莲心碱二乙醚对猪冠状动脉条的影响

OBJECTIVETo observe the antagonism of on contraction of porcine artery strips induced by KCl, acetyl choline (Ach) and histamine (Hist) respectively. METHODUsing experimental methol of smoth muscle. RESULTSDifferent dosage of O,O-Diethyl-liensinine had no     

二乙酰基莲心碱对猪冠状动脉条的影响

目的:观察二乙酰基莲心碱拮抗氯化钾、乙酰胆碱(Ach)和组胺(His)所致猪冠状动脉条收缩的作用.方法:离体平滑肌实验方法,观察二乙酰基莲心碱对氯化钾,Ach,His所致猪冠状动脉条收缩曲线的影响以及在无钙克氏液中,对His引起猪冠状动脉条第一相收缩和钙引起第二相收缩的影响.结果:不同剂量二乙酰基莲心碱可使氯化钾,Ach,His所致冠脉条收缩量效曲线呈非竞争性拮抗作用,对冠脉条第一相和第二相收缩都有明显的抑制作用结论:二乙酰基莲心碱具有扩张冠脉的作用,此作用与拮抗细胞内钙的释放和抑制外钙内流有关.     

莲心碱对离体猪冠状动脉条收缩性能的影响

目的：观察莲心碱（Lien）拮抗氯化钾（KCl），乙酰胆碱（Ach）和组铵（Hist）所致猪冠状动脉条收缩的作用。方法：离体平滑肌实验方法。结果：不同剂量莲心碱对Kcl,Ach,Hist量效曲线均呈非竞争性拮抗作用，pD'2值分别为4．78，3．85和4．25。莲心碱和维拉帕米（Ver）均能抑制组胺诱导的依内钙收缩，而对氯化钙诱导的依外钙收缩作用较弱。结论：莲心碱具有扩张冠脉的作用，且对冠脉平滑肌细胞依内钙性收缩及依外钙性收缩均有抑制作用。     

二对氯苯甲酰莲心碱对实验性心律失常的影响

目的　研究二对氯苯甲酰莲心碱抗心律失常的药理作用。方法　采用乌头碱、哇巴因、氯化钙 3种抗心律失常模型。结果　二对氯苯甲酰莲心碱 5mg·kg-1iv可明显提高乌头碱致大鼠、哇巴因致豚鼠发生室性早搏、室性心动过速、室颤及心脏停搏用量 ;延长氯化钙诱发大鼠心律失常的出现时间 ,减少早搏、室颤的发生率及死亡率。结论　二对氯苯甲酰莲心碱具有广泛的抗心律失常作用     

HPLC同时测定莲子心中莲心碱和甲基莲心碱的含量

用ＨＰＬＣ法同时测定了莲子心中莲心碱和甲基莲心碱的含量。色谱系统流动相为二氯甲烷－异丙醇－二乙胺（７５∶２５∶０．２），紫外检测波长２８２ｎｍ，方法的平均回收率分别为９９．６％和１０１．２％，ＲＳＤ分别为０．８０、１．５８％。     

二乙酰基莲心碱抗实验性心律失常的作用

目的研究二乙酰基莲心碱抗心律失常的药理作用.方法采用乌头碱、哇巴因、氯化钙3种抗心律失常模型.结果二乙酰基莲心碱5mg     

二苯甲酰莲心碱抗实验性心律失常的作用

目的：研究二苯甲酰莲心碱抗实验性心律失常的作用。方法：采用乌头碱、哇巴因、氯化钙3种抗心律失常模型。结果：二苯甲酰莲心碱5mg.kg^1可明显提高乌头碱所致大鼠，哇巴因致豚鼠发生室性早搏，室性心动过速，室颤及心脏停搏用量，延长氯化钙诱发大鼠出现心律失常的时间，缩短窦律恢复时间，提高窦律恢复律，延长死亡时间及降低死亡率，结论：二苯甲酰莲心碱具有广泛的抗心律失常作用。     

薄层扫描法测定莲子心中甲基莲心碱及莲心碱含量

目的 :建立测定莲子心中甲基莲心碱及莲心碱含量的方法。方法 :超声提取莲子心中有效成分 ,用薄层扫描法测定其主要成分含量。结果 :甲基莲心碱及莲心碱回收率分别为97 91 %、99 28 % ;相关系数分别为0 996和0 999。结论 :方法简单可靠、重现性好 ,具有良好的线性关系 ,可用于莲子心或其它复方制剂中甲基莲心碱及莲心碱的定量分析。     

甲基莲心碱的药理作用

甲基莲心碱是一种双苄基异喹啉类生物碱。该文就甲基莲心碱的扩血管、降压 ,抗心律失常 ,抗血小板聚集 ,抗血栓形成 ,抗氧化 ,抗有机磷农药中毒 ,抗瘢痕形成以及化疗增敏等药理作用作一综述     

莲心碱对氧自由基和脂质过氧化的影响

莲心碱(Liensinine,LIE)为中药莲子心中提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,研究报道其具有降压、抗心律失常等[1]心血管活性.自由基反应在心血管损伤中起着重要作用,为了进一步了解LIE的药理作用及机制,本文报道了LIE对氧自由基和脂质过氧化(LPO)的影响.     

