加味参附颗粒治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的：利用6min步行实验客观观察加味参附颗粒对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法：将100例慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组采用常规西医治疗,治疗组在此基础上加用加味参附颗粒剂,1个月为1个疗程。观察2组治疗后的疗效（心功能改善和6min试验变化情况）。结果：与对照组相比,治疗组的心功能和6min步行试验有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：加味参附颗粒在慢性心力衰竭治疗中有明显疗效。     

加味参附颗粒配合心脏康复疗法治疗慢性心衰临床观察

目的：观察加味参附颗粒结合康复治疗心阳不足、血瘀水停型心力衰竭的临床疗效。方法：60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组给予西药常规治疗及运动康复训练,治疗组在对照组治疗基础上加用加味参附颗粒口服。28天为1疗程,治疗前后观察2组心率、6min步行试验、身体活动能级、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）。结果：治疗后治疗组疗效优于对照组（P〈O．05）,心率低于对照组（P〈O．05）,6min步行试验、身体活动能级明显高于对照组（P〈0．05）,LVEDD小于对照组（P〈0．05）,LVEF高于对照组（P〈O．05）。结论：加味参附颗粒配合康复治疗可改善慢性心力衰竭患者心功能,增加运动耐量,提高生活质量。     

丹参、黄芪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将慢性心力衰竭患者76例分为2组,对照组26例给予常规西药治疗;治疗组50例,在对照组的基础上加予复方丹参注射液联合黄芪注射液静脉滴注,观察2组疗效及心功能指标变化。结果：总有效率治疗组为90．0％,对照组为69．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗前后心功能指标比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组治疗后心功能指标改善优于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合黄芪注射治疗慢性心力衰竭疗效确切。     

参松养心胶囊联合胺碘酮对慢性心力衰竭伴室早患者生活质量影响的研究

目的：观察参松养心胶囊联合胺碘酮对慢性心力衰竭伴室旱患者生活质量的影响。方法：选择64例慢性心力衰竭伴室早患者,随机分为2组,在强心、利尿及血管扩张药治疗的基础上,治疗组服用参松养心胶囊和胺碘酮,对照组服用胺碘酮。观察治疗前后的临床疗效、左室射血分数和明尼苏达心衰量表评分的变化。结果：总有效率治疗组为87．5％,对照组为56．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗前的左室射血分数比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗后2组均有提高,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）,但治疗组更加明显（P〈0．01）。2组治疗前明尼苏达心衰量表评分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗后2组均有下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）,但治疗组更加明显（P〈0．01）。结论：参松养心胶囊联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭伴室早患者的疗效优于单用胺碘酮,并可明显改善患者的心功能和提高生活质量。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将入选96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗者组和对照组,对照组予常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,察治疗前后临床疗效、心脏超声指标和血浆N端脑钠肽前体pro-BNP（NTpro—BNP）水平的变化。结果参附组临床疗效优于常规组,两者总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;常规治疗基础上加用参附注射液能进一步缩小左心室舒张（LVEDD）和收缩末期内径（LVESD）,增加左心室射血分数（LVEF）,降低血浆NTpro—BNP水平（均P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用参附注射液能改善慢性心力衰竭患者的心功能、提高生活质量、改善心室重构。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭40例疗效观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭（NYHA分级Ⅲ级、Ⅳ级）患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予慢性心力衰竭常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液治疗。疗程均为10d。比较两组临床疗效及治疗前后心率、左室射血分数（LVEF）、血浆氨基末端脑钠素前体（NT—proBNP）、超敏C反应蛋白（hsCRP）的变化,常规检测肝、肾功能、血常规,观察不良反应。结果：临床总有效率治疗组为92．5％,对照组为80．0％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;与治疗前相比,治疗后两组心率、血浆NT—proBNP、hsCRP均下降,治疗组下降更明显,差异有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）;治疗后两组LVEF均上升,治疗组较对照组上升更明显,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参附注射液联合常规治疗可以明显抑制血管内皮炎症反应,改善心功能。     

黄春林教授经验方治疗慢性心力衰竭150例临床观察

目的：观察黄春林教授经验方治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将符合入选标准的200例慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组50例采用常规西药治疗,治疗组150例在对照组基础上加用黄春林教授经验方治疗。疗程均为1周,观察心功能改善程度以及治疗前后B型钠尿肽（BNP）的变化,左心室射血分数（EF）,左室舒张末期内径（LVEDD）,左室收缩末期内径（LVESD）的变化。结果：2组症状总有效率治疗组95．33％,对照组86．00％,2组症状疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后LVEDD、LVESD、EF比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;对照组治疗前后LVEDD、EF比较,差畀有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗前BNP异常升高的例数分别为138例、44例。2组治疗前后比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：运用黄教授经验方结合西药治疗慢性心力衰竭比单纯西药治疗疗效更好。     

