年3月-2012年9月收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分配为对照组和研究组,每组患儿各45例,对照组在治疗方法上主要采用阿奇霉素进行静脉滴注,研究组则联合阿奇霉素序贯疗法以及孟鲁司特钠口服进行治疗。对两组患儿的临床效果进行比较和分析。结果疗程结束后,研究组的治疗总有效率明显高于对照组患儿,在咳嗽消失时间、啰音吸收时间以及住院时间的比较上,研究组明显较短,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎临床疗效优于单用阿奇霉素,具有较高的临床价值,且无明显不良反应,值得推广和普及。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床分析

目的：探讨孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法：选取2008年10月～2012年4月于我院治疗的85例儿童支原体肺炎为研究对象,并将其随机分成观察组43例及对照组42例。对照组给予静滴阿奇霉素治疗5d后休息4d,再给予口服3个疗程阿奇霉素（服药3d,休息4d）;观察组在对照组的基础上给予每晚口服孟鲁司特5mg。两组用药时间均为1个月,随访3～6个月,比较两组患儿的疗效。结果：观察组咳嗽好转所需天数较对照组短（P〈0.05）,且可减少支原体肺炎诱发喘息的发生率（P〈0.01）。随访3～6个月后,观察组中迁延为哮喘0例（0%）,对照组迁延为咳嗽变异性哮喘3例（7.1%）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：孟鲁司特联合阿奇霉素对儿童支原体肺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠辅助阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体感染对患儿免疫功能和炎性反应水平影响

目的:探讨分析孟鲁司特钠辅助阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体感染对患儿免疫功能和炎性反应水平影响。方法:选取门诊收治的60例儿童肺炎支原体感染患儿,随机分组为观察组30例与对照组30例。对照组患儿采用阿奇霉素进行治疗,观察组患儿在此基础上睡前口服孟鲁司特钠片进行治疗,两组患儿疗程皆为14 d。结果:观察组患儿的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后IgA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),CRP、IL-6及TNF-α水平皆低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助阿奇霉素可以有效提高儿童肺炎支原体感染患儿临床疗效、改善免疫功能、缓解体内炎性反应水平,疗效确切,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎感染的临床疗效。方法:将80例肺炎支原体肺炎感染患儿随机分为两组,对照组40例予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,治疗组40例在静脉滴注并序贯口服阿奇霉素基础上加用孟鲁司特口服,对比两组患者治愈率及总有效率,观察患者临床症状、体征消失时间,观察不良反应。结果:治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P均<0.05);治疗组咳嗽、气喘、肺部湿啰音消失时间均少于对照组(P<0.05);治疗组在治疗过程中未发现与孟鲁司特相关的不良反应。结论:孟鲁司特辅助治疗可有效改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状,缩短病程,提高儿童肺炎支原体肺炎感染的防治水平。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的可行性研究

目的:探究孟鲁司特钠与特布他林联合用药对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床疗效和不良反应。方法:选取94例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的患儿为研究对象,均取得其监护人的同意。将研究对象随机分为试验组和对照组,对照组采用特布他林治疗,试验组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的不良反应及临床疗效。结果:治疗后试验组肺功能改善情况及临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童变异性哮喘伴肺炎支原体感染不良反应较轻,临床疗效较好,具有一定的可行性。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素冶疗支原体肺炎的疗效

目的:探析孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素冶疗支原体肺炎的疗效。方法:选取接受治疗的80例支原体肺炎患儿作为主要研究对象,采用随机分配的原则进行分组,每组40例。给予对照组常规阿奇霉素治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,比较两组的临床疗效和安全性。结果:经比较两组患儿的临床治疗效果,观察组的治疗有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、咳嗽停止时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素冶疗支原体肺炎的临床效果显著,可缩短患儿的症状缓解时间,值得进一步推广和应用。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的:研究阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法:选取2010年2月～2012年2月在我院接受治疗的40例患支原体肺炎的患儿,将其随机分成两组,其中,对照组有20例,进行阿奇霉素的静脉滴注以及常规对症口服;治疗组20例,则在对照组的基础上再加以孟鲁司特进行口服,然后对两组患儿的治愈率和总有效率进行比较,并观察患儿不良反应、临床症状以及体征的消失时间.结果:治疗组患者的治愈率以及总有效率都明显比对照组高,P＜0.05.且治疗组患儿咳嗽、气喘以及肺部湿啰音的消失时间都比对照组的少,P＜O.05;在整个治疗过程中,没有发现治疗组患儿和孟鲁司存在不良反应特征.结论:阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以使支原体肺炎的患儿临床症状得到有效改善,且能缩短治疗时间,进而提高小儿肺炎支原体肺炎的治愈率.     

顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的：探讨顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将85例CVA患儿分为观察组43例和对照组42例,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗,对照组给予舒利迭治疗,观察两组疗效。结果观察组临床症状、肺功能改善及近期疗效方面均优于对照组（P 〈0.05）;患儿1年复发率明显低于对照组（P 〈0.05）;两组不良反应无显著差异（P〉0.05）。结论顺尔宁联合舒利迭治疗CVA疗效显著、症状改善明显、复发率低等,且安全可靠,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法42例CVA患者随机分成两组,均以吸入沙丁胺醇气雾剂为基础治疗,在此基础上分别加用孟鲁司特钠（观察组）和布地奈德气雾剂（对照组）,比较治疗后两组疗效。结果临床缓解所需时间观察组为（7．1±4．0）d,对照组为（6．3±3．9）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。CVA复发率观察组9．1％,对照组5．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效确切,与吸入激素疗效相当,且副作用少,依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2012年2月~2013年2月来我院就诊的CVA患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例,两组患者均予以沙美特罗/醋氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d,观察组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用3个月。观察两组治疗期间肺功能和日夜间症状评分变化,并进行临床疗效和不良反应观察。结果治疗3个月后,两组FEV1%、PEF%和日夜间症状评分均有明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组改善幅度比对照组更明显(P<0.05);观察组患者的临床总有效率为94.73%,比对照组患者的76.32%明显上升(P<0.05);观察组和对照组治疗过程中分别出现不良反应3例(7.89%)和5例(13.16%),两组药物不良反应发生率比较无明显统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠对改善CVA患者的肺功能和临床症状有明显的效果,且具有较好的疗效及安全性。     

孟鲁司特钠治疗和预防73例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对73例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,按2:1比例随机分成治疗组49例和对照组24例。对照组接受盐酸班布特罗和氯雷他定片治疗,至症状消失后停药,结束后随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状消失后停用盐酸班布特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转化成典型哮喘的比例。对于6岁以上的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组仅用盐酸丙卡特罗（美普清）治疗,观察两组治疗效果。结果：观察组总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（χ2=19.569,P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗CVA疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组予以孟鲁司特及沙丁胺醇气雾剂治疗,对照组予以辅舒酮、沙丁胺醇气雾剂治疗;比较两组患儿的近期疗效、症状缓解时间和复发率。结果治疗组的有效率为90%,明显高于对照组的56%,两组比较差异有统计学意义(χ2=19.441,P=0.001)。治疗组哮喘症状缓解时间为(5.9±2.6)d,而对照组为(8.0±3.2)d,两组比较差异有统计学意义。治疗结束6个月后,治疗组复发率为12%(6/50),对照组复发率为38%(19/50),两组比较差异有统计学意义(χ2=9.013,P=0.003)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,有效性高,复发率低,安全性好,值得临床推广。     

喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的了解喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果。方法将毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平雾化联合孟鲁司特钠121服,观察两组患儿喘憋消失时间、咳嗽消失时间及住院天数。结果治疗组总有效率（95．0％）明显高于对照组总有效率（77．5％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组喘憋消失时IN[（4．22±1．34）d]与对照组喘憋消失时间[（5．75±1．31）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组咳嗽消失时间[（5．85±1．71）d]与对照组咳嗽消失时间[（7．37±2．20）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组住院天数[（7．20±1．59）d]与对照组住院天数[（9．12±2．18）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效肯定,值得临床推广。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者超敏C反应蛋白、白介素4和肿瘤坏死因子-α水平的影响及疗效观察

目的 探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素（IL）-4和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平的影响及疗效观察.方法 选择2012年2月～2013年2月台州市中西医结合医院的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分为孟鲁司特组和对照组.两组患者均予以沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d.孟鲁司特组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用12周.观察两组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平的变化,并进行临床疗效及不良反应观察.结果 治疗12周后,两组患者血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平较前均有明显下降（t=3.16、3.57、2.87、2.27、2.43、1.35,P＜0.01或P＜0.05）,且孟鲁司特组下降的幅度均较对照组更明显（t=2.35、2.39、2.15,μ＜0.05）;同时孟鲁司特组的临床总有效率（94.12％）明显高于对照组（76.47％）（x2=4.22,P＜0.05）;对照组和孟鲁司特组治疗中分别出现不良反应2例（5.88％）和5例（14.71％）,症状均较轻,未发生严重药物不良反应.两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（x2=0.64,P＞0.05）.结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效及安全性,作用与降低hs-CRP、IL-4和TNF-α水平、抑制气道慢性炎症密切相关.     

肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘的关系

目的探讨肺炎支原体（MP）感染与儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）发病的关系。方法CVA患儿97例为研究组,上呼吸道感染患儿102例为对照组,分别采用颗粒凝集法检测血清肺炎支原体Igm（MP—IgM）抗体,同时采用同位素放射免疫法测定CVA患儿血清总IgE。结果CVA组MP—IgM阳性率46．39％,对照组MP—IgM阳性率10．78％,2组比较差异有显著性（p〈O．01）。MP—IgM阳性的CVA患儿血清总tgE水平明显高于MP—IgM阴性的CVA患儿（P〈0．01）。结论肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘密切相关。