运动康复治疗慢性心力衰竭合并肾功能不全的有效性分析

目的:分析运动康复治疗慢性心力衰竭合并肾功能不全的有效性。方法:选取58例慢性心力衰竭合并肾功能不全患者为研究对象,按照入院时间将其分成对照组和研究组各29例,对照组给予常规治疗,研究组在对照组治疗方案基础上给予运动康复治疗,比较两组肾功能及心功能指标水平。结果:治疗前,两组肾功能指标水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组血尿素氮(BUN)水平、24小时内尿蛋白定量、血肌酐(Scr)水平低于对照组,内生肌酐清除率(Ccr)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心脏血流动力学指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组左室射血分数(LVEF)水平高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)水平、左室短轴缩短率(FS)水平、左室收缩末期内径(LVESD)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组6 min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组6 min步行距离为(348.21±90.56)m,短于研究组的(430.18±102.31)m,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:运动康复治疗可以改善慢性心力衰竭合并肾功能不全患者心肾功能,效果显著,值得推广。     

前列地尔联合左卡尼汀对终末期糖尿病肾病患者肾功能、炎症反应影响

目的:分析前列地尔联合左卡尼汀对终末期糖尿病肾病患者肾功能、炎症反应影响。方法:选取2018年1—12月本院收治80例终末期糖尿病肾病患者,随机将其分为两组,对照组40例使用前列地尔治疗,研究组40例在对照组基础上添加左卡尼汀治疗,对两组患者肾功能、炎性因子指标及不良反应情况进行比较。结果:研究组患者治疗后肾功能及炎性因子指标明显优于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔联合左卡尼汀治疗终末期糖尿病肾病患者临床疗效显著,可改善患者肾功能指标,降低炎性因子水平,减少不良反应发生,值得临床推广使用。     

应用复方苦参注射液治疗乳腺癌术后化疗患者的临床疗效及对其外周血T细胞亚群的影响研究

目的:探讨应用复方苦参注射液治疗乳腺癌手术后化疗患者的临床疗效及对其外周血T细胞亚群的影响。方法:104例乳腺癌术后化疗患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各52例。对照组患者予以常规化疗治疗;研究组患者在此基础上给予复方苦参注射液治疗;比较两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后外周T细胞亚群水平变化及不良反应情况。结果:研究组患者的稳定、进展及控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组相比,研究组患者各免疫指标、血象指标及细胞因子水平均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的CD3+、CD4+、CD8+及CD69各指标水平明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:复方苦参注射液治疗乳腺癌手术后化疗患者的临床疗效明显,可显著改善其外周血T细胞亚群水平,同时可减少不良反应发生。     

丹参川芎嗪联合福辛普利治疗糖尿病肾病患者的效果

目的:观察丹参川芎嗪联合福辛普利治疗糖尿病肾病(DN)患者的效果。方法:选取120例DN患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组各60例。对照组给予福辛普利治疗,研究组在对照组基础上联合丹参川芎嗪治疗。比较两组肾功能、血脂、血糖指标水平和不良反应发生率。结果:治疗后,研究组肌酐、尿素氮、三酰甘油、低密度脂蛋白、胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参川芎嗪联合福辛普利治疗DN患者,可改善血脂指标水平,降低肾功能和血糖指标水平,其效果优于单纯福辛普利治疗。     

降浊止呕颗粒对延缓慢性肾衰竭进展的临床研究

目的:观察降浊止呕颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)脾虚湿浊证的临床疗效,试探讨其延缓慢性肾衰竭进展的作用机制。方法:CRF患者90例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予降浊止呕颗粒,对照组给予尿毒清颗粒,疗程4周。观察治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血钙(Ca)、血磷(P)等指标及临床症状的变化,做出疗效评价。结果:①治疗组与对照组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05),显效率比较有统计学意义(P<0.05)②中医证候疗效比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。③两组治疗后均能显著改善临床症状及降低症状积分,治疗组对临床症状的改善及积分的下降程度优于对照组(P<0.01)。④两组患者血肌酐(SCR)、尿素氮(BUN)均有不同程度的下降,治疗组SCR、BUN下降程度较对照组有显著差异(P<0.05或P<0.01)。⑤两组患者治疗后RBC、HB均无改善,(P>0.05)。⑥治疗后,两组患者自身比较,治疗后血钙略有升高、血磷降低(P<0.01),但两组组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:降浊止呕颗粒通过健脾益气、降浊排毒的作用,对CRF辨证属脾虚湿浊证为主者,起到显著改善临床症状,改善肾功能,从而能有效的延缓慢性肾功能衰竭的进展。     

