f2因子法评价头孢呋辛酯片溶出曲线相似性

目的 评价自制制剂与原研药的溶出行为相似性。方法 基于药典中的溶出度测定方法,分别考察自制制剂与原研药品在纯水,0.1、0.05mol/L盐酸,pH4.5、pH6.8的介质,以及在25、50、75r/min转速时的溶出行为,并用f2因子法比较溶出曲线。结果 当转速为50r/min在5种介质中,f2因子分别为57.65,79.17,73.56,66.83和62.33;介质为0.1mol/L的盐酸,转速为25r/min和75r/min时,f2值分别为65.35、78.48。结论 自制制剂与原研药各条件下的溶出曲线相似。     

头孢呋辛酯致过敏反应一例报告

<正>头孢呋辛酯为口服广谱的第二代头孢菌素,临床应用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿系、皮肤和软组织、骨和关节、女性生殖器等部位的感染[1]。我院在应用头孢呋辛酯(库欣)时(山东淄博新达制药有限公司生产)发生1例不良反应,现报告如下。1病例资料患者,女,46岁,教师,2014-03-26因不规则阴道出血进行宫腔镜检查,宫腔镜检查后无任何不适,饮食、作息如常,遵医嘱口服头孢呋辛10 mg,tid,疗程4 d。但于服药     

头孢呋辛不良反应

头孢呋辛为第二代头孢类抗生素，临床应用广泛，近年来国内有文献报道其不良反应，现摘要如下。     

国产与原研洛索洛芬钠片的体外溶出曲线一致性的比较

目的比较国产与原研的洛索洛芬钠片在四种溶出介质中溶出曲线的相似性,为重庆市巴南区人民医院甄选药品及临床用药提供理论依据。方法采用仿制药溶出一致性评价制备标准溶出条件,选择纯水、pH=1.2盐酸溶液、pH=4.0醋酸缓冲液和pH=6.8磷酸盐缓冲液作为溶出介质,对该院在用的3个批次的国产洛索洛芬钠片与原研药样品进行溶出曲线对比研究,分别考察仿制药与原研药品分别在四种溶出介质的溶出行为,并用f2因子比较法比较溶出曲线。结果在以水、pH=1.2盐酸溶液、pH=4.0醋酸盐缓冲液和pH=6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质的条件下仿制药3个批次样品的f2因子分别为61.01、59.77、64.10;62.81、65.40、67.30;67.49、61.08、70.50;61.73、54.06、56.95。结论国产的仿制药样品与原研药在4种不同pH值的溶出介质中的溶出曲线相似。     

六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗急性扁桃体炎的临床效果

目的 观察六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗急性扁桃体炎的临床效果。方法 将我院收治的84例急性扁桃体炎患者随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组给予六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗,对照组给予头孢呋辛脂片治疗。比较两组的临床疗效、中医证候积分、临床症状消失时间及炎症因子水平。结果 治疗组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的主症、次症积分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的体温恢复时间、咽痛消失时间、扁桃体充血肿大消失时间、脓性分泌物消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的血清TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP、PCT、G-CSF水平低于对照组（P<0.05）。结论 六神胶囊联合头孢呋辛酯片可显著减轻急性扁桃体炎患者的临床症状、炎症反应,临床疗效显著。     

思密达联合头孢呋辛酯治疗孕妇急性感染性腹泻

目的 观察思密达联合头孢呋辛酯治疗孕妇急性感染性腹泻的临床疗效.方法 所选110例急性感染性腹泻孕妇患者分成A组(58例),B组(25例)和C组(27例).给予A组患者思密达每次1袋(3 g),每日3次,头孢呋辛酯每次0.25 g,每日2次口服;给予B组思密达每次1袋(3 g),每日3次口服;C组给予头孢呋辛酯每次0.25 g,每次2次口服.三组疗程均为3 d.结果 A组显效50例,有效7例,总有效率达98.28%;B组显效18例,有效2例,总有效率达80.00%;C组显效19例,有效4例,总有效率达85.19%.结论 思密达联合头孢呋辛酯治疗孕妇急性感染性腹泻安全有效.     

