加样抽滤法斑点免疫试验诊断包虫病

本文应用加样抽滤法斑点免疫实验检测包虫病人血清抗体诊断包虫病。在以羊包囊液1：10和血清1：400稀释度进行试验时，36例包虫病患者血清的阳性率为97．2％；35例其他疾病患者血清和40例正常人血清的假阳性率分别为57％和0％。结果提示此法诊断包虫病具有较高的敏感性与特异性和较好的实用性。     

免疫酶斑点法（IEDA）检测白色含球菌芽管特异性抗原的临？…

目的 试图寻求一种较理想的系统性念球菌病的血清学诊断方法。方法 制备白色念球菌芽管特异性抗体，采用ＩＥＤＡ对临床病人血清中的相应抗原进行检测。结果：１检测的最低敏感浓度为０．２５μｇ／ｍｌ；２以１４例系统性念球菌病患者为实验组，以１５例浅表白念感染者，１１例其它疾病患者及２０位正常人为对照组，检测的敏感性为７１．４％，特异性为１００％。结论 该方法敏感性较高，特异性细，且具有简便经济的特点。有助于     

CEA在肺癌和其它肺部疾病的表达

目的：探讨血清CEA检测对肺癌的诊断及与其它肺部疾病的鉴别诊断价值。方法：用贝克曼库尔特Access化学发光分析仪及配套试剂盒，测定108例肺癌和115例其它肺疾病患者血清CEA，并检测60例正常人作为对照。结果：肺癌组CEA中位数为85．10ng／ml，其它肺疾1．95ng／ml，正常人为1．99ng／ml。肺腺癌血清CEA显著高于鳞癌和小细胞肺癌。结论：血清CEA检测有助于肺癌的诊断及与其它肺部疾病的鉴别诊断。     

CEA和CA-153联合检测对诊断乳腺癌的意义

目的:联合检测CEA和CA-153提高对乳腺癌的诊断价值.方法:采用电化学发光法对46例已确诊为乳腺癌的病人,35例乳腺良性病人及68例正常人的CEA和CA-153血清水平检测进行研究.结果:检测46例乳腺癌患者与35例乳腺良性病人组和68例正常人组血清中CEA和CA-153阳性例数和阳性率比较,均有显著性差异,而在乳腺良性病人组与正常人组CEA和CA-153阳性例数和阳性率无显著性差异.结论:CEA和CA-153联合检测提高了诊断乳腺癌的灵敏度和特异性.     

斑点金免疫渗滤法检测结核分枝杆菌抗体在肺结核诊断中的应用

目的：探讨利用斑点金免疫渗滤试验（DIFGA）检测结核分枝杆菌抗体对肺结核临床诊断的应用价值。方法：应用斑点金免疫渗滤法检测了正常人和各类肺部疾病患者共313例血清中结核分枝杆菌抗体，并与痰液涂片法、结核菌培养法和PCR法进行方法学比较。结果：结核分枝杆菌抗体检测肺结核患者阳性率为80．77％．非结核性肺病患者阳性率为7．64％，正常人阳性率为3．08％。结论：斑点金免疫渗滤法检测结核分枝杆菌抗体对肺结核的诊断敏感性高，特异性好，对肺结核诊断有较高的应用价值，并且操作简便、快速，与涂片法、培养法和PCR相比，有明显优势。     

超薄PAGE检测喉癌癌相关蛋白

目的：探讨喉癌血清癌相关蛋白的检测方法及其与喉癌的关系。方法：采用微量薄层垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了53例喉癌病人、51例喉部良性疾病病人和48例正常人的血清癌相关蛋白，并对喉癌的不同分级、是否转移及手术前后作了比较。结果：微量薄层垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳能检出与喉癌相关的三条癌相关蛋白带，喉癌病人、非癌病人和正常人的血清癌相关蛋白检出阳性率分别为71．70％、11．76％和8．33％，转移喉癌和非转移癌的阳性率分别为92．86％和64．10％，手术后1月复查45％的喉癌病人血清癌相关蛋白转阴性。结论：微量薄层垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳检测喉癌病人血清癌相关蛋白诊断喉癌，是一种简便、准确、实用的方法。     

用单克隆抗体-免疫印迹试验检测斯氏狸殖吸虫循环抗原

作者用 3株特异性强、滴度高的抗斯氏狸殖吸虫单克隆抗体(McAb A_6、D_(10)、E_9),应用McAb-免疫印迹试验,检测了16例肺吸虫病患者血清中的循环抗原,结果15例呈现阳性反应(93.75％);而同时检测的126例对照血清中,50例正常人,22例血吸虫病人及19例肝吸虫病人均呈阴性反应,35例间日疟病人中有2例为阳性。本研究结果表明肺吸虫病患者血清中存在着循环抗原;McAb-免疫印迹试验检测结果准确,简便易行,是诊断肺吸虫病的一种有效的新方法。     

