Caveolin-1和E-cadherin在肾细表达及其意义胞癌中的

目的：探讨Caveolin-1、E—cadherin在肾细胞癌中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学EnVision法检测41例肾细胞癌切除标本中Caveolin-1和E—cadherin的表达，并分析表达情况与肿瘤的生物学行为的关系。结果：Caveolin-1在肾细胞癌中的表达阳性率为41．5％，与肿瘤分期、Fuhrman分级及患者年龄呈正相关（P〈0．05）；E-cadherin表达阳性率为24．4％，低于癌旁肾组织（50％），E—cadherin表达与肿瘤细胞核分级相关（P〈0.05），与其他临床病理参数之间无相关性。Caveolin-1和E-cadherin两者之间表达无相关性。结论：Caveolin-1过表达及E-cadherin的异常表达，可能在肾细胞癌的生长、分化中发挥重要作用。     

E-cadherin和CAR在人膀胱癌细胞中的表达及其意义

目的检测上皮型钙黏素（E—cadherin）和柯萨奇-腺病毒受体（coxsackie and adenovirus receptor，CAR）在多种人膀胱癌细胞中的表达情况，初步讨论E-cadherin与CAR在人膀胱癌细胞中表达的意义及两者间的关联。方法用Western印迹法测定人膀胱癌细胞中E—cadherin和CAR的表达情况。结果E—cadherin，CAR在RT4、5637细胞中表达较高，在253J细胞中表达较低；E—cadherin在J82、T24细胞中不表达，CAR在J82细胞中微弱表达，在T24中不表达。结论E-cadherin和CAR在人膀胱癌细胞中的表达趋势一致，两者可能相互协作，共同参与膀胱癌的侵袭转移过程。     

STAT3及其磷酸化STAT3和E钙黏蛋白在结直肠癌组织中的表达及意义

目的探讨结直肠癌组织中STAT3及其磷酸化STAT3（P-STAT3）和E钙黏蛋白（E—cadherin）表达的相关性及其与肿瘤浸润转移的关系。方法用免疫组织化学Elivision^TM plus法检测江西赣南医学院第一附属医院病理科存档的50例结直肠癌组织及相应癌旁组织中STAT3、P-STAT3及上皮细胞间质化（EMT）相关蛋白E—cadherin的表达,并分析其与结直肠癌临床病理特征的关系。结果50例结直肠癌组织中STAT3和p-STAT3及E—cadherin的阳性表达率分别为72％（36／50）、76％（38／50）和26％（13／50）,相应癌旁组织中的表达则分别为24％（12／50）和26％（13／50）及68％（34／50）,结直肠癌组织STAT3和p-STAT3的表达明显高于相应癌旁组织,而E—cadherin的表达则明显低于癌旁组织（均P〈0．05）。STAT3、P-STAT3及E．cadherin表达与肿瘤浸润深度、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期有关（均P〈0．05）。STAT3和P—STAT3蛋白在结直肠癌中的表达与E-cadherin呈显著负相关（均P〈0．05）。结论STAT3和p-STAT3可能通过对E—cadherin的抑制作用进而引起EMT现象,从而导致结直肠肿瘤的发生和进展。     

c-met、E-钙黏蛋白、β-连环蛋白在肝细胞癌中的表达及意义

目的 探讨c-met、E-钙黏蛋白（E—cadherin）、β-连环蛋白（β-catenin）在肝细胞癌（HCC）侵袭转移中的作用,旨在初步明确其在HCC预后判断中的作用。方法 采用免疫组化（ABC—HRP）对47例肝细胞癌手术切除标本中c-met、E-cadherin、β-catenin的表达进行了检测,评估c—met的表达与HCC临床病理因素的关系及与E-cadherin、β-catenin表达的关系。结果 c—met、E—cadherin、β-catenin在肝细胞癌组织中阳性表达率分别为38．3％、59．6％、38．3％,在正常肝组织中分别为12％、84％、64％,两者比较有显著性差异（P〈0．05）。c—met阳性表达率在肝细胞癌的转移（P〈0．05）、淋巴浸润（P〈0．05）、包膜形成（P〈0．05）以及细胞分化方面有显著性差异（P〈0．05）;而在性别、年龄、肿瘤的大小、分期方面则没有差异。E—cadherin、β-caienin的表达在肝细胞癌的转移（分别为P=0．032,P=0．022）、包膜形成（分别为P=0．016,P=0．034）方面的有显著性差异;c—met表达与E—cadherin、β-catenin的异常表达比较有显著性差异（分别为P=0．023,P=0．016）。结论 上述结果提示在HCC的转移中,c—met可能是通过HGF／c—met通路影响E-cadherin、β-catenin的改变来促进细胞的扩散进而出现转移,对于HCC的转移、复发及预后判断具有意义。     

