看得见的与看不见的

我有时也与一些投资公司聊天,他们一般会问三个标准问题。问题一：网上卖药对实体药店有没有影响？答：当然有影响,尤其是安全套、家用医疗器械。经过类别分析,实体店里药食同源类商品增长较快,处方药与OTC有一定增长,而安全套与器械类没有增长,保健品似乎是负增长。这显然是网上药店的冲击所致。     

天然的是不是最好的

西方国家政府已认识到有必要管理传统草药的使用。欧盟2001／83指令对引入欧盟的药物及其使用作出了法律。修订的2004／24指令规定了传统草药的注册、上市及制造，使其能与常规西药一样得到管理。     

丹参的药理作用的研究进展

丹参作为活血化瘀的代表药物之一,因有广泛而确切的药理作用受到重视,相关制剂也逐步地应用于临床。论文阐述近年来有关丹参的药理作用研究进展,以供广大药学及临床人员参考。     

贫穷的和富有的

有的人永远贫穷。我认识一家人，买什么东西都不肯落后，就是这不肯落后，害得他一直闹经济危机你永远听他抱怨钱不够用，因为缺钱，永远牢骚满腹。我们谈到西方发达国家，常说那里的老百姓喜欢消费在前，凡事都预支，动不动就贷款。我认识的这家人，新潮的消费观念似乎也像发达国家的老百姓，有理无理，也是先享受起来再说，     

妇科急腹症的的临床研究

目的探讨妇科急腹症的临床特征,提高对该类疾病发展规律的认识,提高其诊断救治能力。方法回顾性分析2002年1月至2007年12月急腹症102例患者的临床资料。结果引起妇科急腹症的病因:内出血性疾病,感染性疾病及其他,内出血性和肿瘤并发症性手术治疗280例。感染性疾病及部分异位妊娠保守治疗者120例,全部患者均获痊愈出院,住院时间7～19d.平均(8.7±1.3)d。结论在妇科急腹症病因复杂,但均以常见病,多发病为主,各自具有病史、体检、HCG、后穹窿穿刺、盆腔B超特点可资鉴别。     

眩晕的的手术治疗

耳源性眩晕是耳科临床常见的症状性诊断,其病变部位大致分为前庭末梢感受器和前庭神经系两部分。传统的药物只能控制一部分患者的眩晕发作,因此,手术治疗眩晕已运用到临床。国内从80年代开展了梅尼埃尔病的手术治疗,至今尚未见到前庭神经微血管减压术治疗耳源性眩晕的报告,本文将我科1986年以来6例外耳源性眩晕的手术治疗进行了总结,报告如下。1 临床资料:6例患者男2例,女4例,年龄32岁—45岁。病史2年—4年。其中临床诊断梅尼埃尔病5例,桥小脑角微血管压迫症1例。梅尼埃尔病5例均有反复发作性眩晕伴恶心呕吐,耳鸣及耳内胀感。纯音测听传导性聋1例,感音性聋3例,听力正常2例。纯音测听(非隔音室)平均语言频率听阈小于30dB1耳,41—     

对罹患急性乙型肝炎的母亲的幼儿的处理

Nelson医生问:近两周来,我们地区有3名内科医师在诊所发现,一些8～18月龄婴幼儿的母亲罹患实验室确诊的急性乙型肝炎。与这些母亲密切接触的幼儿应该接受乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)和乙型肝炎疫苗吗?对这些婴儿及其母亲应进行哪些实验室试验? Krugman医生(纽约大学医学中心)答:回答这一问题需要了解实验室确诊的急性乙型肝炎的自然史。急性乙型肝炎病人的传染期为潜伏期后期到急性肝炎或黄疸出现后的两周至3或4个月。血中出现乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是潜在传染性的证据。大约90%病人于HBsAg消失后3个月不再具有传染性。在这些情况下,密切的家庭接触者应该接受HBIG,肌肉注射0.06ml/kg,0.5～1.0ml的HBIG可使8～18月龄幼儿被动获得抗-HBs约3个月。     

