凋亡抑制基因Survivin在宫颈癌中的表达及其临床意义的研究

目的:观察正常宫颈及宫颈癌组织中凋亡抑制基因Survivin的表达,探讨Survivin与宫颈癌发生、发展的关系。方法:用免疫组织化学法(S-P法)检测49例宫颈癌组织和40例正常宫颈组织中Survivin的表达。结果:Survivin在正常宫颈组织中阳性表达率10%(4/40),宫颈癌组织中Survivin的阳性率为83.7%(41/49),其在宫颈癌组织中阳性表达主要位于细胞浆,两组相比较有显著差异(P<0.05),Ⅰa期、Ⅰb期、Ⅱa期宫颈癌Survivin的强阳性结果分别为11.1%、50%、85.6%(P<0.05)。Survivin在宫颈癌中的高表达与临床分期、组织分化程度、淋巴转移呈正相关,与年龄、病理类型无明显相关关系。结论:凋亡抑制基因Survivin蛋白在宫颈癌的发生、发展中起一定作用,可以作为宫颈癌诊断、评价疗效、判定预后的重要指标之一。     

Survivin在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:检测survivin在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨survivin的表达与上皮性卵巢癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学链霉亲和素-生物素-过氧化物霉复合物(SABC)方法,检测40例上皮性卵巢癌组织,20例良性上皮性卵巢肿瘤组织,20例正常卵巢组织中survivin的表达情况。结果:上皮性卵巢癌组织中survivin的阳性表达率为77.5%,高于良性上皮性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织的10%～0%(P<0.05),与组织学类型无相关性(P>0.05),与临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:survivin在上皮性卵巢癌组织中皆呈高表达,提示survivin可能与上皮性卵巢癌的浸润、转移有关。     

凋亡抑制基因Survivin在乳腺癌中的表达及其意义

目的探讨凋亡抑制基因Survivin在乳腺癌组织、癌旁乳腺组织和纤维腺瘤组织中的表达及意义。方法用免疫组化S-P法检测80例乳腺癌组织、20例癌旁乳腺组织和18例乳腺纤维瘤中Survivin的表达,分析不同病理组织间的表达关系。结果Survivin基因在乳腺癌中阳性表达率为68.75%(55/80),明显高于癌旁腺体组织(15%、3/20)和乳腺纤维腺瘤(0/18)组织的表达(P<0.05)。结论Survivin基因的抑制凋亡作用可能在乳腺癌的发生、发展过程中起重要作用,提示其可作为乳腺癌一种新的预后判断指标。     

Survivin和HSG/MFN2在卵巢癌中的表达及其意义

目的:探讨Survivin和HSG/MFN2在卵巢癌发生、发展过程中的作用及意义。方法:用免疫组化法检测Sur-vivin和HSG/MFN2在不同卵巢组织中的表达情况。结果:①Survivin阳性染色主要位于细胞核,呈棕黄色颗粒,正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤、恶性卵巢癌组,Survivin的阳性表达率分别为3.3%、13.3%和60.0%;与正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组比较,恶性卵巢癌组Survivin表达率呈上升趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。②HSG/MFN2阳性染色主要位于细胞浆,呈棕黄色颗粒,正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤、恶性卵巢癌组,HSG/MFN2的阳性表达率分别为43.3%、46.7%和73.3%;与正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组比较,恶性卵巢癌组HSG/MFN2表达率呈上升趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:Survivin和HSG/MFN2在恶性卵巢癌组织中表达上调,与卵巢癌淋巴结转移和临床病理分期密切相关。     

凋亡抑制基因Survivin在大鼠心肌缺血预适应中的表达及其与心肌细胞凋亡的关系

目的探讨Survivin基因在大鼠心肌缺血预适应中的表达及其与心肌细胞凋亡的关系。方法36只大鼠随机分为缺血预适应组、单纯缺血组和正常组三组。分别检测三组大鼠心肌中Survivin mRNA和心肌细胞凋亡率。结果缺血预适应组Survivin mRNA的表达水平最高,单纯缺血组表达水平较缺血预适应组降低,正常组只有微弱的表达。单纯缺血组大鼠心肌细胞凋亡率最高,缺血预适应组大鼠心肌细胞凋亡率较单纯缺血组大鼠低。结论在心肌缺血过程中Survivin可以减少心肌细胞的凋亡,具有心脏保护作用。     

