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本文合成了最新的γ-氨基丁酸受体激动剂,4-〔(4-氯苯基)(5-氟-2-羟基苯基)亚甲氨基〕丁酰胺。在合成方法上作了较大的改进。提出并完成了合成对-氟苯酚的新方法;采用催化缩合新法合成Schiff碱。采用美国NIH提出的“抗癲痫药物开发程序”(ADD)进行抗惊厥活性试验,结果证明所合成的目标化合物具有较好的抗癫痫活性。 相似文献
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γ—氨基丁酸控制哮喘急性发作临床疗效观察 总被引:7,自引:0,他引:7
支气管哮喘是世界上最常见的一种气管慢性炎症,常表现反复发作性喘息。为探寻控制哮喘急性发作的有效药物,我们试用γ-氨基丁酸(GABA)控制小儿哮喘急性发作52例,取得良好疗效,总结如下。1资料和方法1.1临床资料1998年1月至1998年12月我院门诊... 相似文献
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近年来脑梗死的研究已成为当今医学研究中急需突破的重要领域。本文从中枢神经系统中重要的抑制性氨基酸GABA及其受体与受体基因方面进行综述。 相似文献
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共济失调症目前尚无特异的药物治疗。近年来,我们试用γ-氨基丁酸(GABA)治疗病因不同的共济失调症5例,效果满意。现报告如下,供临床参考。1 病例报告例1,男,57岁,干部。1987年7月7日入院。患者于1987年7月1日逐渐感到右侧肢体麻木无力,活动不灵活。右手持物 相似文献
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目的 研究GABA下对丘脑腹内侧核(VMN)神经元的作用,方法 采和离体脑片方法,应用玻璃微电极记录大鼠VMN神经元的单位放电,在58个脑片上观察了GABA对146个VMN神经元单位放电的影响。结果 外源性的GABA(10~300μmol/L)抑制了146个神经元的118个神经元的电活动,且这些抑制效应呈剂量-反应关系,这些GABA反应的神经元中,其抑制作用(n=37)大部分可被GABAA受体拮抗 相似文献
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本研究采用放射受体分析法测定大脑中动脉区脑梗塞(CI)急性期18例头痛患者与22例非头痛患者和28例对照组血清和脑脊液(CSF)-γ氨基丁酸(GABA)含量。结果显示;CI急性期头痛患者和非头痛患者CSF中GABA含量均显著高于对照组(P〈0.001),CI头痛患者CSFGABA水平显著低于非头痛患者(P〈0.01),CI头痛组,非头痛组和对照组三组间血清GABA含量比较无显著差异(P〉0.05) 相似文献
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γ-氨基丁酸作用的研究进展 总被引:12,自引:0,他引:12
γ-氨基丁酸 (γ- aminobutyric acid,GABA) 是哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的最重要的抑制性神经递质,约50%的中枢突触部位以GABA为递质[1].在大脑皮质、海马、丘脑、基底神经节和小脑起重要作用,并对机体的多种功能具有调节作用. 相似文献
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中枢心血管调节的γ氨基丁酸能机制研究近况 总被引:1,自引:0,他引:1
中枢心血管调节的γ氨基丁酸能机制研究近况宁夏医学院生理学教研室(750004)赵晓燕白洁蒋正尧γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid,GABA)广泛分布于脊椎动物中枢神经系统中,微电泳实验发现,GABA对中枢各部位的神经元都有普遍的抑制作... 相似文献
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海马中γ—氨基丁酸与癫痫的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
李昱 《重庆医科大学学报》1998,23(2):213-216
海马中γ-氨基丁酸与癫痫的关系基础医学院病理学教研室李昱综述吕长虹审校中国分类号R742.1一个多世纪来,癫痫病理和发病相理之间的关系仍不太明确。大量研究表明:海马(Hippoca-mpua)作为边缘系统(Limbicsystem)的一个重要组成部分... 相似文献
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γ-氢基丁酸在生理条件下不易血脑屏障进入脑组织,为了增大γ-氨基丁酸的脂溶性,使其能血脑进入脑组织。作者选用具有较高亲脂性的2,4-二羟基苯甲醋作为γ-氨基丁酸的新脂性载体,设计并合成了6个4-(2,4-二羟基苯甲氨基)丁酸酯类化合物作为抗癫痫化合物进行抗惊厥活性实验,所合成的化合物均未见文献报道。 相似文献
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γ-氨基丁酸A(γ-aminobutyric acid A,GABAA)受体属于配体门控离子通道型受体,为中枢抑制性神经递质的主要受体,广泛分布于中枢神经系统,参与多种生理功能,其功能失调可能与精神分裂症、抑郁症、癫痫、创伤后应激障碍综合征、1型多发性神经纤维瘤、脆性X染色体综合征等神经精神疾病有关。目前临床上作用于GABAA受体的经典药物苯二氮类可作为多种神经精神疾病的辅助用药,可见GABAA受体具有潜在的治疗神经精神疾病的价值。本文通过阐述GABAA受体的分子结构和亚型,进一步综述GABAA受体与神经精神疾病关系的研究进展,以便为神经精神疾病药物治疗的开发提供新靶点。 相似文献
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选用具有较高亲脂性的(4-氯苯基)(5-氟-2-羟基苯基)甲酮作为γ-氨基丁酸的亲脂性载体,设计并合成了7个4-[(4-氯苯基)(5-氟-2-羟基苯基)亚甲氨基]丁酸酯类化合物,作为抗癫痫化合物进行抗惊厥活性实验,合成的样品经元素分析,红外光谱和质谱检测证实结构与目标化合物一致。 相似文献