芎菊上清丸质量标准研究

目的为芎菊上清丸提供质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的栀子、黄芩进行了定性鉴别；以薄层扫描荧光法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰；盐酸小檗碱在0．06—0．30μg范围内点样量与荧光强度线性关系良好，平均回收率为101．64％，RSD为0．37％(n=5)。结论栀子和黄芩的定性鉴别及盐酸小檗碱的含量测定方法简便可靠、重现性好，可作为制剂的质量控制方法。     

舒痛膏的质量控制

目的 建立舒痛膏的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对方中的栀子、乳香、没药、桃仁进行定性鉴别；用薄层扫描法测定该制剂中栀子苷的含量。结果 栀子苷的回归方程为Y=1238．207X 97．791，r=0．9985，在1．01～7．07μg范围内，线性关系良好；平均回收率为97．82％，RSD为2．55％(n=6)。结论 薄层鉴别方法专属性强；含量测定方法简便、准确、重复性好，适于该复方制剂的质量控制。     

风痛宁丸质量标准的研究

目的 建立风痛宁丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中马钱子、川乌、川芎、独活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行了含量测定;结果 薄层色谱鉴别的4种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;含量测定平均回收率为98．92％,RSD为2．23％;结论 该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

生发酊质量标准的研究

目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱：CAPCELLPAKC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（50：50）;检测波长：246nm;流速：1.0ml/min。补骨脂素在6.00～60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为：Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56～65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：Y=73454.85X＋4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

伤科搽剂质量控制

目的建立伤科搽剂的质量标准检测方法。方法采用薄层色谱法（TLC）,对处方中生川乌、生草乌、当归进行定性鉴别;采用酸性染料比色法,测定马钱子中士的宁含量。结果TLC分离效果好,斑点清晰,士的宁在0．0224—0．1120mg／ml浓度范围内,浓度与吸光度值呈良好的线性关系,r=0．9977,平均回收率为99．09％,RSD=1．25％。结论该方法可准确、可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制伤科搽剂的质量。     

参茸三鞭丸质量标准研究

目的提高完善参茸三鞭丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的淫羊藿、续断、木香进行定性鉴别;HPLC法测定处方中补骨脂的有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量,以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长为246 nm。结果 TLC法可鉴别淫羊藿、续断、木香的特征斑点且空白无干扰;补骨脂素、异补骨脂素分别在0.0202～0.1212μg(r=0.9999,n=6)、0.0406～0.2436μg(r=0.9999,n=6)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为101.20%、101.39%,RSD分别为0.41%、0.48%。结论提高后的质量标准具有专属性强、准确、重复性好的特点,可用于参茸三鞭丸的质量控制。     

芩连消痤丸的质量标准研究

目的建立芩连消痤丸的质量控制标准。方法采用TLC法鉴别制剂中黄连、当归、赤芍,采用HPLC法测定黄芩苷含量。结果薄层色谱鉴别的3种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;黄芩苷含量测定平均回收率为99．67％,RSD为1．16％。结论陔方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

脑血通片显微及薄层鉴别方法研究

目的：建立脑血通片质量标准。方法采用显微镜检查法对需粉碎入药的白芷、丹参、蜈蚣、蝎子进行显微鉴别；采用TLC法对制剂中的丹参、川芎、当归进行定性鉴别。结果显微鉴别中相应药材组织特征均易察见，方法专属性好；薄层鉴别色谱斑点清晰，专属性强，阴性样品无干扰。结论白芷、丹参、全蝎和蜈蚣运用显微鉴别取得了理想的鉴别效果，可作为脑血通片质量控制标准的参考依据；薄层鉴别可以作为脑血通片有效定性的鉴别方法。     

加味调经种玉丸的质量标准的研究

目的研究加味调经种玉丸的质量控制。方法采用薄层色谱法对制剂中的紫河车，仙灵脾，苍术进行定性鉴别；用HPLC法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰，无干扰；HPLC法含量测定中，芍药苷的进样量在43．32—635．36μg·ml^-1范围内，呈良好线性。结论方法简便，准确，可用于加味调经种玉丸的中药质量控制。     

润通丸质量标准研究

目的建立润通丸的质量标准。方法采用TLC法对润通丸中的白芍、枳实、大黄进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的白芍、枳实、大黄。芍药苷在0．2-1．6μg范围内，进样量与峰面积线性关系良好，r=0．9999，样品的平均加样回收率为99．45％，RSD为0．73％，n=9。结论薄层色谱法呈现斑点清晰，专属性强，可用于润通丸的鉴别；高效液相色谱法简便快速，精密度高，准确度好，可用于该制剂的质量控制。