nm23及E-钙黏连素蛋白表达与原发性肝癌肝移植术后肿瘤复发转移的关系

目的探讨nm23及E-钙黏连素（E—cadherin）蛋白表达与原发性肝癌（肝癌）肝移植术后肿瘤复发转移的关系。方法选取2003年10月至2005年5月在中山大学附属第三医院行肝癌肝移植术的92例患者临床资料和术后病理标本。根据有否发生肿瘤复发（包括肝内复发和肝外转移）分为复发组（37例）和未复发组（55例）。病理标本为两组患者手术切除的肿瘤组织和癌旁肝组织。采用免疫组织化学（免疫组化）方法对组织标本进行检测。比较92例患者的肝癌组织和癌旁肝组织中nm23和E—cadherin的蛋白表达差异;分析nm23和E—cadherin蛋白表达与肝癌患者临床病理特征的关系;比较复发组和未复发组患者的肝癌组织中nm23和E—cadherin蛋白表达的差异。结果92例患者中,肝癌组织nm23蛋白阳性表达49例（53％）,癌旁肝组织则全部表达阳性（100％）,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）;肝癌组织E—cadherin蛋白表达缺失39例（42％）,而癌旁肝组织中有4例（4％）表达缺失,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。肝癌组织中,nm23蛋白表达阴性与肿瘤分化程度、有否门静脉癌栓显著相关（均为P〈0．05）;E—cadherin蛋白表达缺失与术前血清甲胎蛋白（AFP）水平、肿瘤大小及有否门静脉癌栓显著相关（均为P〈0．05）。复发组和未复发组的rim23蛋白表达阳性率分别为32％（12／37）和67％（37／55）,两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。复发组和未复发组的E—cadherin蛋白表达缺失率分别为62％（23／37）和29％（16／55）,两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论肝癌组织中nm23和E—cadherin蛋白的表达对预测肝癌肝移植术后肿瘤复发转移具有重要意义。     

保罗样激酶1与上皮钙黏蛋白在肝癌中的表达及预后价值

目的研究比较肝细胞肝癌中保罗样激酶1（PLKl）及上皮钙黏蛋白（E-cadherin）的表达与临床病理因素关系及对预测肝癌移植术后复发的价值。方法应用RT．PCR检测PLKl及E-cadherin在转录水平的表达趋势;应用免疫组织化学检测两者蛋白水平的表达情况,并与临床病理因素及术后无瘤生存期、复发率进行比较分析。结果在转录水平方面,50对肝癌及癌旁冰冻标本中PLKl及E—cadherin的表达阳性率分别为90．0％与96．0％,PLKlmRNA癌高于癌旁,E—cadherin则无趋势;50例肝癌石蜡标本中PLKl阳性表达及E—cadherin低表达的阳性率分别为60．0％与50．0％,PLKl阳性表达仅与术前血清AFP相关,E—cadherin降低与临床病理因素均无相关性,PLKl阳性表达与E—cadherin低表达之间相关,Kaplan—Meier分析结果示PLKl、E—cadherin、肝癌大小、门静脉癌栓、Edmondson分级、术前血清AFP等均与复发相关,Cox回归分析示仅PLKl有统计学意义。结论PLKl阳性表达与E—cadherin低表达预示肝癌移植术后有较高的复发率,且PLKl可作为复发的独立风险因素。     