潮汕地区献血者和血液透析病人丙型、乙型肝炎病毒的感染状况

采用EIA法对318名潮汕地区职业献血者及37名血液透析（血透）病人进行血清抗－HCV及乙型肝炎病毒标记物检测；结果抗－HCV献血者阳性率5．7％（18／318）；血透病人为51．4％（19／37），正常人为0．7％（10／1414），乙型肝炎病毒感染标记物阳性，献血员阳性率13．5％（43／318），血透病人为35．1％（13／37），正常人为26．8％（379／1414）。     

斑点酶标法检测血清中人心肌特异性肌钙蛋白方法的建立

目的　建立人血清中肌钙蛋白的检测方法。方法　将倍比稀释后的待检血清 2μl滴加于硝酸纤维膜上的方格内 ,5 %牛血清白蛋白 50℃下 30min封闭硝酸纤维膜 ,然后将该膜浸于 1∶1 0 0稀释的辣根过氧化物酶 (HRP)标记的抗人心肌肌钙蛋白的单克隆抗体N1 5C ,N1 6D ,37℃反应 40min后 0 .0 35MPBS -T液振荡洗涤 3次 ,每次 5min ,其后将膜浸入显色液中显色后水洗终止反应。目测判读结果。结果　辣根过氧化物酶标记的N1 5C单克隆抗体检测心肌梗塞患者血清 ,患者血清最高稀释为 1∶8,N1 6D检测患者血清时 ,血清稀释度可达 1∶64 ,用 2株单抗检测时正常人血清均无斑点出现。结论　由抗人心肌肌钙蛋白的单克隆抗体N1 6D组建的斑点酶标方法能用于心肌梗塞病人的定性诊断     

慢性肝病患者血清透明质酸及Ⅲ型前胶原联合检测的临床意义

用放免法检测６４例慢性肝病患者，２０例正常人血清透明质酸及Ⅲ型前胶原。结果表明：慢性活动型肝炎，肝硬化病人血清ＨＡ及ＰＣⅢ水平明显高于慢性迁延型肝炎及正常人，肝硬化病人血清ＨＡ及ＰＣⅢ水平又显著高于慢性活动型肝炎病人，而慢性迁延型肝炎病人血清ＨＡ及ＰＣⅢ水平与正常人相比有显著性差异。     

酶标记免疫吸附试验(ELISA)诊断肺吸虫病的初步探索

<正> 近年来,湖北省一些地区相继发现肺吸虫病例肝并检查出不同类型的病原体。从临床角度来说,除部分肺型可从痰及粪便中查获虫卵证实诊断外,其它如中枢神经型、皮下结节型等很难找到虫卵。因此,造成了诊断上的困难。为了查清肺吸虫病流行区人群感染的情况,更好地开展肺吸虫病的防治工作,寻找一种敏感而特异、简便而快速的免疫诊断方法,是当前肺吸虫病诊断工作中迫切需要解决的问题。     

快速斑点免疫金染色法与二种免疫金银染色法检测抗囊尾蚴抗体的比较研究

目的 建立敏感性高，特异性强，方法简便和经济实用的快速诊断囊尾蚴病的免疫学检测方法。方法 将猪囊尾蚴液抗原点加于微孔滤膜，经预作用和封闭后，依次加入待检测血清和金标记二抗，建立快速斑点免疫金染色法（F-Dot-IGS)以检测囊尾蚴病患者血清抗体，同时用快速微量斑点免疫金银染色法（RMDot-IGSS)和斑点免疫金银染色法（Dot-IGSS)检测作为对照。结果 检测40例囊尾蚴病患者血清抗体，阳性率100%；检测40例健康人血清均为阴性；除包虫病患者外，10例肝吸虫病患者，10例血吸虫病患者和10例肺吸虫病患者血清未见交叉反应。结论 F-Dot-IGS敏感特异，快速简便，有较高的实用价值。适于囊尾蚴病的流行病学调查和临床快速诊断。     

应用酶免疫过滤法诊断日本血吸虫病

本文用酶免疫过滤技术检测粪检阳性的慢性日本血吸虫病人血清73份、健康人血清41份和肺吸虫病人血清51份,并与标准的酶联免疫吸附试验(ELISA)进行比较。本法与粪检阳性符合率为93.15％,假阳性2.44％,与肺吸虫病人交叉反应为5.88％,与ELISA结果无显著差异(P>0.05),重现性总符合率100％。     

肺吸虫成虫石蜡切片免疫酶染色法诊断肺吸虫病

用肺吸虫成虫石蜡切片免疫酶染色法诊断62例肺吸虫患者血清,阳性率为98.39％,与血吸虫及肝吸虫患者血清无明显的交叉反应。本法敏感性高,特异性强,操作简便、迅速、经济,可用于临床诊断及流行病学调查。     