热毒清口服液联合头孢呋辛酯治疗肺炎链球菌感染大鼠疗效分析

目的:观察热毒清口服液联合头孢呋辛酯治疗肺炎链球菌感染的大鼠疗效。方法:将60只老龄大鼠随机分成3组,肺炎链球菌中药组,西药组,中西医结合组各20只。在同等条件下喂养,中药组单纯给予热毒清口服液,给药7d;西药组仅给头孢呋辛酯,给药7d;中西医结合组给予热毒清口服液联合头孢呋辛酯,给药7d。比较各组大鼠临床症状缓解时间,体温恢复正常时间及疗效。结果:中西医结合组症状缓解时间和体温恢复正常时间分别为(4.75±0.82)d、(2.22±0.71)d;西药组症状缓解时间和体温恢复正常时间分别为(5.62±0.91)d、(3.3±0.62)d;中药组症状缓解时间和体温恢复正常时间分别为(5.91±0.82)d、(3.63±0.79)d;3组比较差异有统计学意义(P0.01)。中西医结合组的疗效明显优于西药组和中药组(P0.05),西药组和中药组差异无统计学意义。结论:热毒清口服液联合头孢呋辛酯治疗肺炎链球菌感染的大鼠具有明显疗效,为指导临床用药提供了实验基础,值得进一步深入研究。     

小儿肺炎采用头孢呋辛联合氨溴索的治疗评价

目的:探讨小儿肺炎采用头孢呋辛联合氨溴索的疗效.方法:以2017年10月至2020年10月在本院接受治疗的208例小儿肺炎患儿作为研究病例,以电脑自动排序的方式将患儿分为观察组和对照组,各组均有104例患儿,对照组采用头孢呋辛治疗,观察组采用头孢呋辛联合氨溴索治疗,对比两种用药方案的临床效果.结果:观察组治疗有效率达到...     

头孢呋辛联合蓝芩口服液治疗儿童急性扁桃体炎疗效观察

目的探讨头孢呋辛联合蓝芩口服液治疗儿童急性扁桃体炎的疗效。方法将山东莱西中医医院收治的108例急性扁桃体炎患儿按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组54例。对照组患儿给予头孢呋辛治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上联合蓝芩口服液治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率92.6%,对照组总有效率75.9%,两组比较,P0.05。治疗组退热、症状改善时间分别为(31.20±3.44)h、(46.25±5.67)h,对照组退热、症状改善时间分别为(49.25±3.61)h、(68.19±5.22)h,治疗组优于对照组,P0.05;经6个月病情追踪后,治疗组无一例复发,对照组复发率13.0%,治疗组明显优于对照组,P0.05。两组治疗后WBC、C反应蛋白水平及中性粒细胞数均较治疗前明显改善,但治疗组改善效果明显优于对照组,P0.05。结论采用头孢呋辛联合蓝芩口服液治疗儿童急性扁桃体炎的疗效显著,标本兼治。     

头孢呋辛联合硝酸甘油预防ERCP术后胰腺炎的临床疗效

目的探讨分析头孢呋辛联合硝酸甘油预防经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后胰腺炎的临床疗效。方法选取2007年6月至2011年10月收治的86例接受ERCP的患者,随机分成实验组与对照组,各42例。实验组患者于术前、术后接受头孢呋辛联合硝酸甘油的预防措施,对照组患者不接受任何预防措施,观察两组患者的术前、术后血清淀粉酶含量C反应蛋白(CPR)水平及术后胰腺类发生率。结果实验组与对照组患者术前血清淀粉酶的含量比较差异无显著性(P>0.05),术后3 h,6 h,24 h两组患者血清淀粉酶的含量比较差异有显著性(P<0.05);实验组与对照组患者术前血清CRP的含量比较差异无显著性(P>0.05),术后12 h,24 h两组患者血清CRP的含量差异比较有统计学意义(P<0.05);实验组术后共有1例患者发生高淀粉酶血症,1例患者发生急性胰腺炎,对照组术后共有5例发生高淀粉酶血症,4例发生急性胰腺炎,两组患者并发症发生情况的差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论头孢呋辛联合硝酸甘油预防ERCP术后胰腺炎疗效显著,且价格低廉,能够进行普及,值得在临床上推广。     

