木瓜抗炎、镇痛的疗效研究

目的 探讨木瓜单体的抗炎、镇痛作用.方法 通过扭体实验探讨木瓜单体的镇痛作用;通过二甲苯引起小鼠耳肿胀法、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的等实验探讨木瓜单体的抗炎作用.结果 木瓜单体对醋酸所致小鼠扭体有较好的镇痛作用,抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高.结论 木瓜单体具有较好的镇痛作用,并具有一定的抗炎作用.     

仙鹤草乙醇提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的　观察仙鹤草乙醇提取物的抗炎镇痛作用。方法　采用二甲苯致炎法、酒石酸锑钾扭体法和热板法观察仙鹤草乙醇提取物连续给药 (相当于生药 8 0、16 0 g/kg ,ig ,qd× 5 )后对小鼠的抗炎镇痛作用。结果　仙鹤草乙醇提取物能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎性肿胀 ,对热板所致的小鼠疼痛和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用。结论　仙鹤草乙醇提取物具有显著的抗炎镇痛作用。     

资木瓜乙醇提取物镇痛抗炎作用的实验研究

目的：探讨资木瓜提取物的镇痛、抗炎作用。方法：用扭体法、热板法评价资木瓜提取物的镇痛作用。用二甲苯引起小鼠耳肿胀法评价资木瓜提取物的抗炎作用。结果：资木瓜提取物对醋酸、温度所致小鼠疼痛有较好的镇痛作用，但对二甲苯所致小鼠耳肿胀消肿作用很弱。结论：资木瓜提取物具有显著镇痛作用。     

木棉花水提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的初步研究木棉花水提取物抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯和醋酸作为致炎和致痛因子,通过小鼠耳廓肿胀实验、腹腔毛细血管通透性实验与扭体实验,考察灌胃高、中、低剂量的木棉花水提取物的抗炎、镇痛作用。结果小鼠对于木棉花水提取物的最大耐受量为300 g/kg;木棉花水提取物高剂量(150 g/kg)和中剂量(100 g/kg)均能抑制小鼠耳廓肿胀,降低小鼠腹腔血管通透性;木棉花水提取液各剂量组均能有效地减少小鼠的扭体次数,且作用随剂量增加而增强。结论木棉花水提取物具有抗炎镇痛作用。     

抗炎舒胶囊的抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究抗炎舒胶囊的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性增高，棉球植入致大鼠足肉芽肿，热板法试验、冰醋酸致小鼠扭体等方法观察抗炎舒胶囊镇痛及抗炎作用。结果抗炎舒胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿有一定的抑制作用，可明显拮抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，亦能明显提高小鼠热板法痛阈，抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数。结论抗炎舒胶囊具有明显抗炎、镇痛作用。     

辣椒提取物的抗炎镇痛作用

目的 研究辣椒提取物（extract of capsicum,EC)灌胃给药后的抗炎镇痛作用。方法 采用小鼠热板法和热辐射甩尾法两种疼痛模型、小鼠二甲苯诱导的耳水肿和大鼠角叉菜胶诱导的足肿胀两种炎症模型,观察EC灌胃后对痛阈时间和炎症的影响。结果 EC（60、120、240mg/kg)灌胃给药后,能明显延长小鼠热板法和热辐射甩尾法的痛阈时间,对小鼠二甲苯诱导的耳水肿也有明显的抑制作用;且EC（40、80、160mg/kg)能明显抑制大鼠角叉菜胶诱导的足肿胀。结论 EC具有抗炎和镇痛作用。     

乌头乙醇提取物的抗炎镇痛作用

目的 观察乌头乙醇提取物的抗炎镇痛作用。方法 通过乌头乙醇提取物的干预，观察其对小鼠热板及扭体的镇痛作用，并以醋酸致小鼠急性腹膜炎为模型，观察乌头乙醇提取物的抗炎作用。结果 乌头乙醇提取物能显著提高小鼠热板实验中的痛阈，并减少小鼠扭体次数，明显抑制醋酸致小鼠急性腹膜炎毛细血管通透性的增加。结论 乌头乙醇提取物具有显著的抗炎镇痛作用。     

炎愈膏抗炎镇痛作用的实验研究

目的 :研究炎愈膏对小鼠、大鼠的抗炎镇痛作用。方法 :按新药研究要求的药理试验规范以及相应文献的方法进行抗炎镇痛试验。结果 :炎愈膏对小鼠二甲苯耳肿胀有明显抑制作用。能有效抑制大鼠足跖角叉菜胶所致的急性炎症 ,并能有效抑制大鼠棉球肉芽肿胀。镇痛试验结果表明能明显提高热板法致痛的小鼠痛阈 ,明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数。结论 :炎愈膏有明显的抗炎镇痛作用 ,为临床应用提供了科学依据。     