PgP介导的多药耐药的逆转的研究进展

肿瘤的化疗是其综合治疗的一个重要方面,而多药耐药（MDR）的影响是导致化疗失败的重要原因。国内外对逆转MDR也进行了很多研究工作,在各种引起MDR的机制中,以P糖蛋白（PgP）介导的MDR占重要方面,针对逆转PgP介导的MDR的研究也较多,主要包括化学逆转剂、单克隆抗体和基因水平调控等方面,本文是对PgP介导的MDR的逆转的研究进展做一个简要综述。     

茶叶提取的咖啡因的重金属和易炭化物的检查法

我国茶叶资源丰富，利用茶叶生产的下脚料提取天然咖啡因满足国际市场需要的厂家越来越多。该产品出口一般要求符合美国药典22版规定，而从茶叶中提取的天然咖啡因，由于条叶色素的影响，带有淡黄绿色，在检查重金属和易炭化物时影响比色，易错判结果。对此我们做了一些消除试验，以保证判断的准确性。现将实验结果报告于下。1．重金属检查：美国药典22版咖啡团的重金属限度为0．001％［1］，在检查实验中，由于供试品带有淡黄绿色，使得供试液与对照液的颜色不一致。焦糖溶液也无法把两种溶液的颜色调节接近，使限度检查难于进行。故拟以下…     

TMB—8抑制神经递质引起的单个脑细胞内游离钙的升高

AIM: To study the effects of TMB-8 on [Ca2+]i elevation induced by neurotransmitters in dissociated brain cells. METHODS: The brain cell suspension was made using a gentle trituration for 1 min with a polished pipette. The changes of [Ca2+]i were detected by the fluorescent indicator, Fura 2-AM. RESULTS: In the presence of extracellular Ca2+ 1.3 mmol.L-1, sodium glutamate (Glu), histamine (His), and serotonin (5-HT) markedly increased the [Ca2+]i which were reduced by TMB-8 30 mumol.L-1. TMB-8 3 mumol.L-1 produced inhibitory effects on the increase of [Ca2+]i by His and 5-HT in a Ca(2+)-free Hanks' solution. The increase of [Ca2+]i by His and 5-HT was reduced to control level by TMB-8 10 mumol.L-1. CONCLUSION: TMB-8 inhibited the [Ca2+]i elevation induced by Glu, 5-HT, and His in brain cells.     

钙拮抗剂TMB-8抑制BHQ,NE和KCl引起的培养乳牛基底动脉单个平滑肌细胞内游离钙的升高

用AR CM MIC阳离子测定系统,测量单个细胞内游离钙浓度([Ca²⁺]i),研究8-(N,N-二乙胺)-n-辛基 3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯(TMB-8)对培养乳牛基底动脉平滑肌[Ca²⁺]i的作用。在细胞外钙浓度为1.3mmol·L^-1时,TMB-8(30μmol·L^-1)可明显抑制BHQ,NE及KCl引起[Ca²⁺]i的升高。在细胞外钙为零+EGTA 0.1mmol·L^-1时,TMB-8(10,30及100μmol·L^-1)可浓度依赖性地降低静息[Ca²⁺]i,TMB-8(30μmol·L^-1)可几乎完全阻断BHQ及NE引起[Ca²⁺]i的增加。研究表明TMB-8降低培养乳牛基底动脉平滑肌[Ca²⁺]i的机制,主要是抑制肌浆网Ca²⁺的释放,或增加肌浆网对Ca²⁺的摄入,并由此间接地抑制细胞外钙的内流。     