附子汤对慢性心力衰竭患者心功能及血浆NT-pro-BNP的影响

目的：观察附子汤对慢性心力衰竭患者心功能及血浆氨基末端B型尿钠肽前体（NT—pro—BNP）的影响,探索附子汤治疗慢性心力衰竭的机理。方法：选择2009年1—6月在本院住院患者中符合慢性心力衰竭诊断标准,心功能Ⅱ～Ⅳ级（NYHA分级）的患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例。2组均常规使用强心、利尿、血管紧张素受体抑制剂（ARB）、p受体拮抗剂等药物治疗;治疗组加用附子汤。疗程为1月、观察临床疗效及治疗前后左心室射血分数（LVEF）、血浆NT—pro-BNP。结果：总有效率治疗组为90．0%对照组为72．5％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后LVEF与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后比较,差异也有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后NT—pro—BNP与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后比较,差异也有显著性意义（P〈（）．05）。,结论：附子汤对于慢性心力衰竭患者有确切、安全的疗效,可以有效改善左室收缩功能,显著降低血浆NT—pro—BNP的舍量,其作用机制可能是通过调节神经体液免疫,从而有效地治疗慢性心力衰竭。     

左归丸加味治疗慢性原发性血小板减少性紫癜46例临床观察

目的：观察左归丸加味治疗慢性原发性血小板减少性紫癜（CITP）的临床疗效。方法：治疗组46例采用左归丸加味治疗,对照组30例单用西药治疗,观察治疗前后血小板计数及临床疗效。结果：总有效率治疗组为91．3％,对照组为83．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示治疗组疗效优于对照组。2组治疗后血小板计数比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组升高优于对照组。结论：左归丸加味治疗CITP疗效优于强的松。     

三参益心汤对老年冠心病心力衰竭患者左室功能的影响

目的：观察三参益心汤对老年冠心病心力衰竭患者左室功能的影响。方法：将老年冠心病心力衰竭患者98例,随机分为2组各49例。对照组采用常规西医治疗,观察组在西药治疗基础上加用三参益心汤。结果：总有效率观察组95．9％。对照组83．7％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组左心室重量指数（LVMI）、左心室舒张末期内径（LVDd）均下降,E／A、每搏量（SV）、心输出量（CO）、左心室射血分数（LVEF）均升高,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;且观察组改善程度均显著优于对照组（P〈0．05）。治疗后2组脑钠素（BNP）及心钠素（ANP）水平均明显改善（P〈0．01,P〈0．05）,且观察组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：三参益心汤能有效改善老年冠心病心力衰竭患者的左心功能,疗效确切且无不良反应,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选择80例CHF患者,随机分为40例治疗组和40例对照组,对照组单用西药治疗,治疗组用中西医结合的方法治疗,比较两组疗效和心功能改善。结果：治疗组总有效率95％,对照组总有效率为72．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗前后LVEF比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性心力衰竭效果显著,值得在临床推广应用。     

真武汤加味方治疗慢性心力衰竭远期疗效观察

目的：观察真武汤加味治疗慢性心力衰竭的远期疗效。方法：将70例慢性心力衰竭的患者分为2组,对照组30例给予西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予真武汤加味治疗。结果：总有效率治疗组92．5％,对照组76．7％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,表明治疗组疗效优于对照组。2组治疗后6分钟步行距离（6MWT）比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后左心室射血分数（LVEF）比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：真武汤加味治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

加味补阳还五汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察加味补阳还五汤煎剂治疗慢性充血性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效及安全性。方法：将210例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组126例和对照组84例。对照组常规剂量服用硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂；治疗组在对照组治疗的基础上，加服加味补阳还五汤。2组患者均在治疗前和治疗2疗程后观察左心室舒张末期容积、收缩末期容积、每搏输出量（SV）及左心室射血分数（LVEF），并比较2组中医证候疗效。结果：2组治疗前各项心功能指标比较，差异均无显著性意义（P〉0．05），治疗后各组指标均优于治疗前（P〈0．05）；治疗后治疗组在左室收缩末期容积、SV及LVEF方面均优于对照组，差异均有显著性意义（P〈0．05），提示加服加味补阳还五汤较单纯西药治疗效果j显著。治疗组治疗后126例中显效88例，占69．8％，有效27例，占21．4％，无效11例，占8．7％，总有效115例，占91．3％；对照组治疗后84例中显效18例，占21．4％，有效29例，占34．5％，无效37例，占44．0％，总有效47例，占56．0％。2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组。2组患者治疗前后均检查血、尿、粪常规及肝肾功能，未见服用治疗药物和对照药物对上述指标有不良影响，同时未发现其他不良反应。结论：加味补阳还五汤合并西药治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定。     

温阳利水活血法改善慢性心衰患者生存质量的临床研究

目的：观察温阳利水活血法治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将62例患者随机分为2组．对照组30例采用常规疗法；治疗组32例在常规治疗基础上加用温阳利水活血中药汤剂，15天为1个疗程，两组均为两个疗程。主要观察临床症候疗效、心功能、劳动耐力及生活质量。结果：临床症候总有效率治疗组75％，对照组53．3％，两组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；心功能改善，治疗组46．9％，对照组30％，两组差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组6min步行距离明显延长（P〈0．01）；参照明尼苏迭心力衰竭生活质量调查表来评价生活质量，治疗组有明显提高（P〈0．05）。结论：温阳利水活血法治疗慢性心力衰竭，可明显减轻症状，改善心功能，提高患者生活质量。     