炎痛平颗粒的抗炎镇痛作用实验研究

目的 观察炎痛平颗粒的抗炎镇痛作用。方法 采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和二甲苯致小鼠耳肿胀法研究炎痛平颗粒的抗炎作用,热板法和扭体法研究炎痛平颗粒的镇痛作用。结果 炎痛平颗粒能显著抑制大鼠足趾肿胀和小鼠耳肿胀,延长小鼠的痛反应时间,减少扭体鼠数和扭体次数。结论 炎痛平颗粒具有较强的抗炎镇痛作用,且呈明显的量效关系。     

炎痛消软膏抗炎镇痛作用的实验研究

目的 观察炎痛消软膏的抗炎镇痛作用。方法 采用家兔血清致大鼠皮肤水肿法和组织胺致大鼠皮内色素渗出法研究炎痛消软膏的抗炎作用；热板法研究炎痛消软膏的镇痛作用。结果 实验研究表明，炎痛消软膏能显著抑制大鼠皮肤肿胀和皮下色素的渗出，延长小鼠的痛反应时间，与空白对照组比较有显著差异，与万应膏组间无显著差异，且在抗炎方面优于万应膏组。结论 炎痛消软膏具有抗炎镇痛作用。     

骨质增生祛痛膏镇痛抗炎作用的研究

目的：研究骨质增生祛痛膏的镇痛、抗炎作用。方法：采用化学刺激法观察骨质增生祛痛膏的镇痛作用;采用巴豆油引起小鼠耳廓炎症模型、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、琼脂所致大鼠肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用。结果：骨质增生祛痛膏对化学刺激引起的疼痛反应有明显镇痛作用;对巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及琼脂所致的大鼠肉芽肿形成均具有明显的抑制作用。结论：骨质增生祛痛膏具有明显的镇痛、抗炎作用。     

Study of Analgesic and Anti-inflammatory Effects of Lappaconitine Gelata

Objective:To explore the analgesic and anti-inflammatory effects of lappaconitine gelata (LA). Methods:The writhing response induced by acetic acid, the pain response induced by formaldehyde and hot plate method in the mouse, and the paw edema induced by egg albumen in the rat and the ear edema induced by xylene in the mouse were used for investigation on the analgesic and anti-inflammatory effects of LA.Results: The writhing response induced by acetic acid, the pain response induced by formaldehyde and hot plate methods was significantly inhibited by LA. In addition, the paw edema induced by egg albumen in the rat and the ear edema induced by xylene in the mouse were all significantly suppressed by LA. Conclusion:LA has the analgesic and anti-inflammatory effects.     

蛇鳞草抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察蛇鳞草的抗炎、镇痛作用。方法：采用小鼠毛细血管通透性法和二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察蛇鳞草的抗炎作用,采用热板法和醋酸扭体法观察蛇鳞草的镇痛作用。结果：与生理盐水组比较,高剂量蛇鳞草组小鼠毛细血管通透性显著降低,低、中、高剂量蛇鳞草组小鼠耳廓肿胀度显著降低,给药后180min中、高剂量蛇鳞草组小鼠痛阈值显著降低,低、中、高剂量蛇鳞草组小鼠扭体次数均显著降低（P〈0.05）。结论：蛇鳞草具有明显的抗炎镇痛作用。     

Analgesic and Anti-inflammatory Effects of Ginger Oil

Objective Ginger (Zingiber officinale) is widely used as a spice in cooking and as a medicinal herb in traditional herbal medicine. The present study was to investigate the analgesic and anti-inflammatory activities of ginger oil in experimental animal models. Methods The analgesic effect of the oils was evaluated by the “acetic acid” and “hot-plate” test models of pain in mice. The anti-inflammatory effect of the oil was investigated in rats, using rat paw edema induced by carrageenan, adjuvant arthritis, and vascular permeability induced by bradykinin, arachidonic acid, and histamine. Indomethacin (1 mg/kg), Aspirin (0.5 g/kg) and Dexamethasone (2.5 mg/kg) were used respectively as reference drugs for comparison. Results The ginger oil (0.25－1.0 g/kg) produced significant analgesic effect against chemically- and thermally-induced nociceptive pain stimuli in mice (P < 0.05, 0.01). And the ginger oil (0.25－1.0 g/kg) also significantly inhibited carrageenan-induced paw edema, adjuvant arthritis, and inflammatory mediators-induced vascular permeability in rats (P < 0.05, 0.001). Conclusion These findings confirm that the ginger oil can be used to treat pain and chronic inflammation such as rheumatic arthritis.     