金标免疫渗滤法检测卫氏并殖吸虫循环抗原的研究

目的：建立一种快速，简便，检测卫氏并殖吸虫病患者血清循环抗原（CAg)的新方法。方法：对抗体夹心金标免疫渗滤法（DAS－DIGFA）以抗卫氏并殖吸虫成虫多克隆抗体为包被抗体，加待检血清后再加免疫金标的抗卫并殖吸虫成虫单克隆抗体，阳性者出现红色斑点，结果：用DAS－DIGFA检测59例卫氏并殖吸虫病患者清，其阳性率为96．6％（57／59）；检测正常人血清20例，肺结核病患者血清20例，丝虫病患者血清27例，囊虫病患者血清20例和血吸虫病者血清26例，除1例血吸虫病患者血清阳性外，余均为阴性，特异性为99．1％（112／113）。结论：DAS－DIGFA是一种快速，简便，敏感和特异的检测卫氏并殖吸虫病患者血清中循环抗原的新方法。     

旋毛虫成囊前期幼虫17 000抗原组分的免疫诊断价值

目的研究旋毛虫成囊前期幼虫抗原(PELA) 17 000组分的免疫诊断价值.方法应用聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE)和转印技术分离PELA 17 000蛋白组分,用ELISA检测实验感染旋毛虫的Wistar大鼠和旋毛虫病患者血清抗体,并以PELA和成囊期幼虫抗原(ELA)为对照.结果对于感染旋毛虫的大鼠,17 000组分和PELA的首次血清阳性反应出现在感染后第10 d,而ELA则在感染后第14 d,其差异具有统计学意义(P<0.05);对48份旋毛虫病患者血清,17 000抗原的阳性率为95.8%, PELA和ELA的阳性率均为100%,3种抗原之间差异均无统计学意义(P>0.05).17 000抗原与其他寄生虫病患者及健康人血清无反应,而PELA和ELA均与肺吸虫病、鞭虫病患者血清有反应,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论与PELA和ELA相比,PELA 17 000组分对旋毛虫病的早期诊断具有更大的价值.     

酶联免疫吸附试验、间接荧光抗体试验、间接免疫过氧化物酶染色试验诊断人体旋毛虫病的初步研究

用ELISA、IFA和IIP试验检测11例旋毛虫病人血清特异性抗体,阳性率分别为72.72％、81.82％和81.82%。它们之间无统计学差异,3项试验结果间存在良好一致性。 同时检测了30份健康献血员血清和20例其他寄生虫病人血清(包括华支睾吸虫病、四川肺吸虫病、日本血吸虫病、包虫病和阿米巴肝脓肿),旋毛虫病人组的ELISA、IFA和IIP阳性率明显为高。 由于3项免疫学试验均具有较好的特异性和灵敏性,故可以单独或联合用于人体旋毛虫病的诊断和流行病学调查。     

卫氏肺吸虫重组抗原的制备及初步应用研究

目的：纯化重组细菌Pw-1／pRSET B／BL21的表达产物肺吸虫重组抗原，复性后以ELISA法检测肺吸虫病患者、其他寄生虫病患者和正常人血清，评价其敏感性、特异性和应用前景。方法：通过分步洗涤及透析对细菌重组蛋白进行初步纯化．进一步做快速液相层析纯化，比较前后两法的纯化效果。初步纯化产物经氧化／还原型谷胱苷肽复性后即为重组蛋白抗原(以下简称重组抗原)。用该重组抗原，以ELISA法检测肺吸虫、血吸虫、肝吸虫、囊虫和包虫病患者以及正常人血清中相应抗体，并与卫氏肺吸虫粗抗原做比较。结果：经分步洗涤及透析纯化后的重组抗原纯度已较高，快速液相层析进一步纯化效果不明显。以初步纯化后经复性的重组抗原进行ELISA法检测肺吸虫病患者血清，敏感性为91．07％，与其他寄生虫病患者和正常人血清均无交叉反应；粗抗原检测肺吸虫病患者血清敏感性虽为100％，但与其他寄生虫病患者和正常人血清交叉反应率分别为：血吸虫病11．43％，肝吸虫病4．84％，囊虫病3．22％，包虫病5．88％，正常人为2．5％。结论：研究制备的重组抗原应用于肺吸虫病的免疫诊断特异性较高。     

目测法酶联免疫吸附试验检测肺吸虫病特异抗体

<正> 酶联免疫吸附试验用于检测肺吸虫病血清特异抗体国内已有多篇报导。该法灵敏性高,操作简便,试剂用量少,适于临床检验及流行病学过筛。试验时将最终产物呈色反应液通过分光光度计测定其吸收值,以判断阳性及阴性的界限。但分光光度计一般实验室及基层目前尚难普及。因此,如能用肉眼观察代替分光光度测定,对该法的推广使用更有普及价值。于是我们试用目视法