TMB-8对去甲肾上腺素和BHQ引起新生大鼠单个脑细胞内游离钙增高的影响

应用AR-CM-MIC阳离子测定系统,研究TMB-8对体外新生SD大鼠单个脑细胞内游离钙的抑制作用及其机制。结果表明,在无细胞外钙情况下,静息[Ca²⁺]i为79±13nmol·L^-1。TMB-810,30μmol·L^-1能明显降低静息[Ca²⁺]i。TMB-8100μmol·L^-1对高钾去极化引起的[Ca²⁺]i显著增高无明显影响。在细胞外钙为1.3mmol·L^-1时,去甲肾上腺素诱导的细胞内[Ca²⁺]i升高可部分被TMB-8抑制;TMB-8(30μmol·L^-1)对BHQ引起的[Ca²⁺]i的升高无明显抑制作用。而当细胞外液[Ca²⁺]i为0时,TMB-8几乎完全抑制了去甲肾上腺素和BHQ的作用。提示TMB-8降低脑细胞内游离钙的作用机制是通过促使细胞内钙进入肌浆网以抑制内钙的释放,并通过饱和肌浆网内Ca²⁺间接地阻滞细胞膜钙通道。     

TMB—8抑制组胺,5—羟色胺和谷氨酸引起的培养乳牛基底动脉平滑肌细 …

AIM: To study the effects of 8-(N,N-diethylamino)-n-octyl-3,4,5- trimethoxybenzoate (TMB-8) on intracellular free calcium ([Ca2+]i) in cultured calf basilar artery smooth muscle cells. METHODS: [Ca2+]i was examined by a system of measurement of AR-CM-MIC, using Fura 2-AM as a fluorescent indicator. RESULTS: In the presence of extracellular Ca2+ 1.3 mmol.L-1, histamine (His), serotonin (5-HT), and sodium glutamate (Glu) markedly increased the [Ca2+]i which was attenuated by TMB-8. In Ca2+ free Hanks' solution containing egtazic acid 0.1 mmol.L-1, TMB-8 not only reduced the resting [Ca2+]i, but also inhibited the elevation of [Ca2+]i evoked by His and 5-HT. CONCLUSION: TMB-8 reduced the resting [Ca2+]i and attenuated His-, 5-HT-, and Glu-induced increases of [Ca2+]i in basilar artery smooth muscle cells.     

小檗胺对培养的HeLa细胞内游离钙浓度的作用

AIM: To study the involvement of Ca2+ signaling and the effects of berbamine (Ber) on intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) elevated in cultured HeLa cells. METHODS: [Ca2+]i was measured by confocal microscopy in single HeLa cell loaded with Fluo 3-AM. The change of [Ca2+]i was represented by fluorescent intensity (FI). RESULTS: (1) In the presence of extracellular Ca2+ 1.3 mmol.L-1, the resting level of FI was 186 +/- 44, n = 49 cells from all control experiments, and KCl, NE, caffeine, and calcimycin (Cal) all induced [Ca2+]i elevations in cultured HeLa cells. (2) The resting level of FI was not affected by pretreatment with Ber. The FI increased by KCl 60 mmol.L-1, NE 100 micromol.L-1, and Cal 30 micromol.L-1 were attenuated (P < 0.05 or P < 0.01), the slope and the time to peak of FI increase were decreased and prolonged. (3) In the absence of extracellular Ca2+, caffeine 80 mmol.L-1-induced [Ca2+]i mobilization was not inhibited by Ber 100 micromol.L-1 pretreatment. (4) These effects of Ber were similar to those of verapamil (Ver) 10 mumol.L-1. CONCLUSION: Although it was derived from cervical cancer, the HeLa cells which were belong to the nonexcitable cell possessed the similar biological properties with excitable cells, and Ca2+ also played a crucial role in signal transduction processes.     