桃核承气汤联合早期多部位穿刺置管引流治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的探讨桃核承气汤联合早期多部位穿刺置管引流治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选择2013年1月至2016年1月期间就诊的84例重症急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为两组。其中对照组采用早期多部位穿刺置管引流术,而观察组患者在此基础上联合桃核承气汤治疗。对比两组患者的临床疗效,症状(腹痛腹胀缓解、肛门排便、腹腔积液消失)和生化指标(血淀粉酶、血常规)改善时间,住院时间和住院总费用,炎症因子水平[肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]及并发症发生率情况。结果两组患者治疗后观察组患者总有效率为95.24%,对照组为76.19%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者经过治疗后其腹痛腹胀缓解时间、肛门排便时间和腹腔积液消失与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);血淀粉酶恢复正常时间和血常规恢复正常时间与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者住院时间明显短于对照组患者,住院总费用高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患者治疗后炎症因子水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于重症急性胰腺炎的患者,在早前多部位穿刺引流术联合桃核承气汤治疗可以有效地提高治疗效果,降低死亡率,迅速缓解患者临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙对缺血性心肌病患者肌钙蛋白Ⅰ水平及心、肾功能的影响分析

目的:分析曲美他嗪及阿托伐他汀钙联合治疗缺血性心肌病时对患者肌钙蛋白Ⅰ水平及心、肾功能的影响。方法:选取2013年1月~2016年5月我院收治的缺血性心肌病患者82例,随机分为研究组及对照组,两组在入院后均给予常规疗法,对照组在此基础上给予阿托伐他汀钙,研究组联合给予阿托伐他汀钙及曲美他嗪,分析治疗3个月后两组cTnI水平,并评价其心、肾功能(心功能指标:LVEF、LVESD、LVEDD,肾功能指标:Scr、BUN及mALB)。结果:治疗后两组cTnI、LVESD及LVEDD水平均显著降低,研究组cTnI、LVESD及LVEDD水平均较对照组显著降低(P<0.05);治疗后两组LVEF均有显著增加,研究组LVEF较对照组显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组Scr、BUN及mALB均降低,其中研究组呈显著性降低(P<0.05),且研究组Scr、BUN及mALB水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗缺血性心肌病时可有效的改善患者心肌损伤、心功能及肾功能,值得临床推广应用。     

肾康汤治疗老年慢性肾功能衰竭的效果观察

目的:观察肾康汤治疗老年慢性肾功能衰竭的效果。方法:选取80例老年慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各40例,对照组给予川芎嗪治疗,观察组在对照组的基础上口服肾康汤治疗,连续治疗1个月。比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)]水平、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)含量及不良反应的发生情况。结果:观察组的治疗有效率为87.50%(35/40),明显高于对照组的65.00%(26/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组BUN、SCr、Ccr水平及RBC、Hb含量均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用西药治疗相比,中药汤剂辅助治疗老年慢性肾功能衰竭的效果更显著,可有效改善患者肾功能指标水平。     

百令胶囊联合西药治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能影响

目的探究百令胶囊联合西药治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能影响。方法选取本院2019年3月至2020年3月收治的慢性肾小球肾炎患者51例,按照随机数字表法分为研究组(n=25)与对照组(n=26)。对照组使用西药治疗,研究组在对照组基础上联合百令胶囊治疗,比较两组临床疗效、肾功能指标[血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)]及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10周后,两组肾功能指标均优于治疗前,且研究组SCr、BUN水平均低于对照组,Ccr水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论百令胶囊联合西药治疗肾小球肾炎效果显著,利于改善患者肾功能,且安全性较高,值得临床推广应用。     

尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭非血液透析患者微炎症状态的干预作用分析

目的 探讨尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)非血液透析患者微炎症状态的干预作用.方法 选取CRF非透析患者102例,随机均分为2组(n=51).对照组进行CRF基础治疗,观察组在对照组的基础治疗上,采取尿毒清颗粒治疗.比较患者治疗前后超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等指标.结果 观察组治疗后各指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后各指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后Hs-CRP低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭非血液透析的患者微炎症状态的效果显著,值得临床推广应用.     