Survivin和Vimentin在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨凋亡蛋白抑制因子生存素（Survivin）和波形蛋白（Vimentin）在肾透明细胞癌（clearcellrenalcellcarcinoma,ccRCC）中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测56例ccRCC、25例癌旁组织及13例正常肾组织中Survivin和Vimentin的表达及定位情况。结果Survivin在肾透明细胞癌中高表达,而在癌旁及正常组织中未见表达;其表达与ccRCC临床分期及病理分级呈正相关,差异有统计学意义（P〈0．01）。Vimentin在正常肾组织及癌旁组织中亦未见表达,而在肾透明细胞癌中高表达,且与临床分期及病理分级呈正相关,差异有统计学意义（P〈0．01）。并且两个因子的表达呈显著正相关（r=0．566,P〈0．01）。结论Survivin和Vimentin在ccRCC组织中高表达,共同促进了ccRCC的发生、发展、侵袭与转移,联合两因子检测可为ccRCC的预后评估提供重要的信息。     

信号传导与转录激活因子3和E-钙黏蛋白及波形蛋白在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨信号传导与转录激活因子3（STAT3）和E-钙黏蛋白（E—cadherin）及波形蛋白（vimentin）在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法收集70例结肠癌患者结肠癌组织和相应癌旁组织标本．应用免疫组织化学方法检测STAT3、E-cadherin和vimentin的表达,分析其与结肠癌临床病理特征的关系及三者表达之间的相关性。结果STAT3、E-cadherin及vimentin在结肠癌组织中阳性表达分别为52例（74．3％）、23例（32．9％）和55例（78．6％）,在癌旁组织阳性表达分别为13例（15．7％）、58例（82．9％）和9例（12．9％）,差异均有统计学意义（均P〈0．01）。STAT3、E-cadherin及vimentin的表达均与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关（均P〈0．05）。STAT3表达与vimentin表达呈正相关．而与E-cadherin表达呈负相关（均P〈0．01）。结论STAT3、E-cadherin及vimentin与结肠癌关系密切,其表达水平可作为判断结肠癌病程和预后的参考指标之一．     

E2F-1、E2F-3在膀胱癌组织的表达及临床意义

目的：探讨膀胱癌转录因子E2F-1、E2F-3的表达及临床意义。方法：应用免疫组织化学方法检测39例膀胱癌与12例正常膀胱粘膜中E2F-1、E2F-3的表达,以统计学方法分析其表达与肿瘤分级、分期、复发之间的关系。结果：E2F-1在膀胱癌组织与正常膀胱粘膜中的阳性表达率分别为82．1％（32／39）和41．7％（5／12）,差异有统计学意义（P〈0．05）。癌组织E2F-1的表达在不同的临床病理特征之间差异无显著性;E2F-3在膀胱癌组织与正常膀胱粘膜中的阳性表达率分别为53．8％（21／39）和91．7％（11／12）,差异有显著性（P〈0．05）。癌组织中E2F-3的表达在不同的分级、分期之间差异有显著性（P〈0．05）。结论：E2F的异常表达参与膀胱癌的发病过程,并可在一定程度上反映肿瘤的恶性程度。     

Snail在胰腺癌中的表达及其与上皮-间叶转化的关系

目的 观察上皮-间叶转化（EMT）的标记分子在胰腺癌组织中的表达情况以及与胰腺癌恶性生物学行为的相关性。方法 采用免疫组织化学的方法检测56例胰腺癌组织中Snail、上皮源性标记物E-cadherin、间叶源性标记物Vimentin蛋白的表达，并与临床病理资料作对照分析。结果 56例胰腺癌组织中Snail阳性表达率为3696（20／56），26例中观察到E-cadherin表达的降低，同时6例观察到Vimentin表达上调。Snail的表达和淋巴结转移（P〈0．05）、远处转移（P〈0．0i）、E-cadherin的表达降低（P〈0．05）、Vimentin的高表达（P〈0．05）都存在着相关性。而E-cadherin表达的降低和Vimentin的高表达都与胰腺癌的转移存在着明显的相关性。结论 Snail在胰腺癌组织中存在着重新表达的现象，Snail可能通过调控上皮-间叶转化从而在胰腺癌的侵袭过程中发挥重要作用。     