玫参颗粒治疗围绝经期综合征30例疗效观察

目的：观察玫参颗粒治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法：将60例属肝肾亏虚、心肾不交型更年期综合征患者，随机分为2组各30例，治疗组应用玫参颗粒治疗，对照组应用坤宝丸治疗，观察2组患者临床疗效、症状积分，以及血清雌二醇（E2）、促卵泡成熟素（FSH）及黄体生成素（LH）等含量。结果：总有效率治疗组为93．3％．对照组为86．6％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组潮热汗出、失眠多梦、头晕耳呜症状积分及总积分均明显低于对照组，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05；P〈0．01）。治疗后2组血清E2均有上升，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；而FSH及LH均有不同程度下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：玫参颗粒治疗围绝经期综合征疗效肯定。     

加味小柴胡汤治疗慢性胆囊炎临床观察

目的：观察加味小柴胡汤治疗慢性胆囊炎临床疗效。方法：将118例患者随机分为2组，治疗组给予加味小柴胡汤治疗，对照组给予消炎利胆片加西药抗感染治疗。结果：2组治愈率、总有效率比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗组在右上腹部疼痛及右肩背部放射痛，口苦、恶心、呕吐、腹胀、大便秘结或稀溏等症状与本组治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组胆囊B超影象变化比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味小柴胡汤治疗慢性胆囊炎疗效显著。     

膈下逐瘀汤加味治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变28例临床观察

目的：观察膈下逐瘀汤加味治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床疗效。方法：将44例患者随机分为2组。治疗组28例用膈下逐瘀汤加味辨证治疗,对照组16例予胃复春治疗。观察2组临床疗效。结果：临床总有效率治疗组为85．7％,对照组为56．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。胃镜及病理组织学总有效率治疗组为82．1％,对照组为50．0％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：膈下逐瘀汤加味治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变,对临床症状的缓解和胃黏膜癌前病变的病理改善疗效满意。     

麻附细心汤治疗急性失代偿性心力衰竭临床研究

目的：观察麻附细心汤治疗急性失代偿性心力衰竭住院患者的临床疗效。方法：采用随机、对照的临床研究方法,选取60例急性失代偿性心力衰竭住院患者,按1：1分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用西医基础治疗联合麻附细心汤治疗,对照组采用西医基础治疗联合参附注射液治疗。观察住院期间病死率、心袁恶化率、心衰反复频数（F）、血管活性药物静脉使用时间（VDUT）等指标,同时检测入院及出院时血浆N-末端脑钠肽前体（NT—proBNP）水平及左室舒张末内径（LVEDD）和左室射血分数（LVEF）。结果：2组各有1例患者因心衰治疗无效而死亡,各有1例患者因心衰恶化行有创通气而终止观察。2组住院期间病死率、心衰恶化率比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗组vDuT、F均少于对照组,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后NT—proBNP下降,LVEF改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组NT—proBNP下降和LVEF改善较对照组明显（P〈0．05）。2组治疗后LVEDD均缩小,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,但2组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：对于急性失代偿性心力衰竭住院患者,在西医治疗基础上加用麻附细心汤治疗能减少心衰反复,缩短血管活性药物使用时间,且能改善心功能,表明麻附细心汤对急性失代偿性心力衰竭的治疗有一定作用。     

参附益心方治疗慢性心衰临床观察

目的：观察参附益心方治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法：将69例病例随机分为对照组37例,治疗组32例。对照组给予慢性心衰的标准治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服参附益心方并进行统计学分析,比较两组疗效。结果：治疗组对心功能、中医证候的改善,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规西医治疗基础上加服参附益心,可以进一步改善患者的临床症状、心功能及生活质量。     

加味参附颗粒治疗缓慢性心律失常30例临床研究

目的：观察中药加味参附颗粒对缓慢性心律失常的影响。方法：选取门诊及住院就诊的缓慢性心律失常患者60例,随机分为加味参附颗粒治疗组和心宝丸对照组,疗程1个月。观察缓慢性心律失常患者口服加味参附颗粒前后症状和平静心率的变化;对缓慢性心律失常患者口服加味参附颗粒前后行24h动态心电图检查,观察24h平均心率、最慢心率和最快心率的变化,并和对照组比较。结果：加味参附颗粒治疗组在中医证候总疗效及痊愈率,静息心率,动态心电图总疗效,24h最快心率、最慢心率、平均心率改善程度方面明显优于对照组,两者有显著性差异（P〈0．05）。结论：加味参附颗粒对缓慢性心律失常有显著疗效,可增加心肌收缩力,改善心肌供血及心功能,提高和改善窦房结和房室传导功能。