硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压45例

目的:探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选择原发性高血压患者135例,随机分为3组,各45例,A组给予硝苯地平30～60 mg/d和倍他乐克100～200mg/d合用,治疗初期硝苯地平10 mg/次,口服,3次/d,倍他乐克50mg/次,口服,2次/d;B组单用硝苯地平,C组单用倍他乐克,剂量、用法同A组.疗程均为4周.结果:疗程结束时,3组临床总有效率分别为93.3%,80.0%,77.8%,A组明显优于B,C两组,差异有显著性(P＜0.05),且无明显的药物不良反应.结论:硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压,两药可取协同作用,降压效果好,值得推广应用.     

厄贝沙坦联合尼群地平治疗高血压63例临床疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合尼群地平治疗高血压的临床疗效。方法选择信宜市中医院2007年4月至2009年4月高血压患者123例,随机分为观察组和对照组。其中治疗组63例,对照组60例。治疗组给予厄贝沙坦150mg早晨餐后口服,1次/d,同时给予尼群地平10mg,2次/d;对照组给予尼群地平10mg,2次/d。两组用药均为4周。在治疗期间监测两组患者血压变化,治疗结束后进行临床疗效评定。结果治疗组的总有效率为93.6%,对照组的总有效率为71.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合尼群地平治疗高血压治疗效果显著,值得临床借鉴。     

卡维地洛治疗舒张期血压升高为主的轻中度高血压的临床疗效观察

目的 评价卡维地洛治疗舒张期血压升高为主的轻中度高血压的临床疗效.方法 以倍他乐克作为对照,对60例舒张压升高为主的高血压患者进行8周的服药观察.治疗组给予卡维地洛10 mg服药2周末血压下降未达有效标准者增加至20 mg,2次/d,疗程共8周.对照组给予倍他乐克25 mg,2次/d,服药2周末血压下降未达有效标准者增加至50 mg,2次/d,疗程共8周.结果 与用药前相比,两组用药后8周的血压均较用药前明显下降(P<0.05);用药后卡维地洛与对照组血压无显著性差异(P>0.05),但卡维地洛组较倍他乐克组有下降趋势.卡维地洛降压总有效率89.6%,显效率73%;对照组总有效率86%,显效率66%,两组疗效比较,总有效率差异无显著性意义(P>0.05),显效率卡维地洛组较倍他乐克组明显提高(P<0.05).结论 卡维地洛治疗舒张期血压升高为主的轻中度高血压效果良好.     

西沙必利与多潘立酮分别联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效比较

目的评价西沙必利与多潘立酮分别联合奥美拉唑两种方法治疗反流性食管炎的疗效。方法将97例患者随机分为两组,其中观察组49例,对照组48例。观察组予奥美拉唑20mg,2次/d,西沙必利10mg,3次/d;对照组给予奥美拉唑20mg,2次/d,多潘立酮10mg,3次/d,两组维持治疗2个月,观察临床症状以及内镜复查结果。结果观察组治疗总有效率为98.0%,内镜检查有效率为95.9%;对照组临床治疗总有效率为87.5%,内镜检查有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论西沙必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎疗效优于多潘立酮联合奥美拉唑,值得在临床上推广。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗老年阵发性心房颤动的临床疗效观察

目的观察倍他乐克联合稳心颗粒治疗老年阵发性心房颤动患者的临床疗效。方法选择41例老年阵发性房颤患者,随机分为两组,一组为对照组:男10例,女10例,年龄61～80岁,在常规治疗原发病的基础上给予倍他乐克6.25mg,2次/d口服,做为起始剂量。另一组为观察组:男10例,女11例,年龄62～88岁,在对照组药物治疗基础上加用稳心颗粒9g,3次/d口服,疗效不佳时两组分别将倍他乐克逐渐加至25mg,2次/d口服,共观察4周。观察治疗前后每周心房颤动发作次数、房颤持续时间及两组患者服药后的临床疗效。结果两组药物治疗后每周心房颤动发作次数、心房颤动持续时间均较治疗前明显减少,均有统计学意义,(P<0.01),且观察组较对照组变化明显,均有统计学意义(P<0.05);临床总有效率观察组高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克治疗老年阵发性心房颤动有效,且联合稳心颗粒治疗,疗效优于单用倍他乐克。     

中药步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏.方法 将66例室性早搏患者随机分为治疗组33例和对照组33例.对照组33例予倍他乐克片12.5 mg,口服,2次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次1袋(9 g),3次/d,观察2个月,比较两组的疗效.结果 经过疗效观察,治疗组总有效率为84.8%,对照组总有效率为54.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年室性心律失常临床疗效较满意,不良反应轻微,值得推广应用.     

