促肝细胞生长素与胰岛素注射液合并用药对实验性大鼠的降糖作用

目的研究促肝细胞生长素与胰岛素合并用药对糖尿病大鼠的降糖作用,从而为临床用药提供实验依据。方法链脲佐菌素致4组糖尿病大鼠,分别给药:胰岛素(2 U.kg-1,im);促肝细胞生长素(20 mg.kg-1,iv);胰岛素(2 U.kg-1,im)合并促肝细胞生长素(20 mg.kg-1,iv)。0.9%NaC l(1 m l,iv)。葡萄糖氧化酶法,分别测定当天给药前及给药后8h内血糖,用药1月,测定给药前禁食12 h糖尿病大鼠空腹血糖。结果合并用药组的降糖作用有非常显著意义(P<0.01),能延长并维持胰岛素作用时间,提高促肝细胞生长素的降糖作用;治疗1月,控制糖尿病大鼠空腹血糖浓度有非常显著意义(P<0.01)。结论治疗糖尿病大鼠,联合用药效果优于单独用药。     

促肝细胞生长素对糖尿病大鼠降糖作用的研究

目的 研究促肝细胞生长素的降糖作用机制。方法胰岛素注射液(2u／kg，im)为阳性对照，0．9％NaCl(1mL，iv)为阴性对照，分别给正常大鼠和链脲佐菌素性糖尿病大鼠促肝细胞生长素(20mg/kg，iv)，研究促肝细胞生长素的降糖作用；给链尿佐菌素性糖尿病大鼠胰岛素注射液(2U／k，im)合并促肝细胞生长紊(20mg/kg，iv)，研究药物相互作用机制；给糖尿病大鼠分别以5组剂量(2．5，5．0，10．0，20．0，40．0mg/kg，iv)促肝细胞生长素，研究该药物降糖作用的量效关系。利用高效液相色谱法对组分进行分析，研究促肝细胞生长素中是否含有胰岛素。结果促肝细胞生长素(20mg/kg，iv)对正常大鼠无降糖作用，对糖尿病大鼠具有降糖作用。与胰岛素合并用药，能延长胰岛素降糖作用时间，增强促肝细胞生长素降糖作用，但未见低血糖出现。量效关系研究表明，给药剂量大于20mg/kg时，加大剂量不能提高药品的降糖作用，不导致低血糖。促肝细胞生长素不含有与胰岛素保留时间相同的组分。结论促肝细胞生长素含有降糖成分，与胰岛素合并使用，效果优于单独使用。     

促肝细胞生长素对糖尿病大鼠降糖作用的研究

目的研究促肝细胞生长素的降糖作用机制。方法胰岛素注射液(2U/kg,im)为阳性对照,0.9%NaCl(1mL,iv)为阴性对照,分别给正常大鼠和链脲佐菌素性糖尿病大鼠促肝细胞生长素(20mg/kg,iv),研究促肝细胞生长素的降糖作用;给链尿佐菌素性糖尿病大鼠胰岛素注射液(2U/kg,im)合并促肝细胞生长素(20mg/kg,iv),研究药物相互作用机制;给糖尿病大鼠分别以5组剂量(2.5,5.0,10.0,20.0,40.0mg/kg,iv)促肝细胞生长素,研究该药物降糖作用的量效关系。利用高效液相色谱法对组分进行分析,研究促肝细胞生长素中是否含有胰岛素。结果促肝细胞生长素(20mg/kg,iv)对正常大鼠无降糖作用,对糖尿病大鼠具有降糖作用。与胰岛素合并用药,能延长胰岛素降糖作用时间,增强促肝细胞生长素降糖作用,但未见低血糖出现。量效关系研究表明,给药剂量大于20mg/kg时,加大剂量不能提高药品的降糖作用,不导致低血糖。促肝细胞生长素不含有与胰岛素保留时间相同的组分。结论促肝细胞生长素含有降糖成分,与胰岛素合并使用,效果优于单独使用。     

促肝细胞生长素与胰岛素合用对糖尿病大鼠胰岛分泌功能的影响

目的　研究促肝细胞生长素(PHGF)与胰岛素(INS)合用对实验性糖尿病大鼠胰岛分泌功能的影响。方法　链脲霉素性大鼠糖尿病模型75只,分成5组,每组15只:INS(2U·kg-1,im) ;尼克酰胺(1g·kg-1,ig) ;PHGF(2 0mg·kg-1,iv) ;INS(2U·kg-1,im)合并PHGF(2 0mg·kg-1,iv) ;NS(同容量每只1mL ,iv)。3mo后放免法测定血INS和C肽。免疫组化染色法制作病理切片,胰岛β细胞记数并观察切片。结果　与NS组比较,PHGF与INS合用组能显著提高外周血INS和C肽浓度(P <0 . 0 1) ,胰岛β细胞数目显著增多,镜检有大小不等的β细胞。结论　PHGF与INS合用能够明显改善实验性糖尿病大鼠的胰岛β细胞功能,并有胰岛β细胞再生作用。     