浅表性和浸润性膀胱移行细胞癌上皮钙黏素基因启动子C/A单核苷酸多态性的比较

目的 比较浅表性和浸润性膀胱移行细胞癌上皮钙黏素基因启动子近侧-160位点C/A单核苷酸多态性.方法 浅表性和浸润性膀胱移行细胞癌各33例17例.从血液中提取人基因组DNA,PCR扩增包含E-cad基因启动子近侧序列-160位点的DNA片段,长约190 bp.分别用限制性内切酶HphⅠ和AflⅢ将PCR产物消化过夜,行4%琼脂糖凝胶电泳,根据酶切产物的电泳结果判断基因型.结果 浅表膀胱移行细胞癌的CC、CA、AA基因型分别有9、14和10例;浸润膀胱移行细胞癌的CC、CA、AA基因型分别有2、3和12例.浸润性膀胱移行细胞癌A等位基因频率0.79(27/7)高于浅表性膀胱移行细胞癌0.52(34/32),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 E-cad基因启动子近侧序列-160位点A等位基因与膀胱移行细胞癌的侵袭能力密切相关.     

E-cadherin immunostaining of bladder transitional cell carcinoma, carcinoma in situ and lymph node metastases with long-term followup

PURPOSE: We analyze the expression of E-cadherin in bladder transitional cell carcinoma, areas of carcinoma in situ and lymph node metastases, and determine the value of E-cadherin immunoreactivity for predicting disease progression and survival of patients with bladder transitional cell carcinoma. MATERIALS AND METHODS: The study group consisted of 77 patients who underwent radical cystectomy. Formalin fixed paraffin sections were processed with a hot, citric acid antigen retrieval method, followed by immunostaining with anti-E-cadherin monoclonal antibody and a standard avidin biotin complex technique. E-cadherin expression was also evaluated in carcinoma in situ sections (18) and in regional lymph node metastases (17). RESULTS: Loss of normal membrane E-cadherin immunoreactivity was found in 59 (77%) patients. Abnormal expression of E-cadherin was associated with muscle invasive disease (p = 0.010) and lymph node metastasis (p = 0.044). Of the 18 carcinoma in situ specimens 15 (83%) and of the 17 metastatic lymph nodes 13 (76%) had abnormal E-cadherin expression. Concordance rates of E-cadherin status in carcinoma in situ areas and metastatic lymph nodes with the primary tumors were 85% and 88%, respectively. At a median followup of 128 months, abnormal E-cadherin expression was significantly associated with disease progression (p = 0.0219) and bladder cancer specific survival (p = 0.037). E-cadherin expression and pathological stage but not grade were independent predictors of disease progression (p = 0.042, 0.047 and 0.158, respectively). CONCLUSIONS: In bladder cancer altered E-cadherin expression is associated with the degree of invasiveness, lymph node metastasis and increased risk of death from bladder cancer. Furthermore, E-cadherin status is an independent predictor of disease progression in patients treated with cystectomy for transitional cell carcinoma of the bladder.     

膀胱移行细胞癌组织中E-cadherin的表达及与血清CA125检测的关系

目的 探讨膀胱移行细胞癌组织中E-cadherin的表达及其与CA125的关系，以及两者与肿瘤临床特征的关系。方法 采用免疫组织化学染色法及放射免疫法检测60例膀胱移行细胞癌标本E-cadherin的表达及血清CA125值，分析表达水平与CA125值的关系。结果 E-cadherin正常表达24例（40％），异常表达36例（60%），E-cadherin异常表达率、CA125值随肿瘤临床分期、病理分级的升高而升高（P〈0．05）；有远处转移者或复发者高于无转移或无复发者（P〈0．05），CA125值与E-cadherin的异常表达呈正相关（P〈0．01）。结论 CA125的检测可作为判断膀胱移行细胞癌恶性程度及预后的指标。     

膀胱癌细胞RT4和253J中转移相关蛋白的差异表达及意义

目的 检测转移相关蛋白上皮型钙黏素(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)在膀胱癌细胞RT4和253J中的表达,从细胞黏附性和骨架蛋白角度探讨膀胱癌恶性进展的分子机制.方法 用Western blot法测定RT4和253J两种细胞中E-cadherin和Vimentin的表达差异,Millicell小室检测RT4和253J的体外侵袭能力,分析RT4和253J的细胞特性.结果 E-cadherin在RT4细胞中高表达、在253J细胞中低表达,而Vimentin在RT4细胞中表达缺失、在253J细胞中表达很高;Millicell证实253J细胞穿膜数较RT4细胞显著增多.结论 人膀胱癌细胞RT4和253J的E-cadherin、Vimentin表达及两种细胞的侵袭潜能差异无统计学意义,提示这两种蛋白的表达差异在促进或抑制膀胱癌的恶性进展中起重要作用.