肿瘤转移抑制基因KAI1在上皮性卵巢癌中的表达及相关性研究

目的探讨肿瘤转移抑制基因KAI1在上皮性卵巢癌中的表达,分析它与卵巢癌临床病理资料之间的关系,探索它在卵巢癌发生、发展过程中的作用。方法应用免疫组织化学链真菌抗生物素-过氧化物酶连接法(S-P法)对上皮性卵巢癌组织中KAI1蛋白的表达情况进行检测,结合肿瘤的病理学行为和临床随访资料进行综合分析。结果KAI1蛋白在上皮性卵巢癌中的阳性与在正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤组织中的表达比较差别均有统计学意义(P0.05)。KAI1蛋白在上皮性卵巢癌组中的表达与临床分期、组织学分级、有无淋巴结转移及有无腹水密切相关(P0.05),而与年龄、病理类型无关(P0.05)。结论KAI1蛋白有望成为上皮性卵巢癌的早期诊断及病情监测的生物学指标,通过对这种蛋白表达的检测有助于筛选可能发生卵巢癌转移的高危人群,指导临床随诊和治疗。KAI1蛋白的表达与上皮性卵巢癌的演变和转移密切相关,检测其表达情况对判断肿瘤的分化、临床进展以及估计预后有一定的参考价值。     

Survivin与Ki-67在尖锐湿疣中的表达及其相互关系

目的：探讨凋亡抑制基因（Survivin）和增殖相关核抗原（Ki-67抗原）在尖锐湿疣（CA）组织中的表达情况及其相互关系.方法：用SP免疫组化法检测Survivin及Ki-67蛋白在60例CA组织、15例正常宫颈上皮组织中的表达情况.结果：Survivin和Ki-67在CA中的阳性率分别为55.0%和91.7%.CA组中Survivin和Ki-67表达的阳性率与正常对照组比较差异有统计学意义,且CA中两者的阳性率呈明显的正相关（P＜0.05）.结论：Survivin和Ki-67与CA的发生发展密切相关,且两者在CA中的表达具有一定的协同性.     

Survivin在卵巢肿瘤中的表达及其与血管生成的关系

目的:探讨抗凋亡基因Survivin在卵巢肿瘤中的表达及其与肿瘤临床病理参数和血管生成的关系。方法:采用免疫组化S-P法检测22例恶性卵巢肿瘤、10例交界性卵巢肿瘤和10例良性卵巢肿瘤组织中Survivin的表达和微血管密度(Mi-crovessel Density,MVD)计数情况。结果:恶性卵巢肿瘤Survivin的表达率高于良性卵巢肿瘤Survivin表达率,两者相比有极显著性差异(P<0.01);交界性卵巢肿瘤中Survivin的表达率亦低于恶性中的表达,但二者相比差异无显著性(P=0.407)。Sur-vivin在恶性卵巢肿瘤中的表达与肿瘤的临床分期、组织来源以及是否有淋巴结转移无明显相关性。Survivin阴性表达组MVD的平均值低于Survivin阳性表达组MVD的平均值,且有显著性差异(P<0.05)。结论:Survivin在恶性卵巢肿瘤组织中的表达明显高于其在良性和交界性卵巢肿瘤组织中的表达,并且Survivin与卵巢肿瘤的血管生成具有明显的相关性,提示它对于肿瘤的形成和发展有着重要意义。     

Survivin蛋白和VEGF在上皮性卵巢癌中的表达及相关性

目的:探讨Survivin蛋白和VEGF在上皮性卵巢癌组织中的表达及其在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用及两者的相关性。方法:采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(SP)免疫组织化学方法检测45例上皮性卵巢癌、19例卵巢良性上皮性肿瘤及16例正常卵巢组织中Survivin和VEGF的表达,并分析其与各临床病理特征的关系及两者的相关性。结果:①上皮性卵巢癌中Survivin蛋白和VEGF表达水平均显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织,差异有显著性(P<0.05)。②Sur-vivin蛋白和VEGF的阳性表达率与上皮性卵巢癌病理类型无关(P>0.05),与临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。③上皮性卵巢癌中Survivin蛋白与VEGF的表达呈正相关。结论:Survivin蛋白和VEGF均可作为反映上皮性卵巢癌生物学行为的客观参考指标,与卵巢癌的发生、发展和转移密切相关,Survivin和VEGF的联合检测有助于判断卵巢癌的恶性程度和预后,同时为卵巢癌的靶向治疗提供新的途径。     