四妙散抗炎镇痛作用的实验研究

目的:对四妙散的抗炎镇痛作用进行实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察四妙散的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察四妙散的镇痛作用。结果:四妙散能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,并提高小鼠热痛阈值。结论:四妙散有明显的抗炎、镇痛作用。     

炎痛平经皮给药系统抗炎镇痛作用的探讨

目的探讨炎痛平经皮给药系统（TDDS）的抗炎镇痛作用。方法通过研和法制备炎痛平TDDS,并对其进行质量评定。采用甲醛致踝关节炎症法造模、并采用Woolfe热板法作痛阈测定实验,测量小鼠踝关节周长的差值（△L）和痛阈,探索其抗炎镇痛作用。结果小剂量炎痛平组在2.0、4.0h、中剂量炎痛平组在1h和大剂量炎痛平组在0.5h时,△L均小于凡士林＋脂肪醇组（P〈0.05）;中剂量炎痛平组在1.5、2.0、4.0、6.0h,大剂量炎痛平组在1.0、1.5、2.0、4.0、6.0h时,△L均小于凡士林＋脂肪醇组（P〈0.01）。中剂量炎痛平组和大剂量炎痛平组给药后在60min的痛阈值及在各个时间段的痛阈提高百分率均大于凡士林＋脂肪醇组（P〈0.01）。结论炎痛平TDDS具有较显著的抗炎镇痛作用。     

刺山柑果实醇提物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性研究

目的：对刺山柑果实乙醇提取物及不同萃取部位的抗炎与镇痛活性部位进行筛选。方法：采用乙醇对刺山柑进行提取制备总提取物,用水溶解后分别用石油醚、乙酸乙酯进行萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水溶性部位。以阿斯匹林为阳性对照药,分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验、热板法镇痛实验和醋酸扭体镇痛实验进行抗炎镇痛活性部位进行筛选。结果：结果显示乙酸乙酯部位和水溶性部位对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显抑制作用;乙酸乙酯部位对小鼠毛细血管通透性有明显抑制作用;乙酸乙酯部位和石油醚部位可显著提高小鼠热板痛阈值,而乙酸乙酯部位和水溶性部位则能明显减少醋酸所致小鼠扭体次数。结论：刺山柑果实具有潜在的抗炎和镇痛作用。     

南通军山卷丹水提物镇痛消炎作用的研究

目的:研究南通军山卷丹水提物镇痛消炎作用.方法:以小白鼠为实验对象,灌胃法给药.阿司匹林为阳性对照药,以醋酸所致扭体反应为镇痛指标.以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀为消炎指标.结果:卷丹水提物高低剂量组均有镇痛作用,高剂量组与阿司匹林组相当.各剂量组均有明显的消炎作用,高剂量优于阿司匹林.结论:南通军山卷丹水提物具有镇痛消炎作用.     

竹叶莲镇痛作用的实验研究

目的 探讨竹叶莲提取物的镇痛作用.方法 采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法,观察不同剂量的竹叶莲水提物对小鼠灌胃给药的镇痛作用.结果 竹叶莲水提物高、低剂量均可使热板所致小鼠舔足反应潜伏期明显延长（P＜0.01）,舔足潜伏期延长率最高达66.42％;可使醋酸所致小鼠扭体潜伏期明显延长（P＜0.05）,扭体次数明显减少（P＜0.01）,扭体抑制度最高达39.84％.结论 竹叶莲具有明显的镇痛作用.     

金利油的镇痛消炎和抗前列腺增生作用

金利油0.075～0.3ml/10g 灌胃对小白鼠热板法和扭体法以及电刺激法有明显的镇痛作用,0.255～0.3ml/10g 的疗效与0.6%颅通定(0.2ml/10g)相近。对致炎剂诱发的急性、亚急性、肉芽增生性以及免疫性炎症模型,金利油也有显著的抑制作用。金利油0.1和0.2ml/10g 连续灌胃30d,对反复皮下注射丙酸睾丸酮诱发的雄性小鼠前列腺增生的抑制率分别为27.92%和40.31%.限度实验表明,金利油灌胃对小鼠无明显的急性毒性.