Abstract：

Objective To detect the expression of metastasis-associated proteins in bladder cancer cells RT4 and 253J and explore the molecular mechanisms of malignant transition of bladder cancer. Methods The expression of E-cadherin and Vimentin in RT4 and 253J cells was detected by Western blotting.Millicell polycarbonate filter was used to analyze the invasive potency of RT4 and 253J cells. Results E-cadherin was detected with high expression in RT4 cells, whereas a very low expression in 253J cells:Vimentin was not detected in RT4 cells, but a high expression in 253J cells. Conclusion There was remarkable difference in the expressions of E-cadherin and Vimentin in RT4 and 253J cells, and there was different invasion characteristic in these two cell liness. E-cadherin and Vimentin play a key role in the malignant transition of bladder tumor.     

Hypermethylation of an E-cadherin (CDH1) promoter region in high grade transitional cell carcinoma of the bladder comprising carcinoma in situ

PURPOSE: We elucidated the role of methylation in the promoter region of the 1 gene in bladder carcinogenesis, particularly in those comprising carcinoma in situ. MATERIALS AND METHODS: A total of 49 cases of transitional cell carcinoma of the bladder obtained from transurethral resection were examined. Methylation status of the 1 promoter region was analyzed by methylation specific polymerase chain reaction from chemically modified DNA after Na-bisulfite treatment. Loss of heterozygosity on 16q was examined by blunt end single strand DNA conformation polymorphism using 4 tetranucleotide repeat microsatellite markers assigned on 16q13 to 22.1. E-cadherin expression was evaluated by immunostaining on formalin fixed, paraffin embedded tissue sections using anti E-cadherin murine monoclonal antibody, HECD1 and standard avidin-biotin immunoperoxidase complex technique. RESULTS: Analysis of the 49 bladder transitional cell carcinoma samples showed 1 promoter methylation in 23 (47%). Methylation of the 1 gene did not correlate with tumor stage (p = 0.2097) but with high grade transitional cell carcinoma (p = 0.0416). 1 promoter methylation was observed at a significantly higher frequency in the carcinoma in situ positive group than in the carcinoma in situ negative group (16 of 18 cases or 89% versus 7 of 31 or 23%, p <0.0001) and it strongly correlated with abnormal E-cadherin expression (p <0.0001). We found 16q loss of heterozygosity in 16 of 47 cases (34%), which correlated with higher histological grade (p = 0.0069) but not with the presence of the carcinoma in situ component (p = 0.1235). CONCLUSIONS: This study showed that 1 gene promoter methylation is strongly associated with bladder transitional cell carcinoma comprising carcinoma in situ.     

Permeation of hypericin in spheroids composed of different grade transitional cell carcinoma cell lines and normal human urothelial cells

PURPOSE: We investigated the importance of E-cadherin expression on the selective accumulation of hypericin in superficial bladder cancer after intravesical instillation. MATERIALS AND METHODS: Spheroids obtained from a panel of 3 transitional cell carcinoma cell lines, namely J-82, RT-4 (American Type Culture Collection, Manassas, Virginia) and RT-112 (German Collection of Micro-organisms and Cell Cultures, Braunschweig, Germany), and normal human urothelial (NHU) cells were incubated with hypericin. Accumulation was examined with fluorescence microscopy. Immunohistochemical staining was used to assess E-cadherin expression. RESULTS: Immunohistochemical staining showed E-cadherin expression in NHU (++), RT-112 (+) and RT-4 (+) spheroids, whereas E-cadherin expression was absent in J-82 spheroids. The highest intraspheroidal hypericin accumulation was observed in transitional cell carcinoma spheroids, whereas limited permeation was seen in NHU spheroids. Taken together the data point to an inverse relationship between E-cadherin expression and the permeation of hypericin throughout a 3-dimensional cellular matrix. CONCLUSIONS: Loss of E-cadherin expression correlates with loss of intercellular adhesion, tight junction formation and enhanced paracellular transport. The data show that E-cadherin hampers the permeation of hypericin in spheroids and the loss of intercellular adhesion, present in superficial bladder cancer lesions, can be associated with enhanced hypericin permeation. Therefore, E-cadherin expression seems to have a pivotal role in the selective uptake of hypericin after intravesical instillation in human bladders.     