小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的效果及对患儿病情的影响

目的 分析小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的效果。方法 选择2019年1月至2021年12月我院收治的200例AURI患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=100,头孢呋辛酯)和研究组(n=100,小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯)。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、血清指标和免疫功能指标。结果 研究组的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。两组的头晕、口干、腹泻、皮疹发生率及不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧化酶-2(COX-2)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组(P<0.05)。结论 小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿AURI能够改善患儿的血清指标和免疫...     

头孢呋辛钠引起药物性发热2例

1病例报告 　　例1：男,70岁.主诉右膝、踝部肿痛1周伴发热4 d,以右膝关节滑膜炎入院.入院前相继出现右足背、踝部、膝部肿胀,剧烈疼痛伴高热达39℃.     

头孢呋辛与阿奇霉素联合治疗小儿细菌性肺炎的疗效

选取收治的细菌性肺炎患儿86例,根据治疗方式不同分为对照组(头孢呋辛)和试验组(头孢呋辛+阿奇霉素),观察两组疗效。试验组较对照组临床有效率显著要高(P0.05),同时试验组较对照组咳嗽咳痰、啰音、喘息消失时间、体温恢复正常时间、治疗时间均要短(P0.05)。小儿细菌性肺炎采取阿奇霉素联合头孢呋辛治疗,可增强临床疗效,缩短病程,具有推广价值。     

痰热清注射液联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎疗效观察

以我院收治的86例小儿支气管肺炎患儿研究对象,利用随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组给予头孢呋辛常规对症治疗,研究组在对照组的基础上加用痰热清注射液,治疗10d后,比较两组的临床疗效和不良反应发生情况。两组患儿退热时间、咳嗽持续时间、肺部啰音时间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗10d后,观察组总有效率为97.67%,对照组总有效率为65.12%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。痰热清注射液联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎具有较高临床疗效的同时,安全性也比较高,值得临床上推广应用。     

阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗小儿细菌性肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法将湛江市赤坎区妇幼保健院收治的小儿细菌性肺炎患儿80例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予头孢呋辛治疗,观察组给予阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗,评估2组临床治疗效果及安全性。结果观察组患儿总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳嗽咳痰消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(均P<0.05)。结论阿奇霉素与头孢呋辛联合应用治疗小儿细菌性肺炎能明显地改善临床症状、体征,改善预后,且安全性高。     

头孢呋辛与洛美沙星治疗下呼吸道感染的对照研究

目的：探讨头孢呋辛与洛美沙星在治疗轻中度社区获得性下呼吸道感染的疗效对比。方法：本研究共入选84例病例，随机分为两组。头孢呋辛组：头孢呋辛钠1．5g＋5％葡萄糖氯化钠注射液250mL，静脉滴注，2次／d；洛美沙星组：洛美沙星0.2g＋5％葡萄糖氯化钠注射液250mL，静脉滴注，1次／d。两组疗程均为7～14d。结果：头孢呋辛组痊愈11例，显效19例，总有效率73．2％；洛美沙星组痊愈17例，显效19例，总有效率83．7％；两组间对比无显著性差异（P〉0．05）。结论：头孢呋辛与洛美沙星在治疗轻中度社区获得性肺炎的疗效相似。     