促肝细胞生长素对实验性糖尿病大鼠的治疗作用

目的：探讨促肝细胞生长素（ｐＨＦＧ） 降血糖的机制。方法：对四氧嘧啶诱发的糖尿病大鼠给予ｐＨＧＦ治疗,共６ 周。测定治疗组及对照组的血糖、胰岛素水平以及谷丙转氨酶（ＡＬＴ） ,处死后用光镜观察胰岛的病理改变。结果：治疗组血糖升高的程度和胰岛素降低的程度均较对照组低,光镜下看到治疗组胰岛Ｂ细胞损伤较对照组轻微。结论：提示ｐＨＧＦ 对胰岛Ｂ细胞损伤有保护和促修复作用。     

促肝细胞生长素的不良反应与合理用药

促肝细胞生长素（hepatocyte growth promoting factors,HGPF,肝复肽）是从乳猪新鲜肝脏提取的多肽和核苷酸制品,具有刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生,对CCIA诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,能降低血清ALT水平,促进病变肝细胞的恢复。     

促肝细胞生长素注射液不良反应1例

患者,男,20岁,因恶心、呕吐、尿黄7d,于2009年10月14日收治入院。患者既往无药物过敏史,无肝炎史。体检：T：36．5℃,P：72次／min,R：18次／min,BP：105／60mmHg。神志清,精神可,皮肤、黏膜轻度黄染,无肝掌、蜘蛛痣,无瘀点、瘀斑,全身浅表淋巴结未扪及肿大。头颅大小形状正常,无压痛、肿块。眼睑无水肿,眼球无凹陷、凸出,结膜无充血、水肿,巩膜轻度黄染,角膜无溃疡,瞳孔等大等圆,     

胸腺肽注射液与促肝细胞生长素配伍对猫血压的影响

目的：评价临床合并使用胸腺肽注射液与促肝细胞生长素对血压的影响。方法：分别取等含量的两种药品各５０，１００和１５０ｍｇ配成２５０ｍｌ的溶液３种，对猫进行降压实验。结果：３种混合液随着溶液浓度提高对血压影响越大，胸腺肽注射液与促肝细胞生长素各１５０ｍｇ配成的溶液降压物质检查不符合规定。结论：建立临床合并使用胸腺肽注射液与促肝细胞生长素时，如将两药配伍在一起使用，两药总量在２５０ｍｌ中不得超过２００ｍ     

促肝细胞生长素致急性喉头水肿

1例65岁男性乙型肝炎患者，因肝硬化（失代偿期）、伴腹水入院。给予患者5％葡萄糖注射液100ml＋促肝细胞生长素80mg静脉滴注。2min后，患者出现面部、口唇紫绀，严重呼吸困难，高调喉鸣音，吸气时三凹征等症状。立即停止榆注，其他药物继续使用，给予皮质激素及吸氧等处理，20min后患者症状消失。     

还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的疗效研究

目的 探讨还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 选择简阳市人民医院2010年1月-2012年1月间收治的100例慢性重型肝炎患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,两组患者均接受综合性治疗,观察组在此基础上接受还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗,对比分析两组患者临床疗效.结果 观察组患者临床治疗后PT、TBiL、AST和ALT生化指标均低于对照组,观察组患者临床治疗后的总有效率（74%）高于对照组（54%）,且差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 慢性重型肝炎患者在常规临床治疗措施的基础上配伍还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗,有助于患者临床治疗效果的改善,值得临床应用与推广.     

DR患者血清中生长因子水平变化的研究

目的探讨2型糖尿病（T2DM）视网膜病变（DR）患者血清中胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）、IGF-Ⅱ和IGF结合蛋白-3（IGFBP-3）水平的变化及意义。方法用免疫放射分析法（IRMA）测定50例T2DM患者[包括14例无DR的T2DM患者（NDR）、16例单纯型DR患者（BDR）、20例增生型DR患者（PDR）]及22例正常对照者血清中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ和IGFBP-3的水平。结果糖尿病组血清中IGF-Ⅰ水平显著高于正常对照组（P〈0．01），IGF-Ⅱ水平显著低于正常对照组（P〈0．01），两者呈显著负相关（r=0．305，P〈0、01）；PDR组IGF-Ⅰ水平显著高于BDR组（P〈0．01），后者又显著高于NDR组（P〈0．05）；PDR组和BDR组IGF-Ⅱ水平显著低于NDR组（P〈0．05）。NDR组、BDR组和PDR组间IGFBP-3水平无显著性差异（P〉0．05）。结论IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ可能参与了DR的病理过程，并与视网膜病变类型相关。     