Survivin在大肠癌中的表达与其64排CT表现的关系

目的探讨大肠癌患者CT表现及分期与Survivin（凋亡抑制基因）表达的相关性。方法 62例术前行64排CT检查并经手术病理证实为结直肠癌患者,采用免疫组化检测肿瘤标本中Survivin的表达,分析Survivin表达与CT分期及CT表现的关系。结果 62例结直肠癌组织中,Survivin的阳性表达率为80.6%,随大肠癌CT分期增加Survivin的阳性表达率逐渐增加,与CT表现中的Ducks分期、浸润深度及淋巴结转移有显著性差异（均P〈0.05）。结论 Survivin在大肠癌侵袭转移中发挥重要作用,结合术前CT影像表现,对患者预后的判断及术后治疗方案的选择有积极意义。     

Survivin和Caspase-3在卵巢上皮性癌中的表达

目的:探讨Survivin和Caspase-3在上皮性卵巢癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法,检测Survivin蛋白和Caspase-3蛋白在100例上皮性卵巢肿瘤中的表达。结果:①Survivin蛋白和Caspase-3蛋白在良恶性两组上皮性卵巢肿瘤中阳性表达率差异有显著性(P<0.05);②Survivin蛋白与恶性上皮性卵巢肿瘤的病理分级、临床分期有关(P<0.05),而与组织学类型无关(P>0.05),Caspase-3蛋白与恶性上皮性卵巢肿瘤的病理分级、临床分期及组织学类型均无关(P>0.05);③Survivin与Caspase-3两种蛋白在恶性上皮性卵巢肿瘤中的表达呈负相关关系。结论:①Survivin可能参与了上皮性卵巢癌的发生、发展过程,可成为具有潜在价值的肿瘤标志物。②Caspase-3可能在上皮性卵巢癌发生过程中起重要作用。③Survivin可能通过直接或间接抑制Caspase-3的活性阻断细胞凋亡过程从而导致上皮性卵巢癌的发生、发展。     

MICA在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:观察膜型和可溶型MICA在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨上皮性卵巢癌中MICA基因表达的意义。方法:采用RT-PCR和Western Blotting方法检测28例上皮性卵巢癌组织和12例正常卵巢组织中MICA基因的表达。结果:MICA mRNA水平在卵巢癌组织中有显著表达,在卵巢癌和正常卵巢组织中的表达阳性率分别为89.3%和16.7%,差异有统计学意义(P<0.05);mMICA蛋白在上皮性卵巢癌组织中比在正常卵巢中表达降低。结论:尽管MICA mRNA的表达上调,其翻译的mMICA的表达却是降低的,可能MICA mRNA合成的蛋白大部分以sMICA的形式入血清,卵巢癌组织中mMICA表达降低可能是机体对肿瘤产生免疫逃逸的原因。     

Livin、Survivn和Ki-67蛋白在食管鳞癌中的表达及意义

目的：探讨食管鳞癌组织中Livin、细胞核增殖抗原（Ki-67）和凋亡抑制蛋白Survivn的表达及其与临床病理指标和预后的关系。方法：采用微波EliVisionTM免疫组织化学法检测78例食管鳞癌组织中Livin、Ki-67和Survivn蛋白的表达情况,并与38例癌旁正常食管黏膜组织进行比较。结果：在食管鳞癌组织中Livin、Survivn和Ki-67分别表达定位于细胞浆和细胞核,其表达明显高于正常食管黏膜组织（x2=14.32;P〈0.05）。Livin、Survivin、Ki-67蛋白表达与淋巴结转移、分化程度及病理分期有关（x2=4.16;P〈0.05）;三者之间表达呈正相关（x2=13.14;P〈0.05）。结论：Livin、Ki-67蛋白和Survivin在食管鳞癌呈高表达,且与食管鳞癌的发生、发展及浸润转移有关,可作为判断食管鳞癌生物学行为和预后的重要指标。     