泄浊灌肠方治疗湿浊瘀阻型慢性肾功能衰竭的效果观察

目的:观察泄浊灌肠方治疗湿浊瘀阻型慢性肾功能衰竭的效果。方法:选择62例湿浊瘀阻型慢性肾功能衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组和研究组各31例。对照组患者口服尿毒清颗粒治疗,研究组患者在对照组基础上加用泄浊灌肠方灌肠治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为93.5%,高于对照组的77.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的Scr、BUN及UA指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组Scr、BUN及UA水平分别为(243.81±101.56)umol/L、(10.27±4.27)mmol/L、(335.71±114.75)umol/L,分别低于对照组的(265.68±109.73)umol/L、(13.13±5.61)mmol/L、(389.46±109.24)umol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:泄浊灌肠方治疗湿浊瘀阻型慢性肾功能衰竭效果显著,能有效提升临床疗效,改善症状。     

左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的效果观察

目的研究左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)的效果。方法选取2015年3月至2016年4月延津县人民医院收治的52例CRF患者,按随机数表法分组,各26例,给予对照组血液透析治疗,观察组接受左卡尼汀+血液透析治疗,比较两组临床疗效、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)以及内生肌酐清除率(Ccr)]变化情况及生活质量评分。结果观察组总有效率(88.46%)高于对照组(57.69%),治疗后观察组Ccr、BUN、Scr及生活质量评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀联合血液透析治疗CRF肾功能,可有效改善患者肾功能,提高其治疗效果及生活质量。     

益肾汤治疗早期慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的观察益肾汤治疗早期慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择2012年5月至2015年5月于罗田县万密斋医院住院治疗的150例慢性肾功能衰竭患者,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组,每组75例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在上述治疗基础上给予益肾汤口服,将两组患者的治疗效果进行比较。结果研究组患者治疗总有效率、BUN、Ccr、Scr等指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用益肾汤治疗早期慢性肾功能衰竭,能够显著提高治疗效果,有重要的临床参考意义。     

氟伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者的效果

目的观察氟伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾功能衰竭(CRF)维持性血液透析(MHD)患者的效果。方法选取2018年1月至2019年3月河南科技大学第一附属医院收治的90例CRF MHD患者,依据治疗方式分为对照组和观察组,各45例。对照组接受缬沙坦治疗,观察组接受氟伐他汀联合缬沙坦治疗。统计两组不良反应发生率、治疗前后血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)]水平。结果治疗后,两组IL-6、TNF-α、hs-CRP、BUN、SCr水平均较治疗前降低,且观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP、BUN、SCr水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对CRF MHD患者采用氟伐他汀联合缬沙坦治疗可有效抑制炎症反应,改善残余肾功能。     

通腑健脏法治疗慢性肾功能衰竭102例临床观察

目的观察通腑健脏法治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法确诊的136例CRF住院患者按3:1比例随机分为治疗组(102例)和对照组(34例)。2组均采用西医常规治疗方案,治疗组加服通腑方和健脏方。15d为1个疗程。2个疗程结束后比较临床疗效、肾功能及药物不良反应。结果临床疗效比较:治疗组总有效率63.7%,对照组8.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组十大症状疗效比较:治疗组治疗后症状改善明显优于对照组(P<0.01)。2组肾功能比较:治疗组治疗后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平下降明显优于对照组(P<0.05)。不良反应:治疗组发生17例(16.7%),对照组5例(14.7%),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论通腑健脏法治疗脾肾气(阳)虚、浊毒内停证型的CRF效果显著,无明显不良反应。     