小檗胺对高钾,去甲肾上腺素及咖啡因引起大鼠心肌细胞内钙动拮？…

AIM: To study the effects of berbamine (Ber) on intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) mobilized by KCl depolarization, norepinephrine (NE), and caffeine. METHODS: [Ca2+]i was measured with fluorescent intensity (FI) by confocal microscope in single cultured cardiomyocytes of newborn rats loaded with Fluo 3-AM 2 mumol.L-1. RESULTS: FI value of [Ca2+]i in control level was 248 +/- 70 in the presence of extracellular calcium 1.5 mmol.L-1 and was not changed by Ber 3-30 mumol.L-1. KCl (60 mmol.L-1)- and NE (30 mumol.L-1)-induced [Ca2+]i mobilizations were inhibited (P < 0.01) by Ber 30 mumol.L-1, similar to that of verapamil (Ver). The inhibitory effect of Ber on [Ca2+]i induced by KCl was further increased (P < 0.05) in the presence of egtazic acid 3 mmol.L-1, but that on [Ca2+]i induced by NE was not changed. The [Ca2+]i mobilized by caffeine 80 and 160 mumol.L-1 in D-Hanks' solution was not affected (P > 0.05) by Ber and Ver. CONCLUSION: Ber possessed the antagonistic effects on [Ca2+]i increases via voltage-dependent Ca2+ channel and receptor-operated Ca2+ channel in newborn rat cardiomyocytes, but without effect on intracellular Ca2+ release.     

小檗碱对培养大鼠心肌细胞胞内游离Ca2+的作用

利用Fura-2技术和AR-CM-MIC阳离子测定系统,直接观察了小檗碱对培养大鼠心肌细胞胞内[Ca²⁺]i的影响。结果显示:小檗碱可明显升高心肌细胞静息[Ca²⁺]i且具饱合性,维拉帕米和CoCl₂对其有一定的抑制作用;小檗碱与高K⁺,高Ca²⁺,去甲肾上腺素,哇巴因合用比单用上述激动剂更能明显增高[Ca²⁺]i;维拉帕米对其有抑制作用;在胞外无外Ca²⁺和无外Ca²⁺,外K⁺,外Na⁺时,小檗碱30～200μmol·L^-1仍能升高静息[Ca²⁺]i,维拉帕米只对前者有一定抑制作用。结果提示:小檗碱可能通过促胞外Ca²⁺内流和胞内Ca²⁺释放等途径有限度地增高心肌细胞内游离Ca²⁺浓度,显示强心作用。     

前胡丙素对高血压大鼠血管肥厚、细胞内钙、胶原及NO的影响

目的　研究前胡丙素对自发性高血压大鼠SHR及肾型高血压大鼠RHR的血管肥厚、细胞内钙、胶原、NO及血管收缩的反应性影响。方法用显微测微仪测定血管中膜层厚度,细胞大小,用Fura-2/AM为荧光指示剂,测定单细胞内［Ca²⁺］i,以测定羟脯氨酸含量反映胶原含量,用Griess法测定NO含量,以血管环观察收缩反应。结果　前胡丙素抑制血管中膜层增厚,维持细胞内［Ca²⁺］i稳态。减少胶原形成,增加SMCs释放NO。抑制血管环高反应状态。结论　前胡丙素抑制高血压血管肥厚,降低胶原含量及血管异常反应。     

小檗碱对培养大鼠神经细胞内游离Ca^2＋的影响

以Ｆｕｒａ２／ＡＭ为细胞内钙离子的荧光指示剂，用ＡＲＣＭＭＩＣ阳离子测定系统，直接测定了体外培养的新生大鼠神经细胞内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）值，并观察了小檗碱（Ｂｅｒ）的影响。结果表明，Ｂｅｒ对神经细胞静息［Ｃａ２＋］ｉ无明显影响，Ｂｅｒ１～１００μｍｏｌ·Ｌ－１能剂量依赖地抑制去甲肾上腺素和Ｈ２Ｏ２引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高，其ＩＣ５０分别为３９．９和１７．９μｍｏｌ·Ｌ－１。高剂量Ｂｅｒ（１０～１００μｍｏｌ·Ｌ－１）能抑制高Ｋ＋引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高。姐果提示，Ｂｅｒ对去甲肾上腺素，高Ｋ＋及Ｈ２Ｏ２引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高的抑制作用可能是其抗脑缺血作用机制之一。