Kruppel样转录因子9在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Kruppel样转录因子9(KLF9)在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义。方法搜集63例具有完整临床病理资料及5年以上随访资料的石蜡包埋上皮性卵巢癌组织及正常卵巢上皮组织,采用荧光定量PCR技术检测KLF9 m RNA在上皮性卵巢癌及正常卵巢组织中的表达水平,应用免疫组化法分析KLF9在上皮性卵巢癌组织和正常卵巢组织的表达情况,分析KLF9表达水平与临床病理参数和患者预后的关系。结果 63例癌组织中KLF9 m RNA的表达值为(0.597±0.332)显著低于正常卵巢组织中KLF9 m RNA的表达(1.354±0.471),差异有统计学意义(P<0.01)。上皮性卵巢癌组织中KLF9高表达15例(23.8%),低表达48例(76.2%);在正常卵巢组织中KLF9高表达18例(60.0%),低表达12例(40.0%),差异有统计学意义(P<0.01)。癌组织中KLF9低表达与上皮性卵巢癌患者的临床分期、淋巴结转移、腹腔积液明显相关(P<0.05)。KLF9 m RNA高表达组中位生存时间46.8个月(95%CI:26~83个月)显著高于低表达组32.6个月(95%CI:12~74个月),差异有统计学意义(P<0.01)。肿瘤组织中KLF9阳性细胞高表达组的中位生存时间为50.2个月(95%CI:32~84个月)明显高于KLF9低表达组31.1个月(95%CI:12~79个月),差异有统计学意义(P<0.01)。Cox多重回归分析表明KLF9 m RNA和KLF9阳性细胞低表达是影响上皮性卵巢癌预后不良的独立指标。结论 KLF9在上皮性卵巢癌组织中表达下调,与上皮性卵巢癌患者预后不良相关。     

乳腺癌患者凋亡抑制蛋白Survivin表达与血清糖类抗原153检测的临床意义

目的 探讨乳腺癌患者凋亡抑制蛋白Survivin表达与血清糖类抗原153(CA153)检测的临床意义及二者的关系.方法 分别应用免疫组织化学法和化学发光免疫法检测65例乳腺癌中Survivin表达情况与血清CA153的水平,采用SPSS 13.0统计软件,Survivin表达与临床病理学指标的关系用x2检验,Survivin和CA153的关系采用Sperman等级相关性分析.结果乳腺癌患者治疗前血清CA153浓度为(35.6±11.3)U/ml,治疗后为(11.8±3.6)U/ml,差异有统计学意义(t=2.915,P＜0.05);乳腺癌Survivin阳性率在不同肿瘤大小、组织学分级和临床分期中差异无统计学意义(P＞0.05);Survivin阳性表达患者中腋窝淋巴结转移率为68.0%(24/50),Survivin阴性表达患者腋窝淋巴结转移率为6.7%(1/15),差异有统计学意义(x2=17.465,P＜0.001);乳腺癌患者CA153浓度越高,Survivin表达阳性强度越大,二者呈正相关(r=0.425,P＜0.05);Survivin表达阳性强度越大,腋窝淋巴结转移率越高.结论 乳腺癌中Survivin、CA153的联合检测可以判断预后,二者升高明显提示患者可能有腋窝淋巴结转移,预示患者预后不良.     

卵巢上皮癌组织中p-mTOR的表达及意义

目的:探讨磷酸化的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)在卵巢上皮癌组织中的表达和临床意义。方法:采用免疫组化方法检测154例卵巢上皮癌、25例良性上皮瘤和34例正常卵巢组织中p-mTOR蛋白表达情况,并分析其与卵巢上皮癌临床病理特征的关系。结果:p-mTOR在卵巢上皮癌组织阳性表达率为53.90%(83/154),在正常卵巢和良性卵巢上皮瘤组织中表达缺失。其中卵巢浆液性囊腺癌、黏液性囊腺癌、内膜样腺癌患者组织中的p-mTOR蛋白阳性表达率依次为54.78%、58.33%、40.00%。卵巢上皮癌Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期患者中p-mTOR蛋白阳性表达率分别为23.05%和56.03%,Ⅲ～Ⅳ期患者明显高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05)。在卵巢上皮癌高、中分化和低分化患者组织中,p-mTOR蛋白阳性表达率分别为53.95%和53.85%(P>0.05)。结论:p-mTOR在卵巢上皮癌中的高表达与肿瘤性质及发生发展相关,可能成为预测卵巢癌发生发展的新肿瘤标记物和治疗的靶点。