酒黄芩质量标准的实验研究

目的:建立酒黄芩饮片质量标准体系.方法:采用高效液相色谱法对酒黄芩中黄芩苷进行含量测定.结果:黄芩苷在11.8～94.4mg/L范围内线性关系良好,r=0.9998;精密度RSD0.99%;稳定性试验RSD0.91%,溶液在2d内稳定;加样回收率试验,平均回收率101.4%,准确性较好.结论:该法简便、准确、重现性好,实验结果为制定黄芩饮片的质量标准提供了依据.     

海莲益气颗粒质量标准的研究

目的:建立海莲益气颗粒的质量标准.方法:用薄层色谱法(TLC)鉴别海莲益气颗粒中的山豆根、大枣;用高效液相色谱法(HPLC)测定海莲益气颗粒主药半枝莲中野黄芩苷的含量;用原子荧光光谱法(AFS)测定海藻硒多糖中硒的含量.结果:利用TLC从海莲益气颗粒定性鉴别出了山豆根、大枣;野黄芩苷含量测定的平均回收率为99.31%,RSD=0.88%(n=6);硒含量测定平均回收率为96.36%,RSD=0.92%(n=6).结论:本研究建立的定性、定量方法灵敏度高、准确度高、重现性好,可以作为控制海莲益气颗粒的质量标准.     

小儿退热口服液的制备与质量标准

小儿退热口服液为我院制剂室生产的一种中药制剂,作者用薄层色谱法对金银花、栀子进行定性鉴别;用紫外分光光度法对制剂中的黄芩苷进行定量分析.现将结果报告如下.     

三黄片中黄芩苷提取工艺的实验研究

目的:通过实验研究了水煎煮法提取黄芩中黄芩苷工艺的最佳条件。方法:采用正交试验,以黄芩苷含量为指标,考察了提取用水量、水的起始温度、调节pH后沉淀时间、洗涤的pH等因素。用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷含量。结果:确定水煎煮法提取黄芩中黄芩苷工艺的最佳条件:水量为10倍,水起始温度为100℃,调节pH1.5～2.0后沉淀时间为24h,洗涤的pH为5.0～6.0。结论:试验结果表明:以水煎煮法采用本实验结果提取黄芩苷适应产业化生产,是一种既经济又可靠的方法。     

黄芩水提物中黄酮类化合物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌体外抑菌作用观察

目的 评价黄芩水提物中黄酮类化合物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)抑菌效果.方法 采用高效液相色谱分析法检测黄芩水提物中主要黄酮类化合物含量;体外配置与水提物含量相同的各主要黄酮类物质和其混合物;采用微量半固体琼脂稀释法检测各成分对30株MRSA的MIC值;联合抑菌试验采用棋盘稀释法检测各组分间的FIC值,分析其相互作用关系.结果 ①微量半固体琼脂稀释法检测黄芩苷对30株MRSA的MIC值为1.39 mg/ml～5.56 mg/ml,黄芩素对MRSA的MIC值为0.145 mg/ml;黄芩素作用强于黄芩苷,差异具有统计学意义(P＜0.05);汉黄芩苷和汉黄芩素均无抑菌作用.②体外配置四种黄酮类化合物的混合物,混合物对MRSA的MIC稀释比例为1/8～ 1/16,水提物对MRSA的MIC稀释比例为1/16～1/32,水提物作用强于混合物差异具有统计学意义(P＜0.05).③黄芩苷与黄芩素对MRSA的FIC值为3～4,具有相互拮抗作用.结论 黄芩水提物中黄芩苷和黄芩素对MRSA有抑菌作用,且黄芩素作用强于黄芩苷;黄芩苷和黄芩素间为相互拮抗作用;汉黄芩苷和汉黄芩素无抑菌作用.     

黄芩水提物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌体外抑菌作用及成分研究

目的 探讨黄芩水提物治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的实验室抑菌作用及有效成分.方法 采用微量半固体琼脂稀释法检测黄芩水提物对119株MRSA的MIC值,同时采用高效液相色谱检测黄芩水提物中黄芩苷含量,制备相同含量的黄芩苷碱溶液并经高效液相色谱验证其黄芩苷含量.比较黄芩水提物及黄芩苷碱溶液对28株MRSA的黄芩苷MIC值差异.结果 黄芩水提物对119例MRSA的MIC90值为7.81 mg/ml,MIC50值为1.95 mg/ml;比较黄芩苷含量相同的黄芩水提物及黄芩苷碱溶液对28株MRSA的黄芩苷MIC值差异,黄芩水提物优于黄芩苷,具有统计学意义(P<0.05).结论 黄芩水提物对MRSA菌有抑菌作用,黄芩苷不是黄芩水提物抑制MRSA的主要有效成分.     

