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相似文献
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1.
孕11~15周药物流产的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
<正> 米非司酮配伍前列腺素用于早孕药物流产在国内外广泛开展,已有了比较成熟的经验。但药物流产用于中期妊娠,亦陆续已有报道。本研究观察了米非司酮配伍卡孕栓用于孕11~15周药物流产的效果,并对缩短流产后出血时间进行了探讨。  相似文献   

2.
1985年首次证明米非司酮配伍前列腺素能有效终止早孕,使药物终止早期妊娠替代手术治疗成为现实。抗孕激素制剂米非司酮主要作用于子宫内膜(蜕膜)的孕酮受体,具有明显的催经止孕作用;米索前列醇使宫颈组织胶原纤维分解,具有促宫颈成熟的效果,在妇产科领域中的大量研究和实践证明,米索前列醇配伍米非司酮是药物流产的有效方法。米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的流产成功率可达95%,且其作用专一,使用方便,副作用小。现将米非司酮、米索前列醇的抗早孕作用机制及其在妇产科临床应用综述如下:  相似文献   

3.
<正> 小剂量米非司酮序贯合并前列腺素已被大量临床研究证实为安全有效的非手术终止早孕方法。目前在我国抗早孕配伍方法的使用过程中:米非司酮150mg分次或200mg顿服,配伍卡孕栓1mg;对于放置卡孕栓1mg,个别接受者有腹痛、腹泻的副反应,且卡孕栓价格也较昂贵。为此,设计了米非司酮配伍小剂量卡前列甲酯栓(卡孕栓)抗早孕的研究,经预试验后进行了4个临床观察中心的研究,现将  相似文献   

4.
148例10~16周妊娠妇女,按随机表分为A、B、C三组。A组:米非司酮配伍卡孕栓;B组:丙酸睾丸酮配伍卡孕栓;C组:米非司酮配伍米索前列醇。结果:米非司酮配伍卡孕栓组终止妊娠成功率为100%,平均引流产时间为7.78±1.02h;丙酸睾丸酮配伍卡孕栓终止妊娠成功率为89.8%,平均引流产时间为10.69±0.81b;两组之间差异显著(P<0.05)。卡孕栓用量,A组平均3.63±0.19mg,B组平均4.49±0.13mg,两组之间差异非常显著(P<0.01)。米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率为88%,和A组相比差异显著(P<0.05),平均引流产时间为9.64±1.89h,与A、B两组相比无显著差异。结论:米非司酮配伍卡孕栓用于终止10~16周妊娠效果明显优于其它两组,可为终止此期妊娠的较理想方法。  相似文献   

5.
探讨米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇终止15~26周妊娠的引产效果。观察组70例,用米非司酮配伍米索前列醇引产。对照组68例,用利凡诺引产,结果:米非司酮 配伍米索前列醇引产成功率、流产有效率、完全流产率及有效引产时间等明显优于利凡诺组。米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产优于利凡诺(Rivanol)。  相似文献   

6.
卢红 《中国保健》2005,13(14):62-63
目的进一步探索米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的疗效.方法米非司酮150mg分次口服,米索前列醇400ug-600ug阴道用药.结果完全流产率80%,不完全流产率20%.无1例失败.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产是安全可行的.  相似文献   

7.
目的:探究米非司酮配伍米索前列醇不同用法治疗早孕药物流产的效果.方法:选取来我院就医的早孕药物流产患者(50例、2015年1月30日-2017年2月2日)作为本次研究的对象,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为2组,分别给予米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇治疗,对比2组患者流产成功率、不良反应发生率.结果:观察组患者的流产成功率为96.00%,不良反应发生率为12.00%,其结果与对照组患者的结果(流产成功率:68.00%、不良反应发生率:40.00%)相对比,存在较大的差异性,P<0.05,差异较为显著.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗早孕药物流产患者具有一定的应用价值,其流产成功率较高,安全有效,可推广.  相似文献   

8.
采用手术流产终止10-18周妊娠始终是一个棘手的问题.近几年来临床上试用前列腺素于此阶段引流产,为了选择配伍合理、简便、高效、安全的终止方法,我院从2001年起选用米非司酮伍卡孕栓终止10—18周妊娠,并对其临床应用效果进行观察。  相似文献   

9.
目的评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的疗效.方法以489例药物流产者为观察目标,按其妊娠周数及孕囊径线尺寸分组,观察其流产成功率效果.结果不同妊娠周数及孕囊径线的因素对其流产成功率有着一定的影响,流产成功率随妊娠周数超过7w而减低,孕囊径线在8~35mm行药物流产效果为佳,过大过小均影响药物流产的成功率.结论米非司酮配伍米索前列醇行药物流产是一种方便有效的方法,合理选择终止妊娠时间及应用B超监测孕囊径线,是提高药物流产率的一个关键措施.  相似文献   