肝细胞生长因子在急性大鼠肺栓塞中的表达

目的:研究大鼠急性肺栓塞时肝细胞生长因子(HGF)的表达情况,评价HGF在急性肺栓塞中的诊断价值,并探讨其机制.方法:采用自体血栓回输法制作急性大鼠肺栓塞动物模型,分别设血浆实验组、组织实验组及其相应对照组,观察急性肺栓塞不同时间点血浆HGF水平和造模后12 h组织HGF mRNA的表达.结果:血浆实验组在不同时间点1、7、12和24 h HGF(μg/L)的表达(1.47±0.32、2.16±0.06、2.84±1.25和2.03±0.80)明显高于对照组的0.35± 0.07、0.38±0.09和0.37±0.07,差异有统计学意义(t分别为9.687 6,8.328 9,5.546 5和5.875 3,P ＜ 0.01),组织实验组在肺栓塞12 h时为(3.42±0.56)×10~(-2),与对照组(1.32±0.34)×10~(-2)相比,HGF mRNA表达差异有统计学意义(t ＝ 3.731 7, P ＜ 0.01).结论:HGF在急性肺栓塞时表达升高,可以作为诊断急性肺栓塞的一项指标.     

促肝细胞生长素工艺研究

目的：探讨一种简单、实用的促肝细胞生长素溶液的生产工艺。方法：以来源充足的牛肝为原料，并采用低温冻融和超滤等提取技术。结果：本方法生产的产品质量稳定，此工艺具操作简便、生产周期短的特点。结论；本生产工艺简便、可行。     

美宝湿润烧伤膏联合表皮生长因子治疗糖尿病足33例

目的观察美宝湿润烧伤膏联合表皮生长因子治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择2007年1月至2012年1月收治的糖尿病足患者60例,随机分成对照组27例和治疗组33例,对照组给予常规清洗换药,治疗组在对照组基础上给予美宝湿润烧伤膏联合表皮生长因子治疗。结果对照组总有效率为85.19%,治疗组总有效率为93.94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组创面愈合时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美宝湿润烧伤膏联合表皮生长因子治疗糖尿病足疗效显著,可有效缩短伤口创面愈合时间,缩短病程,降低医疗费用,值得临床推广。     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的 观察黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathies,DN)的疗效.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦,治疗组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液,两组疗程均为3周.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血肌酐均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液联合缬沙坦治疗DN,在降低24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白和血肌酐方面有较好疗效.     

糖尿病患者定时进餐与胰岛素注射的相关调查研究

目的:指导糖尿病患者定时进餐,提高胰岛素的注射效率。方法:采用自行设计的问卷调查表对60例糖尿病患者进行调查评估后,采取个别示范、小讲座、公休会等形式对患者进行指导,以提高胰岛素注射效率及患者满意度。结果:患者对定时进餐的重视程度由指导前的25%提高到86.7%;最佳进餐时间得到了93.3%以上患者的认可;95%的患者在等待不超过5min的时间内,均能接受胰岛素的注射;患者对胰岛素注射工作的满意度由26.7%提高到93.3%。结论:加强对糖尿病患者定时进餐重要性的指导,可以提高患者的依从及胰岛素的注射效率。     

神经生长因子联合甲钴胺治疗老年糖尿病周围神经病观察

目的:观察鼠神经生长因子治疗老年糖尿病周围神经病(DNP)的有效性及安全性。方法:将临床确诊为糖尿病周围神经病的130例患者随机分为对照组和观察组。对照组在严格控制血糖的基础上予甲钴胺500μg肌肉注射,每天1次;观察组在对照组治疗的基础上加用鼠神经生长因子30μg肌肉注射,每天1次。治疗8周评价患者症状、体征及正中神经、尺神经、腓神经和胫神经的感觉神经传导速度(SNCV)。结果:2组治疗后主观症状评分和客观评估较治疗前均有显著改善,2组胫后神经、腓神经的感觉神经传导速度均有显著改善(P<0.05),观察组治疗后腓神经感觉神经传导速度较对照组快(P<0.05)。结论:鼠神经生长因子联用甲钴胺治疗老年糖尿病周围神经病患者在疗效方面显著且安全,耐受性、依从性良好。