参乌益肾片联合缬沙坦对慢性肾衰竭患者肾功能及微炎症指标的影响

目的：探讨参乌益肾片联合缬沙坦对慢性肾衰竭(CRF)患者肾功能及微炎症指标的影响。方法：择取2022年5月—2023年3月我院收治的CRF患者71例,采用随机数字法将入选者分成实验组(n=36)、对照组(n=35)。对照组予缬沙坦治疗,实验组予参乌益肾片联合缬沙坦治疗,持续8周对比两组治疗效果、肾功能、微炎症指标及不良反应情况。结果：治疗后与对照组比较,实验组总有效率更高,有统计学差异(P<0.05);治疗后两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平均显著降低,内生肌酐清除率(Ccr)均显著增加,且与对照组比较,实验组BUN、Scr水平及Ccr改善更优,有统计学差异(P<0.05);治疗后两组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显降低,且与对照组比较,实验组IL-6、TNF-α及hs-CRP水平更低,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论：参乌益肾片联合缬沙坦治疗CRF疗效确切,能有效抑制微炎症反应,改善肾功能,安全性良好。     

腹膜透析对慢性肾功能衰竭患者炎症因子、营养指标以及肾功能的影响

目的:探究腹膜透析对慢性肾功能衰竭患者炎症因子、营养指标以及肾功能指标的影响,为慢性肾功能衰竭患者临床治疗提供帮助。方法:选取我院收治的80例慢性肾功能衰竭患者,设为研究组,给予腹膜透析治疗;同时期选取我院检查的80例健康人群作为正常组;检测健康人群和慢性肾功能衰竭患者治疗前和治疗1d与30d后的炎症因子(CRP、IL-6、TNF-α、IL-8)、营养指标(Hb、TF、PA、ALB)、肾功能指标(BUN及SCR)水平变化,并分析相关意义。结果:与正常组人群相比,研究组慢性肾功能衰竭患者炎症因子(CRP、IL-6、TNF-α、IL-8)以及肾功能指标(BUN及SCR)水平显著升高,营养指标(TF、PA、ALB)水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组慢性肾功能衰竭患者经过腹膜透析治疗1d后,炎症因子(CRP、IL-6、TNF-α、IL-8)、营养指标(TF、PA、ALB)、肾功能指标(BUN以及SCR)显著低于治疗前水平,Hb显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);透析30d后,炎症因子(CRP、IL-6、TNF-α、IL-8)、营养指标(TF、PA、ALB)、肾功能指标(BUN及SCR)水平进一步降低,Hb进一步升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹膜透析能够改善慢性肾功能衰竭患者的炎症因子水平、降低肾功能指标、同时能够影响患者的营养指标,对慢性肾功能衰竭患者的临床治疗具有重要的意义。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:观察糖尿病肾病患者采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的效果。方法:选择糖尿病肾病患者120例,根据随机数字表法分成对照组(以缬沙坦治疗)和研究组(以缬沙坦联合黄葵胶囊治疗),每组60例,治疗后评估及比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果:研究组患者治疗后的总有效率为95.00%,显著高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的甘油三酯、胆固醇、血肌酐及尿蛋白排泄率等指标水平与治疗前相比均显著降低(P<0.05),其中研究组的甘油三酯、胆固醇及尿蛋白排泄率等指标水平降低幅度较对照组更为显著(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效优于单纯缬沙坦治疗疗效。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)应用布地奈德与复方异丙托溴铵联合吸入治疗的效果。方法:选取60例COPD稳定期患者为研究对象,根据患者入院就诊单双号将其分为对照组与研究组各30例,对照组给予复方异丙托溴铵治疗,研究组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,比较两组临床疗效、肺功能指标水平、血气分析指标水平及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为96.67%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、动脉血二氧化碳分压及血氧分压均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗COPD能够进一步改善患者的肺功能,提高临床疗效,且安全性好。     

肾维宁治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床观察

目的:观察肾维宁治疗早中期慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法:选择CRF脾肾阳虚、湿浊瘀阻证患者60例,随机分为2组。对照组予低蛋白饮食,控制高血压及对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服肾维宁。治疗3个月后观察两组的临床疗效、中医症状积分、肾功能、血钙、血磷、白蛋白及尿IL-6的变化。结果:治疗组在显效率、总有效率、改善中医症状和肾功能、降低血磷、升高白蛋白、降低尿IL-6水平方面优于对照组(P<0.05和0.01)。对照组尿IL-6水平较治疗前无明显改变,两组治疗后比较有显著性差异(P<0.01)。结论:肾维宁冲剂能够抑制CRF患者尿IL-6分泌和改善肾功能,这可能是其治疗CRF的机制之一。