半夏泻心汤不同煎法对黄芩苷的影响

目的:比较砂锅煎药与常压、加压煎药3种煎药方法对半夏泻心汤汤剂中黄芩苷溶出的影响。方法:采用高效液相色谱法,以半夏泻心汤中的黄芩苷为指标,比较砂锅及常压、加压煎药机制备的汤剂中黄酮类成分含量的高低。结果:半夏泻心汤中黄芩苷煎出量最高的是加压110℃、煎煮40min。     

不同乙醇浓度半枝莲提取物抗肿瘤作用的相关性研究

目的:研究不同乙醇浓度半枝莲提取物与抗肿瘤作用的关系。方法:采用高效液相色谱法测定半枝莲提取物中野黄芩苷含量,同时用MTT法测定其对人肝癌SMMC-7721细胞增殖抑制率,并统计乙醇浓度与抗肿瘤作用的相关性。结果:半枝莲提取物中野黄芩苷含量随着乙醇提取浓度的升高而增高,乙醇浓度及其野黄芩苷含量与其对肿瘤细胞的抑制作用成正相关。结论:半枝莲的抗肿瘤活性与其中所含野黄芩苷有一定的相关性。     

紫外分光光度法对清热口服液中黄芩苷含量的测定

目的 采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量.方法 样品经过浓盐酸调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在λ＝278.0 nm波长处测定.结果 黄芩苷在4.0～12.0 μg/ml范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回归方程为:y＝17.116 0 x 0.488 4,r=0.999 9;平均回收率为98.84%(n＝6).结论 此方法可用于该制剂的质量控制.     

黄连解毒汤不同配伍对黄芩苷含量的影响

为了研究中药不同配伍对中药有效成分含量的影响，实验选用黄连解毒汤为研究对象，采用L8（2）^7正交设计，以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定各配伍组合提取物中黄芩苷的含量，探索黄连解毒汤中各药物不同配伍对黄芩苷含量的影响。各组黄芩苷含量测定结果采用SPSS11．5统计软件进行统计分析。结果表明不同中药配伍对药物成分可以产生极大的影响，本实验中，黄连、黄柏、栀子及黄连黄柏的交互作用对黄芩苷的含量差异有显著影响，其中黄连、黄柏及黄连黄柏的交互作用使黄芩苷的含量降低，栀子使黄芩苷的含量提高，黄连与栀子，黄柏与栀子的两两交互作用对黄芩苷的含量影响差异不显著。结果显示：黄连解毒汤配伍中黄连、黄柏对黄芩的有效成分黄芩苷的含量有显著的降低作用，而栀子对黄芩苷有增加溶出的作用，且对减轻黄连、黄柏对黄芩苷溶出的影响有抑制作用。     

HPLC法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：超声法提取小柴胡软胶囊中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量。结果：该方法线性方程为：A=205745X＋841882,r=0.9999,线性范围2.26~144.48mg/L,重复性试验：RSD=1.51%（n=5）,加样回收率为97.81%。结论：HPLC法可作为小柴胡软胶囊中黄芩苷含量测定方法,该实验为该产的质量控制提供了实验依据。     

儿咳宁合剂中黄芩的薄层色谱鉴别

目的：建立儿咳宁合剂中黄芩的薄层色谱鉴别方法。方法：采用化学方法提取有效成分并用几种组合展开剂进行薄层色谱法鉴别比较。结果：提取后的检测物黄芩苷与其对照品性质相同，三种成分展开剂比四种成分的展开剂展开效果好。结论：选用乙酸乙酯：甲酸：水或正丁醇：甲酸：水为展开剂试验结果好，操作简单，重复性好，可以作为该制剂的质控方法。     

黄芩茎叶中野黄芩苷的提取工艺研究

目的:优选黄芩茎叶中野黄芩苷的最佳水提工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以HPLC法测定水提液中野黄芩苷含量作为评价指标,优选黄芩茎叶的最佳水提工艺。结果:最佳水提工艺条件为:加10倍量的水,提取3次,每次提取1h;此工艺下所得到的野黄芩苷的含量为0.4106mg/g。结论:此提取工艺可行、可控。     

黄连解毒汤不同配伍对黄芩苷含量的影响

目的：用反相高效液相色谱法测黄连解毒汤各配伍组合中的黄芩苷的含量测定方法，研究不同配伍对黄芩苷含量的影响。方法：采用RP—HPLC法测定黄芩苷的含量，以L8（2）^7正交设计及SPSS11．5统计软件分析结果。结果：黄连、黄柏、栀子及黄连黄柏的交互作用对黄芩苷的含量差异有显著的影响，其中黄连、黄柏及黄连黄柏的交互作用在该汤中使黄芩苷含量降低，栀子使黄芩苷的含量提高，黄连与栀子、黄柏与栀子的两两交互作用影响差异不显著。结论：黄连解毒汤配伍中黄连、黄柏有降低黄芩苷的含量，栀子有增加黄芩苷的溶出的作用。     