miR-451对膀胱癌细胞迁移、侵袭及E-cadherin和Vimentin基因表达的调控作用

目的研究miR-451对膀胱癌细胞迁移、侵袭及E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)基因表达的调控作用。方法培养人膀胱癌细胞株T24、5637、SW790并采用荧光定量PCR检测miR-451的表达量;T24细胞随机分为不转染模拟物的对照组、转染NC模拟物的NC组、转染miR-451模拟物的miR-451组,采用荧光定量PCR检测miR-451的相对表达量,采用Western blot检测E-cadherin和Vimentin的相对表达量,采用Transwell检测细胞的迁移、侵袭能力。结果T24细胞中miR-451的相对表达量均低于5637细胞、SW790细胞;在T24细胞中,miR-451组的miR-451相对表达量、E-cadherin相对表达量明显高于对照组、NC组,迁移能力、侵袭能力均明显弱于对照组、NC组,Vimentin相对表达量明显低于对照组、NC组。结论miR-451能够抑制膀胱癌细胞的迁移、侵袭且该抑制作用与增加E-cadherin表达、减少Vimentin表达有关。     

EMT标记蛋白在前列腺癌组织中的表达及其意义

目的 通过检测EMT相关蛋白E-cadherin、Vimentin、a-SMA在前列腺癌组织中的表达及其与病理分级、临床分期的关系,初步判断体内EMT现象与前列腺癌进展是否存在确切的关联.方法 采用免疫组织化学方法检测35例正常前列腺组织和43例前列腺癌组织中的上皮标记蛋白E-cadherin与间质标记蛋白Vimentin和a-SMA的表达情况,并与病理分级和临床分期之间的关联作统计学分析.结果 E-cadherin、Vimentin、a-SMA在前列腺癌组织中的表达率分别为48.8%,72.1%,36.5%.这些蛋白的表达与前列腺癌的分化程度,病理分期密切相关(P<0.05),E-cadherin与Vimentin、a-SMA蛋白表达负相关.结论 EMT转化现象是人体内前列腺癌恶性进展的重要原因.这种细胞属性的变化现象与肿瘤的侵袭和预后密切相关.     

应用组织芯片技术联合检测缝隙连接蛋白43与E-钙黏蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨缝隙连接蛋白43(Connexin43)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)在膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法联合检测65例BTCC组织和15例正常膀胱组织中Connexin43和E-cadherin的表达,并进行两者的相关性分析。结果①在正常膀胱组织中Connexin43和E-cadherin阳性表达主要位于细胞膜,BTCC组织中Connex-in43和E-cadherin阳性表达主要位于细胞质。②Connexin43和E-cadherin蛋白在BTCC中的表达率明显下降,且与BTCC的分级分期密切相关。③Connexin43和E-cadherin蛋白在BTCC中的表达存在明显的相关性(rs=0.617,P<0.005)。结论①BTCC中存在Connexin43和E-cad-herin蛋白表达的下降,且两者之间存在明显的相关性。②Connexin43和E-cadherin表达水平可以作为BTCC分化水平的重要生物学指标,从而用于膀胱癌的预后判断。     

钙粘素E在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨钙粘素E（E-cadherin）在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法对59例膀胱移行细胞癌中钙粘素E的表达进行研究。结果59例膀胱移行细胞癌中34例出现钙粘素E表达异常（5763%）,其异常表达率在肿瘤病理分级、临床分期等方面具有显著性差异（P＜0.05）。结论钙粘素E的表达异常与膀胱肿瘤的恶性进展有关,可作为判断肿瘤复发及预后的指标。