10.
米非司酮配伍前列腺素类药物终止早孕最低有效剂量的研究,充分利用现有妇幼保健三级网资源,在区、县级妇幼保健医疗机构对1003例要求终止妊娠的妇女(停经≤49天),采用流行病学临床序贯试验方法,随机分成3组。组间对比流产效果成功率分别为92.0%、89.8%、92.4%,不完全流产率分别为3.1%、2.5%、1.4%,失败率为4.9%、7.7%、6.2%,流产效果比较,无显著性差异(P>0.05)。结果证实,以最低剂量米非司酮100mg配伍前列腺素同样能取得满意的终止早孕效果。  相似文献   

11.
据报告,米非司田与前列腺素类药物配伍抗旱孕能达到催经止孕的目的。香港对中国血统人群使用药物流产可接受性的研究认为[1],药物流产对孕妇身体的损伤比手术流产轻,多数妇女愿意选择药物流产。我院于1993~1995年4月对米非司圈与前列腺素类药物配伍的临床效果进行了观察,现将结果报告如下。1对象和方法1.且观察对象为年龄在21~31岁、月经周期规则、停经5~8周、B超确认为宫内妊娠(孕囊各径线之和在30~83mm)、尿妊娠试验(HCG)阳性、且无米非司酮与前列腺素类药物禁忌症的健康孕妇。1.2将对象随机分为甲、乙两组,甲组62例,乙…  相似文献   

12.
陈燕  刘芹 《中国妇幼保健》2008,23(7):915-916
药物流产是避孕失败后安全有效的非手术补救措施.米非司酮(Ru 486)配伍米索前列醇(PGE)具有相对痛苦小、经济、方便的优点,终止孕娠49天内的早孕成功率达90%以上[1],已被广泛用于早孕药物流产.  相似文献   

13.
米非司酮合并米索用于中期引产两种方法比较   总被引:7,自引:1,他引:6  
为观察米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用于中期引产的效果,对60名孕12~20周妇女随机分别予以口服米非司酮200mg后,或配伍米索单次阴道给药,或配伍米索重复阴道给药,行中期引产。结果两组引流产成功率均为100%。米索单次及重复阴道给药在引流产时间,引流产率方面无显著性差异,重复给药副作用明显增加。结论:口服米非司酮200mg配伍米索600μg单次阴道给药,是一种终止12~20周妊娠的理想方法。  相似文献   

14.
米非司酮配伍前列腺素PG的应用已被证实是一种安全、有效的非手术终止早孕的方法.目前我国主要应用于停经49 d以内的早期妊娠.我院自2001年12月~2003年10月应用国产米非司酮及米索前列醇配伍治疗稽留流产30例,取得满意效果,现分析报告如下.  相似文献   

15.
目的 探讨药物流产的临床效果.方法 选择孕10~14周要求终止妊娠的患者206例;其中96例予口服米非司酮配伍米索前列醇片,排胎后必要时行清宫术,110例施插管钳刮术.比较两组流产成功率、出血量以及出血时间.结果 口服米非司酮配伍米索前列醇片引产,完全流产成功比例为88 %,并且出血量少,出血时间短;插管钳刮术完全流产成功比例为64 %,出血量多,出血时间长.结论 相对于传统的插管钳刮术,大月份药物流产出血明显减少,流产成功率高,并减少了对患者的损伤,值得临床应用.  相似文献   

16.
米非司酮配伍前列腺素制剂终止早孕导致卵巢囊性增大   总被引:3,自引:1,他引:2  
<正> 米非司酮配伍前列腺素制剂终止早孕已在临床广为应用,并取得满意效果。我科自1993年9月~1994年12月行药物流产1993例,在服药后来院随诊的1296例中发现卵巢呈不同程度囊性增大41例。具体分析如下。 对象与方法 一、对象 孕60天内健康育龄妇女来院要求行米非司酮终止妊娠,无使用米非司酮及前列腺素禁忌症者1993例,服药前均常规行腹部B超检查子宫及附  相似文献   

17.
米非司酮配伍米索前列醇终止早、中孕的方法已广泛应用于临床,成功率达90%.稽留流产在临床上为一种较难处理的流产类型,有易出血、手术操作困难、易宫腔感染等特点,严重者可导致DIC的发生.我院将药物流产用于治疗稽留流产,取得了满意的效果,现报道如下:  相似文献   

18.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效。方法对68例孕12~24周有剖宫产史的受术者进行药物流产,观察用药后24h妊娠物排出情况。结果引产成功率98.5%;引产失败1.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、有效。  相似文献   

19.
米非司酮配伍前列腺素药物终止妊娠称为药物流产,受到育龄妇女的广泛欢迎。但如何提高完全流产率,减少并发症,是我们亟待解决的问题。应用腹部B超对1011例早期妊娠患者,在其药物流产前、后进行B超检查。证明B超检查对提高药物流产的成功率,对诊断药流后的不全流产、流产失败有极其重要的诊断价值。  相似文献   

20.
目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对10~16周宫内孕的孕妇实施药物流产的临床效果。方法不同剂量米非司酮配伍相同米索前列醇口服3天。结果两组流产效果相同,取得完全流产率。结论10~16周宫内孕患者药物流产效果满意,安全性高,出血量少,不良反应小,临床值得推广应用。  相似文献   

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