替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压疗效观察

目的 观察替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效及安全性.方法 将92例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各46例.观察组给予替米沙坦80mg/d联合氢氯噻嗪12.5mg/d口服治疗,对照组给予单一替米沙坦80mg/d口服治疗.治疗后观察2组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为97.83%明显高于对照组的71.74%,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者治疗期间不良反应发生率比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压具有疗效好、不良反应少等优点,且服用简单,值得临床推广应用.     

卡托普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨卡托普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床疗效。方法观察组28例在常规治疗基础上加用卡托普利6.25~25mg,每日2次,对照组26例给予常规治疗,经过7~14天治疗比较两组疗效。结果观察组总有效率为92%,对照组为76%,两组比较有显著性差异,P<0.05。讨论卡托普利联用倍他乐克治疗充血性心力衰竭比常规治疗更有效。     

硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压的临床疗效观察

目的探讨和分析硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压的临床疗效,总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2008年10月至2011年10月来我院就诊的顽固性高血压患者40例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有20例,对照组给予硝苯地平进行治疗,观察组给予硝苯地平联合倍他乐克进行治疗,观察和比较观两组不同治疗方法对顽固性高血压临床疗效。结果对照组显效5例,有效9例,无效6例,总有效率为70%,观察组显效9例,有效9例,无效2例,总有效率为90%,两组患者的疗效具有统计学差异(P<0.05)。观察组疗效优于对照组。结论硝苯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压疗效显著,明显优于单纯采用硝苯地平的治疗效果,安全可靠,是治疗顽固性高血压的有效方法之一,值得临床推广和应用。     

两种药物联合应用治疗原发性高血压的疗效分析

目的:观察苯磺酸氨氯地平、倍他乐克联合应用治疗原发性高血压的疗效。方法:选择原发性高血压患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组患者予以口服苯磺酸氨氯地平(每次5 mg,每天1次)及倍他乐克(每次12.5 mg,每天2次),疗程为8周;对照组只予以口服苯磺酸氨氯地平(每次5 mg,每天1次),疗程为8周。结果:两组患者血压均有不同幅度的下降,治疗组的总有效率为86.67%,对照组为71.67%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平和倍他乐克联合应用治疗原发性高血压疗效明显,是一种比较好的联合治疗方案。     

兰索拉唑联合胶体果胶铋、阿莫西林治疗消化性溃疡的疗效观察

目的观察兰索拉唑联合胶体果胶铋、阿莫西林治疗消化性溃疡(PU)的临床疗效。方法将84例PU患者随机分为观察组和对照组,每组各42例,观察组先给予兰索拉唑30mg,1次/d,胶体果胶铋150mg+阿莫西林1000mg,2次/d,7d后单独给予兰索拉唑30mg,1次/d,连续3周;对照组先给予奥美拉唑20mg+胶体果胶铋150mg+阿莫西林1000mg,2次/d,7d后单独给予奥美拉唑20mg,1次/d,连续3周。结果观察组临床总有效率为95.24%,对照组临床总有效率为76.19%,两组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论兰索拉唑联合胶体果胶铋、阿莫西林治疗PU疗效确切,值得在临床上推广应用。     

波依定联用倍他乐克对原发性高血压的疗效观察

目的分析波依定联用倍他乐克对原发性高血压的治疗效果。方法选择2011年2月至2014年2月收治的原发性高血压患者652例,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组326例,对照组单纯服用波依定治疗,观察组在采用波依定联用倍他乐克治疗,比较两组的治疗效果及不良反应。结果两组患者治疗前舒张压及收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组舒张压及收缩压均比治疗前有所下降,观察组比对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率95.71%,显著优于对照组的74.23%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.80%,显著低于对照组的39.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论波依定联用倍他乐克治疗原发性高血压,效果显著,不良反应少,值得临床推广。     