头孢呋辛联合清开灵注射液治疗老年肺气肿合并感染的临床效果观察

选取2012年7月~2014年4月我院收治的80例老年肺气肿合并感染患者。随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用头孢呋辛联合清开灵注射液治疗,对照组采用单纯的头孢呋辛治疗,7d为一疗程,共3个疗程。观察两组患者的临床效果、症状缓解时间、住院时间和体温恢复正常时间以及不良反应率。结果通过对比可以发现,观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的症状缓解时间、住院时间以及体温恢复正常时间均短于对照组,不良反应率也显著低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。头孢呋辛联合清开灵注射液能够有效的治疗老年肺气肿合并感染,临床效果显著,不良反应率低,安全可靠,值得在临床上推广和使用。     

白内障术中应用头孢呋辛注射液预防感染性眼内炎的效果观察

目的探讨白内障术中前房注入头孢呋辛注射液预防感染性眼内炎的有效性。方法选取本科从2014年4月至2014年10月的324例白内障手术患者,随机分为对照组和观察组各162例。术后随访3个月,其中对照组成功随访140例,观察组成功随访145例。对照组采用常规方法即术后用眼内平衡液封闭切口。观察组采用在常规方法的基础上加前房注入1.0 mg的头孢呋辛注射液。观察两组患者术后球结膜水肿、疼痛、视力下降、睫状充血、前房积脓、玻璃体混浊、感染性眼内炎的发生率。结果对照组球结膜水肿10例,疼痛15例,视力下降4例,睫状充血5例,前房积脓2例,玻璃体混浊6例,感染性眼内炎2例;观察组球结膜水肿2例,疼痛4例,视力下降1例,睫状充血2例,无前方积脓,玻璃体混浊2例,无感染性眼内炎。观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用头孢呋辛注射液注入前房对预防白内障术后预防感染性眼内炎有明显作用。     

喜炎平联合头孢呋辛治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效评价

目的:探讨与评价喜炎平联合头孢呋辛治疗儿童急性化脓性扁桃体炎(Acute suppurative tonsillitis)的疗效。方法:以2021年1月至2021年12月在陕西省榆林市榆阳区人民医院诊治的儿童急性化脓性扁桃体炎206例作为研究对象,根据治疗方法的不同把患儿分为研究组100例与对照组106例,对照组给予头孢呋辛单药治疗,研究组给予喜炎平联合头孢呋辛治疗,研究组与对照组均治疗观察7d。结果:治疗后研究组的总有效率为99.06%,明显高于对照组的92.00%(P<0.05)。研究组的退烧时间、扁桃体肿大消退时间、咽痛消退时间明显少于对照组(P<0.05)。研究组与对照组治疗后的血清降钙素原(procalcitonin,PCT)和血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CPR)含量明显低于治疗前(P<0.05),且研究组明显低于治疗前(P<0.05)。结论:喜炎平联合头孢呋辛治疗儿童急性化脓性扁桃体炎能抑制血清降钙素原和C-反应蛋白的释放,缓解临床症状,提高患儿的总体治疗效果。     

左旋氧氟沙星与头孢呋辛治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床研究

目的观察左旋氧氟沙星与头孢呋辛两种抗菌药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效和不良反应。方法 60例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者分为两组,每组30人,左旋氧氟沙星组应用左旋氧氟沙星500mg静脉滴注,1次/d,头孢呋辛组应用头孢呋辛300mg静脉滴注,2次/d,疗程为10天,观察临床疗效。结果左旋氧氟沙星组临床治愈和好转率为86.7%;头孢呋辛组临床治愈和好转率为80%。应用左旋氧氟沙星的患者中13.3%需要更换抗菌药物,而头孢呋辛为20.0%,两组间比较差异无统计学意义。6.67%的左旋氧氟沙星患者和10.0%的头孢呋辛患者因为药物不良反应停止治疗。结论慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者应用左旋氧氟沙星500mg/d及头孢呋辛300mg/d治疗,均有很好的临床疗效和耐受性。