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急性肿瘤溶解综合征1例 总被引:1,自引:0,他引:1
急性肿瘤溶解综合征(acute tumor lysis syndrome,ATLS)是对化疗药物敏感或者肿瘤负荷重的肿瘤细胞经有效治疗后,大量肿瘤细胞溶解坏死破坏,快速释放其内容物而导致的一组代谢异常和电解质紊乱的症候群,以高尿酸血症、高钾血症、高磷血症、低钙血症、代谢性酸中毒和肾功能不全为特征。若临床未能对本病有所认识则易导致误诊。本文就一例原发性渗出性淋巴瘤患者化疗后出现ATLS的病例,结合文献报告如下。 相似文献
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肿瘤溶解综合征是自发或细胞毒治疗引起恶性细胞快速崩解,细胞内容物释放人血循环,超过肾脏的排泄能力,产生危及生命的电解质紊乱和代谢异常。其特点是高尿酸血症、高钾血症、高磷酸血症、低钙血症或肾功能不全,常发生于对细胞毒治疗敏感的增殖快负荷大的肿瘤,包括高度恶性淋巴瘤、白细胞计数高的白血病和少数实体瘤。我科于今年收治了1例肺瘤行化疗后发生肿瘤溶解综合征的老年患者,现报道如下。 相似文献
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吕小兰 《国际输血及血液学杂志》2017,40(3)
肿瘤溶解综合征(TLS)是一组以高尿酸血症、高钾血症、高磷血症和低钙血症为主要临床表现,进而引起一系列临床症状的代谢综合征.该病多见于快速增殖、对化疗敏感肿瘤及负荷高的血液系统恶性肿瘤,实体肿瘤中相对少见,但是实体肿瘤患者一旦发生TLS,则病死率极高.笔者拟就围手术期TLS高危因素及其预防、治疗的研究进展进行综述. 相似文献
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急性肿瘤溶解综合征(acute tumor lysis syndrome,ATLS)是对化疗药物敏感的肿瘤细胞经化疗后大量溶解破坏,释放其内容物导致的一组代谢异常症候群。ATLS常发生于肿瘤细胞生长迅速的恶性肿瘤,其发病率为1.1%~6.0%,病死率有时高达36%,国内外报道较少。现将我院1998年1月至2004年1月收治的5例急性白血病患者化疗后发生急性肿瘤溶解综合征的临床特征报告如下。 相似文献
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溶血尿毒综合征临床上以微血管溶血性贫血、急性肾功能不全、血小板减少为特征.虽临床上较为少见,但随着对本症认识和诊断水平的提高,近年来,发病率有增加趋势,现已成为儿科急性肾功能衰竭的原因之一.现将本院1例资料完整并确诊的病例报告如下. 相似文献
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Gitelman综合征(Gitelman syndrome, GS)是较少见的遗传性肾小管病,患者临床表现通常较轻,多为乏力、嗜盐、心悸等非特异性症状。GS继发横纹肌溶解症(rhabdomyolysis, RM)十分罕见,目前国内外文献报道仅10余例,且多见于儿童。本文报道了1例成人GS继发RM患者的详细诊治过程,并结合文献分析该疾病的诊治要点。该例患者为青年男性,长期存在不明原因的低钾血症,入院前因劳累出汗后,出现乏力加重伴肌肉酸痛。实验室检查提示患者存在低血钾、低血镁、代谢性碱中毒、低尿钙,肾素-血管紧张素-醛固酮系统轻度激活,伴肌酸激酶升高超过正常上限5倍。进一步行全外显子基因检测,结果提示该患者存在SLC12A3基因复合杂合突变,最终确诊该患者为GS继发RM。予口服安体舒通、氯化钾、钙镁片等补钾、补镁及水化治疗后,患者的临床症状明显好转。随访1年,患者的电解质水平基本正常,肾功能稳定。复习相关文献,发现GS患者继发RM临床罕见,且主要发生于严重低钾、低镁的儿童,常有剧烈运动、腹泻、服用药物等诱因,治疗不及时可出现肾功能衰竭等严重并发症。本病例提示成人GS患在一定诱因下亦可继发R... 相似文献