莲心碱对心肌电活动机械活动的影响

莲心碱（Ｌｉｅ）１－３００μｍｏｌ．Ｌ＾－＾１可浓度依赖性地降低离体豚鼠乳头状肌收缩力（Ｆｃ）和快反应动作电位（ＡＰ）的零相上升幅度（ＡＰＡ），且对Ｖｍａｘ的抑制作用有频率依赖性；同浓度下，其作用强于奎尼丁，对高Ｋ＾＋诱发的慢ＡＰ，Ｌｉｅ也能剂量依赖性地降低，ＡＰＡ，Ｖｍａｘ，Ｆｃ其作用弱于维拉帕米，Ｌｉｅ还可对抗乙酰胆碱缩短ＡＰＤ的作用。提示Ｌｉｅ对Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ｃａ＾２＾＋的跨膜转运均有非     

甲基莲心碱和异莲心碱对5α-还原酶抑制作用的研究

摘 要 目的： 观察甲基莲心碱和异莲心碱对5α 还原酶的抑制作用,为开发5α-还原酶抑制药提供参考依据。方法: 设置不同反应管和对照管,将肝脏匀浆液、还原性辅酶II（NADPH）、睾酮、待测样品、阳性对照药及缓冲液分别加入到96孔板中,借助酶标仪,测定340 nm处1 h内NADPH的吸光度变化值,空白对照组与实验组比较,计算受试药物对5α-还原酶的抑制率大小。结果: 在实验设定的6个浓度梯度（2~40 mg·mL^-1）中,甲基莲心碱和异莲心碱最佳的抑制作用浓度均为10 mg·mL^-1,抑制率分别为(25.00±1.030)%和(29.90±2.410)%;与空白组相比,甲基莲心碱和异莲心碱表现出明显的5α-还原酶抑制作用（P<0.05）;同浓度（10 mg·mL^-1）下,甲基莲心碱和异莲心碱对5α 还原酶抑制作用低于阳性对照组（P<0.05）;与甲基莲心碱相比,异莲心碱对5α 还原酶抑制作用更显著（P<0.05）。结论:甲基莲心碱和异莲心碱对5α 还原酶有较强抑制作用,在治疗良性前列腺增生疾病方面,有一定的应用前景。     

甲基莲心碱对仔猪浦肯野纤维跨膜电位的影响

<正> 甲基莲心碱(neferine)是从睡莲科植物莲(Nelumbo nucifera Gaertn)中提出的一种生物碱;具有比较广泛的抗实验性心律失常作用,能明显抑制离体兔心乳头状肌兴奋性、自律性和收缩性,延长不应期;显著抑制豚鼠乳头状肌跨膜电位0相幅度(APA)和最大上升速率(V_(max)),延长动作     

左旋荷包牡丹碱对猪冠状动脉条收缩效应的影响

目的 观察左旋荷包牡丹碱（L－dicentrine,L-D)对K^ ,5-HT Hist,Ca^2 引起的猪冠状动脉条收缩效应的影响。方法 利用猪冠状动脉条的离体实验法,观察对其收缩的影响。结果 L－D对K^ ,5-HT,Hist,Ca^2 诱发的猪冠状动脉平滑肌的收缩有显的拮抗作用,量效曲线显示：L－D呈现非竞争性拮抗方式。在无Ca^2 液中,L－D能抑制5－HT诱发的猪冠状动脉收缩,说明5－HT对猪冠状动脉依赖细胞内Ca^2 所致的收缩有明显的抑制作用,而对外Ca^2 所致的收缩无明显的影响。结论 L－D具有松弛猪冠状动脉条的作用,同时也提示冠状动脉平滑肌可能存在5－HT受体。     

甲基莲心碱对豚鼠心肌及猪冠状动脉平滑肌细胞钾通道的作用

用膜片钳单通道技术,观察在细胞膜内侧加入甲基莲心碱(Nef)后K⁺通道特性的改变, 以研究Nef对豚鼠心室肌细胞及猪冠状动脉平滑肌细胞K⁺通道的作用. 结果：Nef可使心肌细胞及冠脉平滑肌细胞上K⁺通道开放概率（P_O）降低. 10, 20 μmol·L^-1 Nef分别使心肌细胞K⁺通道降低（50±32）%和（96±5）%, 30, 50 μmol·L^-1的Nef分别使猪冠脉平滑肌细胞上K⁺通道P_O降低(51±21)%和(71±14)%. 结果表明,Nef可从通道内口阻断心肌及平滑肌细胞上K⁺通道,但对前者的作用更强.     

甲基莲心碱的药理作用研究进展

综述近年来甲基莲心碱的药理学研究进展,甲基莲心碱在增强肿瘤细胞的敏感性方面具有确切的作用且具有一定的开发价值.