倍他乐克联合氨氯地平治疗老年高血压效果的临床观察

目的观察倍他乐克联合氨氯地平治疗老年高血压的效果。方法将162例老年高血压患者患者随机分为3组,倍他乐克口服组倍他乐克12.5mg,2次/d;氨氯地平组氨氯地平5mg,1次/d;倍他乐克与氨氯地平联合组同时服用2种药物,用法用量同单独用药。结果联合用药组的总有效率与倍他乐克组和氨氯地平组之间的差异均有统计学意义(前者χ2=10.56,后者χ2=7.08,P均<0.05),但后两组之间的差异无有统计学意义(χ2=0.00434,P>0.05)。结论氨氯地平与倍他乐克联合治疗老年高血压安全、有效,临床可以广泛使用。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏112例

目的研究倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将室性早搏患者224例随机分成两组,各112例,对照组给予口服25 mg倍他乐克,2次/天;治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒,3次/天,4周为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果临床疗效总有效率对照组为70.53%,治疗组为93.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床症状改善总有效率对照组为79.47%,治疗组为94.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可有效改善患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将确诊为急性脑梗死的160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,丹红注射液30ml,1次/d,对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d。两组均为15d一个疗程,观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）及血流变学参数变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率为67.50%,两组临床疗效、NIHSS及血流变学参数改变差异具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

补阳还五汤加味治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察补阳还五汤加味治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法将50例患者随机分为两组,每组25例。观察组与对照组均服用0.1 g阿司匹林,25 mg的倍他乐克（美托洛尔）,3次/d;30 mg的依姆多以及20 mg的舒降之（辛伐他汀）,1次/d。观察组患者给予西药服用的前提下加服补阳还五汤加味,1剂/d,分早晚两次服用。半个月为一个疗程,共服用两个疗程。结果观察组的临床有效率为92%,对照组临床有效率为72%,观察组疗效高于对照组（P〈0.05）。结论对临床气虚血瘀型的冠心病心绞痛患者给予补阳还五汤加味的方法治疗,效果显著。     

贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法：选择同期收治的186例原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,观察组93例给予贝那普利10mg/d和苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg/d,对照组单用苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg/d,服药1周后未能达目标血压者将苯磺酸左旋氨氯地平增加至5mg/d,贝那普利增加至15mg/d,疗程均为6周。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为75.2%,疗效明显高于对照组,不良反应总发生率显著低于对照组（P均〈0.05）。结论：贝那普利联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效优于单用左旋氨氯地平。     

血府逐瘀汤联合阿托伐他汀治疗高血压并发冠心病临床疗效

目的:考察血府逐瘀汤联合阿托伐他汀治疗高血压并发冠心病的临床疗效.方法:选取高血压并发冠心病的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组和观察组均给予阿司匹林、氯吡格雷、美托洛尔等基础治疗,同时睡前口服阿托伐他汀10 mg/次,1次/d;观察组在此基础上联合血府逐瘀汤1剂/d,2次/d.两组疗程均为4周,观察两组临床疗效及治疗前后血压、血流变指标及心功能指标的改善情况.结果:对照组和观察组总有效率分别为82.5%和92.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血压和左心室指标均有改善,观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:血府逐瘀汤联合阿托伐他汀治疗高血压并发冠心病可明显降低血压,改善血流变,疗效好,可在临床中应用.     

美托洛尔联合依那普利治疗中青年人原发性高血压的效果观察

目的观察口服美托洛尔联合依那普利治疗中青年人原发性高血压的临床效果。方法选取2012年3月~2013年3月山东省中医药研究院附属医院门诊原发性高血压中青年患者180例,随机分为两组,实验组90例患者口服依那普利5 mg,2次/d,美托洛尔25 mg,2次/d;对照组90例患者口服依那普利5 mg,2次/d。比较两组患者的临床疗效。结果实验组头痛、头昏、呕吐发生状况明显少于对照组（P〈0.05）。两组降压疗效比较,实验组总有效率为95.6%,对照组总有效率85.6%,实验组降压效果明显优于对照组。结论依那普利联合美托洛尔治疗高血压比单独应用依那普利的治疗效果更佳。     

波依定和依那普利治疗高血压合并糖尿病54例

目的观察波依定和依那普利治疗高血压合并糖尿病的疗效。方法将54例高血压合并糖尿病患者随机分为观察组27例,用波依定5mg、依那普利10mg,每日一次口服,对照组27例单用依那普利20mg,每日1次,均用8周。结果观察组降血压总有效率92.5%,对照组为61.5%。对照组1例因不能耐受副作用而停药。结论波依定和依那普利治疗高血压合并糖尿病疗效满意。