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急性白血病合并急性肿瘤溶解综合征10例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言 恶性肿瘤病人化学治疗后因肿瘤细胞大量溶解而发生的高尿酸血症、高钾血症、高磷血症、低钙血症和肾衰竭称为急性肿瘤溶解综合征(acute tumour lysis syndrome,ATLS). 相似文献
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急性肿瘤溶解综合征(acute tumor lysis syndrome,ATLS)是因肿瘤细胞大量破坏,细胞内物质快速释放,导致代谢产物体内蓄积而引起的代谢紊乱综合征,临床以高钾血症、高尿酸血症、高磷酸血症和低钙血症为特征.易并发急性肾功能衰竭,病死率较高[1] . 相似文献
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临床上,因摄人不足、胃肠道丢失、药物排钾等原因导致的低钾血症较为常见,通过仔细的病史询问不难明确病因,但反复发生的低钾血症应引起重视。本文结合1例少见的Bartter综合征浅谈低钾血症的临床诊断思路。 相似文献
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目的 探讨多学科联合治疗运动性横纹肌溶解症并发急性肾功能不全及透析管相关性血栓的临床效果。方法 选取河北医科大学第三医院急诊科与血管外科联合治疗的运动性横纹肌溶解症并发急性肾功能不全及透析管相关性血栓的患者1例,对其临床资料、治疗方案进行回顾性分析,评价临床治疗效果。结果 急诊科采用血液透析治疗急性肾功能不全,血管外科采用清除血栓术治疗透析管相关性血栓形成,患者痊愈出院。结论 本例患者经多学科联合治疗取得了良好的临床效果。 相似文献
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牵牛花综合征(MGS)作为一种先天性视乳头发育异常疾病,临床罕见,目前国内外对其发病机制、临床辅助检查、治疗及预后的研究都取得了较大进展。本文报道了临床诊断MGS 1例,并通过文献检索的方式,对MGS的最新研究进展进行综述,旨在为临床治疗提供参考。 相似文献
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目的 探讨横纹肌溶解综合征(RM)及其导致急性肾功能衰竭(ARF)的病因、发病机制及临床治疗方法.方法 对1例RM患者的临床资料结合文献加以分析总结.结果 此例患者因大量饮酒导致长时间昏睡,从而使局部肌肉受到长时间压迫而诱发RM,通过大量补液治疗低血容量休克,碱化尿液、血液透析治疗ARF,本例患者痊愈.结论 本例RM患者有急性酒精中毒及骨骼肌长时间受压而致局部肌肉发生缺血再灌注损伤这两个诱因,而早期诊断和积极纠正低血容量休克、适时应用碱化尿液、血液滤过的治疗方法是此例患者获得良好疗效的关键. 相似文献
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急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和严重乳酸酸中毒(LA)都是临床上较常见的急危重症,病死率为35%~50%[1-2]。ARDS一旦合并LA,其病死率将成倍增加,且预后与乳酸水平呈负相关[3]。LA多被报道为糖尿病的并发症,病死率高。国内关于ARDS伴LA的病例报道比较罕见,本例患者是本院收治的1例无既往糖尿病史的ARDS伴LA急危重症患者。1临床资料患者,男,36岁,因“咽痛5 d,发热2 d,胸痛1 d”于2019年12月29日急诊以“重症肺炎”收入本院急诊病房。既往体健、无基础疾病。 相似文献
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Kartagener综合征(Kartagener syndrome,KS)是一种少见的先天性性常染色体隐性遗传性疾病,临床主要表现为支气管扩张、鼻窦炎、内脏反位三联征.通过分析海宁市人民医院收治的1例患者的临床资料并文献复习,以提高对本病的认识. 相似文献