应用细胞培养技术观察黄芩苷对损伤子宫内膜细胞凋亡的影响

背景:研究表明脂多糖对子宫内膜细胞具有损伤作用.目的:通过噻唑蓝和流式细胞术观察黄芩昔对脂多糖诱导的子宫内膜细胞活性、周期和凋亡率的影响.设计、时间及地点:以细胞为对象的分组对比观察实验,于2005-11/2007-03在湖南中医药大学完成.材料:子宫内膜组织标本3例,来自中南大学湘雅医学院第三附属医院和湖南省妇幼保健医院因不孕症行诊断性刮宫术,或子宫肌瘤行子宫全切除的患者;黄芩提取物由长沙艾菌生物科技开发有限公司提供.黄芩苷含量≥90%,由湖南中医药大学药学院药物制剂室制备黄芩苷药物,原液浓度为80 g/L.方法:体外培养人子宫内膜细胞.将细胞随机分为空白组、黄芩苷组(8,0.8,0.08,0.008 p/L).根据细胞活性最好的黄芩苷浓度以下实验将细胞随机分为空白组、脂多糖组、脂多糖 黄芩苷组(0.08 g/L).主要观察指标:①采用噻唑蓝法检测黄芩苷对子宫内膜细胞活性的影响.②采用流式细胞术检测黄芩苷对脂多糖诱导子宫内膜细胞凋亡率及周期的影响.结果:①噻唑蓝法检测显示黄芩苷组除0.008g/L外,其余各浓度对子宫内膜细胞活性均有抑制作用,选择0.08g/L进行后续实验.②流式细胞术检测显示黄芩苷干预后G0/G1和G2/M期细胞百分比较脂多糖组明显降低,S期明显增高,细胞凋亡率明显降低.结论:黄芩苷可以使G0/G,期细胞被诱导进入S期,从而促进细胞的增殖,降低了脂多糖诱导的细胞凋亡.     

黄芩苷与缺血/再灌ECV304细胞共培养上清对血小板活化功能的影响

目的:研究黄芩苷(Baicalin)与缺血/再灌ECV304细胞上清对血小板早期活化和释放反应的作用.方法:以连二亚硫酸钠造模,建立ECV304细胞缺血/再灌模型,选择黄芩苷最适浓度,并采用流式细胞术分析方法,以血小板表面分子活性标志GPⅡb/Ⅲa复合物(PAC-1)及GMP-140(CD62P)表达为指标,进行细胞上清与血小板及致聚剂(ADP)共同作用实验.结果:①缺血/再灌模型是实验的关键,应选用6mmol/L连二亚硫酸钠造模;②黄芩苷影响血小板活化,PAC-1表达从最大激活的12.29%下降至4.51%,总激活率从最大激活的61.02%下降至29.21%.结论:黄芩苷可能具有抗血小板活化作用,并且以抑制早期激活的GPⅡb/Ⅲa复合物表达为主.     

两种酒炙黄芩苷含量的比较

目的 更好地为临床提供优良酒炙黄芩炮制品，充分发挥黄芩的临床治疗作用。方法 采用紫外分光光度法测定两种酒炙黄芩品中的黄芩苷含量，并进行定量分析。结果 白酒炙黄芩品、黄酒炙黄芩品中黄芩苷的含量分别为16．75%／0（RSD=0．28％，n=5）、16．39％（RSD=0．31％，n=5），将两者进行统计学分析，差异不显著（P〉0．05）。结论 两种酒炙黄芩品入药均行，建议以白酒炙黄芩品为佳。     

芪防丸的制备及质量控制

目的:制备用于治疗慢性荨麻疹的芪防丸,对其进行定性定量分析,建立该制剂的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对该制剂中的黄芪、自术、五味子进行鉴别;用薄层色谱扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,作为质控标准.结果:黄芪甲苷在0.52～4.28μg范围内呈现良好的线性关系.平均回收率为96.82%,RSD为1.39%.结论:该制剂制备简单,服用方便,临床效果确切,质量控制方法可靠.     

麻苏散无糖颗粒质量标准研究

目的:通过对麻黄碱和柚皮苷的含量测定,制定麻苏散无糖颗粒的质量标准.方法:麻黄碱采用薄层扫描法进行含量测定,柚皮苷采用分光光度法进行含量测定.结果:经过对3批样品的测定,根据麻黄的含量为不低于0.80%计,麻黄碱最低含量为0.020%,所以将本品含麻黄按盐酸麻黄碱算不得少于0.015%.柚皮苷其最低含量为0.38%,所以本品含量控制在枳壳按柚皮苷计不得少于0.30%.结论:实验证明,以上方法简单、灵敏、准确,可作为麻苏散无糖颗粒的定量分析质量标准.     

大黄蛰虫片的质量标准

目的：建立大黄蛰虫片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的大黄、白芍进行了定性鉴别；采用了HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；黄芩苷线性范围为0．1μg-2．0μg，r=1．0000，平均回收率为99．9％，RSD=0．5％（n=9）。结论：该方法可准确地进行定性、定量检测，能有效的控制该制剂的质量。